Google首頁的「她」發現Y染色體，但你知道有些人的性染色體 ... | xxy染色體名人
有些人的性染色體組合既不是XX，也不是XY。
標籤: 史蒂文斯, 柯林菲特氏症, 性染色體, Y染色體, 遺傳變異, 異常, 三倍X症, 透納氏症, XYY症候群.現正閱讀Google首頁的「她」發現Y染色體，但你知道有些人的性染色體既不是XX，也不是XY嗎？2016/07/07,健康Google首頁截圖julia大學就讀醫學檢驗生物技術學系，具備國考醫檢師證照，對臨床醫學知識熟悉。
碩士班主要從事斑馬魚、葉酸及阿茲海默症相關研究。
曾任生物技術開發中心生物製藥研究所副研究員，因為追求閱讀及寫作的樂趣來到關鍵評論網。
心理存有「將艱澀的醫學論文咀嚼成鄰里老伯都容易消化的醫學新知」之小小使命感。
現為TheNewsLens關鍵評論網編輯。
看更多此作者文章...訂閱作者收藏本文發現Y染色體的美國科學家──史蒂文斯今天你可能會注意到，Google首頁的字樣，被換成了一位低頭望著顯微鏡微笑的女子，她是第一位發現男性精子中有Y染色體存在的科學家，也因為她，我們才會知道胚胎的性別，其實是由父親決定的。
她是美國科學家史蒂文斯（NettieStevens），今天（7日）是她155歲冥誕。
1861年，正值南北戰爭時期，史蒂文斯在美國出生。
她從小就有做科學家的夢想，為了完成這個夢想，她在做了一陣子老師、存夠錢之後，不顧當時的社會風氣，毅然投入了她最熱愛的科學研究。
她以昆蟲作為實驗動物，並於1905年發表關於性別決定的實驗結果。
她的研究成果在性別判定領域貢獻卓著。
現在我們知道男、女的性別是由性染色體的組合決定，男生為XY，女生為XX。
你知道嗎？有些人的性染色體組合既不是XX，也不是XY然而有一些染色體異常疾病，可能造成病人出現多一條或少一條性染色體，例如下列這幾種疾病，女性少一條X染色體的「透納氏症」（X）女性多一條X染色體的「三倍X症」（XXX）男生多一條X染色體的「柯林菲特氏症」（XXY）男生多一條Y染色體的「XYY症候群」（XYY）柯林菲特氏症（XXY）三倍X症（XXX）透納氏症（X）XYY症候群（XYY）發生率1/6001/10001/20001/1000性別男性女性女性男性身體特徵較高，睪丸小，有乳房增值可能性。
較高較矮小，心臟和腎臟異常可能性高，頸部成蹼狀，淋巴浮腫。
較高生殖能力不孕正常不孕正常發育成長可能有輕度語言/說話和有關運動神經發展遲緩。
學習能力較差，讀寫通常有問題。
可能有輕度語言/說話，和相關運動神經發展遲緩。
學習能力可能較差。
可能有輕度語言/說話，和相關運動神經發展遲緩。
學習能力可能較差，常有對空間認知發生問題。
可能有輕度語言/說話，和相關運動神經發展遲緩。
學習能力可能較差。
智商(IQ)在正常範圍內。
在正常範圍內，但平均比兄弟姊妹的IQ低10-15點。
在正常範圍內，但平均比兄弟姊妹的IQ低10-15點。
在正常範圍內，但平均比兄弟姊妹的IQ低10-15點。
性格常較保守。
性傾向多為異性戀。
因人而異。
性傾向多為異性戀。
在學校表現其組織能力略差。
性傾向多為異性戀。
兒童可能有易震怒脾氣，沒有挑釁的行為。
性傾向多為異性戀。
成人適應正常正常正常正常（編按：本表格資料來源為衛福部國民健康署，經讀者提醒，本站將「性傾向正常」編修為「性傾向多為異性戀」。
）相關報導：血球細胞丟失Ｙ染色體的男性罹患阿茲海默症風險增加《複製邪惡》：若人類的行為受基因影響，黑暗面真的會遺傳嗎？「地球上第一個智慧生物」諾獎得主發現章魚比人類多一萬個基因新聞來源：NettieStevens發現Y染色體Google紀念（中央通訊社）Google慶史蒂文斯冥誕Y染色體是她發現（中時電子報）Y染色體是她發現的！遺傳學家NettieStevens登谷歌首頁（東森新聞雲）Sexchromosomeanomaly性染色體異常（衛福部國民健康署）最新發展：今天Google首頁塗鴉「好好吃」：食模之父岩崎瀧三121歲冥誕紀念4年前今天的Google首圖好好吃：食模之父岩崎瀧三121歲冥誕紀念4年前Tags：史蒂文斯柯林菲特氏症性染色體Y染色體遺傳變異異常三倍X症透納氏症XYY症候群More...
標籤: 史蒂文斯, 柯林菲特氏症, 性染色體, Y染色體, 遺傳變異, 異常, 三倍X症, 透納氏症, XYY症候群.現正閱讀Google首頁的「她」發現Y染色體，但你知道有些人的性染色體既不是XX，也不是XY嗎？2016/07/07,健康Google首頁截圖julia大學就讀醫學檢驗生物技術學系，具備國考醫檢師證照，對臨床醫學知識熟悉。
碩士班主要從事斑馬魚、葉酸及阿茲海默症相關研究。
曾任生物技術開發中心生物製藥研究所副研究員，因為追求閱讀及寫作的樂趣來到關鍵評論網。
心理存有「將艱澀的醫學論文咀嚼成鄰里老伯都容易消化的醫學新知」之小小使命感。
現為TheNewsLens關鍵評論網編輯。
看更多此作者文章...訂閱作者收藏本文發現Y染色體的美國科學家──史蒂文斯今天你可能會注意到，Google首頁的字樣，被換成了一位低頭望著顯微鏡微笑的女子，她是第一位發現男性精子中有Y染色體存在的科學家，也因為她，我們才會知道胚胎的性別，其實是由父親決定的。
她是美國科學家史蒂文斯（NettieStevens），今天（7日）是她155歲冥誕。
1861年，正值南北戰爭時期，史蒂文斯在美國出生。
她從小就有做科學家的夢想，為了完成這個夢想，她在做了一陣子老師、存夠錢之後，不顧當時的社會風氣，毅然投入了她最熱愛的科學研究。
她以昆蟲作為實驗動物，並於1905年發表關於性別決定的實驗結果。
她的研究成果在性別判定領域貢獻卓著。
現在我們知道男、女的性別是由性染色體的組合決定，男生為XY，女生為XX。
你知道嗎？有些人的性染色體組合既不是XX，也不是XY然而有一些染色體異常疾病，可能造成病人出現多一條或少一條性染色體，例如下列這幾種疾病，女性少一條X染色體的「透納氏症」（X）女性多一條X染色體的「三倍X症」（XXX）男生多一條X染色體的「柯林菲特氏症」（XXY）男生多一條Y染色體的「XYY症候群」（XYY）柯林菲特氏症（XXY）三倍X症（XXX）透納氏症（X）XYY症候群（XYY）發生率1/6001/10001/20001/1000性別男性女性女性男性身體特徵較高，睪丸小，有乳房增值可能性。
較高較矮小，心臟和腎臟異常可能性高，頸部成蹼狀，淋巴浮腫。
較高生殖能力不孕正常不孕正常發育成長可能有輕度語言/說話和有關運動神經發展遲緩。
學習能力較差，讀寫通常有問題。
可能有輕度語言/說話，和相關運動神經發展遲緩。
學習能力可能較差。
可能有輕度語言/說話，和相關運動神經發展遲緩。
學習能力可能較差，常有對空間認知發生問題。
可能有輕度語言/說話，和相關運動神經發展遲緩。
學習能力可能較差。
智商(IQ)在正常範圍內。
在正常範圍內，但平均比兄弟姊妹的IQ低10-15點。
在正常範圍內，但平均比兄弟姊妹的IQ低10-15點。
在正常範圍內，但平均比兄弟姊妹的IQ低10-15點。
性格常較保守。
性傾向多為異性戀。
因人而異。
性傾向多為異性戀。
在學校表現其組織能力略差。
性傾向多為異性戀。
兒童可能有易震怒脾氣，沒有挑釁的行為。
性傾向多為異性戀。
成人適應正常正常正常正常（編按：本表格資料來源為衛福部國民健康署，經讀者提醒，本站將「性傾向正常」編修為「性傾向多為異性戀」。
）相關報導：血球細胞丟失Ｙ染色體的男性罹患阿茲海默症風險增加《複製邪惡》：若人類的行為受基因影響，黑暗面真的會遺傳嗎？「地球上第一個智慧生物」諾獎得主發現章魚比人類多一萬個基因新聞來源：NettieStevens發現Y染色體Google紀念（中央通訊社）Google慶史蒂文斯冥誕Y染色體是她發現（中時電子報）Y染色體是她發現的！遺傳學家NettieStevens登谷歌首頁（東森新聞雲）Sexchromosomeanomaly性染色體異常（衛福部國民健康署）最新發展：今天Google首頁塗鴉「好好吃」：食模之父岩崎瀧三121歲冥誕紀念4年前今天的Google首圖好好吃：食模之父岩崎瀧三121歲冥誕紀念4年前Tags：史蒂文斯柯林菲特氏症性染色體Y染色體遺傳變異異常三倍X症透納氏症XYY症候群More...