Microsatellite Instability Analysis Kit 微衛星不穩定檢測套組 說明 微衛星(microsatellites)是遍佈於人類基因組中的短串聯重複序列。

與正常組織相比，腫瘤組織的微 ...微衛星不穩定檢測(MSI)首頁產品資訊微衛星不穩定檢測(MSI)產品資訊Real-TimePCR(qPCR)SYBRGreen螢光染料法Real-TimePCR耗材TaqMan螢光探針法TaqManAssayTaqMan專用預混液COVID-19核酸檢測試劑PCREnzymes&MasterMixesHigh-Fidelity&Long-RangePCREnzymesConventionalPCREnzymesHighProductionPCREnzymesMultiplexPCREnzymesDirectPCRNucleicAcidStainDNAMarker/Ladder高通量定序文庫構建DNANGS建庫製備試劑盒RNANGS建庫製備試劑盒SingleCellNGS建庫製備試劑盒反轉錄試劑一般定序&片段分析試劑核酸純化試劑基因組DNA純化RNA純化系列質體(Plasmid)DNA純化膠體DNA回收純化石蠟包埋(FFPE)DNA純化血清/血漿游離cfDNA純化糞便DNA純化細菌DNA萃取磁力座/磁力架外泌體純化試劑克隆&突變核酸穩定試劑探針&引子&寡核苷酸合成RNA合成客製化RNA標準品RNAi(小分子RNA合成干擾)小分子RNA合成In-Vitro(細胞實驗)小分子RNA合成In-Vivo(動物實驗)miRNA/microRNA研究策略Cell-FreeDNA,cfDNA黴漿菌qPCR檢測微衛星不穩定檢測(MSI)儀器設備基因編輯細胞實驗分析鴿子性別檢測服務微衛星不穩定檢測套組(MSI)　 PNNameSizePrice(TWD)MSI-DNA-100MicrosatelliteInstabilityAnalysisKit100rxn39,375SVMSI001MicrosatelliteInstabilityDetectionService1/Sample4,000MicrosatelliteInstabilityAnalysisKit微衛星不穩定檢測套組  說明  微衛星(microsatellites)是遍佈於人類基因組中的短串聯重複序列。

與正常組織相比，腫瘤組織的微衛星由於複製錯誤(replicationerror,RER)引起的簡單重複序列的增加或丟失而導致微衛星長度的改變，就叫做微衛星不穩定性(MicrosatelliteInstability，MSI)。

在正常組織中，DNA複製錯誤可被錯配修復機制校正；在腫瘤組織中，錯配修復(MMR)基因發生突變，無法修復複製錯誤以致MSI產生，故MSI與腫瘤的發生密切相關。

目前MSI作為腫瘤遺傳不穩定一個敏感的檢測指標已逐漸被大家接受，並且臨床上已將MSI作為結直腸癌預後和制定輔助治療方案的重要分子標誌物。

由於MSI的存在，正常組織與腫瘤組織的微衛星在長度上形成差異，可以利用毛細管電泳鑒定。

結直腸癌（ColorectalCancer,CRC）發生的遺傳因素包括染色體不穩定性（ChromosomeInstability,CIN）和微衛星不穩定性（MicrosatelliteInstability,MSI）。

其中大約15-20%的CRC則主要是由MSI引起，包括遺傳性非息肉病性結直腸癌（HereditaryNonpolyposisColorectalCancer,HNPCC，又稱Lynch綜合徵）（錯配修復基因胚系突變）和散發性MSI（+）CRC（錯配修復基因MLH1基因啟動子甲基化）。

  原理  利用微衛星位點基因分型進行MSI檢測，針對微衛星位點設計螢光引物，螢光PCR引物對多個微衛星多態位點進行擴增，然後通過毛細管電泳對多態性擴增片段進行分離，通過螢光檢測系統（如ABI測序儀）確定擴增片斷的長度，實現對微衛星多態位點的分型。

與正常組織相比較，若腫瘤組織微衛星等位基因條帶增多和大小發生改變則記為微衛星不穩定。

這是由於DNA複製期間修復錯配的基因超家族產生了突變，導致容易發生鏈滑，簡單重複DNA核苷酸在複製過程中產生了細小序列改變。

使用螢光PCR引物的方法來檢測MSI非常方便和快捷，結果也能直觀準確的檢測到。

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