早發性失智症Q&A | 路易氏體失智症遺傳
... 阿茲海默症、額顳葉型失智症、血管性失智症、路易氏體失智症、巴金森氏症造成的失智症、 ... A6：早發性失智症中只有少部份具家族遺傳性。
首頁>最新活動消息 2015/02/06早發性失智症Q&A 早發性失智症Q&AQ1：什麼是早發性失智症？A1：失智症(Dementia)會使患者的部分功能逐漸衰退，像是記憶、定向、判斷、語言、抽象思考、日常生活功能與社交技巧之衰退，以及行為、情緒與個性之改變。
多種不同的疾病都可能造成失智症。
早發性失智症(EarlyOnsetDementia)是指65歲以下被診斷為失智症之個案，其病因包括有阿茲海默症、額顳葉型失智症、血管性失智症、路易氏體失智症、巴金森氏症造成的失智症、亨汀頓氏症造成的失智症、酒精性失智症、多發性硬化症造成的失智症、唐氏症造成的失智症、愛滋病毒/愛滋病造成的失智症等多種不同病因之失智症，其中最多的是阿茲海默症。
Q2：早發性失智症盛行率為何？A2：依國外相關研究報告，早發性失智症約佔全部失智症的5%。
在30-64歲人口中，早發性失智症盛行率為近千分之一。
依內政部人口統計資料，民國103年底全台30-64歲人口有12,622,842人，推估台灣30-64歲的早發性失智症患者約1.2萬人。
Q3：早發性失智症有哪些徵兆？A3：失智症並非老年人的專屬疾病，而且通常症狀由輕而重慢慢發展。
實務上常發現，失智者就醫時，其實已發病一段時間，尤其是早發性失智症的患者，因為年紀較輕，所以未聯想到失智症的可能性，如此掉以輕心反而錯過了治療的黃金期。
早發性失智症徵兆具個別性，不同類型、不同病因所造成之失智症，其出現的症狀及病程不盡相同。
美國失智症協會所發表的『失智症十大警訊』，雖然是以最常見的阿茲海默症所訂出，其他類型失智症的早期症狀也涵蓋在其中，台灣的『失智症十大警訊中譯版』可供民眾參考。
當發現自己或家人有十大警訊中的症狀，且持續了一段時日，請儘速就醫尋求專業協助。
Q4：如果懷疑是早發性失智症應該要看哪一科？A4：當有此疑慮時，建議可至神經內科、精神科或記憶門診就醫。
失智症專長醫師名單可參閱本會失智症社會支持中心的『失智症專長醫師名單』和臨床失智症學會的『失智症診療醫師推薦名單』。
Q5：就醫前應該準備什麼？又該如何與醫師配合呢？A5：(1).建議就醫前先將所察覺的異狀做詳盡且具體紀錄，包含發生時間、改變程度、出現的頻率。
例如：已當會計多年，近半年卻經常算錯帳而被客人投訴；長期煮三餐的媽媽，近三個月調味卻開始失準，且經常分不清糖或鹽等。
(2).到了診間後向醫師說明就診原因，並提供日常生活觀察概況記錄供醫師參考。
(3).告知目前身體健康狀況及是否有其他疾病(包含身體或是精神)及家族病史(尤其是失智症病史)，以供醫師參考。
(4).提供目前所服用的藥品清單及營養品明細提供醫師參考。
(5).對於醫師的問診，盡可能詳細的回答。
(6).與醫師討論後續檢查項目及注意事項，並按時回診及檢查。
(7).持續紀錄生活概況，回診時提供醫師參考，俾利醫師評估。
Q6：早發性失智症會遺傳嗎？子女應做基因檢測嗎?A6：早發性失智症中只有少部份具家族遺傳性。
家族中兩代以上具失智症病史者，機會較高。
成年子女可與記憶門診醫師討論基因檢測之利弊，必要時可安排遺傳諮詢。
無論家人是否罹患失智症，每個人都應注重『失智症預防』，以降低失智風險。
Q7：早發性失智症可以治癒嗎？A7：除了可逆性失智症外，目前尚無治療可阻止或恢復已經受損的大腦細胞，但透過藥物使用及非藥物的生活安排，可能可以使失智者的症狀獲得改善或延緩疾病的退化。
Q8：確診後，該如何配合醫師的治療？A8：醫療上應持續就醫，遵照醫囑，切勿聽信偏方廣告，服用來路不明或誇大療效的藥物，以免破財又傷身。
Q9：照顧者會面臨到什麼衝擊？A9：家人罹患失智症後，隨著病程的發展，認知功能及生活自理能力減退，家庭關係將逐漸失衡、角色衝突也增加，包含親密關係、子女教養和父母扶養上都將出現困難或關係的緊張；在財務及法律上，早發性失智者可能無法做出正確處置，而產生糾紛或損失；照顧者在照顧過程中，也可能難以兼顧原有職務甚或被迫放棄工作，導致家庭陷入經濟困境；情感上，因早發性失智症發病時尚處於中年，原是人生的顛峰時期，也可能是家中的經濟支柱，面對突如其來的劇變，照顧者
首頁>最新活動消息 2015/02/06早發性失智症Q&A 早發性失智症Q&AQ1：什麼是早發性失智症？A1：失智症(Dementia)會使患者的部分功能逐漸衰退，像是記憶、定向、判斷、語言、抽象思考、日常生活功能與社交技巧之衰退，以及行為、情緒與個性之改變。
多種不同的疾病都可能造成失智症。
早發性失智症(EarlyOnsetDementia)是指65歲以下被診斷為失智症之個案，其病因包括有阿茲海默症、額顳葉型失智症、血管性失智症、路易氏體失智症、巴金森氏症造成的失智症、亨汀頓氏症造成的失智症、酒精性失智症、多發性硬化症造成的失智症、唐氏症造成的失智症、愛滋病毒/愛滋病造成的失智症等多種不同病因之失智症，其中最多的是阿茲海默症。
Q2：早發性失智症盛行率為何？A2：依國外相關研究報告，早發性失智症約佔全部失智症的5%。
在30-64歲人口中，早發性失智症盛行率為近千分之一。
依內政部人口統計資料，民國103年底全台30-64歲人口有12,622,842人，推估台灣30-64歲的早發性失智症患者約1.2萬人。
Q3：早發性失智症有哪些徵兆？A3：失智症並非老年人的專屬疾病，而且通常症狀由輕而重慢慢發展。
實務上常發現，失智者就醫時，其實已發病一段時間，尤其是早發性失智症的患者，因為年紀較輕，所以未聯想到失智症的可能性，如此掉以輕心反而錯過了治療的黃金期。
早發性失智症徵兆具個別性，不同類型、不同病因所造成之失智症，其出現的症狀及病程不盡相同。
美國失智症協會所發表的『失智症十大警訊』，雖然是以最常見的阿茲海默症所訂出，其他類型失智症的早期症狀也涵蓋在其中，台灣的『失智症十大警訊中譯版』可供民眾參考。
當發現自己或家人有十大警訊中的症狀，且持續了一段時日，請儘速就醫尋求專業協助。
Q4：如果懷疑是早發性失智症應該要看哪一科？A4：當有此疑慮時，建議可至神經內科、精神科或記憶門診就醫。
失智症專長醫師名單可參閱本會失智症社會支持中心的『失智症專長醫師名單』和臨床失智症學會的『失智症診療醫師推薦名單』。
Q5：就醫前應該準備什麼？又該如何與醫師配合呢？A5：(1).建議就醫前先將所察覺的異狀做詳盡且具體紀錄，包含發生時間、改變程度、出現的頻率。
例如：已當會計多年，近半年卻經常算錯帳而被客人投訴；長期煮三餐的媽媽，近三個月調味卻開始失準，且經常分不清糖或鹽等。
(2).到了診間後向醫師說明就診原因，並提供日常生活觀察概況記錄供醫師參考。
(3).告知目前身體健康狀況及是否有其他疾病(包含身體或是精神)及家族病史(尤其是失智症病史)，以供醫師參考。
(4).提供目前所服用的藥品清單及營養品明細提供醫師參考。
(5).對於醫師的問診，盡可能詳細的回答。
(6).與醫師討論後續檢查項目及注意事項，並按時回診及檢查。
(7).持續紀錄生活概況，回診時提供醫師參考，俾利醫師評估。
Q6：早發性失智症會遺傳嗎？子女應做基因檢測嗎?A6：早發性失智症中只有少部份具家族遺傳性。
家族中兩代以上具失智症病史者，機會較高。
成年子女可與記憶門診醫師討論基因檢測之利弊，必要時可安排遺傳諮詢。
無論家人是否罹患失智症，每個人都應注重『失智症預防』，以降低失智風險。
Q7：早發性失智症可以治癒嗎？A7：除了可逆性失智症外，目前尚無治療可阻止或恢復已經受損的大腦細胞，但透過藥物使用及非藥物的生活安排，可能可以使失智者的症狀獲得改善或延緩疾病的退化。
Q8：確診後，該如何配合醫師的治療？A8：醫療上應持續就醫，遵照醫囑，切勿聽信偏方廣告，服用來路不明或誇大療效的藥物，以免破財又傷身。
Q9：照顧者會面臨到什麼衝擊？A9：家人罹患失智症後，隨著病程的發展，認知功能及生活自理能力減退，家庭關係將逐漸失衡、角色衝突也增加，包含親密關係、子女教養和父母扶養上都將出現困難或關係的緊張；在財務及法律上，早發性失智者可能無法做出正確處置，而產生糾紛或損失；照顧者在照顧過程中，也可能難以兼顧原有職務甚或被迫放棄工作，導致家庭陷入經濟困境；情感上，因早發性失智症發病時尚處於中年，原是人生的顛峰時期，也可能是家中的經濟支柱，面對突如其來的劇變，照顧者