外阴尤因肉瘤症状诊断. 一、症状：. 1.主要表现为外阴缓慢生长的块物，可活动，偶有波动感，触之疼痛，大小约0.5～4cm。

术前常误诊为脂肪瘤或巴氏腺囊肿。

快捷菜单就诊指南预约挂号医院导航门诊排班回到顶部疾病百科详细外阴尤因肉瘤（外阴尤文肉瘤,外阴尤因氏肉瘤）简介症状病因预防鉴别护理并发症挂号科室：发病部位：外阴传染性：无传染性传播途径：多发人群：年龄10～45岁女性典型症状：外阴压痛外阴肿胀　　外阴尤文肉瘤较少见，发病在年龄10～45岁，中位年龄为23岁。

经近年来从免疫组化、电镜、细胞培养、分子生物学多角度研究，发现尤文肉瘤是原始神经外胚层瘤(primitiveneuroectodermal-tumor)的一种。

所以又被称为外周型原始神经外胚层瘤。

典型症状：外阴压痛外阴肿胀外阴尤因肉瘤症状诊断一、症状：1.主要表现为外阴缓慢生长的块物，可活动，偶有波动感，触之疼痛，大小约0.5～4cm。

术前常误诊为脂肪瘤或巴氏腺囊肿。

二、诊断：1.可根据临床表现、病史和病理学检查结果进行确诊断。

外阴尤因肉瘤疾病病因一、发病原因：1.外阴尤文肉瘤是一种原始性肿瘤，从神经嵴衍生而来。

二、发病机制：1.脊椎动物胚胎发育中的一种过渡性结构，是在神经管建成时位于神经管和表皮之间的一条纵向的细胞带。

2.1868年德国胚胎学家W.希思首次在鸡胚描述了这一构造，当时他称之为中间带，后来的学者陆续在鱼类、两栖类和哺乳类描述了这一特殊构造，并用实验方法揭示了神经嵴细胞的预定位置和发育的命运。

3.神经嵴的细胞具有很强的迁移能力，它们逐渐地迁移到胚胎一定部位，分化为各种特定的细胞和组织。

神经嵴细胞在明显表达各自的表型之前就广泛地迁移并精确地在胚胎各处定位，这一事实曾引起人们极大的兴趣并提出许多假想。

4.神经嵴的预定部位可以追溯到早期原肠胚阶段。

在有尾两栖类用活体染色法追踪观察证明它位于预定的神经板和预定表皮的交界处。

在神经板形成的时候，神经嵴细胞位于神经板的边沿，继而隆起为神经褶的主要部分。

随着两侧神经褶进一步隆起，相互接近，并自前而后逐渐融合，原来板状的神经板形成管状。

神经嵴细胞从神经管背壁分离出来，形成一长条略有起状的细胞带，同神经管及覆盖它的表皮细胞有明显的区别。

外阴尤因肉瘤预防1.定期体检：以达到早期发现、早期诊断、早期治疗。

2.做好随访：防止病情恶化。

3.注意个人卫生，特别是经期和产褥期阴部的卫生。

4.增强体质，提高自身免疫力：注意劳逸结合，多参加体育锻炼，多进食富含维生素的新鲜蔬果。

外阴尤因肉瘤鉴别诊断Takeshima等提出在HE染色中尤文肉瘤容易误诊为腺癌，而在细胞印片中可清楚见到玫瑰花结样结构，认为必要时可结合细胞印片，另外，还需注意与其他小圆细胞类肿瘤如恶性淋巴瘤，胚胎型横纹肌肉瘤以及恶性黑色素瘤，Merkel细胞癌，脂肪瘤，巴氏腺囊肿等相鉴别。

外阴尤因肉瘤饮食保健一、食疗方：(下面资料仅供参考，详细需要咨询医生)化疗后食疗：1.首乌鸡蛋汤：组成：首乌120克，鸡蛋4只。

用法：将首乌煎取浓汤，煮鸡蛋4只。

此为一日剂量，日服2次。

2.首乌山药羊肉汤：组成：首乌30克，山药100克，羊瘦肉500克，生姜9克。

脂肪瘤郑重提醒：以上信息仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！用户登录账号密码微信扫码登录忘记密码？|没有帐号？立即注册

外陰尤因肉瘤症狀 主要表現為外陰緩慢生長的塊物，活動，有觸痛和波動感，大小0.5～4cm，術前常誤診為脂肪瘤或巴氏腺囊腫。

健康猴健康問答健康經驗疾病百科飲食百科疾病查詢外陰尤因肉瘤（別名：外陰尤文肉瘤，外陰尤因氏肉瘤）的症狀和治療方法外陰尤因肉瘤症狀主要表現為外陰緩慢生長的塊物，活動，有觸痛和波動感，大小0.5～4cm，術前常誤診為脂肪瘤或巴氏腺囊腫。

外陰尤因肉瘤病因(一)發病原因外陰尤文肉瘤/外周型原始神經外胚層瘤是從神經脊衍生的原始性腫瘤。

(二)發病機制腫瘤呈分葉狀，界限清楚，切面灰白色，質脆，有彈性，中央可見出血，壞死和囊性變。

鏡檢（25%）：鏡檢見大小一致的小圓形細胞巢狀分佈，排列緊密，細胞邊界不清，胞漿少，核圓形，染色質顆粒狀，核仁小且不太清楚，核分裂象可見，為1～3/10HPF，部分可伴有局灶Homer-Wright(H-W)菊形團結構或玫瑰花結樣結構，間質少，無網狀纖維，瘤細胞胞漿PAS陽性，不耐澱粉酶消化，電鏡下見未分化間充質細胞，核染色質均勻分佈，見糖原聚集，部分可見神經內分泌顆粒。

細胞O13(HBA71抗原;P30/32，MIC2)陽性，波形蛋白，CD99陽性，神經特異性烯醇化酶(NSE)，神經突觸素(SY38)，嗜鉻素(CgA)，角蛋白部分可呈陽性。

基因排序（18%）：所有的尤文肉瘤中均有EWS基因的重排，約95%的尤文肉瘤具有因染色體易位-t(11;22)(q24;q12)而致的特異性EWS/FLl-1嵌合基因，少部分具有t(21;22)(q21;q12)而致的EWS/ERG嵌合基因，不管是用反轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)方法檢測EWS/FLI-1的轉錄還是用螢光原位雜交方法(FISH)檢測EWS基因的重排，都可以輔助明確診斷。

外陰尤因肉瘤診斷根據臨床表現和病理學檢查可以明確診斷。

Takeshima等提出在HE染色中尤文肉瘤容易誤診為腺癌，而在細胞印片中可清楚見到玫瑰花結樣結構，認為必要時可結合細胞印片，另外，還需注意與其他小圓細胞類腫瘤如惡性淋巴瘤，胚胎型橫紋肌肉瘤以及惡性黑色素瘤，Merkel細胞癌，脂肪瘤，巴氏腺囊腫等相鑒別。

外陰尤因肉瘤治療外陰尤因肉瘤西醫治療手術治療：早期手術切除，大多採用局部病灶廣泛切除術。

術後給以長春新鹼、多柔比星(阿黴素)和異環磷酰胺聯合化療和(或)放療。

外陰尤因肉瘤中醫治療當前疾病暫無相關療法。

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A+醫學百科外陰尤因肉瘤條目介紹什麼是外陰尤因肉瘤，外陰尤因肉瘤有什麼症状，外陰尤因肉瘤吃什麼好，如何治療外陰尤因肉瘤等。

外陰尤文肉瘤較少見，發病 ...外陰尤因肉瘤跳轉到:導航,搜索A+醫學百科>>腫瘤>>外陰尤因肉瘤外陰尤文肉瘤較少見，發病在年齡10～45歲，中位年齡為23歲。

經近年來從免疫組化、電鏡、細胞培養、分子生物學多角度研究，發現尤文肉瘤是原始神經外胚層瘤(primitiveneuroectodermal-tumor)的一種。

所以又被稱為外周型原始神經外胚層瘤。

目錄1外陰尤因肉瘤的病因2外陰尤因肉瘤的症状3外陰尤因肉瘤的診斷3.1外陰尤因肉瘤的檢查化驗3.2外陰尤因肉瘤的鑒別診斷4外陰尤因肉瘤的併發症5外陰尤因肉瘤的預防和治療方法5.1外陰尤因肉瘤的中醫治療5.2外陰尤因肉瘤的西醫治療6外陰尤因肉瘤的護理7外陰尤因肉瘤吃什麼好？8參看外陰尤因肉瘤的病因一、發病原因：外陰尤文肉瘤是一種原始性腫瘤，從神經嵴衍生而來。

二、發病機制：脊椎動物胚胎髮育中的一種過渡性結構，是在神經管建成時位於神經管和表皮之間的一條縱向的細胞帶。

1868年德國胚胎學家W.希思首次在雞胚描述了這一構造，當時他稱之為中間帶，後來的學者陸續在魚類、兩棲類和哺乳類描述了這一特殊構造，並用實驗方法揭示了神經嵴細胞的預定位置和發育的命運。

神經嵴的細胞具有很強的遷移能力，它們逐漸地遷移到胚胎一定部位，分化為各種特定的細胞和組織。

神經嵴細胞在明顯表達各自的表型之前就廣泛地遷移並精確地在胚胎各處定位，這一事實曾引起人們極大的興趣並提出許多假想。

神經嵴的預定部位可以追溯到早期原腸胚階段。

在有尾兩棲類用活體染色法追蹤觀察證明它位於預定的神經板和預定表皮的交界處。

在神經板形成的時候，神經嵴細胞位於神經板的邊沿，繼而隆起為神經褶的主要部分。

隨著兩側神經褶進一步隆起，相互接近，並自前而後逐漸融合，原來板狀的神經板形成管狀。

神經嵴細胞從神經管背壁分離出來，形成一長條略有起狀的細胞帶，同神經管及覆蓋它的表皮細胞有明顯的區別。

外陰尤因肉瘤的症状一、臨床表現：主要表現為外陰緩慢生長的塊物，可活動，偶有波動感，觸之疼痛，大小約0.5～4cm。

術前常誤診為脂肪瘤或巴氏腺囊腫。

二、相關檢查：可行病理學檢查、腫瘤標誌物檢查、腫瘤分子標誌檢測等。

三、診斷：可根據臨床表現、病史和病理學檢查結果進行確診斷。

外陰尤因肉瘤的診斷外陰尤因肉瘤的檢查化驗可行以下檢查可排除其他病症：一、腫瘤標誌物檢查：腫瘤標誌物(TumorMarker)是反映腫瘤存在的化學類物質。

1、腫瘤組織產生,包括：分化抗原;胚胎抗原(AFP,CEA);同工酶(NSE);激素(HCG);組織特異性抗原(PSA，freePSA)：粘蛋白，糖蛋白，糖脂(CA125);癌基因及其產物;多胺類等。

2、腫瘤與宿主相互作用後產生,包括：血清鐵蛋白;免疫複合物;急性時相蛋白;同工酶;白細胞介素受體;腫瘤壞死因子等。

二、腫瘤分子標誌檢測：腫瘤標誌物(tumormarker)又稱腫瘤標誌物，是指特徵性存在於惡性腫瘤腫瘤細胞，或由惡性腫瘤細胞異常而產生的物質，或是宿主對腫瘤的刺激反應而產生的物質，並能反映腫瘤發生、發展，監測腫瘤對治療反應的一類物質。

存在於腫瘤患者的組織、體液和排泄物中，能夠用免疫學、生物學及化學的方法檢測。

三、組織病理學檢查：1、大體：腫瘤呈分葉狀，界限清楚。

切麵灰白色，質脆，有彈性，中央可見出血、壞死和囊性變。

2、鏡檢：見大小一致的小圓形細胞巢狀分布，排列緊密。

細胞邊界不清，胞漿少，核圓形，染色質顆粒狀，核仁小且不太清楚。

核分裂象可見，為1～3/10HPF。

部分可伴有局灶Homer-Wright(H-W)菊形團結構或玫瑰花結樣結構。

間質少，無網狀纖維。

瘤細胞胞漿PAS陽性，不耐澱粉酶消化。

電鏡下見未分化間充質細胞，核染色質均勻分布，見糖原聚集，部分可見神經內分泌顆粒。

外陰尤因肉瘤的鑒別診斷Takeshima等提出在HE染色中尤文肉瘤容易誤診為腺癌，而在細胞印片中可清楚見到玫瑰花結樣結構，認為必要時可結合細胞印片。

另外，還需注意與其他小圓細胞類腫瘤如惡性淋巴瘤、胚胎型橫紋肌肉瘤以及惡性黑色素瘤、Merkel細胞癌、

尤因肉瘤發生於女性生殖系統非常罕見，目前僅有一些發生於外陰、陰道、 ... 外陰尤因肉瘤以多學科的綜合方法為主，手術切除病灶後，往往輔以化療和放療來 ...疾病百科熱點科普疫情謠言防癌抗癌最新文章急救常识搜索首頁疾病百科外陰尤因肉瘤：症狀、病因及如何治療外陰尤因肉瘤：症狀、病因及如何治療By醫學網·2020-01-0200:00什麼是外陰尤因肉瘤？是發生於外陰的一種惡性腫瘤，起源於神經外胚層細胞的小圓細胞。

患病情況如何？尤因肉瘤發生於女性生殖系統非常罕見，目前僅有一些發生於外陰、陰道、子宮、闊韌帶和卵巢的個案報道。

為什麼會得這種病？外陰尤因肉瘤的發病原因尚不清楚，可能與接觸某些輻射（如放療）導致細胞變異、基因突變有關。

有哪些症狀？本病的早期症狀無特異性，表現為外陰腫塊，可活動，偶有波動感。

大小約0.5～4釐米，生長迅速，後期可表現為軟組織（如人體的面板、皮下組織、肌肉，以及神經、血管等）的疼痛或腫脹感。

如何治療？外陰尤因肉瘤以多學科的綜合方法為主，手術切除病灶後，往往輔以化療和放療來進一步區域性控制復發。

有哪些危害？腫瘤壓迫可引起區域性功能障礙，如排尿、排便困難；也可轉移到盆腔，晚期可遠處轉移至肺，縮短患者生存時間。

本病即使經過正規治療，預後仍不好，複發率高。

哪些情況需要及時就醫？如出現以下情況應及時就醫：外陰區域性出現無痛性腫塊；外陰腫塊出現壓迫和腫脹感；不明原因的排尿、排便困難。

如出現以下情況應立即就醫或撥打120：不明原因的排便、排尿困難無法緩解時。

建議就診科室婦產科醫生如何診斷外陰尤因肉瘤？當醫生懷疑是外陰尤因肉瘤時，將通過婦科常規查體、腫瘤標誌物檢查、病理組織檢查等方式明確診斷。

具體介紹相關檢查：婦科常規查體：醫生檢查患者外陰，可發現外陰區域性腫塊；腫瘤標誌物檢查：血液檢查，可協助診斷這個疾病；組織病理學檢查：取組織進行病理檢查，可明確診斷這個疾病。

醫生可能詢問患者哪些問題？何時發現外陰腫塊的？有沒有疼痛、生長過快等現象？有無排便、排尿困難？外陰腫物有無紅、腫、熱、痛等症狀？患者可以諮詢醫生哪些問題？我所患的疾病是良性還是惡性？能治好嗎？我需要做哪些檢查？要吃哪些藥？醫保能報銷嗎？目前都有哪些治療方法？需要採取哪種方法治療？我日常生活需要注意什麼？會復發嗎？這個病可以治癒嗎？具體日常注意事項如下：術後護理注意事項：保持外陰清潔，及時更換傷口敷料，觀察傷口癒合情況。

術後活動：術後第二天，可床上活動以防止褥瘡及血栓形成，術後1周可下床活動，下床活動時應先取坐位5～10分鐘，以防止從平臥位突然轉為直立，發生腦供血不足引起的低血壓，應有家屬陪同。

放/化療注意事項：放化療期間應加強營養，注意保暖，防止感冒。

應注意保持外陰清潔；如出現區域性面板紅腫熱痛，應及時就診。

複查：術後半年到醫院進行復查，主要複查婦科檢查、區域性彩超檢查等專案，以明確有無區域性復發及轉移。

飲食：手術患者腸道排氣後可進流食，如牛奶、肉湯等，根據患者情況可逐漸過渡到正常飲食，應以高蛋白飲食為主，如魚、肉、蛋、奶等。

少食肥甘厚膩的食物，如肥肉，要飲食均衡。

其他：多進行日常體育鍛煉，增強身體素質，保持清潔衛生，勤換洗內衣褲。

外陰尤因肉瘤以多學科的綜合方法為主，手術切除病灶後，往往輔以化療和放療來進一步區域性控制復發。

藥物治療化療：主要目的是減少腫瘤復發，延長患者生存時間。

主要的化療藥物包括阿黴素、長春新鹼、環磷醯胺等。

手術治療根治性外陰切除及腹股溝淋巴清掃術：切除原發病灶和防止腫瘤延淋巴結轉移。

髂盆區淋巴清掃術：適用於已發生腹股溝淋巴結轉移的患者，以減少區域性復發和轉移。

其他治療方法放療：目的是縮小病灶，減少腫瘤復發，提高生存率。

疾病發展和轉歸若不接受正規治療，外陰尤因肉瘤可發生晚期轉移，縮短患者生存時間。

尤因肉瘤是一類惡性程度高、預後很差的腫瘤。

即使經過正規治療後，複發率也很高。

盆腔轉移意味著不良預後和低存活率，特別是發生遠處轉移的患者。

沒有轉移的原發性外陰尤因腫瘤，可能預後更好。

外陰尤因肉瘤的病因尚未明確。

外陰尤因肉瘤發生的常見原因有哪些？外陰尤因肉瘤發病原因尚不清楚，與接觸某些輻射（如放療）導致細胞變異有關。

哪些人容易患外陰尤因肉瘤？頻繁接

外阴尤因肉瘤症状体征. 主要表现为外阴缓慢生长的块物，活动，有触痛和波动感，大小0.5～4cm。

术前常误诊为脂肪瘤或巴氏腺囊肿。

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相继有Habib(1992)、Scherr(1994)，Paredes(1995)、Vang(2000)、Takeshima(2001)、La-zure(2001)各报道1例。

Nirenberg等(1995)在总结10例外阴原发肉瘤时报道1例外阴尤文肉瘤，虽然免疫组化检测MIC2蛋白产物为阴性，但超微结构观察支持尤文肉瘤。

目录1症状体征2用药治疗3饮食保健4预防护理5病理病因6疾病诊断7检查方法8并发症9预后10发病机制外阴尤因肉瘤症状体征主要表现为外阴缓慢生长的块物，活动，有触痛和波动感，大小0.5～4cm。

术前常误诊为脂肪瘤或巴氏腺囊肿。

外阴尤因肉瘤用药治疗早期手术切除，大多采用局部病灶广泛切除术。

术后给以长春新碱、多柔比星(阿霉素)和异环磷酰胺联合化疗和(或)放疗。

外阴尤因肉瘤饮食保健外阴尤因肉瘤吃那些对身体好?(1)宜多吃具有抗外阴肿瘤和白斑作用的食物，如芝麻、杏仁、小麦、大麦、土瓜、乌骨鸡、乌贼、乌梢蛇、猪胰、菊花、乌梅、桃子、荔枝、马齿苋、鸡血、鳗鱼、鲍鱼、蟹、鲎、沙丁鱼、文蛤、玳瑁。

(2)疼痛宜吃鲎、赤、龙虾、淡菜、海参、虎鱼、甜菜、绿豆、萝卜、鸡血。

(3)瘙痒宜吃苋菜、白菜、芥菜、芋艿、海带、紫菜、鸡血、蛇肉、穿山甲。

(4)增强体质、预防转移宜吃银耳、黑木耳、香菇、猴头菇、鸡肫、海参、薏米、核桃、蟹、石龙子、针鱼。

(5)外阴尤因肉瘤手术手术后，耗气伤血，宜多食补气养血之品，如大枣、龙眼、扁豆、粳米、荔枝、香菇、胡萝卜、鹌鹑蛋、藕粉、豆类等。

(6)外阴尤因肉瘤手术后的放疗：耗阴损液，宜多食滋阴养液之品，如菠菜、小百菜、藕、犁、西瓜、香蕉、葡萄、海参、甘蔗、百合等。

(7)外阴尤因肉瘤手术后的化疗：易气血两损，宜常食补养气血之物，如木耳、香菇、核桃仁、桑椹、苡米粥、红枣、桂圆、海参等。

外阴尤因肉瘤最好不要吃那些食物?1.禁食发物。

如鱼类、虾、蟹、鸡头、猪头肉、鹅肉、鸡翅、鸡爪等，食后会加重阴部的瘙痒和炎症。

2.尽量少吃辛辣、刺激的食物。

例如：洋葱、胡椒、辣椒、花椒、芥菜、茴香。

3.避免吃油炸、油腻的食物。

如油条、奶油、黄油、巧克力等，这些食物有助湿增热的作用，会增加白带的分泌量，不利于病情的治疗。

4.戒烟戒酒。

烟酒刺激性很强，会加重炎症。

外阴尤因肉瘤预防护理定期体检、早发现、早治疗，做好随访。

外阴尤因肉瘤病理病因外阴尤文肉瘤/外周型原始神经外胚层瘤是从神经嵴衍生的原始性肿瘤。

外阴尤因肉瘤疾病诊断Takeshima等提出在HE染色中尤文肉瘤容易误诊为腺癌，而在细胞印片中可清楚见到玫瑰花结样结构，认为必要时可结合细胞印片。

另外，还需注意与其他小圆细胞类肿瘤如恶性淋巴瘤、胚胎型横纹肌肉瘤以及恶性黑色素瘤、Merkel细胞癌、脂肪瘤、巴氏腺囊肿等相鉴别。

外阴尤因肉瘤检查方法实验室检查：肿瘤标志物检查、肿瘤分子标志检测。

其他辅助检查：组织病理学检查。

外阴尤因肉瘤并发症晚期肿瘤转移。

外阴尤因肉瘤预后曾有1例仅用放疗和化疗，诊断后10个月死亡；1例行局部病灶切除后3年复发，部分外阴切除术后12个月无瘤生存。

曾有3例手术加化疗和(或)放疗，随访7个月、8个月、18个月，均无瘤生存。

外阴尤因肉瘤发病机制肿瘤呈分叶状，界限清楚。

切面灰白色，质脆，有弹性，中央可见出血、坏死和囊性变。

镜检见大小一致的小圆形细胞巢状

外阴尤文肉瘤较少见，发病在年龄10～45岁，中位年龄为23岁。

经近年来从免疫组化、电镜、细胞培养、分子生物学多角度研究，发现尤文肉瘤是原始神经外胚层 ...首页医院概况医院简介文化理念廉政理念家风家训地理位置联系我们领导班子医院动态医院新闻学术活动医联体建设热点视频参赛作品文化生活医患平台信息公告医疗服务门诊指南健康教育症状列表智能导诊收费标准医疗服务科室导航名医荟萃科教园地科研教学文件下载进修申请先进设备新技术项目工作制度医护园地医护园地护士日记党的建设党建文化支部生活文明城市两学一做志愿服务党风廉政患者留言签写留言留言列表院务公开医疗服务项目公示招标公告伦理委员会职能简介审查流程工作动态文件下载法规制度GCP工作机构简介工作流程申办流程工作动态政策文件政策文件政策解读智能导诊头部头部面部眼耳鼻口颅脑颅骨周围神经系统心理其他颈部咽喉颈部甲状腺淋巴皮肤胸部气管胸部肺乳房心脏纵膈肋骨免疫系统血液血管腰腹腰背部肾肾上腺膈肌食管腹部肠肠系膜胆腹膜肝阑尾脾胃盆腔肌肉臀部臀部肛门盆骨上肢上肢肩部前臂上臂手部肘部上肢骨下肢下肢大腿膝部小腿足部关节下肢骨生殖输尿管输尿管会阴部男性生殖睾丸前列腺输精管阴茎阴囊女性生殖卵巢输卵管外阴阴道子宫膀胱尿道背部骨骨髓脊髓脊柱其他骨全身外阴尤因肉瘤当前位置：首页>>智能导诊>>外阴尤因肉瘤疾病介绍　　外阴尤文肉瘤较少见，发病在年龄10～45岁，中位年龄为23岁。

经近年来从免疫组化、电镜、细胞培养、分子生物学多角度研究，发现尤文肉瘤是原始神经外胚层瘤(primitiveneuroectodermal-tumor)的一种。

所以又被称为外周型原始神经外胚层瘤。

外阴尤因肉瘤诊疗知识是否属于医保：非医保疾病传染性：该病不具备传染性多发人群：年龄10～45岁女性治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）治愈率：%治疗方法：相关检查：肿瘤标志物检测,阴道镜检查常用药品：止痛化癥胶囊,消癌平片,六甲蜜胺胶囊治疗周期：暂无相关资料治疗周期：暂无相关资料就诊科室妇科病因外阴尤因肉瘤疾病病因一、发病原因：1.外阴尤文肉瘤是一种原始性肿瘤，从神经嵴衍生而来。

二、发病机制：1.脊椎动物胚胎发育中的一种过渡性结构，是在神经管建成时位于神经管和表皮之间的一条纵向的细胞带。

2.1868年德国胚胎学家W.希思首次在鸡胚描述了这一构造，当时他称之为中间带，后来的学者陆续在鱼类、两栖类和哺乳类描述了这一特殊构造，并用实验方法揭示了神经嵴细胞的预定位置和发育的命运。

3.神经嵴的细胞具有很强的迁移能力，它们逐渐地迁移到胚胎一定部位，分化为各种特定的细胞和组织。

神经嵴细胞在明显表达各自的表型之前就广泛地迁移并精确地在胚胎各处定位，这一事实曾引起人们极大的兴趣并提出许多假想。

4.神经嵴的预定部位可以追溯到早期原肠胚阶段。

在有尾两栖类用活体染色法追踪观察证明它位于预定的神经板和预定表皮的交界处。

在神经板形成的时候，神经嵴细胞位于神经板的边沿，继而隆起为神经褶的主要部分。

随着两侧神经褶进一步隆起，相互接近，并自前而后逐渐融合，原来板状的神经板形成管状。

神经嵴细胞从神经管背壁分离出来，形成一长条略有起状的细胞带，同神经管及覆盖它的表皮细胞有明显的区别。

预防1.定期体检：以达到早期发现、早期诊断、早期治疗。

2.做好随访：防止病情恶化。

3.注意个人卫生，特别是经期和产褥期阴部的卫生。

4.增强体质，提高自身免疫力：注意劳逸结合，多参加体育锻炼，多进食富含维生素的新鲜蔬果。

并发症说明外阴尤因肉瘤症状诊断一、症状：1.主要表现为外阴缓慢生长的块物，可活动，偶有波动感，触之疼痛，大小约0.5～4cm。

术前常误诊为脂肪瘤或巴氏腺囊肿。

二、诊断：1.可根据临床表现、病史和病理学检查结果进行确诊断。

症状说明外阴尤因肉瘤症状诊断一、症状：1.主要表现为外阴缓慢生长的块物，可活动，偶有波动感，触之疼痛，大小约0.5～4cm。

术前常误诊为脂肪瘤或巴氏腺囊肿。

二、诊断：1.可根据临床表现、病史和病理学检查结果进行确诊断。

诊断鉴别诊断Takeshima等提出在HE染色中尤文肉瘤容易误诊为腺癌，而在细胞印片中可清楚见到玫瑰花结样结构，认为必要时可结合细胞印片，另外，还需注意与其他小圆细胞类肿瘤如恶性淋巴瘤，胚胎型横纹肌肉瘤以及恶性黑色素瘤，Merkel细胞癌，脂肪瘤，巴氏腺囊肿等相鉴别。

外陰尤因肉瘤. 外陰尤文肉瘤/外周型原始神經外胚層瘤經近年來從免疫組化、電鏡、細胞培養、分子生物學多角度研究，發現尤文肉瘤是原始神經外胚層瘤(primitive ...本文主題:外陰尤因肉瘤專題--外陰尤因肉瘤的原因外陰尤因肉瘤的治療方案Togglenavigation健康第一網症狀大全疾病認知養生之道健康百科HealthImages兩性話題搜尋主頁疾病認知外陰尤因肉瘤外陰尤因肉瘤　　外陰尤文肉瘤/外周型原始神經外胚層瘤經近年來從免疫組化、電鏡、細胞培養、分子生物學多角度研究，發現尤文肉瘤是原始神經外胚層瘤(primitive neuroectodermal-tumor)的一種。

引起外陰尤因肉瘤的原因是什麼?(點選展開/關閉)　　(一)發病原因外陰尤文肉瘤/外周型原始神經外胚層瘤是從神經嵴衍生的原始性腫瘤。

　　(二)發病機制腫瘤呈分葉狀，界限清楚。

切面灰白色，質脆，有彈性，中央可見出血、壞死和囊性變。

　　鏡檢見大小一致的小圓形細胞巢狀分佈，排列緊密。

細胞邊界不清，胞漿少，核圓形，染色質顆粒狀，核仁小且不太清楚。

核分裂象可見，為1～3/10HPF。

部分可伴有局灶Homer-Wright(H-W)菊形團結構或玫瑰花結樣結構。

間質少，無網狀纖維。

瘤細胞胞漿PAS陽性，不耐澱粉酶消化。

電鏡下見未分化間充質細胞，核染色質均勻分佈，見糖原聚集，部分可見神經內分泌顆粒。

　　細胞O13(HBA71抗原;P30/32，MIC2)陽性，波形蛋白、CD99陽性。

神經特異性烯醇化酶(NSE)、神經突觸素(SY38)、嗜鉻素(CgA)、角蛋白部分可呈陽性。

　　所有的尤文肉瘤中均有EWS基因的重排。

約95%的尤文肉瘤具有因染色體易位-t(11;22)(q24;q12)而致的特異性EWS/FLl-1嵌合基因，少部分具有t(21;22)(q21;q12)而致的EWS/ERG嵌合基因。

不管是用反轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)方法檢測EWS/FLI-1的轉錄還是用熒光原位雜交方法(FISH)檢測EWS基因的重排，都可以輔助明確診斷。

會有哪些症狀表現呢?(點選展開/關閉)　　外陰尤文肉瘤/外周型原始神經外胚層瘤經近年來從免疫組化、電鏡、細胞培養、分子生物學多角度研究，發現尤文肉瘤是原始神經外胚層瘤(primitive neuroectodermal-tumor)的一種。

應該如何鑑別呢?(點選展開/關閉)　　Takeshima等提出在HE染色中尤文肉瘤容易誤診為腺癌，而在細胞印片中可清楚見到玫瑰花結樣結構，認為必要時可結合細胞印片。

另外，還需注意與其他小圓細胞類腫瘤如惡性淋巴瘤、胚胎型橫紋肌肉瘤以及惡性黑色素瘤、Merkel細胞癌、脂肪瘤、巴氏腺囊腫等相鑑別。

外陰尤因肉瘤的治療方法(方案)有哪些?(點選展開/關閉)       一、手術治療：　　早期手術切除，大多采用區域性病灶廣泛切除術。

　　二、聯合放療、化療：　　術後給以長春新鹼、多柔比星(阿黴素)和異環磷醯胺聯合化療和(或)放療。

　　1、長春新鹼：　　能抗癌，療效比長春鹼約高10倍，可用於治療急性淋巴細胞性白血病，療效較好，對其他急性白血病、何杰金氏病、淋巴肉瘤、網狀細胞肉瘤和乳腺癌也有療效。

　　具有使細胞分裂(有絲分裂)在中期停止的作用，這與秋水仙素相似，但其作用比秋水仙素更強。

　　2、阿黴素：　　阿黴素是一種抗腫瘤抗生素，可抑制RNA和DNA的合成，對RNA的抑制作用最強，抗瘤譜較廣，對多種腫瘤均有作用，屬週期非特異性藥物，對各種生長週期的腫瘤細胞都有殺滅作用。

　　3、異環磷醯胺：　　與環磷醯胺不同，異環磷醯胺的溶解度增加，使代謝活性亦增強。

異環磷醯胺的細胞毒作用是與DNA發生交叉聯結。

異環磷醯胺是細胞週期非特異性藥物。

給予異環磷醯胺後，細胞週期示G2+M比例增加，使細胞經過G2期延遲。

應該做哪些檢查?(點選展開/關閉)　　診斷：根據臨床表現和病理學檢查可以明確診斷。

實驗室檢查：腫瘤標誌物檢查、腫瘤分子標誌檢測。

其他輔助檢查：組織病理學檢查。

   腫瘤篩查是早期發現癌症和癌前病變的重要途徑。

體檢中各項血液檢查指標，B超、X光、肛門直腸指檢，婦科體檢中的巴氏塗片、乳腺鉬鈀攝片等都是常用的篩查腫瘤的方法。<

外阴尤因肉瘤. 概述：. 外阴尤文肉瘤/外周型原始神经外胚层瘤经近年来从免疫组化、电镜、细胞培养、分子生物学多角度研究，发现尤文肉瘤是原始神经外胚层 ...易药宝疾病百科 按科室查询按部位查询按字母查询内科外科小儿科五官科皮肤性病急诊科妇产科男科外阴尤因肉瘤概述：外阴尤文肉瘤/外周型原始神经外胚层瘤经近年来从免疫组化、电镜、细胞培养、分子生物学多角度研究，发现尤文肉瘤是原始神经外胚层瘤(primitiveneuroectodermal-tumor)的一种。

病因：(一)发病原因外阴尤文肉瘤/外周型原始神经外胚层瘤是从神经嵴衍生的原始性肿瘤。

(二)发病机制肿瘤呈分叶状，界限清楚。

切面灰白色，质脆，有弹性，中央可见出血、坏死和囊性变。

镜检见大小一致的小圆形细胞巢状分布，排列紧密。

细胞边界不清，胞浆少，核圆形，染色质颗粒状，核仁小且不太清楚。

核分裂象可见，为1～3/10HPF。

部分可伴有局灶Homer-Wright(H-W)菊形团结构或玫瑰花结样结构。

间质少，无网状纤维。

瘤细胞胞浆PAS阳性，不耐淀粉酶消化。

电镜下见未分化间充质细胞，核染色质均匀分布，见糖原聚集，部分可见神经内分泌颗粒。

细胞O13(HBA71抗原;P30/32，MIC2)阳性，波形蛋白、CD99阳性。

神经特异性烯醇化酶(NSE)、神经突触素(SY38)、嗜铬素(CgA)、角蛋白部分可呈阳性。

所有的尤文肉瘤中均有EWS基因的重排。

约95％的尤文肉瘤具有因染色体易位-t(11;22)(q24;q12)而致的特异性EWS/FLl-1嵌合基因，少部分具有t(21;22)(q21;q12)而致的EWS/ERG嵌合基因。

不管是用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测EWS/FLI-1的转录还是用荧光原位杂交方法(FISH)检测EWS基因的重排，都可以辅助明确诊断。

症状：性交疼痛检查：肿瘤标志物检查、肿瘤分子标志检测。

组织病理学检查。

诊断鉴别：主要表现为外阴缓慢生长的块物，活动，有触痛和波动感，大小0.5～4cm。

术前常误诊为脂肪瘤或巴氏腺囊肿。

根据临床表现和病理学检查可以明确诊断。

Takeshima等提出在HE染色中尤文肉瘤容易误诊为腺癌，而在细胞印片中可清楚见到玫瑰花结样结构，认为必要时可结合细胞印片。

另外，还需注意与其他小圆细胞类肿瘤如恶性淋巴瘤、胚胎型横纹肌肉瘤以及恶性黑色素瘤、Merkel细胞癌、脂肪瘤、巴氏腺囊肿等相鉴别。

并发症：晚期肿瘤转移。

治疗：(一)治疗早期手术切除，大多采用局部病灶广泛切除术。

术后给以长春新碱、多柔比星(阿霉素)和异环磷酰胺联合化疗和(或)放疗。

(二)预后曾有1例仅用放疗和化疗，诊断后10个月死亡;1例行局部病灶切除后3年复发，部分外阴切除术后12个月无瘤生存。

曾有3例手术加化疗和(或)放疗，随访7个月、8个月、18个月，均无瘤生存。

预防：定期体检，尽量早发现、早治疗、做好随访。

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外阴尤因肉瘤. 外阴尤文肉瘤较少见，发病在年龄10～45岁，中位年龄为23岁。

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经近年来从免疫组化、电镜、细胞培养、分子生物学多角度研究，发现尤文肉瘤是原始神经外胚层瘤(primitiveneuroectodermal-tumor)的一种。

所以又被称为外周型原始神经外胚层瘤。

外阴尤文肉瘤较少见，发病在年龄10～45岁，中位年龄为23岁。

经近年来从免疫组化、电镜、细胞培养、分子生物学多角度研究，发现尤文肉瘤是原始神经外胚层瘤(primitiveneuroectodermal-tumor)的一种。

所以又被称为外周型原始神经外胚层瘤。

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术前常误诊为脂肪瘤或巴氏腺囊肿。

二、诊断：1.可根据临床表现、病史和病理学检查结果进行确诊断。

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