外科-腸道閉鎖與鑑別,臨床醫學教室 | 腸胃閉鎖最常發生於

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近年來由於現代外科手術進步,使腸道閉鎖的存活率明顯提高。

說明(前言)腸道閉鎖為小兒外科常遇見的疾病之一。

在1950年代手術成功的存活率低於10%。

近年來由於現代外科手術進步,使腸道閉鎖的存活率明顯提高。

(發生率)新生兒腸道閉鎖約佔所有新生兒腸阻塞的1/3左右,腸道閉鎖發生率比食道閉鎖多出2倍左右,其中十二指腸閉鎖發生率約是1/5,000,男嬰與女嬰多見(Duodenalatresiaoccursin1per5,000livebirths,involvingmaleinfantsmorecommonlythanfemaleinfants),但最常見腸道閉鎖還是在回腸部位(occuringmostfrequentlyintheileum),發生率約是1/3,000,近端迴腸閉鎖佔小腸閉鎖的13%,遠端迴腸佔36%;然而,大腸閉鎖較少見,約佔所有腸道閉鎖的5%,以發生在橫結腸較為多。

(病因)十二指腸閉鎖是在胎兒第3~4週時十二指腸的第二部份腸腔成長化失敗所致(Duodenalatresiaisacongenitalobstructionofthesecondportionoftheduodenum.Itsetiologyisbelievedtobefailureofrecanalizationofthisbowelsegmentduringtheearlygestationalstage),並常合併有胰臟和膽道異常。

另外,空腸、迴腸閉鎖乃是由於胎兒的腸道長時間缺血所造成(Atresiasdistaltotheduodenumareusuallycausedbyvascularaccidentsorischemicinsult,suchasjejunoilealatresia),或母親在懷孕時期服用cafergot類藥物。

(臨床特徵)小腸閉鎖是新生兒先天性胃腸道阻塞最常見的。

腸閉鎖表示先天性腸腔完全阻塞,腸管兩端完全分隔(interrupted-typelesion);若是腸管外觀正常,但腸腔內有一層黏膜形成不完全分隔(membranous-typelesion),則只會產生部份腸阻塞。

小腸閉鎖的特徵表現是阻塞近端明顯擴張,肌肉層增厚、絨毛頂端變平及水腫,而遠端腸段細小,其內無胃腸液通過;另外,腸管長度可能有一些改變,通常第一型腸道閉鎖,其腸管長度是正常,第三及四型的腸道閉鎖,其腸管是縮短的。

臨床上以檢查胃液中有無膽汁的存在,來區別閉鎖或狹窄是在十二指腸壺腹的近端或遠端(DuodenalatresiamaybelocatedatthelevelofthepapillaofVater.In80percentofthesepatients,thepapillaofVateropensintotheproximalduodenum,accountingforthebiliousnatureofthevomiting)。

如無膽汁存在,則表示閉鎖或狹窄是在十二指腸壺腹的近端。

另外,1/5患兒的十二指腸閉鎖是由環狀胰臟(annularpancreas)所引起,可能伴有膽道異常的表現。

(空腸及迴腸閉鎖的分類)臨床上有下列分類法,提示不同型式的阻塞存在:第一型第二型第三A 型腸腔內有膈膜存在,且近端及遠端的腸段肌肉有相連索狀腸段閉鎖,介於腸管近段與遠段間閉鎖兩盲端完全分離,並有腸系膜V型缺損佔20%佔35%佔35%mucosalwebfibrouscordmesentericgapdefect第三B 型第四型伴有廣泛性腸系膜缺損。

遠側腸管圍繞著迴結腸動脈周圍,如彈簧般旋轉多處小腸閉鎖佔4%佔6% "applepeel"typeofdeformityorChristmastreedeformityMultipleareasofintestinalatresia(合併異常)小腸閉鎖常合併多種器官異常,若就單一器官異常來看,則以


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