終身纏擾樂觀面對硬皮症 | 硬皮症香港

有一種稱為硬皮症的疾病,屬自身免疫病,纏擾終身,而且不只影響皮膚組織,肌肉及內臟器官都會因為「硬化」而衰竭…… 硬皮症患者在長期發炎下,手指會短了一截及皮膚被拉緊。

五十九歲 ... 香港則沒有統計數字。

硬皮症可 ...×主頁 > 醫療.健康 > 醫療檔案 > 終身纏擾 樂觀面對硬皮症2018年04月13日終身纏擾 樂觀面對硬皮症手指腳趾皮變厚、硬化,之後脫皮,如加上手指顏色變藍,甚至出現潰瘍,就要小心是惡疾。

有一種稱為硬皮症的疾病,屬自身免疫病,纏擾終身,而且不只影響皮膚組織,肌肉及內臟器官都會因為「硬化」而衰竭……硬皮症患者在長期發炎下,手指會短了一截及皮膚被拉緊。

五十九歲的王女士,二十年前發現手指痛而求醫,當時診斷為紅斑狼瘡症。

「當年為控制病情要服類固醇,每天服八粒五毫克藥,即共四十毫克。

由於長期服類固醇會有嚴重後遺症,所以當病情受控,一年後便停藥。

但之後手指仍會痛,手指皮膚有點硬,但不算太硬;天氣寒冷時,手指頭因為無血到,會痛會痹,我以為有病(紅斑狼瘡症)就是這樣啦,也沒特別為意。

我一直在公立醫院覆診,去年開始有耳水不平衡,皮膚又紅又腫,醫生又給我處方藥物,包括類固醇,每天要服二十幾至三十粒藥。

」王女士淡然地說,好像訴說着他人的事。

事實是,這二十年來她受着外人難以明瞭的苦況。

原來,這二十年來她的手指頭皮膚,在不斷出現硬化、疼痛、發炎、結焦、脫皮、萎縮的過程中,她形容「每年都甩少少」,最終雙手的手指比正常短了一截。

「我不知道病情可以發展到如此嚴重,近年的確對生活造成很大影響,手指經常發炎,好痛,雖然沒有流血,但要服抗生素。

腳亦有痛,雖然能步行,但無法處理日常家務,又不能外出活動,自己都不開心……」說到這刻,王女士才透露自己因病令情緒困擾。

王女士將一切歸咎於紅斑狼瘡症,不知道除了這個病,原來還有另一病症正悄悄侵蝕自己的身體。

陳嘉恩醫生說,硬皮症是一個影響生理及心靈的疾病,需要樂觀面對。

 四類硬皮症養和醫院風濕病科專科陳嘉恩醫生說,王女士患紅斑狼瘡症外,同時亦有硬皮症,兩者均為自身免疫系統出現問題,自我攻擊身體組織及器官。

甚麼是硬皮症?「硬皮症(SystemicSclerosis或Scleroderma)是由免疫系統紊亂引發,主要影響第一是:身體組織纖維化,除了皮下組織,肌肉組織也受影響:第二是引致血管炎或血管病變。

病症之所以稱為系統性(systemic)是因為會影響不同器官,不單是皮膚。

」陳嘉恩醫生說。

患者甚麼年齡也有,兒童、成年男女、長者都有。

當中以女士患者比例較高,每三至六名女性患者,對一名男性患者。

硬皮症在非洲患者較多,每一百萬人口有三百一十五名患者,日本每一百萬有二十一名患者,台灣二千年的數字是每一百萬人有三十七名患者。

香港則沒有統計數字。

硬皮症可分為四類,第一類是瀰漫性系統性硬皮症(SystemicSclerosis),除全身性硬皮外,亦影響手部。

第二類是局部性硬皮症(LimitedcutaneousSSc),患者皮膚硬化的範圍主要在手指,而病情進展較慢,雷諾氏現象(Raynaud’sphenomenon)出現數年後才慢慢出現其他症狀。

雷諾氏現象是指病人在天氣寒冷或緊張,手指或腳趾因血管收縮而缺血變白。

第三類是重叠性硬皮症(SclerodermainOverlap),即硬皮症外亦有其他病症,例如紅斑狼瘡加硬皮症,或肌肉炎加硬皮症。

第四類是SineSclerosis或SineScleroderma,患者表面皮膚沒有硬化徵狀,但體內器官有硬皮症徵狀,這類較難診斷。

患者可能有腎纖維化,故覆診時需量血壓。

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