儿童室管膜瘤的生存率为50-70%。

预后取决于肿瘤位置、可通过手术切除的肿瘤量，以及肿瘤细胞的特征。

目前医生正在了解有关室管膜瘤生物学和分子特征的更多信息。

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了解更多家关于儿童癌症儿童癌症类型脑和脊髓肿瘤室管膜瘤当前页面什么是室管膜瘤？室管膜瘤是一种脑和脊髓肿瘤。

这种肿瘤是儿童中第3常见的恶性脑肿瘤。

在美国，每年新增大约200例小儿室管膜瘤病例。

室管膜瘤在5岁以下儿童中最常见。

但是，任何年龄都可能会出现。

室管膜瘤源自沿着充满脑脊液的脑室和脊髓中央管分布的细胞。

这些肿瘤有时候会通过脑脊液(CSF)扩散。

许多室管膜瘤形成于颅后窝区域的第四脑室。

该位置的肿瘤最有可能会影响脑干和小脑。

在儿童中，大约75％的室管膜瘤发生在脑的颅后窝区域，但也可能发生在中枢神经系统(CNS)的其它部位。

根据肿瘤位置的不同，中枢神经系统的不同部位可能会受到影响，包括：大脑小脑脑干脊髓许多室管膜瘤形成于颅后窝的第四脑室。

这些肿瘤最有可能会影响脑干和小脑。

室管膜瘤的治疗包括通过手术切除尽可能多的肿瘤。

放射治疗通常与手术一起用于杀死剩余的所有癌细胞。

在手术前后可以使用化疗。

儿童室管膜瘤的生存率为50-70%。

预后取决于肿瘤位置、可通过手术切除的肿瘤量，以及肿瘤细胞的特征。

目前医生正在了解有关室管膜瘤生物学和分子特征的更多信息。

这些信息可以帮助预测肿瘤对治疗的反应。

室管膜瘤可以在治疗后复发，要观察是否复发，儿童通常需要进行长期的护理。

室管膜瘤的风险因素与病因大多数室管膜瘤都发生于5岁以下的婴幼儿。

肿瘤细胞内基因和染色体的某些改变与室管膜瘤有关。

通常情况下，发生这些基因改变的原因尚不明确。

一些儿童患脑肿瘤的风险可能会增加，包括II型神经纤维瘤病(NF2)引起的室管膜瘤，这是一种罕见的遗传病。

室管膜瘤的症状儿童室管膜瘤的体征与症状的症状取决于几个因素，包括肿瘤的大小和位置以及儿童的年龄和发育阶段。

室管膜瘤症状可能包括：头痛恶心和呕吐，通常在上午更严重背部或颈部疼痛视力障碍失去平衡或行走困难腿部无力癫痫易怒或意识错乱小便困难或排便功能发生变化婴儿头部尺寸增大随着肿瘤的生长，它通常会阻碍脑脊液的正常流动。

这会导致脑内液体积聚，称为脑积水。

液体会增加脑内的压力（颅内压）。

室管膜瘤的许多症状都是由脑积水引起的。

室管膜瘤的诊断体格检查和病史神经检查影像检查腰椎穿刺活检体格检查和病史有助于医生了解有关症状、一般健康状况、既往病史和风险因素的信息。

神经系统检查可以检查脑功能的不同方面，包括记忆力、视力、听力、肌力、平衡、协调性和反射。

影像检查用于帮助识别肿瘤。

脑和脊髓的磁共振成像(MRI)是用于评估室管膜瘤的主要成像方法。

在手术后也进行MRI检查，以确定是否有任何肿瘤残留。

可以进行腰椎穿刺以发现脑脊液中的癌细胞。

使用活检来诊断室管膜瘤。

活检时，在手术期间切取少量肿瘤标本。

病理科医生通过在显微镜下观察组织标本来识别特定类型和分级的室管膜瘤。

室管膜瘤的分级与分期通过显微镜下的外观来识别室管膜瘤。

这些肿瘤通常分为I级、II级或III级肿瘤。

细胞看起来越异常，分级越高。

室管膜瘤患儿肿瘤分级通常为II级（典型室管膜瘤）或III级（间变性室管膜瘤）。

某些类型的室管膜瘤预后比其他类型要好。

但是，其他因素也可能会影响治疗和预后。

 根据组织学确定的肿瘤分级I级 室管膜下瘤黏液乳头型室管膜瘤II级 典型室管膜瘤（包括乳头型、透明细胞型和伸长细胞型室管膜瘤）III级   间变性室管膜瘤室管膜瘤的预后小儿室管膜瘤的10年总体生存率大约为50-70%。

预后取决于多个因素。

患某些类型室管膜瘤的儿童的长期生存几率更高。

但是，可能会后期出现治愈后复发或好转后复发（5年后）。

影响治愈