软骨肉瘤常发生于长骨和骨盆,其在颅内的发生率低于10％[1].颅内软骨肉瘤是罕见的起源于软骨组织的恶性肿瘤,约占颅内肿瘤的0.15％.该病好发于 ...|退出|订购|公司主页登录|注册|订购|公司主页检索高级检索首页论文资源导航期刊学位会议视频知识库临床诊疗知识库中医药知识库临床百家抗微生物指南库评价分析作者空间机构空间咨询报告抗击疫情专题活动学术频道专题活动临床指南合作专区健康教育课程临床科研服务学协会中华医学会中国医师协会人才频道首页论文资源导航期刊学位会议视频知识库临床诊疗知识库中医药知识库临床百家抗微生物指南库评价分析作者空间机构空间咨询报告抗击疫情专题活动学术频道专题活动临床指南合作专区健康教育课程临床科研服务学协会中华医学会中国医师协会人才频道简体|·繁體|·English您的账号已在其他设备登录，您当前账号已强迫下线，如非您本人操作，建议您在会员中心进行密码修改确定首页>中华神经外科杂志>颅内软骨肉瘤的诊断和治疗进展颅内软骨肉瘤的诊断和治疗进展导出收藏分享新浪微博微信QQ空间豆瓣纠错摘要：软骨肉瘤常发生于长骨和骨盆,其在颅内的发生率低于10％[1].颅内软骨肉瘤是罕见的起源于软骨组织的恶性肿瘤,约占颅内肿瘤的0.15％.该病好发于颅底,约占颅底肿瘤的6％;其发病高峰为30～50岁,无性别差异[2].颅内软骨肉瘤的临床表现无特异性,发生于颅底者最常见的临床表现为头晕和复视.颅内软骨肉瘤生长缓慢但有局部侵袭性,若压迫或侵及周围结构如脑干等,可引起致命的并发症[3.颅内软骨肉瘤的远处转移罕见.虽然该病与脊索瘤的预后截然不同,但其发生部位、影像学表现以及组织病理形态特征相似,二者鉴别困难4.常见的颅底软骨肉瘤手术全切除困难,且对经典放疗不敏感,有效的治疗方式尚有待进一步探索[5].本文将对近年来颅内软骨肉瘤的诊断及治疗进展做一综述.更多作者：麻秀建[1]郭腾显[1]吴震[1]作者单位：100050,首都医科大学附属北京天坛医院神经外科[1]期刊：《中华神经外科杂志》2018年34卷9期963-965页ISTICPKUCSCD主题词：软骨肉瘤(Chondrosarcoma)诊断(Diagnosis)栏目名称：综述DOI：10.3760/cma.j.issn.1001-2346.2018.09.023发布时间：2018-10-23浏览：103被引：0下载：99相似文献中文期刊外文期刊学位论文会议论文更多内容浏览：103被引：0下载：99相关期刊导出您可以直接复制参考文献内容，或按指定格式导出。

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