根據WHO統計，發展遲緩發生率約佔兒童人口的6-8%，即每15個孩子就有一個可能是發展遲緩兒。

兒童發展遲緩、智力障礙或先天性異常等症狀大多與染色體 ...寶兒成長發育基因檢測(早療篇)首頁生殖醫學小兒/成人檢測服務寶兒成長發育基因檢測(早療篇)寶兒成長發育基因檢測(早療篇)專為華人基因專屬打造，特別著重發育遲緩及智能障礙相關疾病，可以偵測80+項染色體微小缺失(CNV)，與近百項大片段與數目異常疾病。

點擊立即諮詢【小兒成長基因檢測】發展遲緩根據ＷＨＯ統計，發展遲緩發生率約佔兒童人口的6-8%，即每15個孩子就有一個可能是發展遲緩兒。

兒童發展遲緩、智力障礙或先天性異常等症狀大多與染色體異常有關，然而早期療育評估體系最缺乏基因異常檢測的病因學診斷。

寶兒成長發育基因檢測目前已知超過數百種遺傳疾病與染色體微小片段的拷貝數變異(CNV,CopyNumberVarients)有關，「寶兒成長發育基因檢測」精選80+種微小CNV及近百種大片段的染色體異常(>5Mb)疾病區域；當中包含許多高發生率、臨床意義明確，且證據充足的RecurrentCNV異常，較傳統染色體分析提高2~3倍檢出率，可作為發展遲緩兒初步篩查的最佳輔助診斷的工具。

微小CNV常見臨床病徵生長遲滯胎兒發育遲緩智能發展異常學習障礙神經發育異常運動失調肌肉張力異常心臟血管發育異常臉部外觀發育異常其他先天性發育異常相同症狀卻是不同的疾病所導致！核型分析v.s.寶兒成長發育基因檢測適用對象有先天性異常的家族史或曾生育過有基因疾病、染色體異常或先天性缺陷寶寶的父母。

不明原因、臨床無法歸類，想排除基因異常。

父母覺得寶寶疑似有可能異常(明顯餵食困難、進行性的退化)，想了解原因。

篩檢流程1醫師抽取1-3ml血液(足跟血0.2ml)2填寫同意書3送至實驗室4實驗室檢驗與數據分析5醫師得知報告結果點擊立即諮詢【小兒成長基因檢測】生殖醫學影音專區常見問題聯絡我們聯絡我們0繁體中文繁體中文English简体中文聯絡我們表單已填寫成功！我們會儘速與您聯繫。

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