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1. 陰道橫紋肌肉瘤

橫紋肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)為高度惡性腫瘤。

腫瘤可以發生於身體的任何部位。

陰道橫紋肌肉瘤較少見,通常發生於小於5歲的嬰幼兒,可在6個月到16 ...主頁醫院/診所醫護詞典疾病大全中藥方劑健康庫>疾病大全>腫瘤橫紋肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)為高度惡性腫瘤。

腫瘤可以發生於身體的任何部位。

陰道橫紋肌肉瘤較少見,通常發生於小於5歲的嬰幼兒,可在6個月到16歲兒童出現,平均年齡1.8歲。

病狀體征陰道橫紋肌肉瘤早期無癥狀,病情發展常表現為陰道出血和陰道塊物伴有漿液性、黏液性白帶,有時為血性。

如嬰幼兒在哭鬧小便或咳嗽時,出現不規則陰道排液或流血。

在無外傷史的情況下,應考慮到RMS的可能,尤其當有息肉狀物突出於陰道口外時。

成年婦女患陰道橫紋肌肉瘤,往往表現為月經過多或有不規則陰道流血。

老年婦女則常表現為絕經後不規則陰道出血或陰道排出有臭味的膿性分泌物。

當腫瘤壞死、破潰陰道可有組織碎片排出,病灶可累及尿道膀胱,而出現泌尿系統的相應癥狀,如尿頻、尿急、排尿困難、血尿。

治療1、手術治療陰道橫紋肌肉瘤主要以手術為主。

一期性的根治性手術切除是治療橫紋肌肉瘤的最快、最確實的方法,初次術後有肉眼可見病變的及誘導化、放療六個月之內沒有產生完全的治療效果或放、化療開始之後原來疾病有進展的病人,應提倡二次手術,對這些部位的病變進行根治性切除。

2、化療以往化療只被用來消除術後殘留病灶。

為了保留器官功能同時改善預後,現採用術前多種藥物化療,以減少徹底性切除的手術,術後繼續化療。

由於相當的患兒就診時已經存在遠處轉移,且大多數腫瘤的複發發生於手術後2年內,因此化療非常重要,通常要持續應用2年或2年以上。

3、放療放療是治療兒童橫紋肌肉瘤及某些未分化軟組織肉瘤的非常重要的方法,對手術不能完全切除殘留腫瘤的部位,放療能夠進一步殺滅單純手術治療不能切除的殘存腫瘤細胞。

可用陰道柱狀容器(塞子)或陰道盆腔內照射,外生型腫瘤可給予組織間插植照射。

陰道中下段的腫瘤或全陰道病變可採用陰道塞子或組織間插植照射。

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2. 陰道橫紋肌肉瘤

陰道橫紋肌肉瘤有什麼危害?如果不及時接受正規治療,本病屬於高度惡性腫瘤,疾病會快速進展,最終出現轉移,危及患者生命。

如果及時接受 ...疾病百科熱點科普疫情謠言防癌抗癌最新文章急救常识搜索首頁疾病百科陰道橫紋肌肉瘤:症狀、病因及如何治療陰道橫紋肌肉瘤:症狀、病因及如何治療By醫學網·2020-01-0200:00什麼是陰道橫紋肌肉瘤?陰道橫紋肌肉瘤,是來源於陰道上部組織細胞的罕見軟組織腫瘤。

好發於兒童和青少年。

患陰道橫紋肌肉瘤的人多嗎?陰道橫紋肌肉瘤最常見於6歲以下兒童,約2/3的患者在2歲之前發病。

隨著年齡的增長,發病率逐漸降低,14歲以後發病率極低。

為什麼會發生陰道橫紋肌肉瘤?本病的病因尚不十分明確,可能與遺傳因素相關。

陰道橫紋肌肉瘤有什麼型別?陰道橫紋肌肉瘤分為:外生型、潰瘍型、黏膜下型、陰道旁浸潤型。

陰道橫紋肌肉瘤有什麼症狀?本病的主要症狀為咳嗽,或腹部用力時陰道出現異常排液、陰道流血、陰道黏液樣分泌物增加。

也會在陰道口發現半透明葡萄狀或淡紅色息肉狀組織塊膨出。

如何治療?主要採用手術結合放射治療、化學藥物治療。

陰道橫紋肌肉瘤有什麼危害?如果不及時接受正規治療,本病屬於高度惡性腫瘤,疾病會快速進展,最終出現轉移,危及患者生命。

如果及時接受正規治療,能夠延緩疾病進展,提高患者生存率。

該疾病為惡性腫瘤,應儘早就診治療,以免貽誤治療時機。

哪些情況需要及時就醫?如出現以下情況應立即就醫:陰道流血陰道異常排液陰道口腫物突出血尿如出現以下情況應立即撥打120:陰道大量出血休克昏迷建議就診科室婦科腫瘤科醫生如何診斷陰道橫紋肌肉瘤?當醫生懷疑是陰道橫紋肌肉瘤時,將結合臨床表現、實驗室檢查結果來明確診斷。

具體檢查包括:分泌物檢查:對陰道分泌物進行提取送檢,以明確分泌物的性質,有助於明確疾病診斷。

腫瘤標誌物檢查:當體內發生腫瘤時,血液裡面的腫瘤相關標誌物會釋放增多,檢測血液中的腫瘤相關標誌物可輔助診斷。

活體組織病理檢查:腫瘤組織與正常組織在結構上不相同。

取少許病變組織做病理檢查,根據結果可明確病變組織是否為腫瘤、是什麼樣的腫瘤、腫瘤的惡性程度等情況。

超聲波檢查:超聲能顯示陰道和盆腔器官組織結構。

醫師可能會通過陰道超聲、腹部超聲的結果,進行初步診斷和指導下一步診療。

CT檢查:CT檢查比超聲檢查更為清楚明確。

通過CT檢查可明確腫瘤侵襲的範圍、大小、與周圍組織的情況等,還可為診斷治療提供參考意見。

陰道鏡檢查:在強光源照射下直接觀察陰道、宮頸的上皮病變,放大6~20倍,藉以觀察肉眼看不到的陰道和宮頸的較微小的病變。

在可疑部分行定位活檢,可提高確診率。

醫生可能詢問患者哪些問題?孩子有什麼不舒服的症狀?持續了多久?哪些情況下症狀會緩解或加重?用過什麼藥物?藥物應用的劑量?應用了多長時間?療效如何?做過什麼手術?多久前做的?術後恢復如何?近期做過什麼身體檢查?結果是怎樣的?有沒有直系親屬也有此病史?孩子體質如何?飲食方面有什麼偏好?患者可以諮詢醫生哪些問題?孩子是怎麼患上陰道橫紋肌肉瘤的?需要做哪些檢查?需要做哪些檢查?要吃哪些藥?醫保能報銷嗎?目前都有哪些治療方法?需要採取哪種方法治療?日常生活需要注意什麼?會復發嗎?這個病有遺傳的可能嗎?這個病可以治癒嗎?具體日常注意事項如下:術後注意事項:如果患者做了手術,術後注意如敷料是否幹潔,有無滲血滲液、引流管是否通暢,引流液顏色等。

敷料汙染、滲血過多、引流液過少或過多都應及時向主管醫師反應。

術後避免用力咳嗽,防止刀口裂開。

放療/化療後或期間的注意事項:接受放療或化療的患者,治療期間或治療後,可能會出現一些不良反應,如噁心、嘔吐、腹瀉、便祕等胃腸道反應;還可能出現脫髮、肝腎損害、肺損傷、心臟損害、骨髓抑制等。

所以,接受治療的患者需住院。

當出現不舒服時,應及時向主管醫師反應。

用藥注意事項:患者出院後一般無需長期服用藥物治療。

術後複查:術後1個月需要到醫院複查,以瞭解手術後患者康復情況,以及是否有術後併發症的發生等情況。

飲食:若為手術患者,全身麻醉下手術後需要禁食禁飲6~8小時。

待患者意識清醒、生命體徵穩定、接到進食醫囑後,可少量攝入流質食物,如飲用水、牛奶、雞蛋羹、肉粥等食物。




3. 葡萄狀肉瘤

類型, 胚胎性橫紋肌肉瘤 [*] ... 葡萄狀肉瘤(英語:Sarcoma botryoides, Botryoid Sarcoma, Botryoid ... 腫瘤細胞層次分明地生長於陰道上皮組織下面(生長層)。

葡萄狀肉瘤維基百科,自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋維基百科中的醫療相關內容僅供參考,詳見醫學聲明。

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葡萄狀肉瘤類型胚胎性橫紋肌肉瘤[*]分類和外部資源ICD-O(英語:InternationalClassificationofDiseasesforOncology)8910/3DiseasesDB1557MeSHD018233[編輯此條目的維基數據]葡萄狀肉瘤(英語:Sarcomabotryoides,BotryoidSarcoma,BotryoidRhabdomyosarcoma[1])是胚胎性橫紋肌肉瘤(英語:embryonalrhabdomyosarcoma)下的一個子類,它常常在空細胞壁、黏膜結構(例如嬰兒或兒童的鼻咽、膽總管、膀胱,或八歲以下女性的陰道)中被檢查出。

目錄1病理分析2流行病學3治療與預後4參考病理分析[編輯]在顯微鏡下,這類肉瘤中經常包含橫紋。

腫瘤細胞層次分明地生長於陰道上皮組織下面(生長層)。

對於陰道葡萄狀肉瘤,大多數臨床發現均因陰道出血而起[2],但是陰道出血並非單獨指向葡萄狀肉瘤:也有可能是其他陰道癌症。

這些腫瘤通常在顏色上呈現黃色,並且易碎;這些腫瘤最終都會導致陰道出血或感染。

流行病學[編輯]葡萄狀肉瘤通常發現於八歲以下的兒童;此疾病的首個顯著症狀會發生於平均三歲(38.3月)時[3]。

醫學也報導出一些年齡超過八歲的女性案例[4]。

治療與預後[編輯]這類疾病是完全致命的,5年的生存率僅僅是10%至35%[5]。

因此,一類治療是放射療法。

現在一種新型的化學療法,並混合(或不混合)放射療法進行治療,並取得較好效果[6]。

參考[編輯]^道蘭氏醫學詞典中的botryoidsarcoma^Rahaman,JandCohen,CJ.GynecologicSarcomas.inHolland-FreiCancerMedicine-6thEd.Kufe,DWetal.editors.BCDeckerInc,Hamilton,Ontario,2003.^HilgersR.Pelvicexenterationforvaginalembryonalrhabdomyosarcoma:areview.ObstetGynecol.1975,45(2):175–80.PMID 1090863. ^ReynoldsE,LoganiS,MollerK,HorowitzI.Embryonalrhabdomyosarcomaoftheuterusinapostmenopausalwoman.Casereportandreviewoftheliterature.GynecolOncol.2006,103(2):736–9.PMID 16684558.doi:10.1016/j.ygyno.2006.03.033. ^PiverM,RoseP.Long-termfollow-upandcomplicationsofinfantswithvulvovaginalembryonalrhabdomyosarcomatreatedwithsurgery,radiationtherapy,andchemotherapy.ObstetGynecol.1988,71(3Pt2):435–7.PMID 3347430. ^Rotmensch,JandYamada,SD.NeoplasmsoftheVulvaandVagina.inHolland-FreiCancerMedicine-6thEd.Kufe,DWetal.editors.BCDeckerInc,Hamilton,Ontario,2003.閱論編腫瘤:女性泌尿生殖腫瘤(C51–C58/D25–D28、179–184/218–221)子宮附件卵巢腫瘤腺和上皮腫瘤表面上皮間質腫瘤囊性、粘液、漿液性腫瘤:囊腺瘤 ·卵巢漿液性囊腺瘤 ·粘液性囊腺瘤 ·囊腺癌(乳頭狀漿液性囊腺癌) ·卵巢克魯根勃氏瘤子宮內膜樣腫瘤 ·卵巢透明細胞癌 ·布倫內羅氏瘤性腺間質腫瘤間質細胞瘤 ·支持細胞瘤 ·支持間質細胞瘤 ·卵泡膜細胞瘤 ·卵巢顆粒細胞瘤 ·黃體瘤 ·性腺腫瘤伴有環形小管生殖細胞瘤無性細胞瘤 ·胚胎性癌 ·內胚竇瘤 ·性腺胚細胞瘤 ·畸胎瘤 ·卵巢甲狀腺



4. 陰道橫紋肌肉瘤

橫紋肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)為高度惡性腫瘤。

腫瘤可以發生於身體的任何部位。

陰道橫紋肌肉瘤較少見,通常發生於小於5歲的嬰幼兒,可在6個月到16 ...陰道橫紋肌肉瘤跳轉到:導航,搜索A+醫學百科>>腫瘤>>陰道橫紋肌肉瘤橫紋肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)為高度惡性腫瘤。

腫瘤可以發生於身體的任何部位。

陰道橫紋肌肉瘤較少見,通常發生於小於5歲的嬰幼兒,可在6個月到16歲兒童出現,平均年齡1.8歲。

病狀體征陰道橫紋肌肉瘤早期無症状,病情發展常表現為陰道出血和陰道塊物伴有漿液性、黏液性白帶,有時為血性。

如嬰幼兒在哭鬧小便或咳嗽時,出現不規則陰道排液或流血。

在無外傷史的情況下,應考慮到RMS的可能,尤其當有息肉狀物突出於陰道口外時。

成年婦女患陰道橫紋肌肉瘤,往往表現為月經過多或有不規則陰道流血。

老年婦女則常表現為絕經後不規則陰道出血或陰道排出有臭味的膿性分泌物。

當腫瘤壞死、破潰陰道可有組織碎片排出,病灶可累及尿道膀胱,而出現泌尿系統的相應症状,如尿頻、尿急、排尿困難、血尿。

治療1、手術治療陰道橫紋肌肉瘤主要以手術為主。

一期性的根治性手術切除是治療橫紋肌肉瘤的最快、最確實的方法,初次術後有肉眼可見病變的及誘導化、放療六個月之內沒有產生完全的治療效果或放、化療開始之後原來疾病有進展的病人,應提倡二次手術,對這些部位的病變進行根治性切除。

2、化療以往化療只被用來消除術後殘留病灶。

為了保留器官功能同時改善預後,現採用術前多種藥物化療,以減少徹底性切除的手術,術後繼續化療。

由於相當的患兒就診時已經存在遠處轉移,且大多數腫瘤的複發發生於手術後2年內,因此化療非常重要,通常要持續應用2年或2年以上。

3、放療放療是治療兒童橫紋肌肉瘤及某些未分化軟組織肉瘤的非常重要的方法,對手術不能完全切除殘留腫瘤的部位,放療能夠進一步殺滅單純手術治療不能切除的殘存腫瘤細胞。

可用陰道柱狀容器(塞子)或陰道盆腔內照射,外生型腫瘤可給予組織間插植照射。

陰道中下段的腫瘤或全陰道病變可採用陰道塞子或組織間插植照射。

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5. 陰道橫紋肌肉瘤

好發部位與年齡有關,嬰幼兒多見於陰道,中青年多發生在宮頸,老年則多發生於子宮體。

陰道橫紋肌肉瘤較少見,通常發生於小於5歲的嬰幼兒,可在6個月到16歲 ...健康知識庫按字母按身體部位按科室首頁按字母按身體部位按科室陰道橫紋肌肉瘤导航介紹原因症狀飲食護理治療檢查鑑別並發症陰道橫紋肌肉瘤介紹原因症狀飲食護理治療檢查鑑別並發症陰道橫紋肌肉瘤介紹  橫紋肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)為高度惡性腫瘤。

腫瘤可以發生於身體的任何部位。

略少於25%的腫瘤起源於泌尿生殖道。

好發部位與年齡有關,嬰幼兒多見於陰道,中青年多發生在宮頸,老年則多發生於子宮體。

陰道橫紋肌肉瘤較少見,通常發生於小於5歲的嬰幼兒,可在6個月到16歲兒童出現,平均年齡1.8歲。

原因  (一)發病原因  發病因素尚不明瞭可能與某些遺傳因素有關。

陰道橫紋肌肉瘤起源於苗勒管上皮間質中的幼稚原始間葉細胞。

主要由原始小圓形細胞和不同分化的橫紋肌母細胞以不同比例組成。

此型十分相似於妊娠7~12周的胎兒骨骼肌的發育程度。

瘤細胞分佈疏密不均,富於細胞密集區與瘤細胞稀少的粘液樣區相交替存在。

  (二)發病機制  在橫紋肌肉瘤中最常觀察到的腫瘤基因異常是ras基因突變,N-ras和K-ras的激活形式已經從橫紋肌肉瘤腫瘤細胞種系標本中分離出來。

在胚胎型橫紋肌肉瘤標本的觀察中發現激活的N-ras和K-ras發生率為35%。

胚胎型橫紋肌肉瘤,最為常見,約占50%,多發生於3歲內的嬰幼兒。

已經知道其在11P15位點雜合性喪失,而且這種雜合性喪失包括母親的遺傳信息和父親遺傳物質復制在這個位點上喪失。

腺泡型橫紋肌肉瘤較為少見,占30%。

常發生於3歲和15歲2個高峰期,其對化療反應較差。

在2號染色體長臂和13號染色體長臂之間有易位,符號標記為t(2;13)(q35;q14),這種易位已被分子克隆。

多形性橫紋肌肉瘤多發生於成人。

  病理:胚胎性橫紋肌肉瘤鏡下可見不同發育階段的橫紋肌母細胞,分化好者可見大量胞質紅染的帶狀肌母細胞,可見橫紋。

腺泡狀橫紋肌肉瘤鏡下主要為比較幼稚的橫紋肌母細胞,瘤細胞呈圓形、卵圓形,瘤細胞常被不規則纖維隔分成巢狀和腺泡狀。

有時可充滿整個陰道。

主要病變部位在陰道前壁,也可由宮頸向陰道生長,或由宮體向陰道生長,但很少見。

當腫物充滿陰道,或陰道各壁受累後,很難確定其原發部位。

症狀陰道橫紋肌肉瘤早期癥狀有哪些?  1.癥狀  在哭鬧、小便或咳嗽時,出現不規則陰道排液或流血,伴有漿液性、黏液性白帶,有時為血性。

出現從陰道內伸出的息肉樣腫物,可見透亮水腫的葡萄狀或息肉狀組織塊。

  當腫瘤壞死破潰,陰道可有組織碎片排出。

  病灶可累及尿道、膀胱而出現泌尿系統的相應癥狀,如尿頻、尿急、排尿困難、血尿。

  2.體征  最常見於陰道上1/3段,以前壁居多,腫瘤可呈1個或多個息肉樣或葡萄狀,大小0.2~15cm,大多為3~5cm,表面光滑,淡紅色,半透明,常互相融合結節分葉狀,亦可散在分佈,質軟脆,易出血。

病變的基質含有多少不等的膠原纖維及粘液,其間有多少不等散在的成熟橫紋肌纖維,且有明顯橫紋。

可充滿整個陰道,甚至突出於陰道外口,腫物水腫透亮,呈葡萄狀或息肉狀,覆蓋陰蒂和會陰部。

腫瘤亦可向上侵及子宮頸或向陰道兩側擴散,盆腔檢查時可捫及塊物。

可發生區域淋巴結和肺轉移。

  3.診斷  根據發病年齡較小特點及臨床表現的陰道出血排液,可作出陰道胚胎性橫紋肌肉瘤的初步診斷,但需做活檢以確診。

在嬰幼兒做陰道檢查存在一定困難,可應用兒科窺器或尿道鏡檢查,必要時可在麻醉下作陰道檢查,對任何可疑病灶都應做活組織檢查以確診。

  橫紋肌肉瘤依不同分化的橫紋肌母細胞的比例及成熟程度,一般分為三級。

低分化、中分化和高分化。

對於分化較好型RMS,常規光鏡或特殊染色見橫紋肌分化即可明確診斷。

對腫瘤分化較低,無明顯或典型肌性分化細胞則須借助於電鏡檢查。

  許多學者建議在做出橫紋肌肉瘤的診斷時應同時註意瞭解以下5個方面的內容。

(1)是否可以明確橫紋肌肉瘤的診斷。

(2)具體是



6. 阴道横纹肌肉瘤

阴道横纹肌肉瘤(RMS)为高度恶性肿瘤。

好发部位与年龄有关,婴幼儿多见于阴道。

患者出现不规则阴道排液或流血,伴有浆液性、黏液性白带,有时为血性。

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阴道横纹肌肉瘤(RMS)为高度恶性肿瘤。

好发部位与年龄有关,婴幼儿多见于阴道。

患者出现不规则阴道排液或流血,伴有浆液性、黏液性白带,有时为血性。

可出现从阴道内伸出的息肉样肿物,多为透亮水肿的葡萄状或息肉状组织块。

别称阴道葡萄状肉瘤英文名称embryonal rhabdomyo-sarco-ma 就诊科室肿瘤科多发群体婴幼儿专家解读小儿软组织肉瘤阴道横纹肌肉瘤是软组织肉瘤。

科普中国致力于权威的科学传播本词条认证专家为吴令英丨主任医师中国医学科学院肿瘤医院妇科肿瘤审核袁光文丨副主任医师中国医学科学院肿瘤医院妇科肿瘤审核疾病概况科普文章目录1病因2临床表现3检查4诊断5治疗6预后基本信息别    称阴道葡萄状肉瘤英文名称embryonal rhabdomyo-sarco-ma 就诊科室肿瘤科多发群体婴幼儿常见病因病因尚不明了,可能与某些遗传因素有关常见症状不规则阴道排液或流血,伴有浆液性、黏液性白带,有时为血性等阴道横纹肌肉瘤病因病因尚不明了,可能与某些遗传因素有关。

阴道横纹肌肉瘤起源于苗勒管上皮间质中的幼稚原始间叶细胞。

主要由原始小圆形细胞和不同分化的横纹肌母细胞以不同比例组成。

瘤细胞分布疏密不均,富于细胞密集区与瘤细胞稀少的黏液样区相交替存在。

阴道横纹肌肉瘤临床表现1.症状在哭闹、小便或咳嗽时,出现不规则阴道排液或流血,伴有浆液性、黏液性白带,有时为血性。

可出现从阴道内伸出的息肉样肿物,多为透亮水肿的葡萄状或息肉状组织块。

当肿瘤坏死破溃,阴道可有组织碎片排出。

病灶可累及尿道、膀胱而出现泌尿系统的相应症状,如尿频、尿急、排尿困难、血尿等。

2.体征最常见于阴道上1/3段,以前壁居多,肿瘤可呈1个或多个息肉样或葡萄状,大多为3~5厘米,表面光滑,淡红色,半透明,常互相融合结节分叶状,亦可散在分布,质软脆,易出血。

可充满整个阴道,甚至突出于阴道外口,肿物水肿透亮,呈葡萄状或息肉状,覆盖阴蒂和会阴部。

肿瘤亦可向上侵及子宫颈或向阴道两侧扩散,盆腔检查时可扪及肿物。

可发生区域淋巴结和肺转移。

阴道横纹肌肉瘤检查1.病理学检查显微镜下,肿瘤象息肉状团块生长在上皮表面,在上皮层下面有一层致密的未分化瘤的肿瘤细胞层作为特征性表现。

瘤细胞核较大,或多或少见到嗜酸性胞浆。

易见核分裂象,可有或无横纹。

2.影像学检查胸片检查和骨扫描可以判断是否存在骨骼转移和肺转移。

CT扫描,能使医生评估肿瘤侵犯范围并制定治疗方案。

超声检查作为CT的辅助很有必要。

磁共振成像,能提供优越的软组织对照。

3.其他检查免疫组化、肿瘤标记物、分子遗传学检查。

阴道横纹肌肉瘤诊断根据发病年龄较小及阴道出血排液,可作出阴道胚胎性横纹肌肉瘤的初步诊断,但需做活检以确诊。

在婴幼儿做阴道检查存在一定困难,可应用儿科窥器或尿道镜检查,必要时可在麻醉下作阴道检查,对任何可疑病灶都应做活组织检查以确诊。

阴道横纹肌肉瘤治疗1.手术治疗(1)癌灶位于阴道上段1/3,可行全子宫、大部分阴道切除术及盆腔淋巴结清扫术。

(2)癌灶位于阴道下1/3,行外阴、阴道下段(必要时部分尿道)切除术及双侧腹股沟淋巴结(必要时加盆腔淋巴结)清扫术。

(3)癌灶位于阴道中段或多中心者,行全子宫、全阴道切除及腹股沟、髂盆腔淋巴结清扫术。

(4)癌灶犯及尿道、膀胱或直肠,可行前盆或后盆器官切除术和盆腔或加腹股沟淋巴结清扫术。

并行人工尿道、人工膀胱或人工肛门重建术。

(5)对于小儿或是年轻有生育要求的患者,在作阴道切除后用皮瓣重建



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