【心臟病】產檢已知愛女心臟異常仍不放棄醫生：不一定是計時 ... | 胎兒心臟異常
最終，醫生發現胎兒心臟結構異常，懷疑患有先天性心臟病，建議作更 ... 胎兒最終確診四聯症，即是有心漏、肺動脈狹窄、主動脈跨越心室頂端和 ...更新時間(HKT):2019.11.2906:00AAA踏入30歲大關，Nilam和Samuel決定結婚。
他們在共同好友的生日派對上認識，性格「一凹一凸」：女生善於計劃、處事有條有理；男生性格隨緣、很懂得遷就別人。
他們婚後很快便懷上了孩子，Nilam較理性，憧憬圓滿的家庭生活，就是「有爸爸、媽媽和小朋友」；Samuel得悉孩子的來臨，即跑到過世好友的墓碑前痛哭流涕，「覺得是他在天之靈送給我的禮物。
」懷孕20周，兩夫妻去照結構超聲波，「之前做了功課，醫生會數一下手指腳趾，像完成一份有趣的checklist一樣。
」不過，檢查的時間長度超乎Nilam想像，超聲波探頭在肚皮某個位置不斷來回，氣氛由期待變成緊張。
最終，醫生發現胎兒心臟結構異常，懷疑患有先天性心臟病，建議作更深入檢查及染色體檢測。
這份禮物，也是一份考驗。
為人父母的心情胎兒最終確診四聯症，即是有心漏、肺動脈狹窄、主動脈跨越心室頂端和心室肥厚問題。
四個問題一齊出現，徹底打亂了這對準父母的陣腳。
產前診斷發現非遺傳引致，是「純屬不幸」。
雙方父母亦難免憂心，「照顧長期疾病的小朋友不容易，你們還年輕，還可以嘗試。
」苦口婆心的勸說，卻令他們更加明白，為人父母永遠都要操心。
就算孩子再大、過得再好，將來都會太多未知數，還是不得省心。
產檢提前將孩子會面對的困難提到眼前，他們反而覺得是不幸中的大幸，因為未來變得清晰可見了，令他們能更早做好準備，迎接新生命。
看女兒臉色做人四聯症屬於發紺性心臟病，若血液含氧量太低，患者會呼吸異常、身體發紫，嚴重會在幾分鐘内休克而死亡。
心臟全矯正手術是治療四聯症的唯一方法，外國曾有三個月大就成功接受手術的案例，但醫生判斷果果（女兒別名）要再長大一點才合適。
等待治療那段日子，他們難免會患得患失，經常半夜起身，摸摸女兒的鼻子，感受一下她的呼吸心跳才會安心。
媽媽更特地從美國買了一雙襪子，可以偵測心跳和含氧量，低至危險水平就會響。
好幾次儀器誤鳴，嚇壞了全家人。
爸爸說，要常常看着女兒臉色做人，連小嬰兒哭鬧，都會擔心活動量太大而使臉色變紫。
一歲生日前夕，果果終於等到最佳時機。
這場手術，在果果的胸口留下一條又長又深的疤痕，卻也是她打勝仗的紀念品。
現在，2歲的果果與同齡小孩無異，精靈活潑。
不過在7歲之前，要定期觀察肺部發育情況，判斷是否須要再開刀。
信得過香港醫療系統訪問約在時局紛擾的夏天，不少人想移民尋找出路，他們卻希望女兒能生於斯，長於斯。
「很幸運她在香港出生，可以很安心地被醫生治療，不必擔心其他無謂的事情。
」瑪麗醫院兒童心臟科顧問醫生陳羲舜是果果的主治醫生之一，他笑説，兒童心臟科醫生看病人，「是看一輩子的。
」那是因為他們一直在追趕醫療科技的進步，整體病人的存活率都在提高，病患成年後還可以轉到成人先天心臟科跟進。
陳醫生說：「我們的確見證過很多苦難，在醫院專門治療小朋友，感觸也很深刻。
」訪問前的那個周末，他剛出席了病人的喪禮。
「我也很明白，先天疾病給人一種計時炸彈的感覺，不知道何時會被引爆。
但不是所有情況都是悲觀的，重點是病患者清楚自己將會面對的事情。
」他坦言，以前準父母得知胎兒患病，選擇終止懷孕的數字較高。
「現在，我們會經常討論patientjourney（病人歷程）這回事；在兒童心臟科，歷程更常是在父母懷孕時就開始了。
」除了照顧患病嬰兒，也協助父母策劃未來。
「醫療上，我們有很多事情可以做，但是如何讓病人和家屬走這條路走得更容易一些，其實也很重要。
」他分享到，自己有好幾位病人，長大後成了學界運動員，對他的身份來説，「其實有些尷尬。
」因為依書直說，某些類型的先天性心臟病，不適合做高強度運動。
「但是當一個年輕人、十來歲，來到你面前說『足球就是我的生命』，你如何去拆解這件事呢？當你視他為一個人的時候，要直接叫他不要追夢，很難説出口。
」他半開玩笑地說，作為一個有「人性」的醫生，要花時間和病人談風險。
「我想做病患者的同行
他們在共同好友的生日派對上認識，性格「一凹一凸」：女生善於計劃、處事有條有理；男生性格隨緣、很懂得遷就別人。
他們婚後很快便懷上了孩子，Nilam較理性，憧憬圓滿的家庭生活，就是「有爸爸、媽媽和小朋友」；Samuel得悉孩子的來臨，即跑到過世好友的墓碑前痛哭流涕，「覺得是他在天之靈送給我的禮物。
」懷孕20周，兩夫妻去照結構超聲波，「之前做了功課，醫生會數一下手指腳趾，像完成一份有趣的checklist一樣。
」不過，檢查的時間長度超乎Nilam想像，超聲波探頭在肚皮某個位置不斷來回，氣氛由期待變成緊張。
最終，醫生發現胎兒心臟結構異常，懷疑患有先天性心臟病，建議作更深入檢查及染色體檢測。
這份禮物，也是一份考驗。
為人父母的心情胎兒最終確診四聯症，即是有心漏、肺動脈狹窄、主動脈跨越心室頂端和心室肥厚問題。
四個問題一齊出現，徹底打亂了這對準父母的陣腳。
產前診斷發現非遺傳引致，是「純屬不幸」。
雙方父母亦難免憂心，「照顧長期疾病的小朋友不容易，你們還年輕，還可以嘗試。
」苦口婆心的勸說，卻令他們更加明白，為人父母永遠都要操心。
就算孩子再大、過得再好，將來都會太多未知數，還是不得省心。
產檢提前將孩子會面對的困難提到眼前，他們反而覺得是不幸中的大幸，因為未來變得清晰可見了，令他們能更早做好準備，迎接新生命。
看女兒臉色做人四聯症屬於發紺性心臟病，若血液含氧量太低，患者會呼吸異常、身體發紫，嚴重會在幾分鐘内休克而死亡。
心臟全矯正手術是治療四聯症的唯一方法，外國曾有三個月大就成功接受手術的案例，但醫生判斷果果（女兒別名）要再長大一點才合適。
等待治療那段日子，他們難免會患得患失，經常半夜起身，摸摸女兒的鼻子，感受一下她的呼吸心跳才會安心。
媽媽更特地從美國買了一雙襪子，可以偵測心跳和含氧量，低至危險水平就會響。
好幾次儀器誤鳴，嚇壞了全家人。
爸爸說，要常常看着女兒臉色做人，連小嬰兒哭鬧，都會擔心活動量太大而使臉色變紫。
一歲生日前夕，果果終於等到最佳時機。
這場手術，在果果的胸口留下一條又長又深的疤痕，卻也是她打勝仗的紀念品。
現在，2歲的果果與同齡小孩無異，精靈活潑。
不過在7歲之前，要定期觀察肺部發育情況，判斷是否須要再開刀。
信得過香港醫療系統訪問約在時局紛擾的夏天，不少人想移民尋找出路，他們卻希望女兒能生於斯，長於斯。
「很幸運她在香港出生，可以很安心地被醫生治療，不必擔心其他無謂的事情。
」瑪麗醫院兒童心臟科顧問醫生陳羲舜是果果的主治醫生之一，他笑説，兒童心臟科醫生看病人，「是看一輩子的。
」那是因為他們一直在追趕醫療科技的進步，整體病人的存活率都在提高，病患成年後還可以轉到成人先天心臟科跟進。
陳醫生說：「我們的確見證過很多苦難，在醫院專門治療小朋友，感觸也很深刻。
」訪問前的那個周末，他剛出席了病人的喪禮。
「我也很明白，先天疾病給人一種計時炸彈的感覺，不知道何時會被引爆。
但不是所有情況都是悲觀的，重點是病患者清楚自己將會面對的事情。
」他坦言，以前準父母得知胎兒患病，選擇終止懷孕的數字較高。
「現在，我們會經常討論patientjourney（病人歷程）這回事；在兒童心臟科，歷程更常是在父母懷孕時就開始了。
」除了照顧患病嬰兒，也協助父母策劃未來。
「醫療上，我們有很多事情可以做，但是如何讓病人和家屬走這條路走得更容易一些，其實也很重要。
」他分享到，自己有好幾位病人，長大後成了學界運動員，對他的身份來説，「其實有些尷尬。
」因為依書直說，某些類型的先天性心臟病，不適合做高強度運動。
「但是當一個年輕人、十來歲，來到你面前說『足球就是我的生命』，你如何去拆解這件事呢？當你視他為一個人的時候，要直接叫他不要追夢，很難説出口。
」他半開玩笑地說，作為一個有「人性」的醫生，要花時間和病人談風險。
「我想做病患者的同行