结节病 | 肺肉芽腫治療
結節病（英語：Sarc-oid-osis，由字根sarc「肉」的意思，加上-oid「像…似的」或「有質量 ... 一般而言沒有治療的必要，因為病變通常在兩到四個星期內會自發地好轉。
盡管它可能會造成患者被 ... 結節病易與最常見的腫瘤性疾病混淆，如淋巴瘤；或與單核細胞肉芽腫性炎症過程混淆，如分枝桿菌和真菌疾病。
由於結節病的表現 ...結節病維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋維基百科中的醫療相關內容僅供參考，詳見醫學聲明。
如需醫療服務或可靠意見，請諮詢專業人士。
與肉瘤的英文拚字（sarcoma）相近，勿混淆。
結節病Sarcoidosis同義詞Sarcoïdosis、sarcoid、Besnier-Boeckdisease（貝-伯病）、Besnier-Boeck-Schaumanndisease（貝-伯-肖三氏病）[1]胸部X片顯示結節病的典型結節，主要位於肺門部位。
症狀依侵犯的器官而定[2]肺：喘鳴、咳、呼吸困難、胸痛[3]皮膚：腫塊、潰瘍、皮膚變色[3]兒童：骨重減輕、骨頭痛、疲倦感[3]常見始發於20–50歲女性[4]病程數年到長期慢性[2][5]類型延遲性過敏反應肇因不明[2]風險因子家族史[4]診斷方法依症狀和活體組織切片[6]相似疾病或共病結核病、淋巴瘤、傳染性單核白血球增多症、肺部嗜酸性球增多症（英語：eosinophilia）[7]治療布洛芬、強的松、氨甲蝶呤[8][9]預後死亡率1–7%[5]盛行率190萬人患有間質性肺病（2015）[10]死亡數122,000死於間質性肺病（2015）[11]分類和外部資源醫學專科風濕病學ICD-9-CM135OMIM181000DiseasesDB11797MedlinePlus000076eMedicine301914PatientUK（英語：PatientUK）sarcoidosis-pro結節病SarcoidosisOrphanet797[編輯此條目的維基數據]結節病（英語：Sarc-oid-osis，由字根sarc「肉」的意思，加上-oid「像…似的」或「有質量的」，與後綴-osis，「疾病或非正常情況」組成；簡稱：sarcoid）是一種發炎細胞不正常聚集形成腫塊（肉芽腫）的疾病[2]。
這種疾病通常好發於肺部、皮膚或是淋巴結[2]。
較不常見的部位為眼、肝、心臟以及腦部[2]，但此病可能進犯任何器官[2]。
病徵和症狀依進犯的器官而定[2]。
通常沒有症狀，或是只有輕微症狀[2]。
當進犯肺部，患者可能會出現喘鳴、咳嗽、呼吸困難或胸痛[3]。
部分患者會發生洛夫格倫氏症候群（英語：Löfgrensyndrome），合併發燒、淋巴腫大、關節炎和名為結節性紅斑（英語：erythemanodosum）的皮疹[2]。
結節病的病因尚不清楚[2]。
部分看法指出，可能是有些人遺傳了易感性又受到觸發因子，如感染或化學物質刺激後，引起了免疫反應而導致[12][13]。
有家族病史者的患病風險較高[4]。
診斷時，部分需根據症狀和體徵，輔以活體組織切片證實[6]。
若合併有以下情況，則確診的可能性會提高；雙側肺門（英語：rootofthelung）發現淋巴腫大（英語：Lymphadenopathy）、高血鈣但副甲狀腺素濃度正常，或是血管緊張素Ⅰ轉化酶的血中濃度上升[6]。
此外，診斷時必須先排除其他類似症狀的疾病（如結核病）[6]。
結節病可能在幾年內不經任何治療自癒[2][5]。
但是，有些人可能進展成長期或嚴重疾病[5]。
使用消炎藥，如布洛芬，可以改善某些症狀[8]。
在此病產生嚴重健康問題的患者，應使用類固醇治療，如強的松[9]。
為減少類固醇的用量及副作用，有時會併用其他藥物，如氨甲蝶呤、氯喹或硫唑嘌呤等藥物[9]。
疾病的死亡風險為1-7％[5]。
治癒者再復發的機率低於5％[2]。
2015年，全球有190萬人患有肺部結節病和間質性肺病，其中有12.2萬人死亡[10][11]。
廣見於斯堪地那維亞人族群中，但此症的患者遍布世界各地[14]。
在美國，相較於白人，黑人的患病風險相對較高[14]。
此症的患病年齡層在20至50歲之間[4]。
患者之中，女性多於男性[4]。
1877年，英國醫生喬納森·哈欽森（英語：Jonath
盡管它可能會造成患者被 ... 結節病易與最常見的腫瘤性疾病混淆，如淋巴瘤；或與單核細胞肉芽腫性炎症過程混淆，如分枝桿菌和真菌疾病。
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與肉瘤的英文拚字（sarcoma）相近，勿混淆。
結節病Sarcoidosis同義詞Sarcoïdosis、sarcoid、Besnier-Boeckdisease（貝-伯病）、Besnier-Boeck-Schaumanndisease（貝-伯-肖三氏病）[1]胸部X片顯示結節病的典型結節，主要位於肺門部位。
症狀依侵犯的器官而定[2]肺：喘鳴、咳、呼吸困難、胸痛[3]皮膚：腫塊、潰瘍、皮膚變色[3]兒童：骨重減輕、骨頭痛、疲倦感[3]常見始發於20–50歲女性[4]病程數年到長期慢性[2][5]類型延遲性過敏反應肇因不明[2]風險因子家族史[4]診斷方法依症狀和活體組織切片[6]相似疾病或共病結核病、淋巴瘤、傳染性單核白血球增多症、肺部嗜酸性球增多症（英語：eosinophilia）[7]治療布洛芬、強的松、氨甲蝶呤[8][9]預後死亡率1–7%[5]盛行率190萬人患有間質性肺病（2015）[10]死亡數122,000死於間質性肺病（2015）[11]分類和外部資源醫學專科風濕病學ICD-9-CM135OMIM181000DiseasesDB11797MedlinePlus000076eMedicine301914PatientUK（英語：PatientUK）sarcoidosis-pro結節病SarcoidosisOrphanet797[編輯此條目的維基數據]結節病（英語：Sarc-oid-osis，由字根sarc「肉」的意思，加上-oid「像…似的」或「有質量的」，與後綴-osis，「疾病或非正常情況」組成；簡稱：sarcoid）是一種發炎細胞不正常聚集形成腫塊（肉芽腫）的疾病[2]。
這種疾病通常好發於肺部、皮膚或是淋巴結[2]。
較不常見的部位為眼、肝、心臟以及腦部[2]，但此病可能進犯任何器官[2]。
病徵和症狀依進犯的器官而定[2]。
通常沒有症狀，或是只有輕微症狀[2]。
當進犯肺部，患者可能會出現喘鳴、咳嗽、呼吸困難或胸痛[3]。
部分患者會發生洛夫格倫氏症候群（英語：Löfgrensyndrome），合併發燒、淋巴腫大、關節炎和名為結節性紅斑（英語：erythemanodosum）的皮疹[2]。
結節病的病因尚不清楚[2]。
部分看法指出，可能是有些人遺傳了易感性又受到觸發因子，如感染或化學物質刺激後，引起了免疫反應而導致[12][13]。
有家族病史者的患病風險較高[4]。
診斷時，部分需根據症狀和體徵，輔以活體組織切片證實[6]。
若合併有以下情況，則確診的可能性會提高；雙側肺門（英語：rootofthelung）發現淋巴腫大（英語：Lymphadenopathy）、高血鈣但副甲狀腺素濃度正常，或是血管緊張素Ⅰ轉化酶的血中濃度上升[6]。
此外，診斷時必須先排除其他類似症狀的疾病（如結核病）[6]。
結節病可能在幾年內不經任何治療自癒[2][5]。
但是，有些人可能進展成長期或嚴重疾病[5]。
使用消炎藥，如布洛芬，可以改善某些症狀[8]。
在此病產生嚴重健康問題的患者，應使用類固醇治療，如強的松[9]。
為減少類固醇的用量及副作用，有時會併用其他藥物，如氨甲蝶呤、氯喹或硫唑嘌呤等藥物[9]。
疾病的死亡風險為1-7％[5]。
治癒者再復發的機率低於5％[2]。
2015年，全球有190萬人患有肺部結節病和間質性肺病，其中有12.2萬人死亡[10][11]。
廣見於斯堪地那維亞人族群中，但此症的患者遍布世界各地[14]。
在美國，相較於白人，黑人的患病風險相對較高[14]。
此症的患病年齡層在20至50歲之間[4]。
患者之中，女性多於男性[4]。
1877年，英國醫生喬納森·哈欽森（英語：Jonath