認識巴金森氏病 | 非典型帕金森氏症末期
有非典型症狀的病人則需進一步安排磁振造影來排除外在因素引發的巴金森病，例如腦中風、腦室肥大等。
有必要時也可以安排核子醫學檢查。
1. 顫抖( ...關於晟德企業簡介大事紀要團隊組織專家顧問產業育成投資專業投資組合製藥事業新藥研發-CS01阿茲海默症新藥-CS02糖尿病新藥產品資訊-口服液劑的好處-一般用藥-中樞神經作用劑-衛教專區新聞中心投資人關係投資總覽財務資訊重大訊息股東服務企業責任利害關係人及聯絡窗口公開資訊觀測站加入晟德徵才資訊人才發展人才培訓營創創專案聯絡我們English認識巴金森氏病認識巴金森氏病是老化還是巴金森氏病？是老化還是巴金森氏病？巴金森氏病怎麼治療？巴金森氏病(Parkinson'sdisease)的緣由英國醫生詹姆士帕金森(JamesParkinson)於1817年首先提出＂AnEssayonShakingPalsy“論文，報告6位病人以靜態性顫抖、行動緩慢、四肢僵硬、小碎步走路，但沒有智能障礙為特徵的疾病，以後將此病命名為巴金森氏病(Parkinson´sDisease)。
巴金森氏病為一好發於老年人口的漸進式神經退化疾病，它會損害患者的動作技能、語言能力以及其他功能。
其中男性罹病比例高於女性。
巴金森氏病的發生率和盛行率與族群有相當大的關係。
發病年齡主要集中在55歲以後，年紀越大，盛行率越高。
除年齡為一危險因子外，巴金森氏病亦與基因以及環境因子有關。
巴金森氏病的症狀巴金森氏病為一種動作障礙疾病，乃因大腦底部基底核(basalganglia)以及黑質(substantialnigra)腦細胞快速退化，無法製造足夠的神經傳導物質多巴胺(Dopamine)，當腦內多巴胺神經細胞分泌多巴胺的濃度低於正常人的百分之八十時，臨床上就會出現各種運動障礙症狀。
巴金森氏病的初步診斷須要靠醫師的詳細問診，神經學檢查以及後續藥物治療的反應來確認。
有非典型症狀的病人則需進一步安排磁振造影來排除外在因素引發的巴金森病，例如腦中風、腦室肥大等。
有必要時也可以安排核子醫學檢查。
1顫抖(tremor)以手、腳為主，在靜止狀態下抖動最明顯，病人肌肉完全放鬆時，前述之震顫可減輕或消失，情緒緊張則會惡化，但睡眠時則震顫消失。
2僵硬(rigidity)肌肉疼痛或是身體無法伸直。
3動作緩慢(bradykinesias)在動作起始時最為明顯，自椅子起立、站立要起步或走路轉彎時特別遲滯、困難。
眨眼動作減少、表情減少、僵硬及缺乏笑容，造成面具臉孔。
4平衡、姿勢障礙(posturalinstability)維持正常姿勢的反射消失(因而容易跌倒)，頭頸軀幹、雙肩逐漸向前彎曲、重心不穩，不易保持平衡，走路時步伐小、慢吞吞似拖著腳走，呈碎步進行，有時於起步後愈走愈快，如趕路般向前衝，有時因剎不住、停不下來而跌倒。
巴金森氏病的分類與分期巴金森氏病發病年齡主要集中在55歲以後，年紀越大，盛行率越高。
年輕型巴金森氏病越來越多，主要在45歲前發病，甚至也有17歲的年輕個案，這類病例中，有較高的比例是因為先天性的遺傳基因異常，如兄弟姊妹中有1人發病，其他人發病的機率也較高。
巴金森氏症一般在臨床上分類(1)原發型巴金森氏病，依年齡以及遺傳可再細分成典型、青年、少年與家族型，(2)非典型巴金森氏症(巴金森附加症候群)，(3)次發性巴金森氏症。
巴金森氏病依行走的不便程度以及日常生活的限制分為數期。
第一期：日常生活不受影響，單邊的肢體會規律性顫抖，動作變慢。
第二期：顫抖現象逐漸會出現在兩邊，身體微駝，但平衡問題尚未出現。
第三期：平衡問題已出現，病人日常生活也會受到限制或有些工作已無法勝任。
第四期：日常生活或者工作已經有明顯的限制，病人的行動需要他人或輔具的幫忙。
第五期：病人無法自行走動，需靠輪椅或躺在床上；日常生活也需要他人照顧。
從第1期到第5期的時間也許3年，也可能30年，及早接受藥物治療除了可以控制病情發展，生活品質也能得到良好改善。
巴金森氏病的治療巴金森氏病的治療有藥物治療及手術治療兩種方式，並以藥物為大宗，主要治療目標是維持日常活動能力，紓解症狀。
藥物治療類型為(1)以補充外來多巴胺、(2)刺激多巴胺接受器、(3)抑制多巴胺在腦部代謝或(4)改善顫抖症狀。
主要的治療藥物有(1)左多巴胺(Levodopa)、(2
有必要時也可以安排核子醫學檢查。
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巴金森氏病為一好發於老年人口的漸進式神經退化疾病，它會損害患者的動作技能、語言能力以及其他功能。
其中男性罹病比例高於女性。
巴金森氏病的發生率和盛行率與族群有相當大的關係。
發病年齡主要集中在55歲以後，年紀越大，盛行率越高。
除年齡為一危險因子外，巴金森氏病亦與基因以及環境因子有關。
巴金森氏病的症狀巴金森氏病為一種動作障礙疾病，乃因大腦底部基底核(basalganglia)以及黑質(substantialnigra)腦細胞快速退化，無法製造足夠的神經傳導物質多巴胺(Dopamine)，當腦內多巴胺神經細胞分泌多巴胺的濃度低於正常人的百分之八十時，臨床上就會出現各種運動障礙症狀。
巴金森氏病的初步診斷須要靠醫師的詳細問診，神經學檢查以及後續藥物治療的反應來確認。
有非典型症狀的病人則需進一步安排磁振造影來排除外在因素引發的巴金森病，例如腦中風、腦室肥大等。
有必要時也可以安排核子醫學檢查。
1顫抖(tremor)以手、腳為主，在靜止狀態下抖動最明顯，病人肌肉完全放鬆時，前述之震顫可減輕或消失，情緒緊張則會惡化，但睡眠時則震顫消失。
2僵硬(rigidity)肌肉疼痛或是身體無法伸直。
3動作緩慢(bradykinesias)在動作起始時最為明顯，自椅子起立、站立要起步或走路轉彎時特別遲滯、困難。
眨眼動作減少、表情減少、僵硬及缺乏笑容，造成面具臉孔。
4平衡、姿勢障礙(posturalinstability)維持正常姿勢的反射消失(因而容易跌倒)，頭頸軀幹、雙肩逐漸向前彎曲、重心不穩，不易保持平衡，走路時步伐小、慢吞吞似拖著腳走，呈碎步進行，有時於起步後愈走愈快，如趕路般向前衝，有時因剎不住、停不下來而跌倒。
巴金森氏病的分類與分期巴金森氏病發病年齡主要集中在55歲以後，年紀越大，盛行率越高。
年輕型巴金森氏病越來越多，主要在45歲前發病，甚至也有17歲的年輕個案，這類病例中，有較高的比例是因為先天性的遺傳基因異常，如兄弟姊妹中有1人發病，其他人發病的機率也較高。
巴金森氏症一般在臨床上分類(1)原發型巴金森氏病，依年齡以及遺傳可再細分成典型、青年、少年與家族型，(2)非典型巴金森氏症(巴金森附加症候群)，(3)次發性巴金森氏症。
巴金森氏病依行走的不便程度以及日常生活的限制分為數期。
第一期：日常生活不受影響，單邊的肢體會規律性顫抖，動作變慢。
第二期：顫抖現象逐漸會出現在兩邊，身體微駝，但平衡問題尚未出現。
第三期：平衡問題已出現，病人日常生活也會受到限制或有些工作已無法勝任。
第四期：日常生活或者工作已經有明顯的限制，病人的行動需要他人或輔具的幫忙。
第五期：病人無法自行走動，需靠輪椅或躺在床上；日常生活也需要他人照顧。
從第1期到第5期的時間也許3年，也可能30年，及早接受藥物治療除了可以控制病情發展，生活品質也能得到良好改善。
巴金森氏病的治療巴金森氏病的治療有藥物治療及手術治療兩種方式，並以藥物為大宗，主要治療目標是維持日常活動能力，紓解症狀。
藥物治療類型為(1)以補充外來多巴胺、(2)刺激多巴胺接受器、(3)抑制多巴胺在腦部代謝或(4)改善顫抖症狀。
主要的治療藥物有(1)左多巴胺(Levodopa)、(2