沃森症候群 | 朱伯特氏症候群
症候群 · 奧斯科格-斯科特症候群 · 青少年原發性側索硬化症 · X染色體相關精神 ...沃森症候群維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋維基百科中的醫療相關內容僅供參考，詳見醫學聲明。
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沃森症候群Watsonsyndrome類型肺動脈瓣狹窄[*]分類和外部資源醫學專科醫學遺傳學OMIM193520DiseasesDB32244MeSHD009456Orphanet3444[編輯此條目的維基數據]沃森症候群（Watsonsyndrome）是一種常染色體顯性遺傳病。
以虹膜色素缺陷瘤、腋窩/腹股溝斑點和神經纖維瘤形成為特點[1]。
沃森症候群可能和引起Ⅰ型神經纖維瘤病的神經纖維瘤蛋白1擁有相同的等位基因[2]。
參考資料[編輯]^Rapini,RonaldP.;Bolognia,JeanL.;Jorizzo,JosephL.Dermatology:2-VolumeSet.St.Louis:Mosby.2007:725,831.ISBN 1-4160-2999-0. ^AllansonJE,UpadhyayaM,WatsonGH;等.Watsonsyndrome:isitasubtypeoftype1neurofibromatosis?(PDF).J.Med.Genet.November1991,28(11):752–6[2011-12-02].PMC 1017110.PMID 1770531.doi:10.1136/jmg.28.11.752.（原始內容存檔(PDF)於2012-03-20）. 引文格式1維護：顯式使用等標籤(link)閱論編細胞內信號肽與信號蛋白缺陷GTP結合蛋白質調節劑GTP酶的激活蛋白神經纖維瘤病Ⅰ型 ·沃森症候群 ·結節性硬化症鳥嘌呤核苷酸交換因子馬-斯二氏症候群 ·奧斯科格-斯科特症候群 ·青少年原發性側索硬化症 ·X染色體相關精神發育遲滯1型G蛋白異三聚G蛋白cAMP/GNAS1:偽假性副甲狀腺機能減退 ·進行性骨發育異常 ·假性副甲狀腺機能減退 ·奧爾布賴特遺傳性骨病 ·馬科恩-奧爾布賴症候群先天性全身脂肪失養症2型單體大鼠肉瘤同源基因:HRAS(先天性水痘症候群) ·KRAS(努南症候群3型,KRAS型心臉皮膚症候群)大鼠肉瘤相關GTP結合基因:RAB7(進行性神經性腓骨肌萎縮症) ·RAB23(卡彭特症候群) ·RAB27(格里斯塞利症候群2型)RHO族基因:RAC2(中性粒細胞免疫缺陷綜合症)ADP核糖基化因子:SAR1B(Ch乳糜微粒駐留病)ARL13B(朱伯特綜合症8型) ·ARL6(巴德-畢德氏綜合症3型)絲裂原活化蛋白激酶心臉皮膚症候群其它激酶/磷酸酶酪氨酸激酶布氏酪氨酸激酶(X染色體相關遺傳無丙種球蛋白血症) ·ZAP70(ZAP70缺陷)絲氨酸/蘇氨酸激酶RPS6KA3(科芬－勞里綜合症) ·CHEK2(李-佛美尼綜合症2型) ·IKBKG(色素失調症) ·STK11(珀茨－傑格斯症候群) ·肌強直蛋白激酶(肌強直性營養不良1型) ·ATR(塞克爾症候群1型) ·GRK1(小口氏病2型) ·WNK4/WNK1(遺傳性假性低醛固酮症2型)酪氨酸磷酸酶同源性磷酸酶-張力蛋白(巨頭多發脂肪瘤及血管瘤症候群,小腦發育不良性神經節細胞瘤,多發性錯構瘤症候群,變形蟲樣症候群) ·肌微管素1(X染色體相關肌小管性肌病的) ·PTPN11(努南症候群1型,LEOPARD症候群,混合性軟骨瘤病)信號轉導接頭蛋白EDARADD(EDARADD型少汗性外胚層細胞病變) ·SH3BP2(家族性頜骨多囊病) ·LDB3(ZASP相關肌原纖維肌病)其它NF2(神經纖維瘤病II型) ·NOTCH3(常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質下梗死和白質腦病) ·PRKAR1A(粘液瘤症候群) ·PRKAG2(沃夫巴金森懷特症候群) ·PRKCSH(PRKCSH型多囊肝病) ·XIAP(X染色體相關淋巴組織增生2型)參見細胞內信號肽及信號蛋白取自「https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=沃森综合征&oldid=61620045」分類：常染色體隱性遺傳疾病人名疾病隱藏分類：引文格式1維護：顯式使用等標籤包含醫學聲明的條目Infoboxmedicalcondition導覽選單個人工具沒有登入討論貢獻建立帳號登入命名空間條目討論臺灣正體不转换简体繁體大陆简体香港繁體澳門繁體大马简体新加坡简体臺灣正體查看閱讀編輯檢視歷史更多搜尋導航首頁分類索引特色內容新聞動態近期變更隨機條目資助維基百科說明說明維基社群方針與指引互助客棧知識問答字詞轉換IRC即時聊天聯絡我們關於維基百科工
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沃森症候群Watsonsyndrome類型肺動脈瓣狹窄[*]分類和外部資源醫學專科醫學遺傳學OMIM193520DiseasesDB32244MeSHD009456Orphanet3444[編輯此條目的維基數據]沃森症候群（Watsonsyndrome）是一種常染色體顯性遺傳病。
以虹膜色素缺陷瘤、腋窩/腹股溝斑點和神經纖維瘤形成為特點[1]。
沃森症候群可能和引起Ⅰ型神經纖維瘤病的神經纖維瘤蛋白1擁有相同的等位基因[2]。
參考資料[編輯]^Rapini,RonaldP.;Bolognia,JeanL.;Jorizzo,JosephL.Dermatology:2-VolumeSet.St.Louis:Mosby.2007:725,831.ISBN 1-4160-2999-0. ^AllansonJE,UpadhyayaM,WatsonGH;等.Watsonsyndrome:isitasubtypeoftype1neurofibromatosis?(PDF).J.Med.Genet.November1991,28(11):752–6[2011-12-02].PMC 1017110.PMID 1770531.doi:10.1136/jmg.28.11.752.（原始內容存檔(PDF)於2012-03-20）. 引文格式1維護：顯式使用等標籤(link)閱論編細胞內信號肽與信號蛋白缺陷GTP結合蛋白質調節劑GTP酶的激活蛋白神經纖維瘤病Ⅰ型 ·沃森症候群 ·結節性硬化症鳥嘌呤核苷酸交換因子馬-斯二氏症候群 ·奧斯科格-斯科特症候群 ·青少年原發性側索硬化症 ·X染色體相關精神發育遲滯1型G蛋白異三聚G蛋白cAMP/GNAS1:偽假性副甲狀腺機能減退 ·進行性骨發育異常 ·假性副甲狀腺機能減退 ·奧爾布賴特遺傳性骨病 ·馬科恩-奧爾布賴症候群先天性全身脂肪失養症2型單體大鼠肉瘤同源基因:HRAS(先天性水痘症候群) ·KRAS(努南症候群3型,KRAS型心臉皮膚症候群)大鼠肉瘤相關GTP結合基因:RAB7(進行性神經性腓骨肌萎縮症) ·RAB23(卡彭特症候群) ·RAB27(格里斯塞利症候群2型)RHO族基因:RAC2(中性粒細胞免疫缺陷綜合症)ADP核糖基化因子:SAR1B(Ch乳糜微粒駐留病)ARL13B(朱伯特綜合症8型) ·ARL6(巴德-畢德氏綜合症3型)絲裂原活化蛋白激酶心臉皮膚症候群其它激酶/磷酸酶酪氨酸激酶布氏酪氨酸激酶(X染色體相關遺傳無丙種球蛋白血症) ·ZAP70(ZAP70缺陷)絲氨酸/蘇氨酸激酶RPS6KA3(科芬－勞里綜合症) ·CHEK2(李-佛美尼綜合症2型) ·IKBKG(色素失調症) ·STK11(珀茨－傑格斯症候群) ·肌強直蛋白激酶(肌強直性營養不良1型) ·ATR(塞克爾症候群1型) ·GRK1(小口氏病2型) ·WNK4/WNK1(遺傳性假性低醛固酮症2型)酪氨酸磷酸酶同源性磷酸酶-張力蛋白(巨頭多發脂肪瘤及血管瘤症候群,小腦發育不良性神經節細胞瘤,多發性錯構瘤症候群,變形蟲樣症候群) ·肌微管素1(X染色體相關肌小管性肌病的) ·PTPN11(努南症候群1型,LEOPARD症候群,混合性軟骨瘤病)信號轉導接頭蛋白EDARADD(EDARADD型少汗性外胚層細胞病變) ·SH3BP2(家族性頜骨多囊病) ·LDB3(ZASP相關肌原纖維肌病)其它NF2(神經纖維瘤病II型) ·NOTCH3(常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質下梗死和白質腦病) ·PRKAR1A(粘液瘤症候群) ·PRKAG2(沃夫巴金森懷特症候群) ·PRKCSH(PRKCSH型多囊肝病) ·XIAP(X染色體相關淋巴組織增生2型)參見細胞內信號肽及信號蛋白取自「https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=沃森综合征&oldid=61620045」分類：常染色體隱性遺傳疾病人名疾病隱藏分類：引文格式1維護：顯式使用等標籤包含醫學聲明的條目Infoboxmedicalcondition導覽選單個人工具沒有登入討論貢獻建立帳號登入命名空間條目討論臺灣正體不转换简体繁體大陆简体香港繁體澳門繁體大马简体新加坡简体臺灣正體查看閱讀編輯檢視歷史更多搜尋導航首頁分類索引特色內容新聞動態近期變更隨機條目資助維基百科說明說明維基社群方針與指引互助客棧知識問答字詞轉換IRC即時聊天聯絡我們關於維基百科工