後頸部透明帶及鼻樑骨超音波篩檢蕭勝文/ 鄭博仁 | 唐氏症超音波特徵

這一胎在本院產檢,懷孕12週作早期唐氏症篩檢的時候,超音波發現胎兒鼻樑 ... 光攝影(圖二),發現的確有鼻樑骨發育不良的情形,證實了產前的超音波診斷。

討論.top2.htmlef7.htm  長庚婦產通訊--第34期 後頸部透明帶及鼻樑骨超音波篩檢蕭勝文醫師/鄭博仁副教授病史摘要  一名35歲女性,懷孕第二胎,第一胎因胎位不正剖腹產生下健康的寶寶,重2800克。

這一胎在本院產檢,懷孕12週作早期唐氏症篩檢的時候,超音波發現胎兒鼻樑骨(nasalbone,NB)缺損(圖一),不過胎兒後頸部透明帶(nuchaltranslucency,NT)並沒有增厚(NT=1.0mm),在公式計算之後,由於發生唐氏症或是其他染色體異常的機率增加許多,經遺傳諮詢後,孕婦及家屬決定作羊水穿刺檢測。

染色體檢驗結果為透納氏症(45,X),經告知及諮詢後,家屬決定終止妊娠,於懷孕19週引產。

產後我們並作了胎兒X光攝影(圖二),發現的確有鼻樑骨發育不良的情形,證實了產前的超音波診斷。

討論  最近這幾年來,唐氏症篩檢最突破性的新進展,即是在懷孕初期以胎兒的後頸部透明帶及鼻樑骨超音波篩檢,來預測胎兒罹患唐氏症機率的高低。

左圖是正常鼻樑骨和後頸部透明帶,右圖是鼻樑骨缺失和後頸部透明帶增厚,可以明顯發現差異。

(圖三)  英國倫敦皇室學院附設醫院胎兒研究中心的西賽羅(Cicero)醫師是最先提出此項唐氏症超音波篩檢新法者。

他利用精密超音波在懷孕第11週至第14週之間,仔細地尋找每個個案的胎兒鼻樑骨,作早期唐氏症篩檢的研究。

結果發現,在篩檢期間唐氏兒中有73%,其鼻樑骨並未發育完成;相對的,染色體正常的胎兒則只有0.5%缺乏鼻樑骨。

這項研究結果的另一個解釋是,在懷孕初期的胎兒鼻梁骨篩檢中,發現胎兒鼻樑骨缺乏,則胎兒可能為唐氏症的機率將是正常胎兒的近一百五十倍。

  進一步分析發現,在懷孕第11至第14週合併產婦年齡,胎兒後頸部透明帶厚度(NT)作唐氏症篩檢,其偵測率為75%;若合併前二項指標,再加上胎兒鼻樑骨偵測(NB),則產前唐氏症的偵測率將可提高至85%,而偽陽性則由5%降至1%。

由於此檢查兼具早期偵測,無侵襲性,高準確率等特性,本院目前在懷孕11到14週也有提供此項早期唐氏症和其他染色體異常的篩檢作業,希望在未來可以引領國內唐氏症產前診斷流程及時程的往前推進。

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