世界衛生組織於2004年的報告中指出，老年性黃斑部病變(AMD)是導致失明的第三大原因(盲患率8.7%，僅次於白內障及青光眼)，2016年AMD藥品全球總市值達 ...SinpharMedicine生命、健康、科技杏輝醫藥雜誌-月黃斑部病變之新藥研究要項黃斑部病變之新藥研究要項　　世界衛生組織於2004年的報告中指出，老年性黃斑部病變(AMD)是導致失明的第三大原因(盲患率8.7%，僅次於白內障及青光眼)，2016年AMD藥品全球總市值達美金82億元。

　　AMD主要為兩種類型：非滲出型(乾式)及滲出型(溼式)，前者約佔90%，在台灣的流行病學研究顯示，乾式與溼式黃斑部病變之盛行率分別為9.2%以及1.9%。

2024年全球乾式老年性黃斑部病變市場值為美金25億元，亞洲約6,000萬病人，故亞洲市場潛力估值約是美金7.5億元。

　　隨著人口老化的問題越來越嚴重，黃斑部病變已逐漸成為失明的首要原因，但國人普遍對此尚無預防及治療的概念。

　　AMD初期視力不會造成影響，惟乾式黃斑部病變(DryAMD)隨著老化而有可能惡化成溼式黃斑部病變(WetAMD)，其雖佔10%，但卻造成嚴重的視力喪失。

　　乾式老年性黃斑部病變(DryAMD)目前無藥可醫，但已有數種新藥研發或臨床試驗階段(見附表)，另可用新穎眼底診斷儀器(視網膜細胞暗適應功能檢測、脈絡膜血流流速流量分析)確認新藥臨床療效。

溼式老年性黃斑部病變(WetAMD)目前有的治療方法，如：光動力療法(Photodynamictherapy,PDT)、雷射光凝固治療(Photocoagulationtherapy)、黃斑部移植手術(Maculartranslocation)，以及主流療法為眼球內抗血管內皮細胞生長因子藥物注射療法(Anti-VascularEndothelialGrowthFactor(VEGF)therapy)或類固醇(triamcinoloneacetonide，TA)等。

由於此等治療屬控制病灶、減緩惡化速度之侵入性治標療法，且病患易產生不適或恐懼感，恐傷及正常視覺細胞。

故DryAMD初期即給予積極治療，會有較佳的癒後且有較低的醫療成本。

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