《Cell》子刊：4D列印類器官加速GBM腦癌精準藥物測試 | GBM 標 靶
該團隊利用從多形性膠質母細胞瘤(Glioblastoma Multiforme, GBM)患者 ... 來評估一線化療藥物temozolomide和其他分子標靶藥物的合併療法。
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FB貼文Email美國羅格斯大學癌症研究所(RutgersCancerInstitute)研究團隊，於7月中出版的《Cell》子刊《iScience》中發表腦癌類器官最新研究。
(圖片來源:網路)2020.08.13環球生技雜誌/記者吳培安編譯美國羅格斯大學癌症研究所(RutgersCancerInstitute)研究團隊，於7月中出版的《Cell》子刊《iScience》中發表最新研究。
該團隊利用從多形性膠質母細胞瘤(GlioblastomaMultiforme,GBM)患者身上取得的腫瘤細胞，透過4D列印技術，在20天內製作成可測試藥物效果的腫瘤類器官(organoid)，進而發現某些藥物組合在腦癌類器官中展現協同效果(synergy)、可降低個別藥物的用量，做為臨床試驗規劃的參考。
這項研究是由羅格斯紐澤西州立大學醫學院副教授HatemSabaawy帶領。
他們開發出的4D列印技術，結合了3D列印及熱感塑形記憶聚合物(thermo-responsiveshapememorypolymer)，並使用取自患者的腫瘤細胞，將平面的細胞培養轉變為具有組織性質的立體結構，當成藥物測試平台。
研究團隊表示，腫瘤類器官的培養傳統上非常耗時、耗用實驗室資源，需要花上數個月完成多個步驟才能達成。
不過他們開發的4D列印技術，可以在20天內完成。
此外，他們還選擇了最惡名昭彰的癌症之一——GBM作為確效的癌種。
GBM是最常見的腦癌種類之一，其發作不分年齡、性別或人口族群，且即使透過手術或放射治療，也很容易復發，目前也缺少有效的精準醫療或免疫療法。
現有最好的GBM療法，也只能讓患者平均存活15個月。
研究團隊發現，GBM類器官包含了多種細胞表型(cellphenotypes)，和GBM患者關鍵的腫瘤細胞表型相似；此外，還能透過辨識分子特徵，形塑出GBM的遺傳次分群(geneticsubtypes)，來評估一線化療藥物temozolomide和其他分子標靶藥物的合併療法。
他們還進一步發現，靶向DNA損傷反應(DNAdamageresponse)和PI3K/mTOR訊息傳遞路徑的藥物會起協同反應(actsynergistically)，可能可以避免temozolomide的毒性，同時降低達成抑制腫瘤所需的藥物濃度，有望開發為比現有標準療法、一線藥物更好的合併療法。
研究團隊認為，這種由患者腫瘤細胞培養而來的類器官模型，可以用來滿足合併療法或是新型療法的測試需求，且因為GBM本身組成相當複雜，這樣的模型有利於測試一次瞄準多個基因變異(multiplegenomicalternation)的合併療法。
研究團隊認為，這項藥物協同作用的新發現可以立即應用在臨床試驗中；此外，除了GBM，也有應用在其他癌症的潛力。
他們期望，這項研究成果未來能夠開發成為CLIA認證的診斷技術，用於評估化療、標靶治療及免疫療法，加速臨床應用開發，帶來更多精準醫療和個人化治療的臨床試驗進展。
參考資料：https://www.news-medical.net/news/20200812/Researchers-develop-novel-approach-for-utilizing-4D-printing-of-arrays-to-accelerate-drug-testing.aspxFBEmai
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該團隊利用從多形性膠質母細胞瘤(GlioblastomaMultiforme,GBM)患者身上取得的腫瘤細胞，透過4D列印技術，在20天內製作成可測試藥物效果的腫瘤類器官(organoid)，進而發現某些藥物組合在腦癌類器官中展現協同效果(synergy)、可降低個別藥物的用量，做為臨床試驗規劃的參考。
這項研究是由羅格斯紐澤西州立大學醫學院副教授HatemSabaawy帶領。
他們開發出的4D列印技術，結合了3D列印及熱感塑形記憶聚合物(thermo-responsiveshapememorypolymer)，並使用取自患者的腫瘤細胞，將平面的細胞培養轉變為具有組織性質的立體結構，當成藥物測試平台。
研究團隊表示，腫瘤類器官的培養傳統上非常耗時、耗用實驗室資源，需要花上數個月完成多個步驟才能達成。
不過他們開發的4D列印技術，可以在20天內完成。
此外，他們還選擇了最惡名昭彰的癌症之一——GBM作為確效的癌種。
GBM是最常見的腦癌種類之一，其發作不分年齡、性別或人口族群，且即使透過手術或放射治療，也很容易復發，目前也缺少有效的精準醫療或免疫療法。
現有最好的GBM療法，也只能讓患者平均存活15個月。
研究團隊發現，GBM類器官包含了多種細胞表型(cellphenotypes)，和GBM患者關鍵的腫瘤細胞表型相似；此外，還能透過辨識分子特徵，形塑出GBM的遺傳次分群(geneticsubtypes)，來評估一線化療藥物temozolomide和其他分子標靶藥物的合併療法。
他們還進一步發現，靶向DNA損傷反應(DNAdamageresponse)和PI3K/mTOR訊息傳遞路徑的藥物會起協同反應(actsynergistically)，可能可以避免temozolomide的毒性，同時降低達成抑制腫瘤所需的藥物濃度，有望開發為比現有標準療法、一線藥物更好的合併療法。
研究團隊認為，這種由患者腫瘤細胞培養而來的類器官模型，可以用來滿足合併療法或是新型療法的測試需求，且因為GBM本身組成相當複雜，這樣的模型有利於測試一次瞄準多個基因變異(multiplegenomicalternation)的合併療法。
研究團隊認為，這項藥物協同作用的新發現可以立即應用在臨床試驗中；此外，除了GBM，也有應用在其他癌症的潛力。
他們期望，這項研究成果未來能夠開發成為CLIA認證的診斷技術，用於評估化療、標靶治療及免疫療法，加速臨床應用開發，帶來更多精準醫療和個人化治療的臨床試驗進展。
參考資料：https://www.news-medical.net/news/20200812/Researchers-develop-novel-approach-for-utilizing-4D-printing-of-arrays-to-accelerate-drug-testing.aspxFBEmai