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2. 精神错乱
精神错乱（英语：Psychosis），香港译作思觉失调，台湾译作精神症，是心智的 ... 患者相信亲友被人冒名顶替，外表一模一样但是内在却不同；佛列哥利症候群（ ...精神错乱-WikiwandForfasternavigation,thisIframeispreloadingtheWikiwandpagefor精神错乱.精神错乱Connectedto:{{::readMoreArticle.title}}维基百科，自由的百科全书此条目需要补充更多来源。
(2020年11月4日)请协助补充多方面可靠来源以改善这篇条目，无法查证的内容可能会因为异议提出而移除。
精神症症状妄想、幻觉并发症自我伤害、自杀肇因精神疾患、身体疾病、药物、物质滥用、睡眠剥夺治疗抗精神病药、心理治疗、社会支持预后依病因而异盛行率3%分类和外部资源医学专科精神医学ICD-10F20、F21、F22、F23、F24、F25、F26、F27、F28、F29ICD-9-CM298.8、298.9OMIM603342MedlinePlus001553[编辑此条目的维基数据]精神错乱（英语：Psychosis），香港译作思觉失调，台湾译作精神症，是心智的异常状态，特征为无法区分何者为真实[1]。
主要病征包含错误的信念（妄想）以及觉知不存在的东西（幻觉）[1]，其他病征还有语无伦次及不合时宜的行为举止。
发作期的患者可能会感到忧郁、焦虑、物质使用疾患、睡眠障碍、社交退缩、缺乏动机以及无法正常生活[1]。
精神症有许多可能的病因，包含精神疾患、某些身体疾病、某些药物、物质滥用、睡眠剥夺等情况[1][2]。
要诊断精神疾患，应排除其他潜在的病因[1][3]，尤其如果出现不典型的症状[4]。
神经传导物质多巴胺据信扮演重要角色[2]。
治疗包含抗精神病药、心理谘商、以及社会支持等[1][5]。
定义在精神疾病诊断与统计手册的早期版本中，定义精神症为“现实感丧失”或“自我界限消失”[6]，导致日常生活功能下降。
在国际疾病与相关健康问题统计分类第九版中，则使用当时传统的二分法，区分精神症与精神官能症，并且刻意没有给予详细定义。
而在这两本手册的现今版本中，则使用狭义的定义，指须有妄想、幻觉或两者兼具的症状，并视思考障碍为可能出现的相关症状。
当精神症的原因是精神疾患时，称为原发性精神症，当原因是其他医学情况时，称为次发性精神症[7]。
流行病学任何年龄、性别、种族、生活水准或学历的人士都有机会患病。
在美国，精神症的终生盛行率约为3%[7]，其中约0.21%是由一般医学情况所引起的[8]。
思觉失调症及第一型躁郁症的终生盛行率则各约1%[9]。
病征妄想主条目：妄想自古以来，疯狂的核心特征就是妄想。
——卡尔·雅斯佩斯,1963,p.93[10]妄想是坚信不疑的错误信念，纵使有强烈相反证据也无法动摇，并且不在所属文化中流行[4]。
要将无法合理确认的信念视为妄想时，应特别谨慎，例如文化与宗教的领域[11]。
一群人所共同持有的信念不是妄想，例如相信幽浮的存在[11]。
妄想在思觉失调症中的盛行率至少90%，在躁郁症中则有50%。
在第五版的精神疾病诊断与统计手册（DSM-5）中，定异怪异妄想为全然不可能的信念，不被所处文化的同侪所理解，也不是日常生活经验所导出的体悟[12]，例如相信自己的器官已被换成别人的，还没有留下任何疤痕。
妄想可依内容主题分为被害妄想、爱恋妄想、夸大妄想、嫉妒妄想、身体妄想等。
其中最常见的被害妄想，牵涉到个人相信本身被人谋害、欺骗、监视、跟踪、下毒、恶意毁谤、骚扰或是阻碍其追随长远目标的情况[12]。
嫉妒妄想主题是伴侣不贞。
妄想性错认症候群（英语：Delusionalmisidentificationsyndrome）患者的妄想主题都与人事物的身份被改变有关，例如卡普格拉症候群则是患者相信亲友被人冒名顶替，外表一模一样但是内在却不同[6]；佛列哥利症候群（英语：Fregolisyndrome）的患者认为不同的人皆是同一人所装扮而成的[6]。
与妄想相对比，超价观念（英语：Overvaluedidea）则是不合理的执著信念，可被理解且未达坚信的程度[6]，例如在身体臆形症患者所认为自身外观缺陷的念头[13]，或者当怀疑伴侣不贞的念头可以被相反证据所说服时，不应视为妄想[14]。
(2020年11月4日)请协助补充多方面可靠来源以改善这篇条目，无法查证的内容可能会因为异议提出而移除。
精神症症状妄想、幻觉并发症自我伤害、自杀肇因精神疾患、身体疾病、药物、物质滥用、睡眠剥夺治疗抗精神病药、心理治疗、社会支持预后依病因而异盛行率3%分类和外部资源医学专科精神医学ICD-10F20、F21、F22、F23、F24、F25、F26、F27、F28、F29ICD-9-CM298.8、298.9OMIM603342MedlinePlus001553[编辑此条目的维基数据]精神错乱（英语：Psychosis），香港译作思觉失调，台湾译作精神症，是心智的异常状态，特征为无法区分何者为真实[1]。
主要病征包含错误的信念（妄想）以及觉知不存在的东西（幻觉）[1]，其他病征还有语无伦次及不合时宜的行为举止。
发作期的患者可能会感到忧郁、焦虑、物质使用疾患、睡眠障碍、社交退缩、缺乏动机以及无法正常生活[1]。
精神症有许多可能的病因，包含精神疾患、某些身体疾病、某些药物、物质滥用、睡眠剥夺等情况[1][2]。
要诊断精神疾患，应排除其他潜在的病因[1][3]，尤其如果出现不典型的症状[4]。
神经传导物质多巴胺据信扮演重要角色[2]。
治疗包含抗精神病药、心理谘商、以及社会支持等[1][5]。
定义在精神疾病诊断与统计手册的早期版本中，定义精神症为“现实感丧失”或“自我界限消失”[6]，导致日常生活功能下降。
在国际疾病与相关健康问题统计分类第九版中，则使用当时传统的二分法，区分精神症与精神官能症，并且刻意没有给予详细定义。
而在这两本手册的现今版本中，则使用狭义的定义，指须有妄想、幻觉或两者兼具的症状，并视思考障碍为可能出现的相关症状。
当精神症的原因是精神疾患时，称为原发性精神症，当原因是其他医学情况时，称为次发性精神症[7]。
流行病学任何年龄、性别、种族、生活水准或学历的人士都有机会患病。
在美国，精神症的终生盛行率约为3%[7]，其中约0.21%是由一般医学情况所引起的[8]。
思觉失调症及第一型躁郁症的终生盛行率则各约1%[9]。
病征妄想主条目：妄想自古以来，疯狂的核心特征就是妄想。
——卡尔·雅斯佩斯,1963,p.93[10]妄想是坚信不疑的错误信念，纵使有强烈相反证据也无法动摇，并且不在所属文化中流行[4]。
要将无法合理确认的信念视为妄想时，应特别谨慎，例如文化与宗教的领域[11]。
一群人所共同持有的信念不是妄想，例如相信幽浮的存在[11]。
妄想在思觉失调症中的盛行率至少90%，在躁郁症中则有50%。
在第五版的精神疾病诊断与统计手册（DSM-5）中，定异怪异妄想为全然不可能的信念，不被所处文化的同侪所理解，也不是日常生活经验所导出的体悟[12]，例如相信自己的器官已被换成别人的，还没有留下任何疤痕。
妄想可依内容主题分为被害妄想、爱恋妄想、夸大妄想、嫉妒妄想、身体妄想等。
其中最常见的被害妄想，牵涉到个人相信本身被人谋害、欺骗、监视、跟踪、下毒、恶意毁谤、骚扰或是阻碍其追随长远目标的情况[12]。
嫉妒妄想主题是伴侣不贞。
妄想性错认症候群（英语：Delusionalmisidentificationsyndrome）患者的妄想主题都与人事物的身份被改变有关，例如卡普格拉症候群则是患者相信亲友被人冒名顶替，外表一模一样但是内在却不同[6]；佛列哥利症候群（英语：Fregolisyndrome）的患者认为不同的人皆是同一人所装扮而成的[6]。
与妄想相对比，超价观念（英语：Overvaluedidea）则是不合理的执著信念，可被理解且未达坚信的程度[6]，例如在身体臆形症患者所认为自身外观缺陷的念头[13]，或者当怀疑伴侣不贞的念头可以被相反证据所说服时，不应视为妄想[14]。
3. 找佛列哥利症候群相關健康資訊
提供佛列哥利症候群相關健康資訊與推薦書籍，想要了解更多佛列哥利症候群相關健康資訊或書籍，就來生病了怎麼辦.首頁大腸瘜肉症adenomatouspolyposiscoli中文lynchsyndrome中文li-fraumenisyndrome中文佛列哥利症候群【問題】佛列哥利症候群？推薦回答1.《第一本複雜性創傷後壓力症候群自我療癒聖經：在童年創傷中求生到茁壯的恢復指南》作者：彼得‧沃克★★★這是第一本針對複雜性創傷後壓力症候群如何進行自我療癒的書★★★ 創傷如何被製造？創傷如何來分解？ 當所有的情緒、關係問題都沉重地壓到自己身上時， 該如何讓一顆受傷的心獲得真正的自由？ 這本書要特別給— 有過不快樂的童年、與父母關係欠佳、 人際關係經常不良、反覆出現親密關係困難、 或長期以來人生觀黑暗的你！ ★美國亞馬遜網路書店CPTSD相...2.《我們流著不同的血液：台灣各族群身世之謎》作者：林媽利以血型、基因的科學證據揭開台灣各族群身世之謎 DNA不會說謊，它清楚明白地告訴我們： 1.近85%的「台灣人」帶有原住民的血緣。
2.「唐山公」其實是中國東南沿海的越族。
3.平埔族沒有消失，只是溶入「台灣人」之中。
4.高山原住民非同源，阿美族為夏威夷人的母系祖先。
林媽利教授，前馬偕醫院輸血醫學研究室主任，國際知名的血型專家、分子人類學家，生涯發表的英文期刊論文超過160...3.《第一本複雜性創傷後壓力症候群自我療癒聖經+心靈自由球（暢銷套組）》作者：彼得‧沃克【創傷自救套組】告別傷痛‧找回自己 心靈自由球 13個實用步驟，幫助你撫平自我的壓力與創傷，管理情緒重現，藉以達到心靈真正的自由。
時時將「心靈自由球」擺置於桌案邊、身旁，隨時觀看，閱覽其上的管理步驟， 尤其在自我感覺不好時。
這是可以迅速自我解決的方案，也是最佳的心靈安撫工具 創傷如何被製造？創傷如何來分解？ 當所有的情緒、關係問題都沉重地壓到自己身上...4.《大人症候群——原來長大，就是安靜地面對失去》作者：吳旻育「後來，我沒有哭鬧，並得到比玩具還多的稱讚。
大人說我長大了，那時我開始明白這兩個字的意思。
原來長大，就是安靜地面對失去。
」 ▎91種半生熟的姿態▎ 詩意╳澀口╳微疼╳溫柔╳無可奈何 如果你看到我狼狽打滾的樣子／抱歉／我很努力了／只是這世界比我更加努力 ——給還不是真正的大人，所以有點笨拙的你。
他是吳旻育，經營名為「天橋下」的Instagram帳號（@f...5.《為美好的世界獻上祝福！(15)邪教症候群》作者：暁なつめ 不准將她的真實身分和接下來要做的事情告訴別人。
魔王軍幹部賽蕾娜以此為交換條件， 保證和真的人身安全，而他也忍不住答應了交易。
以此為契機，阿克塞爾產生了大幅的變化。
趁著阿克婭將公會的酒變成了清水而在豪宅閉門思過的期間， 賽蕾娜以祭司的身分不斷治癒鎮上的冒險者們。
也因為這樣，即使沒有阿克婭，城鎮依然運作得很好── 「……這個城鎮是不是不需要我這個女神啊？」...6.《台灣受虐症候群(上冊)：台灣受虐症候群的煉製》作者：埔農「台灣受虐症候群」是什麼？又有哪些症狀？本書首度揭露外來政權在20世紀陰狠煉製「台灣受虐症候群」的血腥過程，並深刻刻劃「台灣受虐症候群」在21世紀台灣各領域全面延燒的恐怖症狀。
您知道嗎？ 您所讀過的台灣歷史，百分之九十都是被偽造、錯認的。
完整還原20世紀最狠毒的陰謀，這才是真正的台灣史實！ 又怎麼會有這種事呢？ 20世紀最狠毒的陰謀，延燒成21世紀美麗島最大的夢魘。
政治...7.《圖解台灣血緣：從基因研究解答台灣族群起源》作者：林媽利台灣人是誰？從基因研究找尋解答！★《我們流著不同的血液》全新改寫、增訂易讀版★ 2010年，「台灣輸血醫學之母」林媽利醫師出版《我們流著不同的血液》，從血緣、基因等科學研究提出證據，釐清台灣多元族群的身世起源；2018年，林媽利醫師根據近年研究成果，將此書全面改寫、增訂，出版全新論著──《圖解台灣血緣》，試圖以「一圖一文」的方式，重新詮釋解答人類血緣自舊石器時代以來的遷移及演化，如...8.《導演症候群：丟掉劇本，從此更快樂！》作者：馬大元 人生有90％以上的不快樂， 來自於……「導演症候群」！ 放下劇本，你會更自在！ 改寫劇本，生命有價值！ 超越劇本，人生更精彩！ 作者馬大元醫師在臨床生涯中，發現許多人的負面情緒，都是
2.「唐山公」其實是中國東南沿海的越族。
3.平埔族沒有消失，只是溶入「台灣人」之中。
4.高山原住民非同源，阿美族為夏威夷人的母系祖先。
林媽利教授，前馬偕醫院輸血醫學研究室主任，國際知名的血型專家、分子人類學家，生涯發表的英文期刊論文超過160...3.《第一本複雜性創傷後壓力症候群自我療癒聖經+心靈自由球（暢銷套組）》作者：彼得‧沃克【創傷自救套組】告別傷痛‧找回自己 心靈自由球 13個實用步驟，幫助你撫平自我的壓力與創傷，管理情緒重現，藉以達到心靈真正的自由。
時時將「心靈自由球」擺置於桌案邊、身旁，隨時觀看，閱覽其上的管理步驟， 尤其在自我感覺不好時。
這是可以迅速自我解決的方案，也是最佳的心靈安撫工具 創傷如何被製造？創傷如何來分解？ 當所有的情緒、關係問題都沉重地壓到自己身上...4.《大人症候群——原來長大，就是安靜地面對失去》作者：吳旻育「後來，我沒有哭鬧，並得到比玩具還多的稱讚。
大人說我長大了，那時我開始明白這兩個字的意思。
原來長大，就是安靜地面對失去。
」 ▎91種半生熟的姿態▎ 詩意╳澀口╳微疼╳溫柔╳無可奈何 如果你看到我狼狽打滾的樣子／抱歉／我很努力了／只是這世界比我更加努力 ——給還不是真正的大人，所以有點笨拙的你。
他是吳旻育，經營名為「天橋下」的Instagram帳號（@f...5.《為美好的世界獻上祝福！(15)邪教症候群》作者：暁なつめ 不准將她的真實身分和接下來要做的事情告訴別人。
魔王軍幹部賽蕾娜以此為交換條件， 保證和真的人身安全，而他也忍不住答應了交易。
以此為契機，阿克塞爾產生了大幅的變化。
趁著阿克婭將公會的酒變成了清水而在豪宅閉門思過的期間， 賽蕾娜以祭司的身分不斷治癒鎮上的冒險者們。
也因為這樣，即使沒有阿克婭，城鎮依然運作得很好── 「……這個城鎮是不是不需要我這個女神啊？」...6.《台灣受虐症候群(上冊)：台灣受虐症候群的煉製》作者：埔農「台灣受虐症候群」是什麼？又有哪些症狀？本書首度揭露外來政權在20世紀陰狠煉製「台灣受虐症候群」的血腥過程，並深刻刻劃「台灣受虐症候群」在21世紀台灣各領域全面延燒的恐怖症狀。
您知道嗎？ 您所讀過的台灣歷史，百分之九十都是被偽造、錯認的。
完整還原20世紀最狠毒的陰謀，這才是真正的台灣史實！ 又怎麼會有這種事呢？ 20世紀最狠毒的陰謀，延燒成21世紀美麗島最大的夢魘。
政治...7.《圖解台灣血緣：從基因研究解答台灣族群起源》作者：林媽利台灣人是誰？從基因研究找尋解答！★《我們流著不同的血液》全新改寫、增訂易讀版★ 2010年，「台灣輸血醫學之母」林媽利醫師出版《我們流著不同的血液》，從血緣、基因等科學研究提出證據，釐清台灣多元族群的身世起源；2018年，林媽利醫師根據近年研究成果，將此書全面改寫、增訂，出版全新論著──《圖解台灣血緣》，試圖以「一圖一文」的方式，重新詮釋解答人類血緣自舊石器時代以來的遷移及演化，如...8.《導演症候群：丟掉劇本，從此更快樂！》作者：馬大元 人生有90％以上的不快樂， 來自於……「導演症候群」！ 放下劇本，你會更自在！ 改寫劇本，生命有價值！ 超越劇本，人生更精彩！ 作者馬大元醫師在臨床生涯中，發現許多人的負面情緒，都是
4. 分身術
佛列哥利是名意大利演員，擅於在舞台上迅速改變外貌並模仿他人，故佛列哥利症候群的患者，會錯誤認為身邊的陌生人是同一個人所偽裝。
雯按 ...心藏筆露：分身術「怎麼我眼內人人像你，人人是你……」歌詞呈現的景象，正活現雯的眼前。
自分手一年的前男友在那個夜晚忽然來襲，他就如鬼魅般黏雯，他對雯耳語，隨之而來的一堆男男女女，更不分晝夜羞辱雯的自尊。
騷擾越來越兇，讓雯失眠無法專心處理工作，最終要辭去穩定的秘書工作。
同事見她心神恍惚而送上關心，可是雯卻難以領情。
她變得異常敏感，周遭的人對她來說都不懷好意。
縱然困惑，她卻感無路可訴，幾個月來都活於惶恐之中。
直至一天，雯打算到海旁散心，放鬆一下。
然而走在街頭，可怖的情景莫名其妙的一再出現，縈繞不散。
街上的行人看來竟都像極她前男友，舉手投足以至說話的語調都令雯堅信她正被前男友的分身跟蹤。
冷不防這時前男友的聲音又再出現，說正在跟她玩捉迷藏，然後傳來一聲聲的恥笑。
這下雯崩潰了。
她走到其中一個路人前，質問他為何要死纏不休，然後猛地把他推倒地上。
雯因普通襲擊罪被捕，由於受傷的事主實與她素未謀面，法官遂把她送往小欖精神病治療中心接受評估和觀察。
「思覺失調」，醫生口中吐出這幾個字。
雯就如從夢中醒來一樣，這幾個月所發生的事總算揭開謎底。
所謂的分身術，是妄想症狀一種，稱為佛列哥利症候群（FregoliSyndrome）。
佛列哥利是名意大利演員，擅於在舞台上迅速改變外貌並模仿他人，故佛列哥利症候群的患者，會錯誤認為身邊的陌生人是同一個人所偽裝。
雯按指示服藥病情緩解不少，醫生開始跟她探討此病對其心理狀態的啟示，雯方才發現原來自己一直對前男友是念念不忘，也意識到除了調養好精神外，更需要面對和整理自己的過去，擺脫那加於自身的桎梏。
精神科醫生陳炤佑(轉載自蘋果日報|心藏筆露2015-11-20)
雯按 ...心藏筆露：分身術「怎麼我眼內人人像你，人人是你……」歌詞呈現的景象，正活現雯的眼前。
自分手一年的前男友在那個夜晚忽然來襲，他就如鬼魅般黏雯，他對雯耳語，隨之而來的一堆男男女女，更不分晝夜羞辱雯的自尊。
騷擾越來越兇，讓雯失眠無法專心處理工作，最終要辭去穩定的秘書工作。
同事見她心神恍惚而送上關心，可是雯卻難以領情。
她變得異常敏感，周遭的人對她來說都不懷好意。
縱然困惑，她卻感無路可訴，幾個月來都活於惶恐之中。
直至一天，雯打算到海旁散心，放鬆一下。
然而走在街頭，可怖的情景莫名其妙的一再出現，縈繞不散。
街上的行人看來竟都像極她前男友，舉手投足以至說話的語調都令雯堅信她正被前男友的分身跟蹤。
冷不防這時前男友的聲音又再出現，說正在跟她玩捉迷藏，然後傳來一聲聲的恥笑。
這下雯崩潰了。
她走到其中一個路人前，質問他為何要死纏不休，然後猛地把他推倒地上。
雯因普通襲擊罪被捕，由於受傷的事主實與她素未謀面，法官遂把她送往小欖精神病治療中心接受評估和觀察。
「思覺失調」，醫生口中吐出這幾個字。
雯就如從夢中醒來一樣，這幾個月所發生的事總算揭開謎底。
所謂的分身術，是妄想症狀一種，稱為佛列哥利症候群（FregoliSyndrome）。
佛列哥利是名意大利演員，擅於在舞台上迅速改變外貌並模仿他人，故佛列哥利症候群的患者，會錯誤認為身邊的陌生人是同一個人所偽裝。
雯按指示服藥病情緩解不少，醫生開始跟她探討此病對其心理狀態的啟示，雯方才發現原來自己一直對前男友是念念不忘，也意識到除了調養好精神外，更需要面對和整理自己的過去，擺脫那加於自身的桎梏。
精神科醫生陳炤佑(轉載自蘋果日報|心藏筆露2015-11-20)
5. 佛列哥利症候群
包含佛列哥利症候群 標籤的文章. 插圖檔ID：160550386. 外星人手症、行屍症候群這8種精神疾病症候群你聽都沒聽過！ 全球現在存在大約4億5000萬正在發病的 ...Skiptocontent外星人手症、行屍症候群這8種精神疾病症候群你聽都沒聽過！全球現在存在大約4億5000萬正在發病的精神病患者，也就是說，此時此刻，我們總人口中有7.5%的人正在發瘋。
但......2020年流感疫苗懶人包／自費、公費差在哪？該去哪家診所施打？2020-09-24體脂、BMI、基礎代謝率，一次教你看完身體基本指數2018-09-30碰上這8種肚子痛，別以為忍忍就沒事了，很可能是大病徵兆2019-03-05四價疫苗自費公費差別在那裡？黑眼圈奶爸Dr.徐嘉賢告訴你！2019-10-26疾病症狀人體地圖腦神經心血管骨骼、關節腸胃免疫系統常見症狀頭痛過敏咳嗽腹痛便祕健康百科科研新知用藥安全營養衛教中醫養生運動健身心理健康育兒親子罕見疾病醫學故事傳染疾病請問專家醫生說中醫師說藥師說護理師說營養師說治療師說科學家說專家側寫醫學專區新冠肺炎專區居家防護專家科研獨家專訪圖解疫情百年大疫糖尿病專區糖友必知預防保養專家科研飲食與運動未來醫學專區再生醫學精準醫療細胞世界生命起源漫話科普圖解健康居家保養健康知識穴道運動食物營養漫話健康漫話科普圖解疫情癌症百科治療癌症認識癌症協助資源康復調理抗癌新知預防癌症抗癌故事影音健康HehoTopics解碼台灣醫學方程式一天一健康圖解健康動起來健康管理健康檢查自我檢測討論版
但......2020年流感疫苗懶人包／自費、公費差在哪？該去哪家診所施打？2020-09-24體脂、BMI、基礎代謝率，一次教你看完身體基本指數2018-09-30碰上這8種肚子痛，別以為忍忍就沒事了，很可能是大病徵兆2019-03-05四價疫苗自費公費差別在那裡？黑眼圈奶爸Dr.徐嘉賢告訴你！2019-10-26疾病症狀人體地圖腦神經心血管骨骼、關節腸胃免疫系統常見症狀頭痛過敏咳嗽腹痛便祕健康百科科研新知用藥安全營養衛教中醫養生運動健身心理健康育兒親子罕見疾病醫學故事傳染疾病請問專家醫生說中醫師說藥師說護理師說營養師說治療師說科學家說專家側寫醫學專區新冠肺炎專區居家防護專家科研獨家專訪圖解疫情百年大疫糖尿病專區糖友必知預防保養專家科研飲食與運動未來醫學專區再生醫學精準醫療細胞世界生命起源漫話科普圖解健康居家保養健康知識穴道運動食物營養漫話健康漫話科普圖解疫情癌症百科治療癌症認識癌症協助資源康復調理抗癌新知預防癌症抗癌故事影音健康HehoTopics解碼台灣醫學方程式一天一健康圖解健康動起來健康管理健康檢查自我檢測討論版
6. 李-佛美尼症候群
李-佛美尼症候群是由來自於父母遺傳或是發生在胚胎細胞上的p53蛋白質基因突變所引起，有這種症狀的人通常會有極高機率罹患各種腫瘤與癌症。
這也是因為p53 ...李-佛美尼症候群維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋維基百科中的醫療相關內容僅供參考，詳見醫學聲明。
如需醫療服務或可靠意見，請諮詢專業人士。
李-佛美尼症候群類型autosomaldominantdisease[*],diseasewithCushingsyndromeasamajorfeature[*],inheritednervoussystemcancer-predisposingsyndrome[*],raregeneticendocrinedisease[*],遺傳性神經系統疾病[*],hereditaryneoplasticsyndromes[*],症候群分類和外部資源醫學專科腫瘤學、醫學遺傳學、神經學ICD-9-CM758.3OMIM151623DiseasesDB7450eMedicineped/1305MeSHD016864Orphanet524[編輯此條目的維基數據]李-佛美尼症候群（Li-Fraumenisyndrome）是一種罕見的自體顯性遺傳疾病，是以首先發現此疾病的兩位醫師命名。
李-佛美尼症候群是由來自於父母遺傳或是發生在胚胎細胞上的p53蛋白質基因突變所引起，有這種症狀的人通常會有極高機率罹患各種腫瘤與癌症。
這也是因為p53蛋白質在抑制腫瘤的重要性所導致。
主要的特徵有早發性的癌症（小於45歲）、同時發生多種部位癌症或肉瘤。
確定的診治需要經基因檢測確定。
[1][2]參考文獻[編輯]^LiFP,FraumeniJrJF.Soft-tissuesarcomas,breastcancerandotherneoplasms:afamilialsyndrome?AnnInternMed1969;71:747-52.PMID5360287^Olivier,M.Goldgar,D.E.;Sodha,N.;Ohgaki,H.;Kleihues,P.;Hainaut,P.;Eeles,R.A. :Li-Fraumeniandrelatedsyndromes:correlationbetweentumortype,familystructure,andTP53genotype.CancerRes.63:6643-6650,2003.PubMedID :14583457閱論編細胞內信號肽與信號蛋白缺陷GTP結合蛋白質調節劑GTP酶的激活蛋白神經纖維瘤病Ⅰ型 ·沃森綜合徵 ·結節性硬化症鳥嘌呤核苷酸交換因子馬-斯二氏綜合徵 ·奧斯科格-斯科特綜合徵 ·青少年原發性側索硬化症 ·X染色體相關精神發育遲滯1型G蛋白異三聚G蛋白cAMP/GNAS1:偽假性副甲狀腺機能減退 ·進行性骨發育異常 ·假性副甲狀腺機能減退 ·奧爾布賴特遺傳性骨病 ·馬科恩-奧爾布賴綜合徵先天性全身脂肪失養症2型單體大鼠肉瘤同源基因:HRAS(先天性水痘症候群) ·KRAS(努南綜合徵3型,KRAS型心臉皮膚綜合徵)大鼠肉瘤相關GTP結合基因:RAB7(進行性神經性腓骨肌萎縮症) ·RAB23(卡彭特綜合徵) ·RAB27(格里斯塞利綜合徵2型)RHO族基因:RAC2(中性粒細胞免疫缺陷綜合症)ADP核糖基化因子:SAR1B(Ch乳糜微粒駐留病)ARL13B(朱伯特綜合症8型) ·ARL6(巴德-畢德氏綜合症3型)絲裂原活化蛋白激酶心臉皮膚綜合徵其它激酶/磷酸酶酪氨酸激酶布氏酪氨酸激酶(X染色體相關遺傳無丙種球蛋白血症) ·ZAP70(ZAP70缺陷)絲氨酸/蘇氨酸激酶RPS6KA3(科芬－勞里綜合症) ·CHEK2(李-佛美尼綜合症2型) ·IKBKG(色素失調症) ·STK11(珀茨－傑格斯綜合徵) ·肌強直蛋白激酶(肌強直性營養不良1型) ·ATR(塞克爾綜合徵1型) ·GRK1(小口氏病2型) ·WNK4/WNK1(遺傳性假性低醛固酮症2型)酪氨酸磷酸酶同源性磷酸酶-張力蛋白(巨頭多發脂肪瘤及血管瘤綜合徵,小腦發育不良性神經節細胞瘤,多發性錯構瘤綜合徵,變形蟲樣綜合徵) ·肌微管素1(X染色體相關肌小管性肌病的) ·PTPN11(努南綜合徵1型,LEOPARD綜合徵,混合性軟骨瘤病)信號轉導接頭蛋白EDARADD(EDARADD型少汗性外胚層細胞病變) ·SH3BP2(家族性頜骨多囊病) ·LDB3(ZASP相關肌原纖維肌病)其它NF2(神經纖維瘤病II型) ·NOTCH3(常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質下梗死和白質腦病) ·PRKAR1A(粘液瘤綜合徵) ·P
這也是因為p53 ...李-佛美尼症候群維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋維基百科中的醫療相關內容僅供參考，詳見醫學聲明。
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李-佛美尼症候群類型autosomaldominantdisease[*],diseasewithCushingsyndromeasamajorfeature[*],inheritednervoussystemcancer-predisposingsyndrome[*],raregeneticendocrinedisease[*],遺傳性神經系統疾病[*],hereditaryneoplasticsyndromes[*],症候群分類和外部資源醫學專科腫瘤學、醫學遺傳學、神經學ICD-9-CM758.3OMIM151623DiseasesDB7450eMedicineped/1305MeSHD016864Orphanet524[編輯此條目的維基數據]李-佛美尼症候群（Li-Fraumenisyndrome）是一種罕見的自體顯性遺傳疾病，是以首先發現此疾病的兩位醫師命名。
李-佛美尼症候群是由來自於父母遺傳或是發生在胚胎細胞上的p53蛋白質基因突變所引起，有這種症狀的人通常會有極高機率罹患各種腫瘤與癌症。
這也是因為p53蛋白質在抑制腫瘤的重要性所導致。
主要的特徵有早發性的癌症（小於45歲）、同時發生多種部位癌症或肉瘤。
確定的診治需要經基因檢測確定。
[1][2]參考文獻[編輯]^LiFP,FraumeniJrJF.Soft-tissuesarcomas,breastcancerandotherneoplasms:afamilialsyndrome?AnnInternMed1969;71:747-52.PMID5360287^Olivier,M.Goldgar,D.E.;Sodha,N.;Ohgaki,H.;Kleihues,P.;Hainaut,P.;Eeles,R.A. :Li-Fraumeniandrelatedsyndromes:correlationbetweentumortype,familystructure,andTP53genotype.CancerRes.63:6643-6650,2003.PubMedID :14583457閱論編細胞內信號肽與信號蛋白缺陷GTP結合蛋白質調節劑GTP酶的激活蛋白神經纖維瘤病Ⅰ型 ·沃森綜合徵 ·結節性硬化症鳥嘌呤核苷酸交換因子馬-斯二氏綜合徵 ·奧斯科格-斯科特綜合徵 ·青少年原發性側索硬化症 ·X染色體相關精神發育遲滯1型G蛋白異三聚G蛋白cAMP/GNAS1:偽假性副甲狀腺機能減退 ·進行性骨發育異常 ·假性副甲狀腺機能減退 ·奧爾布賴特遺傳性骨病 ·馬科恩-奧爾布賴綜合徵先天性全身脂肪失養症2型單體大鼠肉瘤同源基因:HRAS(先天性水痘症候群) ·KRAS(努南綜合徵3型,KRAS型心臉皮膚綜合徵)大鼠肉瘤相關GTP結合基因:RAB7(進行性神經性腓骨肌萎縮症) ·RAB23(卡彭特綜合徵) ·RAB27(格里斯塞利綜合徵2型)RHO族基因:RAC2(中性粒細胞免疫缺陷綜合症)ADP核糖基化因子:SAR1B(Ch乳糜微粒駐留病)ARL13B(朱伯特綜合症8型) ·ARL6(巴德-畢德氏綜合症3型)絲裂原活化蛋白激酶心臉皮膚綜合徵其它激酶/磷酸酶酪氨酸激酶布氏酪氨酸激酶(X染色體相關遺傳無丙種球蛋白血症) ·ZAP70(ZAP70缺陷)絲氨酸/蘇氨酸激酶RPS6KA3(科芬－勞里綜合症) ·CHEK2(李-佛美尼綜合症2型) ·IKBKG(色素失調症) ·STK11(珀茨－傑格斯綜合徵) ·肌強直蛋白激酶(肌強直性營養不良1型) ·ATR(塞克爾綜合徵1型) ·GRK1(小口氏病2型) ·WNK4/WNK1(遺傳性假性低醛固酮症2型)酪氨酸磷酸酶同源性磷酸酶-張力蛋白(巨頭多發脂肪瘤及血管瘤綜合徵,小腦發育不良性神經節細胞瘤,多發性錯構瘤綜合徵,變形蟲樣綜合徵) ·肌微管素1(X染色體相關肌小管性肌病的) ·PTPN11(努南綜合徵1型,LEOPARD綜合徵,混合性軟骨瘤病)信號轉導接頭蛋白EDARADD(EDARADD型少汗性外胚層細胞病變) ·SH3BP2(家族性頜骨多囊病) ·LDB3(ZASP相關肌原纖維肌病)其它NF2(神經纖維瘤病II型) ·NOTCH3(常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質下梗死和白質腦病) ·PRKAR1A(粘液瘤綜合徵) ·P