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所以一口氣被抽了5管血準備自費做～脊髓性肌肉萎縮症(SMA)，第一孕期唐氏症篩檢&頸部透明帶檢查 另外還有母體梅毒血清反應，HIV愛滋 ...Ant小家庭跳到主文紀錄生活中的小確幸部落格全站分類：生活綜合相簿部落格留言名片找Ant？來信請寄[email protected]:0011-12w。
第一孕期唐氏症篩檢 2012.06.28，11週 第一次當媽，對小生命的一切總是充滿了新奇 明知道等寶寶蹦出來後的戰爭來日方長，但每次產檢依然是滿心期待的想看看他 寶寶11週大了，我們也決定從小診所改到大醫院做產檢 畢竟之後會選擇在大醫院生產，這天提早預約了熟悉的J醫師進行產檢 一個月沒看到寶寶了，這回看到他的房間呈現一個倒愛心形，覺得有趣極了 想必他也有感受到我們是多麼期待他的到來．．．． 由於先前在小診所完全沒有做抽血檢查，J醫師告知我們懷孕初期有哪些該做的項目 第一次當媽．．．．一堆檢查有聽卻感到很陌生，總之就是要確認寶寶的健康＠＠＂ 所以一口氣被抽了5管血 準備自費做～脊髓性肌肉萎縮症(SMA)，第一孕期唐氏症篩檢&頸部透明帶檢查 另外還有母體梅毒血清反應，HIV愛滋病毒，血球容積比與血色素等等項目 不知是太興奮還是第一次被抽了那麼多血，抽完血竟然有點暈，還好老白在身邊 接著就等下禮拜來看抽血報告和量測寶寶頸部透明帶 何謂唐氏症：唐氏症不算是遺傳性疾病，他形成的主要原因為"卵子老化" 使得在卵子母細胞減數分裂時染色體沒有正常分開，當卵子授精後就形成了三套體。
人類具有23對染色體，當第18對染色體發生三套體時就稱為愛德華氏症（Edward'sSyndrome） 當第21對染色體發生三套體時，即為唐氏症（Down'sSyndrome） 有看沒有懂沒關係，還沒準備當媽的請略過，因為我也是懷孕後才開始仔細了解每個孕期檢查項目的 今天原本要跟5張小朋友SayGoodbye，後來自費項目員工有打折，所以最後是噴了快3張小朋友 錢乃身外之物，能確認寶寶的健康比一切重要呀！ 2012.07.05，寶寶12週 帶著些微緊張又興奮的心情來到醫院，因為又要跟寶寶見面啦 上週做了抽血檢查，這週要用超音波來量測寶寶的頸部透明帶厚度（NuchaltranslucencyNT） 所謂的第一期唐氏症篩檢就是「抽母血」外加「量測寶寶頸部透明帶」 將超音波掃瞄測量「頸部NT值」配合孕婦年齡，及孕婦抽血的數據結合，成為有效的唐氏症篩檢方法，偵測率可達85∼90% 在還沒量測前，在網路上不斷看到許多媽媽分享這個檢驗準確度不是100%，畢竟還是有10-15%生下唐寶寶的機率 唯有做羊膜穿刺準確度才可高達99.9%！ 尤其現在許多廣告文宣都說70%的唐寶寶都是由年輕媽媽生下，讓原本沒打算做羊膜穿刺的奔郎看的心驚驚 這天來到診間，做超音波的醫師不是我的產檢醫師，心理開始有些不安＠＠＂ （這張看起來寶寶像是在吃手指） 這一切就在看到螢幕裡的寶寶，霎時間不安都被喜悅給沖淡了 看到他動來動去的可愛模樣，連老白都不禁問了醫師「可以錄影嗎？」 醫師答應了我們的要求，夫妻倆不過才多喜悅個30秒．．．．．．．． 醫師就突然開口說「寶寶頸部透明帶厚度不尋常喔」 蝦米～～～～～兩人心情如圖所示----------> (摔進了地獄) 一般來說頸部透明帶的厚度要在2.5mm以內才正常，我家寶寶竟有3.7mm 醫師馬上看了寶寶有無鼻樑骨（因為唐寶寶的鼻樑骨通常都是塌陷的） 「恩，鼻骨看起來很正常而且蠻挺的」醫師說 聽到小孩鼻子很挺～通常會讓沒有尖挺鼻子的媽感到很開心 把特！ 此時我的心情如同打雷暴雨般，怎樣也開心不起來 醫師也測了心跳．．．．．．都很正常 最後拿到了這張，第一期唐氏症篩檢綜合了「寶寶頸部透明帶厚度」「媽媽年齡」和「母體抽血數值」 計算出寶寶有唐氏症的機率有「1/492」，一開始也不懂這個數值 只知道分母越大越好，代表是唐寶寶的機率越低 檢驗師幫我們解說 「主要是因為寶寶頸部透明帶有3.7mm，所以即使我的抽血指數正常，就算未滿30歲也會大大增加了這個危險率」 「數據評估胎兒可能為唐氏症的機率超過1/270以上時，則就要考慮用絨毛膜取樣，羊膜穿刺來進一步確認」 雖然我的1/492 跟1/270比起來還有點距離，但那個數據總讓我們超級不安 和老白倆人在診間都傻住了，原本想問醫師的問題全都忘記問．．．．．．．． 趕緊回家問了生過小孩的朋友，大家幾乎都是幾千甚至幾萬分之一，跟我這幾百分之一怎麼能比 想到好不容易懷孕了，現在卻有這種危險性，此時眼淚又不爭氣的落下 連續兩天待在家的日子，
第一孕期唐氏症篩檢 2012.06.28，11週 第一次當媽，對小生命的一切總是充滿了新奇 明知道等寶寶蹦出來後的戰爭來日方長，但每次產檢依然是滿心期待的想看看他 寶寶11週大了，我們也決定從小診所改到大醫院做產檢 畢竟之後會選擇在大醫院生產，這天提早預約了熟悉的J醫師進行產檢 一個月沒看到寶寶了，這回看到他的房間呈現一個倒愛心形，覺得有趣極了 想必他也有感受到我們是多麼期待他的到來．．．． 由於先前在小診所完全沒有做抽血檢查，J醫師告知我們懷孕初期有哪些該做的項目 第一次當媽．．．．一堆檢查有聽卻感到很陌生，總之就是要確認寶寶的健康＠＠＂ 所以一口氣被抽了5管血 準備自費做～脊髓性肌肉萎縮症(SMA)，第一孕期唐氏症篩檢&頸部透明帶檢查 另外還有母體梅毒血清反應，HIV愛滋病毒，血球容積比與血色素等等項目 不知是太興奮還是第一次被抽了那麼多血，抽完血竟然有點暈，還好老白在身邊 接著就等下禮拜來看抽血報告和量測寶寶頸部透明帶 何謂唐氏症：唐氏症不算是遺傳性疾病，他形成的主要原因為"卵子老化" 使得在卵子母細胞減數分裂時染色體沒有正常分開，當卵子授精後就形成了三套體。
人類具有23對染色體，當第18對染色體發生三套體時就稱為愛德華氏症（Edward'sSyndrome） 當第21對染色體發生三套體時，即為唐氏症（Down'sSyndrome） 有看沒有懂沒關係，還沒準備當媽的請略過，因為我也是懷孕後才開始仔細了解每個孕期檢查項目的 今天原本要跟5張小朋友SayGoodbye，後來自費項目員工有打折，所以最後是噴了快3張小朋友 錢乃身外之物，能確認寶寶的健康比一切重要呀！ 2012.07.05，寶寶12週 帶著些微緊張又興奮的心情來到醫院，因為又要跟寶寶見面啦 上週做了抽血檢查，這週要用超音波來量測寶寶的頸部透明帶厚度（NuchaltranslucencyNT） 所謂的第一期唐氏症篩檢就是「抽母血」外加「量測寶寶頸部透明帶」 將超音波掃瞄測量「頸部NT值」配合孕婦年齡，及孕婦抽血的數據結合，成為有效的唐氏症篩檢方法，偵測率可達85∼90% 在還沒量測前，在網路上不斷看到許多媽媽分享這個檢驗準確度不是100%，畢竟還是有10-15%生下唐寶寶的機率 唯有做羊膜穿刺準確度才可高達99.9%！ 尤其現在許多廣告文宣都說70%的唐寶寶都是由年輕媽媽生下，讓原本沒打算做羊膜穿刺的奔郎看的心驚驚 這天來到診間，做超音波的醫師不是我的產檢醫師，心理開始有些不安＠＠＂ （這張看起來寶寶像是在吃手指） 這一切就在看到螢幕裡的寶寶，霎時間不安都被喜悅給沖淡了 看到他動來動去的可愛模樣，連老白都不禁問了醫師「可以錄影嗎？」 醫師答應了我們的要求，夫妻倆不過才多喜悅個30秒．．．．．．．． 醫師就突然開口說「寶寶頸部透明帶厚度不尋常喔」 蝦米～～～～～兩人心情如圖所示----------> (摔進了地獄) 一般來說頸部透明帶的厚度要在2.5mm以內才正常，我家寶寶竟有3.7mm 醫師馬上看了寶寶有無鼻樑骨（因為唐寶寶的鼻樑骨通常都是塌陷的） 「恩，鼻骨看起來很正常而且蠻挺的」醫師說 聽到小孩鼻子很挺～通常會讓沒有尖挺鼻子的媽感到很開心 把特！ 此時我的心情如同打雷暴雨般，怎樣也開心不起來 醫師也測了心跳．．．．．．都很正常 最後拿到了這張，第一期唐氏症篩檢綜合了「寶寶頸部透明帶厚度」「媽媽年齡」和「母體抽血數值」 計算出寶寶有唐氏症的機率有「1/492」，一開始也不懂這個數值 只知道分母越大越好，代表是唐寶寶的機率越低 檢驗師幫我們解說 「主要是因為寶寶頸部透明帶有3.7mm，所以即使我的抽血指數正常，就算未滿30歲也會大大增加了這個危險率」 「數據評估胎兒可能為唐氏症的機率超過1/270以上時，則就要考慮用絨毛膜取樣，羊膜穿刺來進一步確認」 雖然我的1/492 跟1/270比起來還有點距離，但那個數據總讓我們超級不安 和老白倆人在診間都傻住了，原本想問醫師的問題全都忘記問．．．．．．．． 趕緊回家問了生過小孩的朋友，大家幾乎都是幾千甚至幾萬分之一，跟我這幾百分之一怎麼能比 想到好不容易懷孕了，現在卻有這種危險性，此時眼淚又不爭氣的落下 連續兩天待在家的日子，