嗜鉻細胞瘤 Pheochromocytoma. 文/張瓊方 陳彥銘. 定義 嗜鉻細胞瘤是罕見分泌catecholamine的tumor，來自adrenal medulla和sympathetic paraganglia ...

嗜鉻細胞瘤危象(pheochromocytoma crisis, PCC) 是危及生命的兒. 茶酚胺分泌過多的內分泌急症，臨床表現包括：嚴重血液動力學不穩定而引起 ...

這些腎上腺外嗜鉻細胞. 瘤（extra-adrenal pheochromocytoma）. 有時也稱為功能性的副神經節瘤（functional paraganglioma）。所謂腫瘤的「功能性」，. 指的是 ...

星座專家星星王子閻永恆因急性心肌炎病危，台大醫院進一步檢查發現，懷疑是罹患罕見的「嗜鉻細胞瘤」所致。嗜鉻細胞瘤八成以上都長在腎上腺部位，會陣發性 ...

疾病基本資料. 英文名稱：. Pheochromocytoma. 就診科別：. 血液腫瘤科. 身體部位：. 腎上腺. 嗜鉻細胞瘤起源於腎上腺髓質、交感神經節或其他部位的嗜鉻組織， ...

感冒盜汗送急診嗜鉻細胞瘤作祟. 2013 / 11 / 20; 泌尿科; 2491. 52歲的許女士，連續兩周全身疲憊、嚴重盜汗，被當一般感冒治療，在家中脫水休克送急診，臺中慈 ...

嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)與副神經節瘤(paraganglioma)屬於高度危險的神經. 內分泌腫瘤。目前為止，手術是唯一治癒的方式。臨床上如果忽略錯失這個 ...

嗜鉻細胞瘤是一種罕見的神經內分泌腫瘤，因會釋放大量兒茶酚胺激素，使血壓及心跳上升，80-90%發生於腎上腺髓質，其餘在任何有交感神經節 ...

泌尿外科劉建良醫師. 概論. 嗜鉻細胞瘤（pheochromocytoma）起源. 於嗜鉻細胞（chromaffin cell）。胚胎期，. 嗜鉻細胞的分佈與身體的交感神經節有. 關。

遺傳性嗜鉻細胞瘤與副神經節瘤通常比偶發性疾病早10年發病與被診斷。 臨床表徵. 主要症狀是由於腫瘤過度分泌一種或多種兒茶酚胺（如: 正腎上腺 ...