瑞氏染液 | 瑞特氏染劑
瑞氏染液 ... 瑞氏染液，是由酸性染料伊紅和鹼性染料美藍組成的複合染料，溶於甲醇后解離為帶正電的美藍和帶負電的伊紅離子。
... 后解離為帶正電的美藍和帶負電的 ...廣告瑞氏染液，是由酸性染料伊紅和鹼性染料美藍組成的複合染料，溶於甲醇后解離為帶正電的美藍和帶負電的伊紅離子。
瑞氏染液-相關條目肺吸蟲病瑞氏染液-醫學術語及英文拼寫是由酸性染料伊紅和鹼性染料美藍組成的複合染料，溶於甲醇后解離為帶正電的美藍和帶負電的伊紅離子。
英文拼寫 Wright'sstain瑞氏染液-使用方法瑞氏（Wright'sstaim；美藍－伊紅Ｙ）染色：1．瑞氏染料是由鹼性染料美藍（Methvlemblue）和酸性染料黃色伊紅（EostmY）合稱伊紅美藍染料即瑞氏（美藍－伊紅Ｙ）染料。
2．用甲醇作瑞氏染料溶劑，即成瑞氏染液。
甲醇是瑞氏染料良好溶劑，有兩種作用：（1）甲醇使瑞氏染料中美藍（M）與伊紅（E）在溶液中離解，可使細胞成分選擇性吸附其中的有色物質而著色。
甲醇 ME（瑞氏染料）----→M++E- 在配製的瑞氏染液中美藍如放置過久即可氧化而含有天青，美藍天青與伊紅化合物能使核染成紫紅色，但不能使胞漿染為藍色，多餘美藍就可以使胞漿染成藍色，染色主要是化學作用，是離子彼此結合的反應。
（2）甲醇具有強大的脫水力，可將細胞固定在一定形態及增加細胞結構的表面積，提高細胞對染料吸收作用，同時由於甲醇吸附染色液中的水，使染色液升溫，加速染色反應。
3.瑞氏染液配製：(1)瑞氏染液配製： 瑞氏染料830gm或1g 甲醇（AR）500ml或600ml○先稱乾燥（事先放入溫箱乾燥過夜）瑞氏染料放置乳缽內，用乳棒輕輕敲碎染料成粉末，再行研磨至聽不到研芝麻聲即呈細粉末，加少許甘油或甲醇溶解研磨，使染料在乳缸內顯「一面鏡」光澤，而無染料粉粒沉著。
○再加較多量甲醇研磨呈一面鏡光亮，靜置片刻，將上層液體倒入一清潔儲存瓶內（最好用甲醇空瓶），再加甲醇研磨，重複數次，至乳缽內染料及甲醇用完為止，搖勻，密封瓶口。
○存室溫暗處，儲存愈久，則染料溶解、分解就越好，一般儲存3個月以上為佳。
(2)緩衝液：●緩衝液作用：○染色對氫離子濃度是十分敏感的，據觀察pH值的改變，可使蛋白質與染料形成的化合物重新離解。
○緩衝液須保持一定的pH使染色穩定，PBS的pH一般在6.4~6.8，○偏鹼性染料可與緩衝液中酸基起中和作用，偏酸性染料則與緩衝液中的鹼基起中和作用，使pH恆定。
●緩衝液配製（pH6.4~6.8，弱酸性）： 配方1： 配方2： 1%KH2PO430ml M/15KH2PO473.5ml 1%Na2HPO420ml M/15Na2HPO426.5ml H2O(新鮮) 加至1000ml 置室溫黑暗處，瓶口密封，防止黴菌污染，如有污染則應報廢。
姬姆薩（Giemsa'sstain；天青-伊紅）染色1．姬姆薩染料是伊紅(AzurIIEqsin)和天青（藍）2號合成的。
2．姬姆薩染料（Giemsa,天青-伊紅）染液配製： 姬姆薩染料（粉末） 0.5g或7.5g 甲醇（AR） 33ml或500ml 甘油（AR） 33ml或500ml●先將姬姆薩染料放入乳缽中，逐漸倒甘油研磨溶於甘油中，置於56℃水溫箱內，90～120分鐘，然後加入甲醇，搖勻後放置數天，過濾后或不過濾即可使用。
此染液放置室溫陰暗處，時間越長越好。
●使用染液可臨時配置）：姬姆薩染液1ml，加DDH2O10ml混勻。
即可使用。
3．染色步驟：（1）先用甲醇固定2～3分鐘。
（2）將血或骨髓塗片放置姬姆薩使用液15～30分鐘。
（3）塗片用自來水沖洗，在室溫中乾燥待查。
瑞氏或姬姆薩染色液鑒定：剛配好或放置一個月以上的染液可進行下列鑒定：1．取1滴染液於乳白玻板上，自行迅速擴散開，其顏色變紫紅色，且有偽足形成。
2．取1滴染液加1滴緩衝液，染液由深藍色立即變為紫紅色。
3．取血片或骨髓片進行試染檢查，觀察染色后各類細胞的胞核、胞漿及顆粒著色情況，pH是否合適及染色合適時間。
如有上述變化，表明染液合格，可供使用。
瑞氏染色(Wright's)-姬姆薩（Giemsa's）混合染色：●瑞氏染色的染料配方濃度對細胞核著色程度適
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瑞氏染液-相關條目肺吸蟲病瑞氏染液-醫學術語及英文拼寫是由酸性染料伊紅和鹼性染料美藍組成的複合染料，溶於甲醇后解離為帶正電的美藍和帶負電的伊紅離子。
英文拼寫 Wright'sstain瑞氏染液-使用方法瑞氏（Wright'sstaim；美藍－伊紅Ｙ）染色：1．瑞氏染料是由鹼性染料美藍（Methvlemblue）和酸性染料黃色伊紅（EostmY）合稱伊紅美藍染料即瑞氏（美藍－伊紅Ｙ）染料。
2．用甲醇作瑞氏染料溶劑，即成瑞氏染液。
甲醇是瑞氏染料良好溶劑，有兩種作用：（1）甲醇使瑞氏染料中美藍（M）與伊紅（E）在溶液中離解，可使細胞成分選擇性吸附其中的有色物質而著色。
甲醇 ME（瑞氏染料）----→M++E- 在配製的瑞氏染液中美藍如放置過久即可氧化而含有天青，美藍天青與伊紅化合物能使核染成紫紅色，但不能使胞漿染為藍色，多餘美藍就可以使胞漿染成藍色，染色主要是化學作用，是離子彼此結合的反應。
（2）甲醇具有強大的脫水力，可將細胞固定在一定形態及增加細胞結構的表面積，提高細胞對染料吸收作用，同時由於甲醇吸附染色液中的水，使染色液升溫，加速染色反應。
3.瑞氏染液配製：(1)瑞氏染液配製： 瑞氏染料830gm或1g 甲醇（AR）500ml或600ml○先稱乾燥（事先放入溫箱乾燥過夜）瑞氏染料放置乳缽內，用乳棒輕輕敲碎染料成粉末，再行研磨至聽不到研芝麻聲即呈細粉末，加少許甘油或甲醇溶解研磨，使染料在乳缸內顯「一面鏡」光澤，而無染料粉粒沉著。
○再加較多量甲醇研磨呈一面鏡光亮，靜置片刻，將上層液體倒入一清潔儲存瓶內（最好用甲醇空瓶），再加甲醇研磨，重複數次，至乳缽內染料及甲醇用完為止，搖勻，密封瓶口。
○存室溫暗處，儲存愈久，則染料溶解、分解就越好，一般儲存3個月以上為佳。
(2)緩衝液：●緩衝液作用：○染色對氫離子濃度是十分敏感的，據觀察pH值的改變，可使蛋白質與染料形成的化合物重新離解。
○緩衝液須保持一定的pH使染色穩定，PBS的pH一般在6.4~6.8，○偏鹼性染料可與緩衝液中酸基起中和作用，偏酸性染料則與緩衝液中的鹼基起中和作用，使pH恆定。
●緩衝液配製（pH6.4~6.8，弱酸性）： 配方1： 配方2： 1%KH2PO430ml M/15KH2PO473.5ml 1%Na2HPO420ml M/15Na2HPO426.5ml H2O(新鮮) 加至1000ml 置室溫黑暗處，瓶口密封，防止黴菌污染，如有污染則應報廢。
姬姆薩（Giemsa'sstain；天青-伊紅）染色1．姬姆薩染料是伊紅(AzurIIEqsin)和天青（藍）2號合成的。
2．姬姆薩染料（Giemsa,天青-伊紅）染液配製： 姬姆薩染料（粉末） 0.5g或7.5g 甲醇（AR） 33ml或500ml 甘油（AR） 33ml或500ml●先將姬姆薩染料放入乳缽中，逐漸倒甘油研磨溶於甘油中，置於56℃水溫箱內，90～120分鐘，然後加入甲醇，搖勻後放置數天，過濾后或不過濾即可使用。
此染液放置室溫陰暗處，時間越長越好。
●使用染液可臨時配置）：姬姆薩染液1ml，加DDH2O10ml混勻。
即可使用。
3．染色步驟：（1）先用甲醇固定2～3分鐘。
（2）將血或骨髓塗片放置姬姆薩使用液15～30分鐘。
（3）塗片用自來水沖洗，在室溫中乾燥待查。
瑞氏或姬姆薩染色液鑒定：剛配好或放置一個月以上的染液可進行下列鑒定：1．取1滴染液於乳白玻板上，自行迅速擴散開，其顏色變紫紅色，且有偽足形成。
2．取1滴染液加1滴緩衝液，染液由深藍色立即變為紫紅色。
3．取血片或骨髓片進行試染檢查，觀察染色后各類細胞的胞核、胞漿及顆粒著色情況，pH是否合適及染色合適時間。
如有上述變化，表明染液合格，可供使用。
瑞氏染色(Wright's)-姬姆薩（Giemsa's）混合染色：●瑞氏染色的染料配方濃度對細胞核著色程度適