巴金森氏症病程依嚴重程度分成五期，隨著症狀變化，飲食、運動、居家環境等日常照護，也分不同階段。

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✕新聞網願景工程橘世代有設計售票網有行旅我的新聞udn/元氣網/科別/腦部．神經巴金森氏症病友五階段照護重點分享分享留言列印A-A+2017-08-0610:50聯合報記者黃安琪／報導帕金森氏症是國人常見的神經退化性疾病，約占65歲以上老年人口的1％至2％，根據健保資料庫統計，台灣有逾4萬人罹病，病程依嚴重程度分成五期，隨著症狀日益變化，飲食、運動、居家環境等日常照護，也分不同階段。

台大醫院新竹分院神經部主治醫師陳凱翔表示，病程第一到二期，患者服藥治療後能穩定手部顫抖、肢體僵直或動作緩慢等症狀，日常生活仍能自我照顧，從事輕便工作。

但到了第三期症狀加重，平衡感變差、姿勢異常、吞嚥障礙、頻繁夜尿或出現衝動控制困難等，藥效時間也日益縮短，吃藥次數增加，日常生活需他人協助。

患者在病程第三、四期時，雖能緩慢行走但偶爾會出現凍僵步態，在身體重心依然往前的同時，會增加跌倒風險，日常照護可增加步行輔具使用，挑選穩定性較高的四點手杖或助行器；居家空間盡量減少雜物堆積，保持大的活動空間，在易撞到的桌腳增添軟墊、於衛浴設備旁加裝扶手、地板貼上防滑貼條、保持地面乾燥等。

帕金森氏症病人也常看到姿勢變化，包含早期的軀幹些微前傾頭部下垂，到中後期可能出現身體側彎的「比薩症候群」或更嚴重的「軀幹前彎」（Camptocormia），與巴金森病患軀幹肌肉的肌肉張力異常有關，常對藥物的反應並不佳，治療可能要配合長期復健與姿勢調整。

當患者吞嚥時中軸肌肉活動性變差，會出現吞嚥障礙須提防嗆到造成吸入性肺炎，若以藥物治療後，患者對藥物反應仍差，此時在食物的準備上，須將食物剁細碎、將飯煮成粥等來進食，但還不至於只能吃流質食物。

在吃飯前後，應注意用藥時間，因藥物應與蛋白質食物如肉類、豆漿等隔開，在飯前半小時或飯後一小時服藥，也應避免同時混合使用攝取維生素B6的營養品，像是綜合維他命等，這些成分皆會抑制藥物在腸道的吸收，影響藥效。

患者因疾病本身和部分藥物副作用，會產生便祕問題，除多運動促進腸胃蠕動，水果可挑奇異果、火龍果、香蕉、黑棗汁、紅豆或綠豆湯等改善症狀；醫師也會開立軟便藥，解決便祕後藥效才能發揮較佳效果。

患者常會聽聞坊間透過食療抗病的方法，像是某些中藥、或是抗氧化物如維生素C、E等，但實際上目前尚無研究證據顯示他們對帕金森氏症有延緩病程的效果。

因自主神經控制出現問題，困擾患者的症狀為不斷增加的夜尿頻率，一晚有時會多達五、六次以上，並非真的「尿多」想排尿，而是有尿意但站到馬桶前卻只排出一點點，持續整晚造成失眠，當男性患者出現夜間頻尿，需先檢查是否有攝護腺肥大問題。

雖然帕金森氏主要是腦部黑質細胞的退化，但其腦部沉積物「路易氏體」（LewyBody）隨病程漸行會在全腦堆積，影響大腦皮質功能，常會在疾病中晚期發現病患會有幻覺產生，如看到房間內有人或小動物、地上有蟲在爬、已過世的親人等。

有時也會伴隨帕金森病性失智症，造成視覺空間感喪失、執行能力下降，後續也產生記憶退化等情況，讓照顧更為複雜。

用藥的副作用值得注意，部分患者在發病數年後且長期使用多巴安受體促效劑，可能會出現衝動控制困難，約占所有帕金森氏症患者的15％，發生時經常無預兆，臨床症狀會出現不停地想購物、吃東西、性衝動、或不停地賭博、玩刮刮樂等，研究發現，這類患者多為男性、年輕發病、家族或病人本身有藥物濫用病史及發病前個性衝動者，較容易出現這一類的問題，建議家屬注意觀察若有此類現象須告知醫師。

運動對患者來說，目前研究證實太極拳、舞蹈、有氧飛輪能訓練平衡與伸展，改善關節僵硬問題，整體來說，有從事運動的患者，不論在退步幅度或症狀保持上，皆比沒運動的患者好。

若屬年紀較長、已退休的患者，可每日進行一小時運動，或拆解成運動各30分鐘，同時注意運動時的藥效反應，避免運動途中肢體突然僵硬、跌倒。

嚴重到第五期臥床的病人，退化程度已經相當嚴重，已經不太能自行起身或移動，此時巴金森的藥物不見得能夠提供太多的幫助，家屬反而更要細心於褥瘡的照顧以及餵食時避免嗆到造成吸入性肺炎。

如患者符合深腦刺激手術的基本條件，通常在病程第三、四期時，出現有時常困擾的「開-關現象」(On-OffPhenomenon)，或因藥物引起的異動症(Dyskinesia)，或無

... 走路小碎步拖地，嘴巴不自主咀嚼狀，講話含糊，口齒不清，吞嚥有嗆咳，確認診斷為巴金森氏症。

... 靈活地運用正確的居家照顧技巧和方法，注意居家安全。

 :::無障礙網頁說明台大醫院:::      :::最新消息特別企劃專題報導保健園地台大花絮兒童專欄前期內容   :::保健園地健康上菜-菇茸鑲豆腐巴金森氏症護理指導--生活自理 常見用藥Q&A讀者信箱    前期保健園地         :::巴金森氏症護理指導--生活自理內容下載: 詹女士5年前發生雙手抖動，走路小碎步拖地，嘴巴不自主咀嚼狀，講話含糊，口齒不清，吞嚥有嗆咳，確認診斷為巴金森氏症。

經藥物治療但難以控制全部病癥，詹女士在自我照顧及日常生活的功能也日漸減退。

當看似簡單的事，執行上卻困難重重時，讓詹女士常常情緒低落沮喪。

其實，家人照顧此類患者生活起居時，可以透過一些特殊的器具或生活設施的微小改變，來加強患者的自理能力，並減少其日常生活的挫折感。

以下是一些參考建議。

一般居家和生活照顧的原則尊重患者，鼓勵他們建立健康的自我形象和保持個人儀容整潔。

鼓勵患者及其家人用堅定勇敢的態度，去面對困難和適應生活上的改變。

盡量發揮患者的能力，而不強調患者的缺憾。

鼓勵積極參與活動，增添患者的自信和成就感。

因應患者的能力和需要而給予適當的幫助。

給予患者充足的時間去完成他自己需要做的事。

善用居家環境，以促進患者自我照顧的能力。

靈活地運用正確的居家照顧技巧和方法，注意居家安全。

個人護理方面進食因手部震顫而拿不穩杯子，可用吸管喝水。

用防滑墊固定碗盤，可使進食更容易。

使用手握柄大的餐具(如圖一)，減低進食困難。

若進食速度較緩慢，可以利用保溫杯碗保持食物的溫度。

圖一沐浴/如廁使用按壓式液體沐浴乳(塊狀香皂易滑)。

浴室及浴缸內鋪上防滑膠墊。

若不方便使用毛巾擦拭身體，可直接穿上吸水性佳的浴袍。

浴室中可放置矮凳以方便坐著淋浴。

坐廁椅墊加高可讓患者較易起坐。

在坐廁及浴室周圍加裝安全扶手(圖二)。

為方便患者在夜間如廁，可選購便盆椅擺放在床邊，以減少失禁或跌倒的危險。

圖二梳洗利用粗握柄牙刷有助患者較易握緊，亦可使用電動牙刷。

男性可使用電動刮鬍刀整理顏面，不僅較容易操作，也可減低受傷的機會。

衣鞋襪儘早準備要更換穿著的衣服，避免到時慌張，來不及出門。

選擇前面開襟容易穿脫的衣服，如穿有拉鍊的衣服，並可在拉鍊末端多加一個小環或裝飾物，較容易拉動。

可使用魔術粘貼取代鈕扣或改用較大的鈕扣，以方便穿脫。

應選用拉鍊或魔術粘貼的鞋子，避免須綁鞋帶。

坐在舒適的矮凳上穿脫鞋子，椅子的高度以腳可以著地為理想。

用鞋抽和穿襪輔助器避免彎腰困難。

可選用穿衣輔助器、鈕扣輔助器、穿衣棒等(圖三)。

如對以上輔助器有任何問題，可請教職能治療師或復健治療師。

圖三 就寢轉身或起床有困難的患者，可設置扶手及起床輔助器。

床鋪的高度以坐在床緣腳可以著地較為合宜。

居家安全及居家設備改裝方面出入通道/門檻/地面如果患者在起步、轉身及步行速度有受影響時，可考慮以下措施，來避免失去重心而跌倒：安裝適當穩固的扶手，切勿用折疊椅或不穩固的桌子邊緣當作扶手。

減少室內放置的傢俱及雜物，亦應將傢俱靠牆放置，增加室內空間及避免通道阻塞。

應採用防滑的地板材料或防滑地蠟，毀損地板要立即修補。

固定地毯位置或收起不必要的地毯。

避免傢俱有尖銳的邊緣或角，桌角宜加防護墊。

電燈/光線出入通道及室內光線必須充足。

為方便晚上不用摸黑前往洗手間，宜於走廊及必經之路安裝小燈，保持光線充足。

可選用鮮明顏色的標貼，來幫助辨認電源開關。

電話及聯絡系統把電話放在較明顯的地方，並選用加大按鍵設計的電話。

在家中明顯處貼上親人、朋友及其他重要電話號碼，以便緊急連絡之用。

使用電話對話時：可在電話筒上加裝擴音器，讓對方能聽清楚患者說的話。

走路、起立、坐臥方面走路或轉身時，兩腿盡量保持距離。

腳跟著地後，再邁出下一步；腳抬高、步

(文:家天使編輯團隊)帕金森氏症(又稱巴金森氏症，Parkinson's disease)是種常見的神經退化疾病，多數人不太認識它，但一定都看過這疾病的 ...照護知識庫家天使精心為您彙整生活照顧、照護相關資訊，不論您是照顧者或是照顧服務員，都能更滿足您的照顧知識全部文章照顧新知照顧部落格最新消息熱門文章標籤：看漫畫學照顧、照顧資訊、失智症、營養保健、醫藥新知照顧部落格2018/12/19 　如何照顧帕金森氏症長輩：常見症狀、分期｜家天使照顧服務帕金森氏症照顧資訊醫藥新知(文:家天使編輯團隊)帕金森氏症(又稱巴金森氏症，Parkinson'sdisease)是種常見的神經退化疾病，多數人不太認識它，但一定都看過這疾病的典型症狀：小碎步、肢體發抖、講話不清楚等。

根據健保資料庫2011年統計，全台有超過4萬多人罹患此帕金森氏症，發生率也逐年增加。

一起來多認識這項疾病吧！什麼是帕金森氏症？帕金森氏症是一種漸進式的神經系統病變，並且會影響人的身體動作。

初期的帕金森氏症狀可能不太明顯，可能只有單手出現顫抖，但當疾病持續發展時，患者會漸漸出現顫抖、僵硬、行動遲緩、身體協調等問題，甚至有睡眠障礙、憂鬱症、容易疲勞、記憶障礙等，大大影響病患的日常生活功能。

帕金森氏症的症狀帕金森氏症有四個主要的症狀手、手臂、下巴或頭部的不由自主顫抖。

四肢與軀幹的僵硬。

動作遲緩。

身體協調與平衡出現問題，容易跌倒。

其他帕金森氏症的症狀包含了憂鬱、情緒改變、吞嚥困難、嘴巴不自覺地做出咀嚼動作、說話出現問題、泌尿困難、皮膚問題以及睡眠障礙。

雖然上面列了這麼多帕金森氏症可能的症狀，但是事實上，帕金森氏症的症狀會依照不同的人會有不同程度的表現。

以初期的症狀為例，有的人初期症狀只有輕微手抖跟發現離開椅子這個動作有困難；有的人是發現自己說話變得小聲、手寫的字越來越小，就因為帕金森氏症的症狀如此不確定，很多人會忽略的早期的症狀；事實上，在大部分的病例中，目前是沒有一個有效的醫學檢驗可以確診帕金森氏症。

帕金森氏症分期因為帕金森氏症是會隨時間逐漸發展的，因此藉由了解沒依即會發生的狀況，讓家屬可以預期未來病人會發展的情形。

帕金森氏症分期症狀表(圖片製作:家天使編輯團隊)第一期：初期的症狀很難被注意到，如果會發現到，往往是因為單側的肢體出現些微顫抖，並且不會影響到正常的生活。

第二期：顫抖現象逐漸會出現在兩邊，日常身活開始受到影響，病患會察覺到自己行動能力以及與他人溝通講話的時候出現障礙。

第三期：通常長輩被發現罹患帕金森氏症都已經是第三期了，第三期的症狀除了較第二期嚴重外，病患的平衡開始出現問題，日常生活也會受到許多限制，要特別留心跌倒的情況。

第四期：行走出現困難，日常生活的洗澡、穿衣服都出現障礙，需要他人或輔具的幫忙。

第五期：病人無法自行走動，需靠輪椅或躺在床上，病人容易出現失智、幻覺或是認知障礙的狀況。

帕金森氏症也會失智嗎？根據研究顯示，帕金森氏症的患者約有20%左右會進展變成失智症的狀況，並且通常會在出現動作障礙後的10~15年出現。

與一般大家知道的阿茲罕默行失智不同的是，帕金森氏症失智的病人初期認知障礙通常出現在執行、語言及視學相關的功能方面；到了後期才漸漸出現記憶力衰退現象。

照顧帕金森氏症患者要注意的小細節帕金森氏症一個常見的症狀就是特殊的帕金森氏步伐：身體容易往前傾的狀況、步伐變成小碎步以及行走時雙臂晃動降低，甚至有時於起步後愈走愈快，像趕路般向前衝。

此外，帕金森氏症的患者在發動一個動作的時候(例：抬起腳走路、把手伸出來)，往往會有啟發動作的困難，或是走路到一半剎不住、停不下來，這些情況使得帕金森氏症患者在走路的時候非常容易跌倒，照顧時要特別注意。

帕金森氏症病人的症狀往往會先從單側發展起來，漸漸地發展到全身，但是，在部分病人會有單一側的症狀特別嚴重情形發生，因此照顧的時候就要避免使用這一側做太精細的動作。

最後，很多人在照顧帕金森氏症長輩的時候往往只注意到他的顫抖跟肢體僵硬情況，而忽略了他們還有像是睡眠障礙、便秘、臉部表情僵化、腳部因顫抖很難放鬆下來的情形，然而這些情形卻會導致帕金森式症病人情緒的低路、暴躁，甚至會覺得旁人不了解他的痛苦，都需要照顧者多點心思陪伴病人。

相關文章→帕金森氏症的原因參考文獻1.http://www.plexusnc.com/blog/stages-parkinsons-disease/2.

以罹患巴金森氏症的王老太太為例，她就通不過巴氏量表的評估，但若王老先生轉頭申請居家照顧，以目前政府提供的居家服務最頂級的規格， ...為提供您更多優質的內容，本網站使用cookies分析技術。

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我知道了天下網路書店康健好書雜誌訂閱康健雜誌訂閱每日報首頁看文章醫療照顧長照將心比心，別再為難照顧者收藏圖片來源/黃明堂瀏覽數13,4652011/02/01·作者/黃惠如·出處/康健雜誌第147期放大字體日前，84歲王老先生因無力照顧又通不過巴氏量表無法申請外籍看護，擔心與心力交瘁，而殺害巴金森氏症妻子，震驚社會。

人口老化、家庭人數變少，照顧者的壓力變大，如何不讓悲劇再度發生？如何才能保障每個人的老後、病有所照護？43萬人心碎迎接建國100年。

去年年末，84歲的王老先生因無力照顧病重的老妻，親手結束老伴的生命，隨後向警方自首。

王老先生反映的只是悲苦的照顧現況。

家庭照顧者總會統計，目前在家中由親人照顧的有43萬人，就像王老先生一樣，一年365天、一天24小時，刻刻不能離手。

而這些照顧者近八成是女性，而且照顧時間並非數月數日，平均照顧時間是10年。

有些人質疑王老先生不懂得求助。

其實王老先生並不是沒有求助或安排。

他曾試圖聘僱外籍看護，但老太太的狀況被醫生評估為不符合申請資格。

「現行的照顧服務只看到失能者的狀況，看不到照顧者的需求，」家庭照顧者總會理事長王增勇認為。

現行的照顧服務都以照顧者的失能程度、經濟狀況設下嚴格的門檻，未能給予照顧者積極的協助。

台北大學社工系助理教授王品更直言批評，台灣現行的長照政策是「一國兩制」，卻讓國人在兩頭擺盪無著落。

外籍看護難申請，但居家照顧不好用以現行長照體系，家中若有失能老人，家人有兩條路可走。

一是申請外籍看護，走的是醫院、醫生、診間評估的程序，另一是透過各縣市政府的長照中心，進行家訪評估，再由照顧管理專員依申請者的失能程度，決定給予多少時數的居家服務。

以罹患巴金森氏症的王老太太為例，她就通不過巴氏量表的評估，但若王老先生轉頭申請居家照顧，以目前政府提供的居家服務最頂級的規格，大約是居服員一週7天都來，但一天只能來3小時，自己要自費負擔約5000元。

於是，許許多多的人就像王老先生一樣陷入「每天24小時外籍看護照顧完全自費，但未必申請得到」與「每天只有3小時的居家照顧、自費三成」之間盪來晃去，卻兩頭無著落，只好自己擔起照顧重責。

最有可能幫忙王老先生的是居家照顧。

但婦女新知基金會資深研究員曾昭媛指出，現行的居家照顧資源不足、規格僵硬、人力匱乏。

因為「不好用」，內政部老人生活調查發現起居有困難的老人使用政府的居家服務僅有0.89％，每一百個家庭還不到一戶使用。

居家服務「不好用」是因為規格僵硬。

首先，使用者限制重重。

使用外籍看護的家庭，就無法申請居家照顧；申請特別照顧津貼必須是中低收入戶且無業，領後就不准使用居家照顧，必須一人負責到底，不得申請任何替代的服務。

其次是時數太少。

51歲的邵綺穎被稱為中了「頭獎」，因為爸爸罹患巴金森氏症，媽媽得了失智症，原是幼稚園老師的她不得不辭掉工作照顧兩老。

她媽媽中度失智，政府提供的居家服務一個月50小時，平均1週才12小時，一天不到兩小時，「怎麼夠？」她反問。

僵化的不只是時數，還有價錢。

商業市場上應有零售和躉售不同價格，躉售通常有打折，但現行的居家照顧只有單一售價，所以家中老人若有長時數的照顧需求，也就是說超過政府提供的時數，需要自費。

舉例來說若希望居服員每天來6小時，算起來花費會超過兩萬元，對中產階級是沈重負擔。

正因為案源少，居服員多數僅能拿半職的薪水，一天的班表約服務4個人，都在不同行政區，要前半小時在文山區、後半小時飆去信義區，使得願意從事居家服務的人更少，目前在線上執業的居服員僅四千多人，正因為居服員少，更多家庭在需要時申請不到，形成惡性循環。

更糟的是，照顧需求愈來愈多，政府預算卻愈來愈少。

殘障聯盟去年底召開記者會氣憤指出，被列為身心障礙生活需求榜首的居家照顧與社區服務的預算被大砍2千6百多萬，減幅高達六成。

喘息服務難讓照顧者「喘息」也有人提出，王老先生

無法靠自己起身，兩個成年男子也 ... 安心長照指南：如何判斷家人適不適合居家照護？ ... 葡萄王葡眾995 活憶康幫助很多失智症帕金森氏症患者.照顧患巴金森症的母親，才驚覺，她已變成另一個人，不是我記憶中的媽媽了...撰文：職場戳戳樂-洪雪珍專欄日期：2019年02月19日分類：各式病症圖檔來源：達志AAA嗨，你一定注意到，我最近很少寫文章…難道洪老師怠惰了嗎？當然不是，2019年剛起了個頭，我才不好意思就變懶，原因是媽媽住院開刀，我是主要的照顧者，忙得坐不下來；就算坐下來稍喘口氣，馬上又得站起來忙這忙那，所以完全無法靜下來思考與寫作｡媽媽今年87歲，罹患巴金森症，走路碎步，容易摔倒；摔了之後又全身鬆軟無力，無法靠自己起身，兩個成年男子也未必抬得動她，照顧上非常麻煩，她自己對於造成負擔也感到不好意思｡ 再加上膝關節退化，更是不良於行，三不五時就打電話給我，說她想置換人工關節，等到我們決定去開刀時，她卻因為害怕而退縮﹑取消不去，醫生也頭疼｡ 這一次她終於下定決心開了，說好先開左腳，再開右腳；等到左腳開了之後，發現復健要使力費勁，又反悔說不開另一隻腳，輪到我束手無策｡  到了這時候，我才驚覺到媽媽已經不是我記憶中的媽媽，在她漸漸老去時，由於無力且無助，變成另一個人，喔，應該說變成一個孩子，任性不聽話｡ 今天大陸冷氣壓來襲，淡水氣溫低，她不著下衣，理由是會熱｡我本來不信，幫她蓋毯子，半夜被叫起來，居然發了一身大汗，不得不將毯子撤掉｡ 但是看她光著兩條腿，每個人都直打哆嗦，我趁著她沈沈睡去時，悄悄地蓋上一條薄薄的床單，嘿嘿，她還是驚醒，連被單都嫌熱… 原來，這世界上有一種冷，叫作｢女兒的冷｣｡  而且我真的被打敗了，蓋床單不只是熱，也嫌它重！媽媽兩條腿被繃帶綑得動彈不得，再蓋上床單，等於是壓垮她的最後一根稻草，一絲一毫都難以忍受｡ 復健時，要做兩個動作，抬腿與彎腿各30下，媽媽會偷吃步，不僅兩個動作合併做，沒做完的次數也謊稱已經做完，並辯說是護理師來的時候，我忙著去廁所倒尿袋，以致沒看到她在做｡ 照顧多天以後，我承認自己瀕臨崩潰，不只是體力耗盡，還要諜對諜，腦子一刻沒閒著，脾氣也壞到極點。

  媽媽有幾次被我念到緊抿著嘴巴再也不說話，護理師每次來量血壓都說，不行啦，血壓太高了，要降下來才行｡我知道這惡果是我造成的，可是我也生氣媽媽不聽話，兩人就這樣僵持著｡ 直到弟弟來探視，要我去無人的病房睡一下｡ 平常日子，晚上都睡不好，哪裡還有大白天睡覺的﹖豈知一躺下去就睡著，足足三個小時，醒來時神清氣爽，精神好得不得了，終於睡了一個好香好甜的覺，人生再滿足也不過如此｡ 至此，完全可以了解長期照護者的辛苦，就是一種耗盡的感覺，而且沒有停止的一天｡ 本文摘自「洪雪珍粉絲專頁」 歡迎加入我的Line@ID：@bfj9781d 或點此直接加入：https://line.me/R/ti/p/%40bfj9781d  洪雪珍最新力作＜你的強大，就是你的自由＞在各大書店與網站都可以購買：博客來 、金石堂、誠品、電子書獨家＞樂天KOBO 媽媽住院開刀負擔關節退化腿復健血壓長期照護加入收藏熱門文章延伸閱讀照護的辛苦就像坐牢一樣，能撐過每次的掙扎、矛盾和懷疑，都是因為...不只減輕照護負擔！居家服務還圓了長輩旅遊夢雙親都失智，唐從聖從傷心崩潰、到用機智化解困境：他們拉拔我長大，折騰算什麼？60歲女兒獨守82歲母親　24小時不停歇的照護馬拉松安心長照指南：如何判斷家人適不適合居家照護？熱門文章照護的辛苦就像坐牢一樣，能撐過每次的掙扎、矛盾和懷疑，都是因為...撰文：新自然主義日期：2019年02月14日圖檔來源：達志AAA關於媽媽的照護，我和妹妹的目標都希望是「朗朗照護」，而不是「老老照護」，但現實豈能如此理想。

像是「勞勞照護」、「牢牢照護」這樣的字眼，也曾掠過我的腦際。

首先，照護的「勞苦」是不可勝計的。

不只是狀況頻生，而且在此之前的人生經驗幾乎派不上用場。

 再者，照護的人彷彿是「坐牢」的囚徒一樣，時間和空間都受到約束。

我的朋友就說，人類可以分為「正從事照護的人（或是有過照護經驗的人）」與「不曾有過照護經驗的人」。

 我也深有同感。

再多的言語解釋和筆墨形容，也無法將照護的辛勞傳達給不曾有過照護經驗的人。

  而就算能夠精確傳達，那又如何呢？但是，為了敦促政府將解決照護問題納入政策，身在其中的人唯有不斷發聲才行。

 二○○九年九月，《朝日新聞》的讀書專欄介紹了高山文彥先生的著作《葬父》。

作者以自己的親身經驗，完成這本描寫遠距離照護父親的小說。

讀書專欄的介紹文筆秀逸，對本書作者有如下的描