瞼板腺癌 | 瞼 板 腺 癌症 狀

瞼板腺癌瞼板腺癌(meibomianglandcarcinoma)是一種起源於皮脂腺的惡性腫瘤。

發病率很高,眼瞼惡性腫瘤的第二位。

在性別方面,女多於男。

在發病部位上,下瞼多於上瞼。

它的惡性程度,根據分型不同而差異很大。

惡性程度低的歷時多年,緩慢增大,惡性程度高的則發展快,造成早期轉移。

故凡在40歲以上,而有反覆發作的霰粒腫樣病變時應引起重視。

基本信息中文名:瞼板腺癌外文名:meibomianglandcarcinoma就診科室:五官科發病部位:頭部臨床表現瞼板腺癌早期很少有自覺症狀,局部表現為皮下結節,質硬,與皮膚不粘連,頗似霰粒腫,有的誤認為霰粒腫手術切除術又復發。

腫塊繼續增大後可在結膜面上透見黃色結節,表面不平,繼而形成潰瘍,出現菜花樣腫塊,觸之易出血。

分化程度較低者,通過淋巴管可以較早的向耳前淋巴結和頜下淋巴結轉移。

鑑別診斷瞼板腺癌鑑別此癌在臨床上主要和下列三種病變相鑑別:1.霰粒腫⑴霰粒腫大多離瞼緣較遠,完全位於瞼緣的霰粒腫比較少見。

反之,癌期組織容易沿著瞼板腺導管蔓延,故瞼緣受累者多見。

⑵形態上這二者在早期階段是十分相象的,不過在癌瘤,其病變表面的結膜往往比較粗糙,並且有時見到黃色的斑點。

在霰粒腫病變處結膜一般呈青灰色或稍充血,表面一般是光滑的。

⑶霰粒腫切開時,裡面可見含一種膠質樣內容物,如有繼發性感染和液化,就會有灰黃色液體從切口處溢出。

在癌瘤則是質地硬而脆的黃白色腫瘤組織。

霰粒腫自動穿破後,可形成息肉樣肉芽組織,不象在癌瘤中所見到的那樣表面粗糙的菜花樣腫物。

⑷青年時期腺體機能分泌旺盛,容易發生霰粒腫。

人到老年,腺體趨向萎縮,分泌功能減少,所以在老年人霰粒腫比較罕見。

因此在老年人有反覆發作的霰粒腫出現時,必須警惕瞼板腺癌發生的可能性,最好將切出的病變組織進行切片檢查,明確病變性質,以免誤診。

2.鱗狀細胞癌:瞼板腺癌在病理上和鱗狀細胞癌十分相似,但在臨床上這兩者卻有顯著區別。

⑴瞼板腺癌好發在上瞼;鱗狀細胞癌多發生在下瞼。

瞼板腺癌位置較深,在瞼板當中或在眼瞼皮下深層,而鱗狀細胞癌因為起於皮膚表皮,位置一般較淺。

⑵早期的瞼板腺癌非常像霰粒腫,早期鱗狀細胞癌在皮膚表面似痣或乳頭狀瘤。

晚期的瞼板腺癌的年齡比鱗癌還要大些。

⑶瞼板腺癌女性患者比男性多,而鱗癌的患者則男性遠多於女性。

年齡都比較大,但瞼板腺癌的年齡比鱗癌還要大些。

⑷兩者都可以發生轉移,但鱗狀細胞型瞼板腺癌的轉移率60%)比鱗狀細胞癌的轉移率(10%)更高些。

3.基底細胞癌:瞼板腺癌單純根據病理,非常容易誤診為基底細胞癌,因此應當結合臨床方面的表現進行鑑別。

⑴瞼板腺癌病變位置較深,在皮膚和結膜之間,基底細胞癌一般多起源於皮膚表皮,病變位置較淺,病變部位多位於下瞼近內眥處。

⑵早期的瞼板腺癌似霰粒腫,晚期在皮下形成核桃狀分葉的硬塊,潰破後,有黃白色癌組織暴露,形似菜花狀。

基底細胞癌早期似痣,晚期則形成硬底潛行卷邊的典型蠶食性潰瘍。

⑶瞼板腺癌患者女性比男性多;在基底細胞癌,則男女約略相近。

⑷基底細胞型瞼板腺癌的轉移率約為40%,而皮膚基底細胞癌則基本不發生轉移。

治療措施瞼板腺癌治療不治可因潰瘍出血,感染或衰竭致死。

放療對此類癌腫不甚敏感,故只能把放療作為輔助。

手術治療尚較有效,對分化型者,如病變較小,未超出眼瞼本身,僅作局部切除即可。

只要手術時切除徹底,一般很少復發。

誤診瞼板腺癌誤診瞼板腺癌發病率很高,極易誤診。

病歷摘要患者,女,47歲,因左上瞼腫物6個月於2007年9月15日就診。

患者於6個月前無任何誘因左上瞼局限性腫物伴輕微疼痛,於發病後3天就診,當時診斷為左上瞼板腺炎,給予抗炎治療1周腫物略減小,後因左上瞼瀰漫紅腫並且腫物逐漸增大,兩次就診,仍診斷為左上瞼板腺炎,繼續給予抗炎治療,無明顯好轉,於2007年9月15日再次就診,門診以左上瞼腫物性質待查行手術治療。

患者自述無外傷史,家族中無同類疾病發病者。

查體全身淋巴結未觸及腫大,心肺檢查未見異常,左上瞼瀰漫輕微紅腫、增厚、變形、瞼裂閉合尚可,可觸及硬結,無壓痛。


常見健康問答