寡樹突神經膠質瘤(Oligodendroglioma) | 寡樹突膠質瘤
寡樹突神經膠質瘤佔所有神經膠質瘤約25％。
大多數惡性腫瘤患者為30至50歲的成年人。
少數人於兒童（3至11歲）或青少年（12至17 ...HealthinTranslation健康知識在美國Makinghealthinfomoreaccessible,onepostatatime…HomeAboutSubscribetofeed寡樹突神經膠質瘤(Oligodendroglioma)08/29/2009inUncategorized|Tags:braintumor,腫瘤,tumor什麼是寡樹突神經膠質瘤（WHATISANOLIGODENDROGLIOMA）一般資料（GENERALINFORMATION）寡樹突神經膠質瘤（oligodendroglioma）是一種惡性腦腫瘤（malignantbraintumor），起源於大腦內的神經膠質細胞（glialcells）。
這種細胞有三種類型:室管腔細胞（ependymal）、星形細胞（astrocytic）和寡樹突神經膠質細胞（oligodendroglial）。
由這些細胞衍生的腫瘤普遍被稱為神經膠質瘤（glioma）。
而寡樹突神經膠質細胞（oligodendrocytes）產生的腫瘤便稱為寡樹突神經膠質瘤。
寡樹突神經膠質瘤佔所有神經膠質瘤約25％。
大多數惡性腫瘤患者為30至50歲的成年人。
少數人於兒童（3至11歲）或青少年（12至17歲）期中得到，平均年齡為10歲。
這腫瘤通常長於位於顱骨（calvarium）下方的大腦半球（cerebralhemisphere）。
它們偶爾長在腦部其他領域（小腦cerebellum和腦幹brainstem）和脊髓（spinalcord）。
男性與女性患者所佔比例為2:1。
任何種族都有罹患此腦瘤的可能性。
寡樹突神經膠質瘤的原因尚不明瞭。
症狀（SYMPTOMS）大約50％的寡樹突神經膠質瘤患者最初的症狀是顛癇症（seizure）。
有些患者，如那位去世的年輕中國留美研究生，因為頭疼（headache）而求醫。
也有患者由於大腦缺血（ischemia）或大腦出血（hemorrage）而顯現類似中風（stroke）的症狀。
在發展類似電腦斷層掃描（CT）及核磁共振造影（MRI）的放射診斷技術前，初發症狀至確診間可長達30年。
現因CT及MRI的普及，多數病人能在幾天至五到十年內確診。
二十年內確診屬罕見的病例。
大部分患者在顛癇症發作一年內確診。
在兒童或青少年期得症的患者確診期間較長。
初發症狀為頭疼的患者，確診期間為一個月至二十年。
那位研究生可能於兒童或青少年期得症，因為她的寡樹突神經膠質瘤侵蝕範圍廣泛，而且是個低等級惡性腦瘤（二級）。
分級制度的表示，我們等一下會詳細說明。
放射影像特徵（RADIOLOGICFEATURES）雖然放射影像能顯現寡樹突神經膠質瘤的特徵，那不是百分之百的診斷方式。
CT及MRI可以讓放射診斷醫生（radiologist）了解患有寡樹突神經膠質瘤的可能性，但是組織切片檢查（biopsy）是確診的唯一途徑。
組織切片檢查法用針取得腫瘤的一部份，讓醫師在顯微鏡（microscope）下研究。
分級制度（GRADING）我們利用顯微鏡的觀察來決定寡樹突神經膠質瘤的級數（grade）。
病理學醫生（pathologist）可從此了解腫瘤的成長速度及推測它在腦部擴散的遠近。
通常由類似正常寡樹突神經膠質細胞（oligodendrocytes）組成的寡樹突神經膠質瘤（oligodendroglioma）屬分化良好（well-differentiated），代表低等級或二級（gradeII）腫瘤。
看起來很不正常瘤細胞則屬分化不良（poorly-differentiated），代表高等級惡性或三級（gradeIII）腫瘤。
這分級制度是根據世界衛生組織（WHO）所定的雙層分類系統（Two-tierSystem）。
如我先前指出，那位研究生的寡樹突神經膠質瘤是低等級（二級）的腫瘤。
分子特徵（MOLECULARFEATURES）雖然分級制度幫助我們了解寡樹突神經膠質瘤的生長和擴散及病人的存活率，另一個決定腦瘤對治療反應的重要因素是腦瘤的分子結構，更
大多數惡性腫瘤患者為30至50歲的成年人。
少數人於兒童（3至11歲）或青少年（12至17 ...HealthinTranslation健康知識在美國Makinghealthinfomoreaccessible,onepostatatime…HomeAboutSubscribetofeed寡樹突神經膠質瘤(Oligodendroglioma)08/29/2009inUncategorized|Tags:braintumor,腫瘤,tumor什麼是寡樹突神經膠質瘤（WHATISANOLIGODENDROGLIOMA）一般資料（GENERALINFORMATION）寡樹突神經膠質瘤（oligodendroglioma）是一種惡性腦腫瘤（malignantbraintumor），起源於大腦內的神經膠質細胞（glialcells）。
這種細胞有三種類型:室管腔細胞（ependymal）、星形細胞（astrocytic）和寡樹突神經膠質細胞（oligodendroglial）。
由這些細胞衍生的腫瘤普遍被稱為神經膠質瘤（glioma）。
而寡樹突神經膠質細胞（oligodendrocytes）產生的腫瘤便稱為寡樹突神經膠質瘤。
寡樹突神經膠質瘤佔所有神經膠質瘤約25％。
大多數惡性腫瘤患者為30至50歲的成年人。
少數人於兒童（3至11歲）或青少年（12至17歲）期中得到，平均年齡為10歲。
這腫瘤通常長於位於顱骨（calvarium）下方的大腦半球（cerebralhemisphere）。
它們偶爾長在腦部其他領域（小腦cerebellum和腦幹brainstem）和脊髓（spinalcord）。
男性與女性患者所佔比例為2:1。
任何種族都有罹患此腦瘤的可能性。
寡樹突神經膠質瘤的原因尚不明瞭。
症狀（SYMPTOMS）大約50％的寡樹突神經膠質瘤患者最初的症狀是顛癇症（seizure）。
有些患者，如那位去世的年輕中國留美研究生，因為頭疼（headache）而求醫。
也有患者由於大腦缺血（ischemia）或大腦出血（hemorrage）而顯現類似中風（stroke）的症狀。
在發展類似電腦斷層掃描（CT）及核磁共振造影（MRI）的放射診斷技術前，初發症狀至確診間可長達30年。
現因CT及MRI的普及，多數病人能在幾天至五到十年內確診。
二十年內確診屬罕見的病例。
大部分患者在顛癇症發作一年內確診。
在兒童或青少年期得症的患者確診期間較長。
初發症狀為頭疼的患者，確診期間為一個月至二十年。
那位研究生可能於兒童或青少年期得症，因為她的寡樹突神經膠質瘤侵蝕範圍廣泛，而且是個低等級惡性腦瘤（二級）。
分級制度的表示，我們等一下會詳細說明。
放射影像特徵（RADIOLOGICFEATURES）雖然放射影像能顯現寡樹突神經膠質瘤的特徵，那不是百分之百的診斷方式。
CT及MRI可以讓放射診斷醫生（radiologist）了解患有寡樹突神經膠質瘤的可能性，但是組織切片檢查（biopsy）是確診的唯一途徑。
組織切片檢查法用針取得腫瘤的一部份，讓醫師在顯微鏡（microscope）下研究。
分級制度（GRADING）我們利用顯微鏡的觀察來決定寡樹突神經膠質瘤的級數（grade）。
病理學醫生（pathologist）可從此了解腫瘤的成長速度及推測它在腦部擴散的遠近。
通常由類似正常寡樹突神經膠質細胞（oligodendrocytes）組成的寡樹突神經膠質瘤（oligodendroglioma）屬分化良好（well-differentiated），代表低等級或二級（gradeII）腫瘤。
看起來很不正常瘤細胞則屬分化不良（poorly-differentiated），代表高等級惡性或三級（gradeIII）腫瘤。
這分級制度是根據世界衛生組織（WHO）所定的雙層分類系統（Two-tierSystem）。
如我先前指出，那位研究生的寡樹突神經膠質瘤是低等級（二級）的腫瘤。
分子特徵（MOLECULARFEATURES）雖然分級制度幫助我們了解寡樹突神經膠質瘤的生長和擴散及病人的存活率，另一個決定腦瘤對治療反應的重要因素是腦瘤的分子結構，更