運動神經元疾病，俗稱漸凍人，是一種因運動神經功能受損、造成進行性肌肉萎縮的罕見疾病，發病率約為十萬分之二，可分為幼年型遠端肌肉萎縮症、脊髓型肌肉 ...親愛的網友：為確保您享有最佳的瀏覽體驗，建議您提升您的IE瀏覽器至最新版本，感謝您的配合。

✕新聞網願景工程橘世代有設計售票網有行旅我的新聞udn/元氣網/運動神經元病疾病運動神經元病審稿：神經科醫學會疾病基本資料英文名稱：MotorNeuronDisease就診科別：神經科身體部位：肌肉運動神經元疾病，俗稱漸凍人，是一種因運動神經功能受損、造成進行性肌肉萎縮的罕見疾病，發病率約為十萬分之二，可分為幼年型遠端肌肉萎縮症、脊髓型肌肉萎縮、脊髓側索硬化症、下運動神經元症候群四種類型，其中肌萎縮脊髓側索硬化症為最為嚴重常見，80％的漸凍人多屬於此類型，目前尚未有有效的治療方式，患者的平均存活時間只有三年。

疾病原因運動神經元是控制我們身體活動的神經細胞，可分為「上運動神經元」及「下運動神經元」，一旦毒物或過量的神經興奮性物質破壞了運動神經元，大腦將無法再控制肌肉的收縮，肌肉就會呈現無力狀態，或者是異常收縮，並逐漸感到無力，並慢慢萎縮。

致病原因不明，目前認為造成運動神經萎縮的主要原因，為細胞內的麩胺酸堆積過多，在運動神經元細胞內產生毒性，進而造成神經細胞的萎縮。

遺傳機率為5～10%，且可能是一組基因或好幾組基因失調的結果，另有少部份為環境所致，例如：重金屬中毒，90%的病例至今仍不明發病原因。

症狀肌肉萎縮．肌肉抽動．四肢無力．吞嚥困難．說話困難．口齒不清．肢體僵硬．全身癱瘓併發症呼吸衰竭好發族群40～60歲的中老年人。

預防夫妻本身或雙方家族有病史者，懷孕前應先進行基因篩檢，以確定兩人是否為帶因者。

夫妻都確診為帶因者，或曾生下脊髓性肌肉萎縮症的孩子，則懷孕時應作基因篩檢，以確定胎兒是否正常。

一般孕婦也可作基因篩檢，以確定胎兒是否正常。

神經常見疾病運動神經元病主動脈剝離三叉神經痛缺血性腦中風巴金森氏症不寧腿症候群顏面神經麻痺神經纖維瘤出血性腦中風相關文章眩暈復健找回不再搖晃的世界奶奶罹漸凍症想安樂死40年老伴：肯定不會要她死患漸凍人症逾半世紀醫：霍金應是全球活最久的漸凍人與漸凍症抗戰近半世紀知名物理學家霍金今過世享壽76歲漸凍人心願跟插管說不恐怖基因！引發失智症、漸凍人漸凍人看著自己一寸寸死去最新文章more愛吃牛肉、豬肉易罹大腸癌？醫爆「超雷4習慣」當心短命醫盼頭頸癌治療與國際接軌許癌友新希望頭頸癌復發免疫治療盼見曙光台中男醫師陪居檢女友過夜惹議傳已提辭呈！獲院方證實台中居檢女找醫師男友陪睡兩晚！2人採檢結果出爐大家都在看more部桃群聚首現死亡新冠患者案863護理師的婆婆清晨病逝網傳908確診者宜蘭旅遊足跡曝光！衛生局：感染前來的指揮中心證實：案913日返台男裝病騙採檢將依法處理新增10例包括4例本土！部桃事件1確診長者不治疾病百科more視網膜剝離過敏性鼻炎勃起功能障礙粉瘤足底筋膜炎大腸癌陰道炎灰指甲水痘牛皮癬我要投稿內容提供合作、相關採訪活動，或是投稿邀約，歡迎來信：作者登入E-mail訂閱電子報udn健康報e報好心肝．好健康馬上訂閱本站內容僅供參考，一切診斷與治療請遵從醫生指導。

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