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復發性惡性神經膠質腦瘤（Recurrent GBM）的現行標準治療為何？ 復發之多型性神經膠質母細胞瘤，仍以手術優先考量，透過手術盡可能切除腫瘤。
手術後以標靶 ...臨床試驗ADCTA-SSI-G1特管辦法合作醫療機構臨床試驗ADCTA-SSI-G1自體樹突細胞/腫瘤抗原(ADCTA-SSI-G1)免疫療法輔助復發性惡性神經膠質腦瘤(GBM)現行標準治療之療效探討：一項多中心、開放式、隨機分配之第三期臨床試驗世福細胞醫學科技(股)公司致力於致命性癌症免疫細胞治療，同時針對創新細胞藥物進行研究與開發，希望提供病患安全、有效與非昂貴的癌症免疫細胞治療，以減低國家健保的支出及提升病患生命的生活品質。
公司目前推動之自體樹突細胞/腫瘤抗原(ADCTA-SSI-G1)免疫療法輔助復發性惡性神經膠質腦瘤(GBM)臨床試驗計畫已於2019年4月獲得衛生福利部食物藥品管理局(TFDA)核准，正式進入第三期臨床試驗。
計畫資訊 臨床試驗Q&A項次提問說明1哪些病人可以參加ADCTA-SSI-G1臨床試驗？ADCTA-SSI-G1第三期臨床試驗是針對復發性惡性神經膠質腦瘤（RecurrentGBM）的患者進行收案。
當醫師懷疑可能有腫瘤復發，預計安排再開刀之病患，只要符合篩選條件，即可以參加試驗。
2復發性惡性神經膠質腦瘤（RecurrentGBM）的現行標準治療為何？復發之多型性神經膠質母細胞瘤，仍以手術優先考量，透過手術盡可能切除腫瘤。
手術後以標靶治療為優先選項之一。
在台灣，衛生福利部許可的復發多型性神經膠質母細胞瘤標靶藥物為Bevacizumab（BVZ）。
3參加ADCTA-SSI-G1臨床試驗會不會影響我接受標準治療？ADCTA-SSI-G1第三期臨床試驗以不影響病患接受標準治療的前提下，將受試者分成兩組（試驗組和對照組），僅試驗組的病患除標準治療外，附加自體樹突細胞/腫瘤抗原（ADCTA-SSI-G1）免疫療法。
4為什麼要參加ADCTA-SSI-G1臨床試驗？依據專家學者的研究分析當多型性神經膠質母細胞瘤（GBM）再復發，患者存活時間將大幅縮短；此外，腫瘤對化學治療、放射治療容易產生抵抗性，使腦瘤的治療效果不佳，再復發機率高。
本臨床試驗提供病患多一項選擇，有機會接受新興免疫細胞輔助療法。
5目前哪些醫院有參與ADCTA-SSI-G1臨床試驗？目前參與ADCTA-SSI-G1第三期臨床試驗計畫的醫院包含林口長庚醫院、基隆長庚醫院、嘉義長庚醫院、高雄長庚醫院、台中榮民總醫院、台南成大附設醫院及台南永康奇美醫院。
6參與ADCTA-SSI-G1臨床試驗需要配合哪些事項？所有想要參與ADCTA-SSI-G1第三期臨床試驗的病患，須同意提供常規手術後的剩餘腫瘤組織，作為腫瘤抗原的材料；在正式加入試驗後，如果被分派到試驗組，則須配合進行周邊血液分離術，採集周邊血液單核細胞。
7參與ADCTA-SSI-G1臨床試驗需要注意哪些事項？目前常規使用的免疫療法（例如：免疫檢查點抑制劑），治療過程中會影響免疫系統，可能降低ADCTA的治療成效，若參與ADCTA-SSI-G1第三期臨床試驗，則不可使用相關免疫療法。
8我可以隨時退出臨床試驗嗎？任何參與臨床試驗的病患，在療程期間可以隨時退出試驗，且不會因此影響您原有的醫療照護。
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手術後以標靶 ...臨床試驗ADCTA-SSI-G1特管辦法合作醫療機構臨床試驗ADCTA-SSI-G1自體樹突細胞/腫瘤抗原(ADCTA-SSI-G1)免疫療法輔助復發性惡性神經膠質腦瘤(GBM)現行標準治療之療效探討：一項多中心、開放式、隨機分配之第三期臨床試驗世福細胞醫學科技(股)公司致力於致命性癌症免疫細胞治療，同時針對創新細胞藥物進行研究與開發，希望提供病患安全、有效與非昂貴的癌症免疫細胞治療，以減低國家健保的支出及提升病患生命的生活品質。
公司目前推動之自體樹突細胞/腫瘤抗原(ADCTA-SSI-G1)免疫療法輔助復發性惡性神經膠質腦瘤(GBM)臨床試驗計畫已於2019年4月獲得衛生福利部食物藥品管理局(TFDA)核准，正式進入第三期臨床試驗。
計畫資訊 臨床試驗Q&A項次提問說明1哪些病人可以參加ADCTA-SSI-G1臨床試驗？ADCTA-SSI-G1第三期臨床試驗是針對復發性惡性神經膠質腦瘤（RecurrentGBM）的患者進行收案。
當醫師懷疑可能有腫瘤復發，預計安排再開刀之病患，只要符合篩選條件，即可以參加試驗。
2復發性惡性神經膠質腦瘤（RecurrentGBM）的現行標準治療為何？復發之多型性神經膠質母細胞瘤，仍以手術優先考量，透過手術盡可能切除腫瘤。
手術後以標靶治療為優先選項之一。
在台灣，衛生福利部許可的復發多型性神經膠質母細胞瘤標靶藥物為Bevacizumab（BVZ）。
3參加ADCTA-SSI-G1臨床試驗會不會影響我接受標準治療？ADCTA-SSI-G1第三期臨床試驗以不影響病患接受標準治療的前提下，將受試者分成兩組（試驗組和對照組），僅試驗組的病患除標準治療外，附加自體樹突細胞/腫瘤抗原（ADCTA-SSI-G1）免疫療法。
4為什麼要參加ADCTA-SSI-G1臨床試驗？依據專家學者的研究分析當多型性神經膠質母細胞瘤（GBM）再復發，患者存活時間將大幅縮短；此外，腫瘤對化學治療、放射治療容易產生抵抗性，使腦瘤的治療效果不佳，再復發機率高。
本臨床試驗提供病患多一項選擇，有機會接受新興免疫細胞輔助療法。
5目前哪些醫院有參與ADCTA-SSI-G1臨床試驗？目前參與ADCTA-SSI-G1第三期臨床試驗計畫的醫院包含林口長庚醫院、基隆長庚醫院、嘉義長庚醫院、高雄長庚醫院、台中榮民總醫院、台南成大附設醫院及台南永康奇美醫院。
6參與ADCTA-SSI-G1臨床試驗需要配合哪些事項？所有想要參與ADCTA-SSI-G1第三期臨床試驗的病患，須同意提供常規手術後的剩餘腫瘤組織，作為腫瘤抗原的材料；在正式加入試驗後，如果被分派到試驗組，則須配合進行周邊血液分離術，採集周邊血液單核細胞。
7參與ADCTA-SSI-G1臨床試驗需要注意哪些事項？目前常規使用的免疫療法（例如：免疫檢查點抑制劑），治療過程中會影響免疫系統，可能降低ADCTA的治療成效，若參與ADCTA-SSI-G1第三期臨床試驗，則不可使用相關免疫療法。
8我可以隨時退出臨床試驗嗎？任何參與臨床試驗的病患，在療程期間可以隨時退出試驗，且不會因此影響您原有的醫療照護。
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