您聽過雷特氏症嗎？這是一種神經系統的罕見疾病，患者幾乎都是女孩子，一歲前都很正常，但之後會出現語言障...

雷特氏症的特徵及發展階段： 階段一早發期——約在六至十八個月發作，持續約一個月到一年。 患病特徵： ○患童的症狀不明顯，些微的發展遲緩容易被父母及醫生 ...

蕾特氏症，好發於女性嬰孩或幼童，病童會有神經急速退化、發展遲緩的現象，而男性患者幾乎無法存活。患者於出生至6～18個月內，生長發育與常人一樣。剛開始 ...

... 〔記者張軒哲／台中報導〕你聽過「雷特氏症」嗎？罕見的複雜性神經失調症「​雷特氏症」，患者因X染色體的MECP2基因突變，導致發展停滯 ...

雷特氏症，目前在醫學界被列為極重度身心障礙病患，一歲半前的早發期，和一般嬰兒沒兩樣，家長很難察覺，1~4歲「加速退化期」，雷寶寶的說話和運動能力， ...

長庚兒童醫學中心台北兒科主治醫師謝孟穎說：「雷特氏症分為四個時期，出生後的前6個月會是正常的，在6～18個月後，肢體會開始漸漸退化， ...

罕見的複雜性神經失調症「雷特氏症」，患者因X染色體的MECP2 ... 張旭鎧說，過去文獻顯示，雷特氏症患者平均壽命僅廿到卅歲，但也有 ...

認識雷特氏症 · 產前和周產期明顯正常 · 出生後6個月心理動作發展正常 (也可能正常發展至18個月大) · 出生時正常的頭圍 · 在5個月到4歲間，頭部發育減緩 · 在6個月到30 ...