【問題】透納氏症女?推薦回答 1.《維維的故事:與患有阿佩爾氏綜合症的女兒同行》作者:龔晴 「自從有了你,生命裡都是奇蹟。」 一個母親與患有阿佩爾氏綜合症*的女兒同行的故事--從恐懼到接受,從哭泣到微笑,當中伴隨著滿滿的愛。 *阿佩爾氏綜合症:是一種因基因突變而引起的罕見先天性疾病,患者先天顱縫早閉、手指腳趾相連,需要經過多次手術才能正常發展。 這是一個真實的故事;一個心臟先天缺損,患有醫學上罕見的阿佩爾氏綜合症的小生命頑強生存的故事;一個出生時臉部頭部畸形、手指腳... 2.《物理治療師教你 巴金森氏症病人的運動》作者:湯佩芳黃正雅 這是國內第一本,針對巴金森氏症病友的居家運動書籍,針對病友們常見的各項動作障礙,提供合適的運動處方,詳細的文字配合插圖解說,介紹的運動相當淺顯易懂,讓病友與家屬們都很容易上手做運動。做運動,除了要有正確的動作指引,最重要的是持之以恆的運動習慣。 病友若能好好地接受藥物與物理治療,保持運動的好習慣,維持10-15年以上的獨立自主生活,在目前醫療與健保發達的時代,應該是不難達到的。巴金...3.《注意力不足過動症、學習障礙、自閉症類群障礙、妥瑞氏症、焦慮症以及更多:混合症候群的輔導指引》作者:Martin L. KutscherTony AttwoodRobert R. Wolff Martin L. Kutscher是紐約醫學院小兒神經科學系助理臨床教授,執業25年以上,有相當的實務性著作與發表。本書乃Kutscher醫師與自閉症領域著名的臨床心理師Tony Attwood及小兒神經科醫師Robert R. Wolff合著的一本實務指引書籍。依據2013年美國精神醫學會新修訂的DSM第五版,整合多年臨床經驗,以「混合症候群」一詞說明自閉症類群障礙、注意力不足過動症...4.《宅男宅女症候群:與社交焦慮症共處》作者:林朝誠●我和人說話時總是緊張冒汗,也很害怕成為注目焦點。是我太過害羞了嗎? ●我真的很想交朋友、跟人侃侃而談,但我做不到,只能躲在家上網。不知誰能幫幫我? ●每次開會報告、拜訪客戶,我就緊張得語無倫次,因此丟了工作。我的未來該怎麼辦? 社交焦慮症是世上第三大的精神疾病。在美國,至少一千五百萬人苦於此病。在日本,至少有三百萬人罹病…… 社交焦慮症患者常被誤認只是「太內向害羞」,事實上,他... 5.《站在學生前面:妥瑞氏症教我成為我夢寐以求的好老師》作者:Brad Cohen & Lisa Wysocky 「當老師」是個很平凡的志願;但是因為「從沒有遇到好老師而下定決心要當老師」,這就不太尋常了;如果會不由自主的搖頭晃腦、狗吠鬼叫,卻奮戰不懈的朝「成為一個自己不曾有過的好老師」之路邁進,簡直是不尋常到幾近「不可能的任務」了。 但是布萊德.柯恩這個「妥瑞人」做到了。在還沒有人知道妥瑞氏症是什麼的年代,柯恩六歲時開始出現這種神經性疾病的症狀,生活從此變成一場又一場的災難。想像一下,三秒鐘頸...6.《崔氏女》作者:姜睦南山中,一夥少年“俠客”搶一對過路夫妻的酒吃。一位路過的老者纏夾其中,卻嘮嘮叨叨地講起了貞元年間的故事:窮士子崔慎思結識了一個女子,她貌美,有宅子,有婢女,卻甘願委身做妾,並為他生下一子。忽一夜,崔氏妾攜前任郡守的首級而回,立於房頂,獨自對陣前來圍捕的官兵,如《楚辭》中的厲鬼,如血雨中的赤豹……7.《天使的鬼臉:妥瑞氏症、亞斯伯格症、強迫症、巴金森氏症的中醫治療(3版)》作者:林寶華 本書作者林寶華醫師擁有深厚之傳統中醫學術根底,融會現代醫學腦神經障礙之病因、病理與治療機轉,嘗試突破腦神經醫學的困境,來解除妥瑞氏症病人的痛苦。其勤於神經精神疾病的研究與治療,結合中西醫治療方式,將病人控制到連中藥皆戒斷的完全療法,都有極佳療效。 西醫治療妥瑞氏症的困難癥結,在於病人會發生神經抽動症狀,也會兼有精神情緒障礙,若以神經內科西藥抑制病人的神經症狀,病人可能會增加新的精... 8.《海派駱氏婦科治療不孕不育症》作者:駱春(主編)駱氏婦科,傳承的是高超醫術。在學術上旁徵博引,結合其祖傳「駱氏婦科指南」,師古而不泥古,發揚而不離宗,善用奇經理論治療婦科疑難雜症。立法處方雖多遵古訓,但又不拘一家之言,善用血肉有情之品填補奇經,亦善用蟲類葯治療頑疾。此書專門針對時下較為普遍的不孕不育症,分門別類,對症用藥,分享了諸多臨床經驗和真實案例,其中還不乏有許多家傳秘方。 海派中醫婦科流派駱氏婦科的第八代傳人。全國基層優秀名中...9.《症年症女 2》作者:西尾維新暁月明 少年想以自己的姓名命名新病來獲得個性。 少女得到和少年同樣的病,但命運使她得以先死。 少年為了自己的野心而計畫殺人……。 為什麼要殺人,又為什麼要被殺呢……?10.《超直白的他×她 1》作者:ふじた渚佐 身為風紀委員的若宮真子看見本田進一帶著一本小黃書,為了將其沒收,兩人展開了追逐戰。她們在此不打不相識的情況下認識,然後在一次與朋友一起去餐廳吃飯時,真子和本進一一起挑戰了巨大限時聖代,之後真子就越來越在意進一。不過當真子向進一告白時,卻被他以不了解她的理由拒絕了。為了更加了解彼此,他們決定先從朋友做起。 11.《症年症女 1》作者:暁月あきら西尾維新 在充溢著無個性的世界裡,男孩被告知了罹患「十二歲就會死」的新病。他以此新病為傲,認為自己獲得了獨一無二的個性,並感受到了從未嘗過的優越感,但與此同時,突然出現在男孩面前的女孩,讓他感到幾近毀滅般的挫折。女孩與男孩患有同樣的疾病,男孩憎惡無個性的事物,現在,他最憎惡的是──比自己出眾的女孩。於是,男孩便計畫要殺了她……。12.《尤氏女科臨證心悟》作者:曾倩(主編)1.上篇主要論述尤昭玲老師女科論治新悟八法、尤式臨證新法(通過診斷女科疾病)、辨體論治養生九種證型、尤昭玲養生獨特思想2.中篇主要論述內外疾病的特色論治:包括卵泡治法、藥對花對的應用、藥食同治的思想及特色外治法3.下篇介紹尤昭玲教授針對女性各疾病(分中醫傳統疾病與時尚疾病論治)具體診治經驗。曾倩,成都中醫藥大學附屬醫院婦科主任醫師,教授,博士研究生導師,國家中醫藥管理局第三批全國優秀中醫臨床...13.《女科(34):黃氏女科》作者:(明)黃彥榮《黃氏女科》是新安醫學的臨床婦科著作,是歙縣「黃氏婦科」家傳醫書,,現存抄本成於明弘治甲子年(1504)。全書共分為4個部分進行敘述。首為女科總論,次論治症總要,三述胎前門胎元論,四為分篇具論。全書保存完整,內容完備,記載婦科疾病多達84種,共載方363首。《黃氏女科》強調對證立法,疾病多有分型,善用酒便,倡導科學,反對迷信,主張整體觀念與天人合一的治療原則。對《黃氏女科》的整理能夠幫助讀者... 14.《方氏脈症正宗》作者:(清)方肇權對於加強中醫藥古籍文獻研究隊伍建設、建立古籍研究平台,提高古籍整理水平均具有積極的推動作用,對弘揚我國優秀傳統文化,推進中醫藥繼承創新,進一步發揮中醫藥服務民眾的養生保健與防病治病作用將產生深遠影響。 卷之一高陽生假王叔和名造偽訣世為之惑誤辨臟腑排列左右手辨二十八脈提綱兼附脈訣人式脈訣提綱兼形容脈訣主病脈訣順逆脈訣相似宜辨前賢句脈訣余末脈訣窮微(補遺)得實為捷徑(補遺)遲...15.《沈氏女科600年:女人腎好不衰老》作者:沈寧在女性的一生中,比男人多出了「經、帶、胎、產」等大量的「超支環節」,腎精過度消耗。現代女性所面對的社會競爭、工作壓力,其激烈程度又與男性無異,甚至更嚴酷。所以,女性傷腎、傷身、早衰的風險,更是遠遠大於以往。 女人腎一虛,氣血就會不足,難有好「氣色」,在這個看臉的時代,「氣血不足」真的是女性朋友的致命傷。人的一生,頭發的變化很大,發色、發質、光澤,都是大寫的「腎的興衰史」。頭發的生長和脫...常見健康問答透納氏症名人透納氏症男透納氏症懷孕透納氏症壽命透納氏症機率透納氏症遺傳透納氏症女透納氏症智力延伸文章資訊女主管月經變半年經竟是卵巢早衰惹禍! | 透納氏症女案例中的姍姍所罹患的「透納氏症」,就屬染色體異常疾病,因X染色體構造上變異所造成,透納氏症患者發育正常,但是X染色體變異多樣化,臨床 ...透納氏症@ 小蓉最愛:: 痞客邦:: | 透納氏症女透納氏症是屬於先天性染色體異常的疾病,除了子宮小,不易受孕之外,最重要是懷孕時容易發生主動脈剝離,致死率相當高。 為了替先生生個小孩,小女嬰的媽媽 ...透納氏症候群 | 透納氏症女大部分之透納氏症胎兒會因自然流產而無法存活。而存活下來的女嬰出. 生時會有手足水腫現象。這些患者會因為卵巢沒有發育因而缺少第二性徵表. 現,如乳房未 ...「透納氏症」 小女孩心靈化身巨人! | 透納氏症女即使身材嬌小,也能成為心靈巨人!」高雄市透納氏關愛協會理事長柯聿馨,平日細心照顧班上智能障礙的孩子,也耐心陪伴自閉症的孩子,對待 ...認識透納氏症-高點醫護網 | 透納氏症女透納氏症(Turner syndrome)是一種先天性性染色體缺失所引起的疾病,典型患者染色體為45,XO。除了生長發育低下、外觀異常外,常伴有心腎異常、甲狀腺功能 ...透納氏症的全人醫療照護 | 透納氏症女青春期的透納氏症除了生長激素繼續治療外,需以. 雌激素誘發 ... 透納氏症因性腺發育不良而卵巢衰竭,因此補充雌激素 ... 嬰幼兒時期:多數透納氏症女嬰出生體重.透納氏症臨床特徵 | 透納氏症女但確定診斷則需以染色體分析為準則,X染色體短臂之缺失會導致矮小和透納氏表癥,長臂之缺失則造成卵巢功能之衰退。 發生率: 1/3,000 活產女嬰大部分45,XO ...認識透納氏症 | 透納氏症女透納氏症 | 透納氏症女透納氏症的發生率,大約是每1500至2500個活產女嬰中會出現一個。 透納氏症的女孩會有哪些特徵? 有些透納氏症的女孩有明顯的外觀特徵,如案例二在 ...透納氏症女孩 | 透納氏症女矮小的女孩(透納氏症女孩)有福了--賀高雄市透納氏症關愛協會成立. 一般小兒科暨細胞遺傳室主任趙美琴副教授(88年7月). 矮小不是病,透納氏症(Turnur syndrome) ...