急性淋巴性白血病 | 急性淋巴性白血病
急性淋巴性白血病（英語：Acute lymphoblastic leukemia，ALL），是因為體內淋巴细胞不正常增生造成的血液疾病。
淋巴是人體免疫系統的重要環節，由骨髓與 ...急性淋巴性白血病維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋本條目存在以下問題，請協助改善本條目或在討論頁針對議題發表看法。
此條目需要擴充。
(2012年5月11日)請協助改善這篇條目，更進一步的訊息可能會在討論頁或擴充請求中找到。
請在擴充條目後將此模板移除。
此條目需要補充更多來源。
(2020年6月2日)請協助補充多方面可靠來源以改善這篇條目，無法查證的內容可能會因為異議提出而移除。
維基百科中的醫療相關內容僅供參考，詳見醫學聲明。
如需醫療服務或可靠意見，請諮詢專業人士。
急性淋巴性白血病紫色為急性淋巴性白血病患者血液中過度增生的白血球細胞。
點圖可放大。
症狀發熱,乏力,疲倦,減肥,胃口不佳,骨痛[*],肚痛,呼吸困難類型急性白血病,lymphoblasticleukemia[*]治療輸血,免疫治療,骨髓移植分類和外部資源醫學專科腫瘤學ICD-10C91.0ICD-9-CM204.0OMIM[1]DiseasesDB195MedlinePlus[2]eMedicinemed/3146ped/2587MeSHD054198Orphanet513[編輯此條目的維基數據]急性淋巴性白血病（英語：Acutelymphoblasticleukemia，ALL），是因為體內淋巴細胞不正常增生造成的血液疾病。
淋巴是人體免疫系統的重要環節，由骨髓與淋巴結所製造。
而急性淋巴性白血病的成因即為淋巴母細胞因不明原因的成熟障礙，導致過度增生，進而壓制正常骨髓造血組織，並造成周邊血管、骨髓、全身淋巴結、脾臟與肝臟的浸潤。
臨床上，急性淋巴性白血病的症狀包括因白血球減少而引起感染、發熱，通常還會伴有淋巴結與肝臟、脾臟的腫大，這些症狀在兒童身上最為明顯。
此外急性淋巴球白血病容易侵犯人體的中樞神經系統，檢查時需做腦脊髓液檢測。
急性淋巴性白血病的高發年齡為幼童與高齡老人，但治癒率各有不同。
以兒童急性淋巴性白血病來說，1歲至5歲的幼童為治癒率約為80%，但1歲以下的嬰兒與10歲以上的兒童治癒率則大幅降低，這是由於染色體的不同所致。
若第12及21對染色體轉位或染色體大於50對屬於急性淋白巴性白血病的低危險型，此一型態又以幼童居多，成人最少。
相對來說，若第4及11對、第9及22對、第1及19對、第8及14對染色體發生轉位，則屬於高危險型，治癒率也大幅降低[1]。
目錄1臨床特徵2疾病分類2.1FAB分類2.2WHO分類2.3染色體分類2.4致癌基因分類3參考來源4外部連結臨床特徵[編輯]臨床特徵和急性骨髓性白血病類似，會有出血、瘀青、容易感染發燒、貧血等症狀。
急性淋巴性白血病臨床上，會有較多比例的病人會出現淋巴腺腫大、肝臟脾臟腫大，和中樞神經侵犯。
疾病分類[編輯]B細胞急性淋巴性白血病。
T細胞急性淋巴性白血病。
FAB分類[編輯]依細胞大小區分L1,L2,L3WHO分類[編輯]染色體分類[編輯]依照細胞染色體的數目可區分為，超二倍體(hyperdipoidy):每個癌細胞含有多於45條染色體，此一族群預後較好。
正常二倍體(eudipoidy)。
和染色體數過少(hypodipoidy):每個癌細胞含有少於45條染色體，這在少於2%的成人及兒童的個案中可以見到，此一族群之預後不佳。
依照細胞染色體的結構區分，常見重複發生的染色體轉位，包括t(9;22)、t(4;11)、t(1;19)。
致癌基因分類[編輯]目前已經發現一些致癌基因，和急性淋巴性白血病有關。
包括B細胞急性淋巴性白血病:PAX5、IKZF1、EBF、BCR-ABL、MYC、MLL、E2A-PBX1。
參考來源[編輯]^小兒急性淋巴性白血病.台灣癌症臨床研究發展基金會.2007-02-27[2010-09-11].（原始內容存檔於2009-05-30）（中文（台灣））. 外部連結[編輯]閱論編染色體異常(Q90–Q99,758)常染色體染色體三倍體症/染色體四倍體症（英語：Tetrasomy）唐氏綜合徵21愛德華氏症候群18巴陶氏症候群139-三體症（英語：Trisomy9）9p-
淋巴是人體免疫系統的重要環節，由骨髓與 ...急性淋巴性白血病維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋本條目存在以下問題，請協助改善本條目或在討論頁針對議題發表看法。
此條目需要擴充。
(2012年5月11日)請協助改善這篇條目，更進一步的訊息可能會在討論頁或擴充請求中找到。
請在擴充條目後將此模板移除。
此條目需要補充更多來源。
(2020年6月2日)請協助補充多方面可靠來源以改善這篇條目，無法查證的內容可能會因為異議提出而移除。
維基百科中的醫療相關內容僅供參考，詳見醫學聲明。
如需醫療服務或可靠意見，請諮詢專業人士。
急性淋巴性白血病紫色為急性淋巴性白血病患者血液中過度增生的白血球細胞。
點圖可放大。
症狀發熱,乏力,疲倦,減肥,胃口不佳,骨痛[*],肚痛,呼吸困難類型急性白血病,lymphoblasticleukemia[*]治療輸血,免疫治療,骨髓移植分類和外部資源醫學專科腫瘤學ICD-10C91.0ICD-9-CM204.0OMIM[1]DiseasesDB195MedlinePlus[2]eMedicinemed/3146ped/2587MeSHD054198Orphanet513[編輯此條目的維基數據]急性淋巴性白血病（英語：Acutelymphoblasticleukemia，ALL），是因為體內淋巴細胞不正常增生造成的血液疾病。
淋巴是人體免疫系統的重要環節，由骨髓與淋巴結所製造。
而急性淋巴性白血病的成因即為淋巴母細胞因不明原因的成熟障礙，導致過度增生，進而壓制正常骨髓造血組織，並造成周邊血管、骨髓、全身淋巴結、脾臟與肝臟的浸潤。
臨床上，急性淋巴性白血病的症狀包括因白血球減少而引起感染、發熱，通常還會伴有淋巴結與肝臟、脾臟的腫大，這些症狀在兒童身上最為明顯。
此外急性淋巴球白血病容易侵犯人體的中樞神經系統，檢查時需做腦脊髓液檢測。
急性淋巴性白血病的高發年齡為幼童與高齡老人，但治癒率各有不同。
以兒童急性淋巴性白血病來說，1歲至5歲的幼童為治癒率約為80%，但1歲以下的嬰兒與10歲以上的兒童治癒率則大幅降低，這是由於染色體的不同所致。
若第12及21對染色體轉位或染色體大於50對屬於急性淋白巴性白血病的低危險型，此一型態又以幼童居多，成人最少。
相對來說，若第4及11對、第9及22對、第1及19對、第8及14對染色體發生轉位，則屬於高危險型，治癒率也大幅降低[1]。
目錄1臨床特徵2疾病分類2.1FAB分類2.2WHO分類2.3染色體分類2.4致癌基因分類3參考來源4外部連結臨床特徵[編輯]臨床特徵和急性骨髓性白血病類似，會有出血、瘀青、容易感染發燒、貧血等症狀。
急性淋巴性白血病臨床上，會有較多比例的病人會出現淋巴腺腫大、肝臟脾臟腫大，和中樞神經侵犯。
疾病分類[編輯]B細胞急性淋巴性白血病。
T細胞急性淋巴性白血病。
FAB分類[編輯]依細胞大小區分L1,L2,L3WHO分類[編輯]染色體分類[編輯]依照細胞染色體的數目可區分為，超二倍體(hyperdipoidy):每個癌細胞含有多於45條染色體，此一族群預後較好。
正常二倍體(eudipoidy)。
和染色體數過少(hypodipoidy):每個癌細胞含有少於45條染色體，這在少於2%的成人及兒童的個案中可以見到，此一族群之預後不佳。
依照細胞染色體的結構區分，常見重複發生的染色體轉位，包括t(9;22)、t(4;11)、t(1;19)。
致癌基因分類[編輯]目前已經發現一些致癌基因，和急性淋巴性白血病有關。
包括B細胞急性淋巴性白血病:PAX5、IKZF1、EBF、BCR-ABL、MYC、MLL、E2A-PBX1。
參考來源[編輯]^小兒急性淋巴性白血病.台灣癌症臨床研究發展基金會.2007-02-27[2010-09-11].（原始內容存檔於2009-05-30）（中文（台灣））. 外部連結[編輯]閱論編染色體異常(Q90–Q99,758)常染色體染色體三倍體症/染色體四倍體症（英語：Tetrasomy）唐氏綜合徵21愛德華氏症候群18巴陶氏症候群139-三體症（英語：Trisomy9）9p-