風濕熱及風濕性心臟病 | 風濕熱
臨床症候及診斷:. 風濕熱的臨床症狀出現在β 溶血性A群鏈球菌感染約三週之後,感染部位幾乎都是咽喉炎。
β ...首頁>>兒童心臟科>>衛教資訊【風濕熱及風濕性心臟病】馬偕紀念醫院小兒心臟科陳銘仁3.8.2016關於風濕熱及風濕性心臟病之圖片介紹 皮下結節 風濕性心臟病人之胸部X光呈現心臟擴大情形 輪廓性紅斑 鏈球菌咽喉炎 風濕熱過去數十年間,小兒科的領域,後天性心臟疾患以風濕熱為最常見,它會侵犯全身結締組織,尤其對心臟的損害為最,可以造成慢性的風濕性心臟病。
近年來,西方國家的風濕熱發生率已降低,但是在開發中國家發生率仍高,本地亦偶有一些新病例出現。
原因:一般學者均認為β溶血性A群鏈球菌(β-hemolyticgroupAstreptococcus)感染引起的一種組織免疫反應是風濕熱的原因。
先行因素:雖然一般人常感染鏈球菌,但是只有少數人發生風濕熱,可見有許多先行因素存在,造成易感宿主(susceptiblehost)。
1.年齡:鏈球菌感染大多發生在學齡孩童,風濕熱的年齡分佈亦同,大多在6至15歲之間,8歲左右最易患風濕熱,5歲以下的孩童則很少發生,兩歲以下的孩童幾乎不可能得到風濕熱,青春期以後的大孩子也是很少發生風濕熱。
2.社會背景及經濟狀況:風濕熱好發於較低的社會階層及低收入者,因為住所擁擠,環境衛生不良,醫療常識低落,往往容易造成鏈球菌感染。
3.氣候與地理:溫帶及熱帶地區較多。
4.基因因素:由於同一個家庭內常有兩位以上的風濕熱患者,故有人認為可能存在基因因素。
目前這方面的研究很多,有學者提出與classIIHLA抗原有關。
臨床症候及診斷:風濕熱的臨床症狀出現在β溶血性A群鏈球菌感染約三週之後,感染部位幾乎都是咽喉炎。
β溶血性A群鏈球菌引起的皮膚感染,如膿痂疹,並不會引起風濕熱。
風濕熱會侵犯全身組織,包括心臟、關節、腦部、皮膚及皮下組織,臨床表現可能有相當大的差異。
診斷準則是根據1992年JonesCriteria的修正版:須有兩個主要表現或是一個主要表現再加上兩個次要表現,不論前者或後者,還須同時具備β溶血性A群鏈球菌先前感染的證據。
臨床表徵心炎(carditis)在東方人,心炎約出現於半數以上的急性風濕熱患者,是風濕熱最常見且最具特異性的臨床表現。
相對於其他受犯器官的自限性病程,心炎可導致嚴重的後遺症,甚至在急性期造成死亡,因此風濕熱患者的預後取決於此。
患者可能一開始只有疲倦、食慾不振、輕度發燒等非特異性症狀,也可能出現心跳加速、胸痛及呼吸困難。
心炎主要侵犯心肌及瓣膜,最常侵犯的瓣膜是二尖瓣,常造成二尖瓣閉鎖不全,其次是主動脈瓣。
三尖瓣及肺動脈瓣則較少侵犯。
心炎的輕重程度因患者而異,嚴重的心肌炎或瓣膜閉鎖不全可導致心臟衰竭。
關節炎(arthritis)在西方國家,相對於心臟發炎,關節炎是風濕熱最常見的表現,約佔70%,但最不具特異性,為最常見被誤診為風濕熱的原因。
好發於較大關節,很少侵犯周邊的小關節。
不對稱並具轉移性(migratory),自限性病程,很少超過三週以上。
其對salicylate治療反應快速,常在兩三天之內顯著改善,此點可與幼年型類風濕性關節炎作區分。
舞蹈症(Sydenham’schorea)約出現於15%的風濕熱患者,由於椎體外路徑受侵犯而造成。
舞蹈症的潛伏期比心炎或關節炎長,甚至長達數月。
病程通常為自限性,偶爾會再發。
邊緣性紅斑(erythemamarginatum)約出現於5%的風濕熱患者,具特異性。
紅斑有爬行狀邊緣,包圍著正常皮膚,常出現在軀幹及肢體近端,通常不侵犯臉部。
皮下結節(subcutaneousnodule)目前越來越少見。
出現在關節的伸肌側,大小約2公分以下,不痛且具移動性。
實驗室數據急性期反應物質上升包括紅血球沉降速率及C反應蛋白。
前者在心臟衰竭時可能出現正常值,C反應蛋白則不受此影響,因此較為精確,可用來了解組織發炎程度及追蹤病程。
鏈球菌先前感
β ...首頁>>兒童心臟科>>衛教資訊【風濕熱及風濕性心臟病】馬偕紀念醫院小兒心臟科陳銘仁3.8.2016關於風濕熱及風濕性心臟病之圖片介紹 皮下結節 風濕性心臟病人之胸部X光呈現心臟擴大情形 輪廓性紅斑 鏈球菌咽喉炎 風濕熱過去數十年間,小兒科的領域,後天性心臟疾患以風濕熱為最常見,它會侵犯全身結締組織,尤其對心臟的損害為最,可以造成慢性的風濕性心臟病。
近年來,西方國家的風濕熱發生率已降低,但是在開發中國家發生率仍高,本地亦偶有一些新病例出現。
原因:一般學者均認為β溶血性A群鏈球菌(β-hemolyticgroupAstreptococcus)感染引起的一種組織免疫反應是風濕熱的原因。
先行因素:雖然一般人常感染鏈球菌,但是只有少數人發生風濕熱,可見有許多先行因素存在,造成易感宿主(susceptiblehost)。
1.年齡:鏈球菌感染大多發生在學齡孩童,風濕熱的年齡分佈亦同,大多在6至15歲之間,8歲左右最易患風濕熱,5歲以下的孩童則很少發生,兩歲以下的孩童幾乎不可能得到風濕熱,青春期以後的大孩子也是很少發生風濕熱。
2.社會背景及經濟狀況:風濕熱好發於較低的社會階層及低收入者,因為住所擁擠,環境衛生不良,醫療常識低落,往往容易造成鏈球菌感染。
3.氣候與地理:溫帶及熱帶地區較多。
4.基因因素:由於同一個家庭內常有兩位以上的風濕熱患者,故有人認為可能存在基因因素。
目前這方面的研究很多,有學者提出與classIIHLA抗原有關。
臨床症候及診斷:風濕熱的臨床症狀出現在β溶血性A群鏈球菌感染約三週之後,感染部位幾乎都是咽喉炎。
β溶血性A群鏈球菌引起的皮膚感染,如膿痂疹,並不會引起風濕熱。
風濕熱會侵犯全身組織,包括心臟、關節、腦部、皮膚及皮下組織,臨床表現可能有相當大的差異。
診斷準則是根據1992年JonesCriteria的修正版:須有兩個主要表現或是一個主要表現再加上兩個次要表現,不論前者或後者,還須同時具備β溶血性A群鏈球菌先前感染的證據。
臨床表徵心炎(carditis)在東方人,心炎約出現於半數以上的急性風濕熱患者,是風濕熱最常見且最具特異性的臨床表現。
相對於其他受犯器官的自限性病程,心炎可導致嚴重的後遺症,甚至在急性期造成死亡,因此風濕熱患者的預後取決於此。
患者可能一開始只有疲倦、食慾不振、輕度發燒等非特異性症狀,也可能出現心跳加速、胸痛及呼吸困難。
心炎主要侵犯心肌及瓣膜,最常侵犯的瓣膜是二尖瓣,常造成二尖瓣閉鎖不全,其次是主動脈瓣。
三尖瓣及肺動脈瓣則較少侵犯。
心炎的輕重程度因患者而異,嚴重的心肌炎或瓣膜閉鎖不全可導致心臟衰竭。
關節炎(arthritis)在西方國家,相對於心臟發炎,關節炎是風濕熱最常見的表現,約佔70%,但最不具特異性,為最常見被誤診為風濕熱的原因。
好發於較大關節,很少侵犯周邊的小關節。
不對稱並具轉移性(migratory),自限性病程,很少超過三週以上。
其對salicylate治療反應快速,常在兩三天之內顯著改善,此點可與幼年型類風濕性關節炎作區分。
舞蹈症(Sydenham’schorea)約出現於15%的風濕熱患者,由於椎體外路徑受侵犯而造成。
舞蹈症的潛伏期比心炎或關節炎長,甚至長達數月。
病程通常為自限性,偶爾會再發。
邊緣性紅斑(erythemamarginatum)約出現於5%的風濕熱患者,具特異性。
紅斑有爬行狀邊緣,包圍著正常皮膚,常出現在軀幹及肢體近端,通常不侵犯臉部。
皮下結節(subcutaneousnodule)目前越來越少見。
出現在關節的伸肌側,大小約2公分以下,不痛且具移動性。
實驗室數據急性期反應物質上升包括紅血球沉降速率及C反應蛋白。
前者在心臟衰竭時可能出現正常值,C反應蛋白則不受此影響,因此較為精確,可用來了解組織發炎程度及追蹤病程。
鏈球菌先前感
常見健康問答
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