上皮樣血管內皮瘤延伸文章資訊，搜尋引擎最佳文章推薦
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上皮樣血管內皮瘤（上皮樣血管內皮細胞瘤）是一種以上皮樣血管內皮細胞異常增生所形成的腫瘤，一種軟組織腫瘤，屬於血管源性腫瘤（來源於 ...正在驗證您的訪問請求系統偵測到您的電腦網路發出了異常流量，您需經驗證才能訪問我們的網站。
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2. epithelioid hemangioendothelioma
出處/學術領域, 英文詞彙, 中文詞彙. 學術名詞 醫學名詞, epithelioid hemangioendothelioma, 上皮樣血管內皮瘤. 學術名詞 醫學名詞-醫事檢驗名詞, epithelioid ...回首頁網站地圖關於我們聯絡我們詞彙查詢下載專區詞彙建議審譯會×請輸入您的使用者帳號密碼帳號請輸入註冊的email。
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3. 肺上皮样血管内皮瘤的研究进展
上皮样血管内皮瘤（epithelioid hemangioendothelioma, EHE）是一种罕见的血管肿瘤，起源于血管内皮细胞，可发生于身体多个部位，以软组织（四肢）、 ...NCBISkiptomaincontentSkiptonavigationResourcesHowToAboutNCBIAccesskeysMyNCBISignintoNCBISignOutJournalListZhongguoFeiAiZaZhiv.22(7);2019Jul20PMC6712264ZhongguoFeiAiZaZhi.2019Jul20;22(7):470–476.Chinese.doi: 10.3779/j.issn.1009-3419.2019.07.10PMCID:PMC6712264PMID:31315787Language:Chinese|English肺上皮样血管内皮瘤的研究进展ResearchProgressofPulmonaryEpithelioidHemangioendothelioma林航(HangLIN),程远大(YuandaCHENG),and张春芳(ChunfangZHANG)*林航(HangLIN)410008长沙，中南大学湘雅医院胸外科,DepartmentofThoracicSurgery,XiangyaHospital,CentralSouthUniversity,Changsha410008,China,Findarticlesby林航(HangLIN)程远大(YuandaCHENG)410008长沙，中南大学湘雅医院胸外科,DepartmentofThoracicSurgery,XiangyaHospital,CentralSouthUniversity,Changsha410008,China,Findarticlesby程远大(YuandaCHENG)张春芳(ChunfangZHANG)410008长沙，中南大学湘雅医院胸外科,DepartmentofThoracicSurgery,XiangyaHospital,CentralSouthUniversity,Changsha410008,China,Findarticlesby张春芳(ChunfangZHANG)AuthorinformationArticlenotesCopyrightandLicenseinformationDisclaimer410008长沙，中南大学湘雅医院胸外科,DepartmentofThoracicSurgery,XiangyaHospital,CentralSouthUniversity,Changsha410008,China,张春芳(ChunfangZHANG):nc.ude.usc@1083fchz张春芳,ChunfangZHANG,E-mail:nc.ude.usc@1083fchzReceived2019Mar12;Revised2019May2;Accepted2019May8.Copyright版权所有©《中国肺癌杂志》编辑部2019Copyright©2019ChineseJournalofLungCancer.Allrightsreserved.ThisisanopenaccessarticledistributedinaccordancewiththetermsoftheCreativeCommonsAttribution(CCBY3.0)License.See:https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/上皮样血管内皮瘤（epithelioidhemangioendothelioma,EHE）是一种罕见的血管肿瘤，起源于血管内皮细胞，可发生于身体多个部位，以软组织（四肢）、骨骼、肝脏和肺为主。
相比肺部其他肿瘤而言，肺上皮样血管内皮瘤（pulmonaryepithelioidhemangioendothelioma,P-EHE）比较少见。
国外报道约百例，国内有数十例报道。
由于P-EHE发病率低、临床症状及影像学表现缺乏特异性，因此经常被误诊或漏诊且未接受适当治疗，从而导致其预后不良。
目前，组织学及免疫组织化学检查是诊断该病的重要依据。
鉴于P-EHE较为少见，尚无统一的治疗方案。
若病灶小且结节数量有限，手术是首选的治疗方法，同时达到诊断和治疗的目的。
本文现就有关P-EHE的发病机制、临床表现、诊断、治疗方法、预后予以综述。
Keywords:上皮样血管内皮瘤,肺上皮样血管内皮瘤,发病机制,诊断,治疗,预后Epithel
相比肺部其他肿瘤而言，肺上皮样血管内皮瘤（pulmonaryepithelioidhemangioendothelioma,P-EHE）比较少见。
国外报道约百例，国内有数十例报道。
由于P-EHE发病率低、临床症状及影像学表现缺乏特异性，因此经常被误诊或漏诊且未接受适当治疗，从而导致其预后不良。
目前，组织学及免疫组织化学检查是诊断该病的重要依据。
鉴于P-EHE较为少见，尚无统一的治疗方案。
若病灶小且结节数量有限，手术是首选的治疗方法，同时达到诊断和治疗的目的。
本文现就有关P-EHE的发病机制、临床表现、诊断、治疗方法、预后予以综述。
Keywords:上皮样血管内皮瘤,肺上皮样血管内皮瘤,发病机制,诊断,治疗,预后Epithel
4. Airiti Library華藝線上圖書館
目的：探讨肝上皮样血管内皮瘤（hepatic epithelioid haemangioendothelioma，HEHE）的临床诊断及治疗特点。
方法报道天津市第一中心医院1例HEHE患者， ...隨時查．隨時看，你的隨身圖書館已上線!立即使用DOI是數位物件識別碼（DigitalObjectIdentifier）的簡稱，為物件在網路上的唯一識別碼，可用於永久連結並引用目標物件。
使用DOI作為永久連結每個DOI號前面加上「http://dx.doi.org/」便成為永久網址。
如以DOI號為10.5297/ser.1201.002的文獻為例，此文獻的永久連結便是：http://dx.doi.org/10.5297/ser.1201.002。
日後不論出版單位如何更動此文獻位置，永久連結所指向的位置皆會即時更新，不再錯失重要的研究。
引用含有DOI的文獻有DOI的文獻在引用時皆應同時引用DOI。
若使用APA、Chicago以外未規範DOI的引用格式，可引用DOI永久連結。
DOI可強化引用精確性、增強學術圈連結，並給予使用者跨平台的良好使用經驗，目前在全世界已有超過五千萬個物件申請DOI。
如想對DOI的使用與概念有進一步了解，請參考華藝DOI註冊中心（doi.airiti.com）。
ACI:數據來源：AcademicCitationIndex，簡稱ACI臺灣地區最大的引用文獻資料庫，目前收錄臺灣地區所出版的人文學、社會學領域學術期刊，穩定出刊中的期刊總量約400種，若包含已收錄但後續停刊的期刊，總期刊量超過500種，每年定期公布收錄期刊的影響係數(ImpactFactor)等指標給大眾，並可提供專家學者免費進行學術研究使用。
影響指數（ImpactFactor）：某一期刊前兩年產出的論文，在統計年平均被引用的次數。
公式：（前兩年發表論文在統計年的被引用次數）÷（前兩年論文產出論文總篇數）例如：2010年之影響係數（2011年呈現）2009年A期刊產出論文15篇，2009年A期刊產出論文在2009年被引用20次2008年A期刊產出論文16篇，2008年A期刊產出論文在2009年被引用30次→2010年的影響係數=（20+30）÷（15+16）≒1.61什麼是預刊文章？為提供讀者最前線之學術資訊，於期刊文獻獲同意刊登後、紙本印製完成前，率先於網路線上發表之文章即為預刊文章。
預刊文章尚未有卷期、頁次及出版日期資訊，但可藉由DOI號識別。
DOI號是文獻的數位身份證字號，不論預刊或正式出版皆不會改變，讀者可點擊DOI連結，或於DOI號前面加上「http://dx.doi.org/」連結到文獻目前最新版本。
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引用範例(視不同引文格式規範可能有所差異)：作者姓名。
文章篇名。
期刊名稱。
YYYY/MM/DD線上預先發表。
doi:DOI號來源資料实用器官移植电子杂志2015年03期(2015/06/30)肝移植术后患者的个体化健康管理肝移植术前等待患者肝炎相关性再生障碍性贫血1例报告肝移植术后乙型肝炎复发的预防及治疗新进展高龄供体对肝移植的影响--日本京都大学单中心经验肝移植术前等待患者应用静脉钆类核磁增强对比剂的肾脏安全性肝移植受者围术期免疫营养的随机双盲试验成人活体肝移植术后早期感染情况及危险因素分析肝上皮样血管内皮瘤的诊断与治疗：附1例报告及文献复习肝细胞癌降期治疗后行肝移植与符合米兰国际标准的肝癌肝移植远期效果的比较原位肝移植术后胆道并发症的观察及护理P142-145醫藥衛生>外科訂閱目次書目管理工具書目匯出加入收藏E-mail給朋友列印書目相關連結問題回報屬於CJTD中國期刊資料庫之文章，僅能在學校或機構IP範圍內下載全文。
肝上皮样血管内皮瘤的诊断与治疗：附1例报告及文献复习Diagnosisandtreatmentofhepaticepithelioidhemangioendothelioma:onecasereportandliteraturereview马明；天津市第一中心医院器官移植中心,天津,300192；马明；崔玉军；蒋文涛实用器官移植电子杂志；2015年03期(2015/06/30)，P142-145簡體中文肝肿瘤；上皮样血管内皮瘤；病理；鉴别诊断；Hepaticepithelioidhemangioendothelioma；Hepaticcellul
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doi:DOI號來源資料实用器官移植电子杂志2015年03期(2015/06/30)肝移植术后患者的个体化健康管理肝移植术前等待患者肝炎相关性再生障碍性贫血1例报告肝移植术后乙型肝炎复发的预防及治疗新进展高龄供体对肝移植的影响--日本京都大学单中心经验肝移植术前等待患者应用静脉钆类核磁增强对比剂的肾脏安全性肝移植受者围术期免疫营养的随机双盲试验成人活体肝移植术后早期感染情况及危险因素分析肝上皮样血管内皮瘤的诊断与治疗：附1例报告及文献复习肝细胞癌降期治疗后行肝移植与符合米兰国际标准的肝癌肝移植远期效果的比较原位肝移植术后胆道并发症的观察及护理P142-145醫藥衛生>外科訂閱目次書目管理工具書目匯出加入收藏E-mail給朋友列印書目相關連結問題回報屬於CJTD中國期刊資料庫之文章，僅能在學校或機構IP範圍內下載全文。
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5. 肝脏上皮样血管内皮细胞瘤1例
核心提示: 肝上皮样血管内皮细胞瘤是一种较少见的恶性肿瘤, 其命名似为良性, 但生物学行为倾向恶性. 因其形态相对多样化, 病理和临床医师对其 ...主页简体中文English简体中文登录BPGManagementSystemF6Publishing-SubmitaManuscriptF6Publishing-世界华人消化杂志在线投稿帮助平台出版物高级检索BPG致力于知识的发现和传播关于本刊在线投稿当前目次文献检索本文章摘要核心提要全文(PDF)全文(HTML)CrossRefGoogleScholar文章质量跟踪 (0)全文(HTML)(66)全文(PDF)(14)本文章的引用康锶鹏,谢飞来,郑智勇. 肝脏上皮样血管内皮细胞瘤1例. 世界华人消化杂志 2015; 23(19):3166-3170本文章的通讯作者郑智勇,主任医师,350025,福建省福州市西二环北路156号,中国人民解放军南京军区福州总医院病理科[email protected]本文章的类型病例报告本文章的开放获取政策Thisarticleisanopen-accessarticlewhichwasselectedbyanin-houseeditorandfullypeer-reviewedbyexternalreviewers.ItisdistributedinaccordancewiththeCreativeCommonsAttributionNonCommercial(CCBY-NC4.0)license,whichpermitsotherstodistribute,remix,adapt,builduponthisworknon-commercially,andlicensetheirderivativeworksondifferentterms,providedtheoriginalworkisproperlycitedandtheuseisnon-commercial.See:http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/本文章的Google引用次数肝脏上皮样血管内皮细胞瘤1例本文章的点击和下载次数本文章浏览次数(1855)AllArticlespublishedonlineItem Count PDF160HTML1682ScanQRCodes(HTML)66ScanQRCodes(PDF)14Figures(1-3)13 Sum=1935Loading…2015-07-08(publicationdate)through2021-01-29本文章的被引频次被引频次 (0)本文章的期刊信息出版物名称世界华人消化杂志ISSN1009-3079本文章的出版商BaishidengPublishingGroupInc,7041KollCenterParkway,Suite160,Pleasanton,CA94566,USA病例报告Copyright©TheAuthor(s)2015.PublishedbyBaishidengPublishingGroupInc.Allrightsreserved.世界华人消化杂志. 2015-07-08; 23(19):3166-3170在线出版日期:2015-07-08. doi:10.11569/wcjd.v23.i19.3166肝脏上皮样血管内皮细胞瘤1例康锶鹏,谢飞来,郑智勇康锶鹏,谢飞来,郑智勇,中国人民解放军南京军区福州总医院病理科福建省福州市350025康锶鹏,中国人民解放军第180医院病理科福建省泉州市362000康锶鹏,住院医师,主要从事外科病理诊断的研究.ORCIDnumber:$[AuthorORCIDs]作者贡献分布:此课题由康锶鹏设计;研究过程由康锶鹏、谢飞来及郑智勇操作完成;本论文写作由康锶鹏与郑智勇完成.通讯作者:郑智勇,主任医师,350025,福建省福州市西二环北路156号,中国人民解放军南京军区福州总医院病理科[email protected]电话:0591-24937095 传真:0591-83717703收稿日期:2015-04-16修回日期:2015-05-12接受日期:2015-05-28在线出版日期:2015-07-08摘要肝脏上皮样血管内皮细胞瘤(epithelioidhaemangioendothelioma,EHE)是一种罕见的生物学行为恶性的血管源性肿瘤,易漏诊或者误诊,主要依靠组织形态学和免疫组织化学确诊.以手术切除为主要治疗方法.我们报道1例肝EHE并结合相关文献进行分析.关键词:肝脏肿瘤;肝上皮样血管内皮细胞瘤;鉴别诊断核心提示:肝上皮样血管内皮细胞瘤是一种较少见的恶性肿瘤,其命名似为良性,但生物学行为倾向恶性.因
6. 上皮样血管内皮瘤的诊断和治疗
最常见的发病部位是头皮和脊椎,其次是肝脏。
19例患者接受手术治疗,11例患者仅行穿刺活检取病理。
所有患者均病理诊断为上皮样血管内皮瘤。
各 ...中国医学科学院学报首页期刊信息编委会收录数据库获奖信息当期文章过刊浏览文章检索联系我们English中国医学科学院学报››2018,Vol.40››Issue(5):667-672.doi:10.3881/j.issn.1000-503X.10302•论著•上一篇 下一篇上皮样血管内皮瘤的诊断和治疗吴昕,李秉璐(),郑朝纪,何小东 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院基本外科,北京100730收稿日期:2018-01-24出版日期:2018-10-30发布日期:2018-11-07通讯作者:李秉璐E-mail:libinglu@pumch.cnDiagnosisandTreatmentofEpithelioidHemangioendotheliomaWUXin,LIBinglu(),ZHENGChaoji,HEXiaodong DepartmentofGeneralSurgery,PUMCHospital,CAMSandPUMC,Beijing100730,ChinaReceived:2018-01-24Online:2018-10-30Published:2018-11-07Contact:BingluLIE-mail:[email protected](PC)232可视化0摘要/Abstract摘要：目的探讨上皮样血管内皮瘤的临床特点、诊断方法和治疗方式。
方法回顾性分析2001年1月至2017年12月北京协和医院收治的30例上皮样血管内皮瘤患者的临床资料,对所有患者的辅助检查结果、治疗方法、病理结果和预后进行比较分析。
结果30例患者中,男10例,女20例,平均年龄(47.9±16.1)岁,肿瘤平均大小(5.8±2.8)cm。
17例(56.7%)在确诊前无不适主诉,17例(56.7%)查体无阳性体征。
最常见的发病部位是头皮和脊椎,其次是肝脏。
19例患者接受手术治疗,11例患者仅行穿刺活检取病理。
所有患者均病理诊断为上皮样血管内皮瘤。
各项免疫组织化学指标中,CD34和CD31的阳性率最高。
共23例患者获得随访,平均随访时间(74.1±56.8)个月。
17例生存,6例死亡。
自起病后1、3、5年的累积生存率分别为95.7%、86.3%、73.6%。
手术患者远处转移的比例(14.3%比77.8%,P=0.007)和死亡率(7.1%比55.6%,P=0.018)均明显低于活检患者。
结论上皮样血管内皮瘤临床少见,无特异性症状体征,可发生于全身各个系统,诊断依赖病理证据,总体预后较好。
手术完整切除病灶有助于降低远处转移率和死亡率。
关键词:血管内皮瘤,上皮样,诊断,治疗Abstract:ObjectiveToevaluatetheclinicalfeature,diagnosis,andtreatmentofepithelioidhemangioendothelioma(EHE).MethodsDataof30EHEpatientsadmittedfromJanuary2001toDecember2017wereretrospectivelyanalyzed.Theauxiliaryexaminations,treatmentmethod,pathologicalfindings,andprognoseswereanalyzed.ResultsTherewere10malepatientsand20femalesaged(47.9±16.1)years.Thelesionssized(5.8±2.8)cm.Seventeencases(56.7%)wereasymptomaticand17(56.7%)hadnopositivesign.ThemostcommonlocationsofEHEwerescalpandspine,followedbyliver.Nineteenpatientsunderwentsurgicaloperation(surgerygroup)and11onlyacceptedneedlebiopsy(biopsygroup).EHEwaspathologicallyconfirmedinallcases.CD34andCD31showedthehighestpositi
19例患者接受手术治疗,11例患者仅行穿刺活检取病理。
所有患者均病理诊断为上皮样血管内皮瘤。
各 ...中国医学科学院学报首页期刊信息编委会收录数据库获奖信息当期文章过刊浏览文章检索联系我们English中国医学科学院学报››2018,Vol.40››Issue(5):667-672.doi:10.3881/j.issn.1000-503X.10302•论著•上一篇 下一篇上皮样血管内皮瘤的诊断和治疗吴昕,李秉璐(),郑朝纪,何小东 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院基本外科,北京100730收稿日期:2018-01-24出版日期:2018-10-30发布日期:2018-11-07通讯作者:李秉璐E-mail:libinglu@pumch.cnDiagnosisandTreatmentofEpithelioidHemangioendotheliomaWUXin,LIBinglu(),ZHENGChaoji,HEXiaodong DepartmentofGeneralSurgery,PUMCHospital,CAMSandPUMC,Beijing100730,ChinaReceived:2018-01-24Online:2018-10-30Published:2018-11-07Contact:BingluLIE-mail:[email protected](PC)232可视化0摘要/Abstract摘要：目的探讨上皮样血管内皮瘤的临床特点、诊断方法和治疗方式。
方法回顾性分析2001年1月至2017年12月北京协和医院收治的30例上皮样血管内皮瘤患者的临床资料,对所有患者的辅助检查结果、治疗方法、病理结果和预后进行比较分析。
结果30例患者中,男10例,女20例,平均年龄(47.9±16.1)岁,肿瘤平均大小(5.8±2.8)cm。
17例(56.7%)在确诊前无不适主诉,17例(56.7%)查体无阳性体征。
最常见的发病部位是头皮和脊椎,其次是肝脏。
19例患者接受手术治疗,11例患者仅行穿刺活检取病理。
所有患者均病理诊断为上皮样血管内皮瘤。
各项免疫组织化学指标中,CD34和CD31的阳性率最高。
共23例患者获得随访,平均随访时间(74.1±56.8)个月。
17例生存,6例死亡。
自起病后1、3、5年的累积生存率分别为95.7%、86.3%、73.6%。
手术患者远处转移的比例(14.3%比77.8%,P=0.007)和死亡率(7.1%比55.6%,P=0.018)均明显低于活检患者。
结论上皮样血管内皮瘤临床少见,无特异性症状体征,可发生于全身各个系统,诊断依赖病理证据,总体预后较好。
手术完整切除病灶有助于降低远处转移率和死亡率。
关键词:血管内皮瘤,上皮样,诊断,治疗Abstract:ObjectiveToevaluatetheclinicalfeature,diagnosis,andtreatmentofepithelioidhemangioendothelioma(EHE).MethodsDataof30EHEpatientsadmittedfromJanuary2001toDecember2017wereretrospectivelyanalyzed.Theauxiliaryexaminations,treatmentmethod,pathologicalfindings,andprognoseswereanalyzed.ResultsTherewere10malepatientsand20femalesaged(47.9±16.1)years.Thelesionssized(5.8±2.8)cm.Seventeencases(56.7%)wereasymptomaticand17(56.7%)hadnopositivesign.ThemostcommonlocationsofEHEwerescalpandspine,followedbyliver.Nineteenpatientsunderwentsurgicaloperation(surgerygroup)and11onlyacceptedneedlebiopsy(biopsygroup).EHEwaspathologicallyconfirmedinallcases.CD34andCD31showedthehighestpositi
7. 肝上皮樣血管內皮細胞瘤
A+醫學百科肝上皮樣血管內皮細胞瘤條目介紹什麼是肝上皮樣血管內皮細胞瘤，肝上皮樣血管內皮細胞瘤有什麼症状，肝上皮樣血管內皮細胞瘤吃什麼好，如何治療 ...肝上皮樣血管內皮細胞瘤跳轉到:導航,搜索A+醫學百科>>腫瘤>>肝上皮樣血管內皮細胞瘤肝上皮樣血管內皮細胞瘤是一種少見的肝血管腫瘤，Weiss和Ensinger首次描述的是淺表或深部軟組織內皮細胞腫瘤。
肺部類似腫瘤原稱為血管內皮細胞支氣管肺泡瘤。
最早在肝臟認為是轉移性腫瘤，直至後來Ishak才發現為肝臟原發性的腫瘤。
腫瘤生長緩慢，預後不一。
生物學上為臨界腫瘤，介於良性血管瘤和惡性血管肉瘤之間。
無毒性物質接觸及肝炎病毒感染史。
不伴肝硬化，初診時多有轉移。
目錄1肝上皮樣血管內皮細胞瘤的病因2肝上皮樣血管內皮細胞瘤的症状3肝上皮樣血管內皮細胞瘤的診斷3.1肝上皮樣血管內皮細胞瘤的檢查化驗4肝上皮樣血管內皮細胞瘤的西醫治療5參看肝上皮樣血管內皮細胞瘤的病因(一)發病原因本病病因尚不清楚。
(二)發病機制肝內多個病灶，病灶直徑大小從數毫米至數厘米。
腫瘤組織質韌，棕黃帶白色。
切面呈沙礫樣結構，無肝硬化。
組織學檢查腫瘤結節邊界不清，常累及鄰近多個肝腺泡，如肝終末端小靜脈和匯管區，但這些結構仍保持清楚。
瘤細胞常沿著血竇、終端小靜脈和門靜脈分支增殖，或侵犯Glisson鞘膜。
瘤細胞在腺泡內增殖致使肝板逐漸萎縮，最後消失;腫瘤亦可在靜脈內形成栓子、息肉或簇狀突起。
瘤細胞形態不規則，帶有多個犬齒交錯狀突起，呈「樹突狀」細胞，或為圓形，含胞質豐富之「上皮細胞樣」細胞。
其中可見核異異型和分裂像。
瘤細胞具有許多上皮細胞的特徵，均有基底膜，飲液小泡和Weibel-Palade小體。
與正常上皮細胞不同處為瘤細胞含有大量的胞質微絲，腫瘤細胞內還有大量的緻密體。
肝上皮樣血管內皮細胞瘤的症状胃食欲不振、厭食、噁心、發作性嘔吐、上腹痛、體重減輕。
體征見肝脾腫大，20%的病人可有黃疸，晚期病人全身衰竭，偶有病人出現類似Budd-chiari症候群的症状。
目前只有依靠肝臟病理切片才能明確診斷。
肝上皮樣血管內皮細胞瘤的診斷肝上皮樣血管內皮細胞瘤的檢查化驗無特異性，包括ALP、GGT增高。
AFP、CEA正常。
腹部平片顯示肝臟布滿鈣化區，類似結腸癌肝轉移。
B超為回聲不均勻的多個結節;CT表現也多樣，呈多個低密度區伴周邊血管影中度增強，腫瘤內多個低血管點，有時小膽管擴張，一些肝內門靜脈分支不顯影，肝臟輪廓不變;血管造影顯示肝臟多個低血管腫塊。
肝上皮樣血管內皮細胞瘤的西醫治療(一)治療本病在肝內大多數是多發病灶，手術切除機會少，因此，化療和放療是主要治療方法。
1例行肝臟移植術後已存活15年尚健在，獲良好效果，故認為肝移植術為本病良好適應證。
(二)預後本病預後難以預料，發病後未經治療也能長期存活，是否與自身免疫有關，目前不能肯定。
但比原發性肝癌預後好，報導做放療、化療、肝切除各1例，分別存活3年、9年、15年。
Ishak等報導32例，其中9例未經治療，平均存活9.8年。
參看肝膽外科疾病疾病百科-腫瘤專題腫瘤-癌症-良性腫瘤-腫瘤細胞-ICD-10：腫瘤常見癌症肺癌肝癌胃癌食道癌大腸癌（結腸癌、直腸癌）白血病腦瘤乳腺癌胰腺癌膀胱癌鼻咽癌宮頸癌子宮癌膽囊癌前列腺癌卵巢癌淋巴瘤各類腫瘤肉瘤血管瘤動脈瘤囊腺瘤腺瘤息肉纖維瘤脂肪瘤轉移瘤乳頭狀瘤交界瘤神經瘤軟骨瘤混合瘤畸胎瘤細胞瘤基底細胞瘤骨髓瘤平滑肌瘤間皮瘤粘液瘤黑色素瘤抗腫瘤藥抑制疼痛抗代謝烷化劑抗生素類抗腫瘤輔助藥天然抗腫瘤藥植物成分藥激素類藥肝癌胰腺癌結腸癌食道癌胃癌肺癌腎癌其他治療方法手術放射治療化學治療免疫療法中藥腫瘤醫院全國腫瘤醫院列表腫瘤科醫院腫瘤外科醫院腫瘤內科醫院腫瘤生物治療科醫院全國醫院列表醫學書摘《默克家庭診療手冊·癌症》《外科學總論·腫瘤》《病理學·腫瘤》《中醫外科學·瘤》《自我調養巧治病·腫瘤》《老年百病防治·腫瘤》《中醫內科學·癌症》《家庭醫學百科·醫療康復篇·惡性腫瘤》出自A+醫學百科「肝上皮樣血管內皮細胞瘤」條目http://cht.a-hospital.com/w/%E8%82%9D%E4%B8%8A%E7%9A%AE%E6%A0%B7%E8%A1%80%E7%AE%A1%E5%86%8
肺部類似腫瘤原稱為血管內皮細胞支氣管肺泡瘤。
最早在肝臟認為是轉移性腫瘤，直至後來Ishak才發現為肝臟原發性的腫瘤。
腫瘤生長緩慢，預後不一。
生物學上為臨界腫瘤，介於良性血管瘤和惡性血管肉瘤之間。
無毒性物質接觸及肝炎病毒感染史。
不伴肝硬化，初診時多有轉移。
目錄1肝上皮樣血管內皮細胞瘤的病因2肝上皮樣血管內皮細胞瘤的症状3肝上皮樣血管內皮細胞瘤的診斷3.1肝上皮樣血管內皮細胞瘤的檢查化驗4肝上皮樣血管內皮細胞瘤的西醫治療5參看肝上皮樣血管內皮細胞瘤的病因(一)發病原因本病病因尚不清楚。
(二)發病機制肝內多個病灶，病灶直徑大小從數毫米至數厘米。
腫瘤組織質韌，棕黃帶白色。
切面呈沙礫樣結構，無肝硬化。
組織學檢查腫瘤結節邊界不清，常累及鄰近多個肝腺泡，如肝終末端小靜脈和匯管區，但這些結構仍保持清楚。
瘤細胞常沿著血竇、終端小靜脈和門靜脈分支增殖，或侵犯Glisson鞘膜。
瘤細胞在腺泡內增殖致使肝板逐漸萎縮，最後消失;腫瘤亦可在靜脈內形成栓子、息肉或簇狀突起。
瘤細胞形態不規則，帶有多個犬齒交錯狀突起，呈「樹突狀」細胞，或為圓形，含胞質豐富之「上皮細胞樣」細胞。
其中可見核異異型和分裂像。
瘤細胞具有許多上皮細胞的特徵，均有基底膜，飲液小泡和Weibel-Palade小體。
與正常上皮細胞不同處為瘤細胞含有大量的胞質微絲，腫瘤細胞內還有大量的緻密體。
肝上皮樣血管內皮細胞瘤的症状胃食欲不振、厭食、噁心、發作性嘔吐、上腹痛、體重減輕。
體征見肝脾腫大，20%的病人可有黃疸，晚期病人全身衰竭，偶有病人出現類似Budd-chiari症候群的症状。
目前只有依靠肝臟病理切片才能明確診斷。
肝上皮樣血管內皮細胞瘤的診斷肝上皮樣血管內皮細胞瘤的檢查化驗無特異性，包括ALP、GGT增高。
AFP、CEA正常。
腹部平片顯示肝臟布滿鈣化區，類似結腸癌肝轉移。
B超為回聲不均勻的多個結節;CT表現也多樣，呈多個低密度區伴周邊血管影中度增強，腫瘤內多個低血管點，有時小膽管擴張，一些肝內門靜脈分支不顯影，肝臟輪廓不變;血管造影顯示肝臟多個低血管腫塊。
肝上皮樣血管內皮細胞瘤的西醫治療(一)治療本病在肝內大多數是多發病灶，手術切除機會少，因此，化療和放療是主要治療方法。
1例行肝臟移植術後已存活15年尚健在，獲良好效果，故認為肝移植術為本病良好適應證。
(二)預後本病預後難以預料，發病後未經治療也能長期存活，是否與自身免疫有關，目前不能肯定。
但比原發性肝癌預後好，報導做放療、化療、肝切除各1例，分別存活3年、9年、15年。
Ishak等報導32例，其中9例未經治療，平均存活9.8年。
參看肝膽外科疾病疾病百科-腫瘤專題腫瘤-癌症-良性腫瘤-腫瘤細胞-ICD-10：腫瘤常見癌症肺癌肝癌胃癌食道癌大腸癌（結腸癌、直腸癌）白血病腦瘤乳腺癌胰腺癌膀胱癌鼻咽癌宮頸癌子宮癌膽囊癌前列腺癌卵巢癌淋巴瘤各類腫瘤肉瘤血管瘤動脈瘤囊腺瘤腺瘤息肉纖維瘤脂肪瘤轉移瘤乳頭狀瘤交界瘤神經瘤軟骨瘤混合瘤畸胎瘤細胞瘤基底細胞瘤骨髓瘤平滑肌瘤間皮瘤粘液瘤黑色素瘤抗腫瘤藥抑制疼痛抗代謝烷化劑抗生素類抗腫瘤輔助藥天然抗腫瘤藥植物成分藥激素類藥肝癌胰腺癌結腸癌食道癌胃癌肺癌腎癌其他治療方法手術放射治療化學治療免疫療法中藥腫瘤醫院全國腫瘤醫院列表腫瘤科醫院腫瘤外科醫院腫瘤內科醫院腫瘤生物治療科醫院全國醫院列表醫學書摘《默克家庭診療手冊·癌症》《外科學總論·腫瘤》《病理學·腫瘤》《中醫外科學·瘤》《自我調養巧治病·腫瘤》《老年百病防治·腫瘤》《中醫內科學·癌症》《家庭醫學百科·醫療康復篇·惡性腫瘤》出自A+醫學百科「肝上皮樣血管內皮細胞瘤」條目http://cht.a-hospital.com/w/%E8%82%9D%E4%B8%8A%E7%9A%AE%E6%A0%B7%E8%A1%80%E7%AE%A1%E5%86%8
8. 骨上皮样血管内皮瘤
罕见的血管肿瘤发病高峰10-30岁，临床可见局部疼痛及肿胀。
2. X线部分可类似于血管瘤，多灶血管内皮瘤可见多个溶骨性病变（之间存在完全正常的骨组织）， ...|工具登录/注册疾病名称|发病部位|靶向药品搜索骨上皮样血管内皮瘤Epithelioidhemangioendothelioma(EHE)概述：不常见的上皮样内皮细胞肿瘤，具转移潜能发病部位：常发生在软组织、肝脏、肺脏及骨，约1/3至1/2患者呈多灶性，可呈单骨多灶或多骨同时受累，趋于发生在肢端、骨盆及脊椎，长骨常发生在干骺端，亦常见手足的小骨受累。
诊断要点：1. 罕见的血管肿瘤发病高峰10-30岁，临床可见局部疼痛及肿胀。
2. X线部分可类似于血管瘤，多灶血管内皮瘤可见多个溶骨性病变（之间存在完全正常的骨组织），形态呈圆形或细长形，以溶骨病变为主，少数呈成骨细胞性改变，骨膜反应罕见，无矿化基质；伴有边缘不清及骨破坏的病变被认为更具有侵袭性。
3. 大体上呈浅褐色至白色，缺乏普通血管瘤的显著红色出血性改变，边界尚清，可见扇贝形边缘。
4. 镜下肿瘤细胞呈索状及巢状，细胞周边可见黏液样或嗜碱性至透明基质，或类似软骨基质。
5. 可见大的上皮样及梭形内皮细胞，圆形或细长胞核，核仁显著，具丰富嗜酸性胞浆。
胞浆内腔隙类似空泡样，腔内可见不完整或碎片状红细胞。
空泡可合并形成初始血管腔，多数病例不具备分化好的血管。
6. 肿瘤细胞常显示相对有限的非典型性，核分裂活性亦较低。
但部分病例的核深染、多形性明显及核分裂多见，该表现与高级别血管肉瘤不易区别。
7. 免疫组织化学染色可表达内皮标记FVIIIRAg、CD34、CD31及FLI-1。
上皮样内皮细胞亦可显示角蛋白及EMA阳性，常不表达S100及desmin。
8. 细胞遗传学上皮样血管内皮瘤可见t(1;3)(p36.3;q25)，导致WWTR1-CAMTA1基因融合。
鉴别诊断：1. 上皮样血管瘤：上皮样血管内皮瘤可通过透明间质及少数结构完好的血管与上皮样血管瘤区别开。
2. 上皮样血管肉瘤：缺乏透明基质，显示更高程度细胞不典型性及核分裂活性。
3. 杆菌性血管瘤病：发生在免疫功能低下的感染性疾病，由汉氏巴尔通体及五日热巴尔通体引起，内皮细胞呈上皮样，不形成索状或巢状，亦不存在细胞外的软骨样或透明基质，间质可见大量炎症细胞，Warthin-Starry染色可显示微生物。
4. 转移性腺癌：上皮样血管内皮瘤的上皮样特点、黏附性及胞浆内空泡可类似转移性腺癌或印戒细胞癌，转移性腺癌无内皮标记，可见促纤维间质反应而非黏液样或透明基质。
5. 软骨肉瘤：无多灶性分布，无血管分化，可表达S100而血管内皮标记阴性。
6. 脊索瘤：常位于中轴骨，可表达上皮标记及brachyury，而内皮标记呈阴性。
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2. X线部分可类似于血管瘤，多灶血管内皮瘤可见多个溶骨性病变（之间存在完全正常的骨组织）， ...|工具登录/注册疾病名称|发病部位|靶向药品搜索骨上皮样血管内皮瘤Epithelioidhemangioendothelioma(EHE)概述：不常见的上皮样内皮细胞肿瘤，具转移潜能发病部位：常发生在软组织、肝脏、肺脏及骨，约1/3至1/2患者呈多灶性，可呈单骨多灶或多骨同时受累，趋于发生在肢端、骨盆及脊椎，长骨常发生在干骺端，亦常见手足的小骨受累。
诊断要点：1. 罕见的血管肿瘤发病高峰10-30岁，临床可见局部疼痛及肿胀。
2. X线部分可类似于血管瘤，多灶血管内皮瘤可见多个溶骨性病变（之间存在完全正常的骨组织），形态呈圆形或细长形，以溶骨病变为主，少数呈成骨细胞性改变，骨膜反应罕见，无矿化基质；伴有边缘不清及骨破坏的病变被认为更具有侵袭性。
3. 大体上呈浅褐色至白色，缺乏普通血管瘤的显著红色出血性改变，边界尚清，可见扇贝形边缘。
4. 镜下肿瘤细胞呈索状及巢状，细胞周边可见黏液样或嗜碱性至透明基质，或类似软骨基质。
5. 可见大的上皮样及梭形内皮细胞，圆形或细长胞核，核仁显著，具丰富嗜酸性胞浆。
胞浆内腔隙类似空泡样，腔内可见不完整或碎片状红细胞。
空泡可合并形成初始血管腔，多数病例不具备分化好的血管。
6. 肿瘤细胞常显示相对有限的非典型性，核分裂活性亦较低。
但部分病例的核深染、多形性明显及核分裂多见，该表现与高级别血管肉瘤不易区别。
7. 免疫组织化学染色可表达内皮标记FVIIIRAg、CD34、CD31及FLI-1。
上皮样内皮细胞亦可显示角蛋白及EMA阳性，常不表达S100及desmin。
8. 细胞遗传学上皮样血管内皮瘤可见t(1;3)(p36.3;q25)，导致WWTR1-CAMTA1基因融合。
鉴别诊断：1. 上皮样血管瘤：上皮样血管内皮瘤可通过透明间质及少数结构完好的血管与上皮样血管瘤区别开。
2. 上皮样血管肉瘤：缺乏透明基质，显示更高程度细胞不典型性及核分裂活性。
3. 杆菌性血管瘤病：发生在免疫功能低下的感染性疾病，由汉氏巴尔通体及五日热巴尔通体引起，内皮细胞呈上皮样，不形成索状或巢状，亦不存在细胞外的软骨样或透明基质，间质可见大量炎症细胞，Warthin-Starry染色可显示微生物。
4. 转移性腺癌：上皮样血管内皮瘤的上皮样特点、黏附性及胞浆内空泡可类似转移性腺癌或印戒细胞癌，转移性腺癌无内皮标记，可见促纤维间质反应而非黏液样或透明基质。
5. 软骨肉瘤：无多灶性分布，无血管分化，可表达S100而血管内皮标记阴性。
6. 脊索瘤：常位于中轴骨，可表达上皮标记及brachyury，而内皮标记呈阴性。
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