一眼揪出肢端肥大症讓她躲過致命疾病 | 肢端肥大症壽命
林宏達醫師指出，外觀變化是肢端肥大症最常見的病徵，包括額頭變寬、顴骨變 ... 糖尿病、心臟病、甲狀腺腫、睡眠呼吸中止症等共病，平均壽命少10至15年。
總會簡介行政管理處福利家園專案病患服務組醫療服務組研究企劃組活動公關組中部辦事處南部辦事處捐助暨組織章程本會特殊榮譽社會立法參與各年度發展重點罕病法優生保健法身權法健保法罕見疾病叢書罕病宣導品會訊電子報好書及影音推薦線上影音連結醫療補助遺傳諮詢國際代檢協力方案國內遺傳檢驗二代新生兒篩檢藥物及營養品緊急借調醫療器材借用生育關懷補助復健輔助課程臨床試驗補助組織庫建置獎助學金校園宣導服務服務宣導品就學轉銜服務專家分享安養補助到宅服務協力家庭罕見職人推展營養諮詢服務低蛋白抵用券營養手冊編撰營養小常識心理諮商悲傷輔導傾聽你說專家分享螢火蟲心靈電影院暑期病友旅遊一日體驗活動罕見心靈繪畫班北區天籟合唱班中區天籟合唱班南區天籟合唱班罕見音樂才藝班罕爸合唱團愛與希望寫作班罕見翻譯社群生命喝采專區心靈寫作專區編採書寫專區生活急難救助全方位課程微型保險補助個人助理員補助緊急救援通報無障礙計程車補助育成團體服務緣起育成團體服務流程病友協會活動補助聯誼會關懷訪視補助團體育成推動歷程回首頁|訪客留言版|特別企劃|網站導覽 English 新聞即時通首頁>罕病圖書館>新聞即時通一眼揪出肢端肥大症 讓她躲過致命疾病三立新聞網／2017.09.29／文郭庚儒／健康醫療網50歲的施小姐，12年前參加喜宴，被眼尖的醫師看出鼻子微大、手指稍粗，就醫檢查，果真發現腦中有顆0.8公分腫瘤，確診罹患肢端肥大症；經過手術治療，讓她免於併發糖尿病、心臟衰竭而致命。
施小姐回想，當時發現戒指戴不下、鞋子穿不了，也經常感覺手麻、手痛，以為是產後水腫或媽媽手，並未就醫治療；想不到在喝喜酒的場合，遇到同桌的林宏達醫師，醫師看了她的臉龐、手指，就建議到門診安排檢查，才發現患有肢端肥大症。
額頭變寬、鼻子變大 肢端肥大症常見病徵台北榮民總醫院內科部新陳代謝科特約醫師林宏達，就是施小姐的救命恩人。
林宏達醫師指出，外觀變化是肢端肥大症最常見的病徵，包括額頭變寬、顴骨變高、鼻子變大、嘴唇增厚、舌頭變大、齒縫變寬及戽斗，以及手腳變大、肥厚。
該患者經由抽血檢查生長荷爾蒙指數、腦部影像檢查，發現腦中有顆0.8公分腺瘤，立即安排手術切除，至今追蹤12年多了，檢查結果都正常。
容易有致命共病 平均少活15年根據流行病學統計，國內每年約新增60位肢端肥大症病患。
台灣腦下垂體學理事長、林口長庚醫院腦腫瘤神經外科主治醫師張承能表示，肢端肥大症是生長激素分泌過量的罕見疾病，容易併發高血壓、糖尿病、心臟病、甲狀腺腫、睡眠呼吸中止症等共病，平均壽命少10至15年。
及早發現治療 效果良好張承能醫師強調，若能及早發現肢端肥大症，透過手術切除除腦下垂體腫瘤，生長荷爾蒙及體介素異常者，可使用藥物或放射治療，能夠有效抑制生長激素過度分泌、使腫瘤加速萎縮，達到良好的治療效果。
拍攝衛教影片 及早肢端肥大症台灣腦下垂體學會與台灣糖尿病協會共同舉辦「大腳小腳齊步走 健康一起守─關懷肢端肥大」活動，邀請藝人阿喜擔任疾病大使拍攝衛教影片，幫助民眾及早發現肢端肥大症，同時邀請民眾參加「關懷肢端肥大」臉書活動，有機會獲得3000元獎品。
新聞出處：http://www.setn.com/News.aspx?NewsID=299204 相關報導：整形失敗外觀走樣？恐患肢端肥大症 遠見／2017.09.29／文林惠君 、攝影蘇義傑 https://www.gvm.com.tw/article.html?id=40314 鞋越買越大？肢大患者恐少活15年 優活健康網／2017.09.29／記者徐平／綜合報導 http://www.uho.com.tw/hotnews.asp?aid=44949 罕病相關法規 ▷ ▶罕病法 ▶優生保健法 ▶身權法 ▶健保法本會出版品 ▷ ▶罕見疾病叢書 》叢書系列 》飲食手冊 》照護手冊 》資源手冊 ▶罕病宣導品 》罕見疾病宣導單張 》本會服務方案單張 》平面直式公益廣告 》平面橫式公益廣告 》罕病影音出版系列 》罕病廣播出版系列 》螢火蟲故事島 》罕見年曆書 》線上影音連結 》其他相關宣導品 ▶會訊 ▶電子報外部出版品 ▷ ▶好書及影音推薦 ▶線上影音連結新聞即時通罕見新聞稿博碩士論文獎助委託學術研究歷年本會服務統計身障鑑定(ICF) ▷ ▶基礎認識 ▶身心障礙鑑定 ▶福利服務與需求評估
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施小姐回想，當時發現戒指戴不下、鞋子穿不了，也經常感覺手麻、手痛，以為是產後水腫或媽媽手，並未就醫治療；想不到在喝喜酒的場合，遇到同桌的林宏達醫師，醫師看了她的臉龐、手指，就建議到門診安排檢查，才發現患有肢端肥大症。
額頭變寬、鼻子變大 肢端肥大症常見病徵台北榮民總醫院內科部新陳代謝科特約醫師林宏達，就是施小姐的救命恩人。
林宏達醫師指出，外觀變化是肢端肥大症最常見的病徵，包括額頭變寬、顴骨變高、鼻子變大、嘴唇增厚、舌頭變大、齒縫變寬及戽斗，以及手腳變大、肥厚。
該患者經由抽血檢查生長荷爾蒙指數、腦部影像檢查，發現腦中有顆0.8公分腺瘤，立即安排手術切除，至今追蹤12年多了，檢查結果都正常。
容易有致命共病 平均少活15年根據流行病學統計，國內每年約新增60位肢端肥大症病患。
台灣腦下垂體學理事長、林口長庚醫院腦腫瘤神經外科主治醫師張承能表示，肢端肥大症是生長激素分泌過量的罕見疾病，容易併發高血壓、糖尿病、心臟病、甲狀腺腫、睡眠呼吸中止症等共病，平均壽命少10至15年。
及早發現治療 效果良好張承能醫師強調，若能及早發現肢端肥大症，透過手術切除除腦下垂體腫瘤，生長荷爾蒙及體介素異常者，可使用藥物或放射治療，能夠有效抑制生長激素過度分泌、使腫瘤加速萎縮，達到良好的治療效果。
拍攝衛教影片 及早肢端肥大症台灣腦下垂體學會與台灣糖尿病協會共同舉辦「大腳小腳齊步走 健康一起守─關懷肢端肥大」活動，邀請藝人阿喜擔任疾病大使拍攝衛教影片，幫助民眾及早發現肢端肥大症，同時邀請民眾參加「關懷肢端肥大」臉書活動，有機會獲得3000元獎品。
新聞出處：http://www.setn.com/News.aspx?NewsID=299204 相關報導：整形失敗外觀走樣？恐患肢端肥大症 遠見／2017.09.29／文林惠君 、攝影蘇義傑 https://www.gvm.com.tw/article.html?id=40314 鞋越買越大？肢大患者恐少活15年 優活健康網／2017.09.29／記者徐平／綜合報導 http://www.uho.com.tw/hotnews.asp?aid=44949 罕病相關法規 ▷ ▶罕病法 ▶優生保健法 ▶身權法 ▶健保法本會出版品 ▷ ▶罕見疾病叢書 》叢書系列 》飲食手冊 》照護手冊 》資源手冊 ▶罕病宣導品 》罕見疾病宣導單張 》本會服務方案單張 》平面直式公益廣告 》平面橫式公益廣告 》罕病影音出版系列 》罕病廣播出版系列 》螢火蟲故事島 》罕見年曆書 》線上影音連結 》其他相關宣導品 ▶會訊 ▶電子報外部出版品 ▷ ▶好書及影音推薦 ▶線上影音連結新聞即時通罕見新聞稿博碩士論文獎助委託學術研究歷年本會服務統計身障鑑定(ICF) ▷ ▶基礎認識 ▶身心障礙鑑定 ▶福利服務與需求評估