Klinefelter syndrome. – (47, XXY), 1/1000. ... Genomic disorder(基因體疾病). Contiguous gene ... 協助罕病遺傳專科醫生. • 加強醫療院所聯繫合作.

Edwards syndrome愛德華氏症(47,XX+18/47,XY+18) ... Patau syndrome(伯陶氏症候群)(47,XX+13/47,XY+13) ... Klinefelter syndrome(柯林菲特氏症)(47,XXY).

如唇顎裂、先天性心臟病、先天性髖關節脫臼、杵狀足、神經管缺陷等。 ... 柯林菲特氏症（Klinefelter syndrome）, 男生第23對多了一條X染色體. 安裘曼氏 ...

一、什麼是Klinefelter Syndrome 新生男嬰有染色體型47,XXY的機會約1/500～1/1000，這個問題是男性最常見的性染色體異常。在IQ大於50的智力遲緩病患及在 ...

標題：. 克林菲特氏症（Klinefelter's syndrome）患者取精手術的成功率與治療時機. 來源：. 衛生福利部臺南醫院泌尿科主治醫師林佩瑜醫師. 克林菲特氏症指的是 ...

英文疾病名稱, 中文疾病名稱. Kabuki Syndrome · 歌舞伎症候群 · Kallmann Syndrome · 卡勒曼症候群 · Kearns-Sayre Syndrome · Kearns-Sayre氏症候群.

克氏症候群（英語：Klinefelter's syndrome）或稱XXY、47XXY症候群，俗稱次雄性症候群，是由於 ... 通常症狀很輕微，甚至許多患者根本不知道他們患有該病。

克林那費爾特症候群. Klinefelter Syndrome. 性腺發育不全、睪丸發育不全、長腿、智力稍差. 染色體圖：47,XXY，多一條X性染色體.