你惜“發”如命，他們拔頭髮上癮 | 拔 頭髮 舒服
拔頭髮，直到拔禿為止 ... 在拔毛癖患者中，有極少數的人會吃掉他們拔下來的頭髮。
時間久 ... 當我走出家門時，我總是覺得衣服又緊又不舒服。
微文庫科技果殼網正文搜索你惜“發”如命，他們拔頭髮上癮果殼網2018-11-2823:16:06在這個全民注重髮際線和髮量的世界，幾乎每個人都視“發”如命。
但有一群人並不以為意，他們沒事就喜歡揪自己頭髮，直到頭頂變禿……拔禿的例子|wikimediacommons拔頭髮，直到拔禿為止克里斯蒂娜·皮爾森（ChristinaPearson）在14歲的時候開始拔自己的頭髮，拔到頭上出現一塊塊禿斑時，她的家人帶她去看了精神科醫生，但醫生也束手無策。
要知道在1970年，這一障礙甚至沒有個名字，更不用提治療方法了。
雖然醫生沒有具體的治療手段，但還是開了精神科處方,讓皮爾森從高中退學。
在那一刻，皮爾森如釋重負，她覺得任何方法都好過繼續上學。
因為上學時會有人摘掉她的帽子，發現她禿頭的情況。
在接下來的幾個月裡，皮爾森就像個怪物一樣躲在家裡，拔著自己的頭髮。
恐懼和對解脫的渴望讓她決心離開家，像沙漠裡的仙人掌一樣過著邊緣生活：14歲，她搭便車穿越了墨西哥；15歲，她開始摳自己的面板，身上常常是各種瘡口；20歲，她開始酗酒和嗑藥。
直到30歲，皮爾森終於清醒了，她和朋友聖克魯斯一起在加州做起了電信業務小生意。
1989年的時候，皮爾森的母親從電臺得知，《新英格蘭醫學雜誌》上的一項研究發現了拔毛癖，於是將這個訊息告訴了皮爾森。
但她母親不知道，皮爾森過去深受其苦，現在依舊被其折磨。
母親的訊息讓皮爾森觸動不已，在這麼多年的羞愧和孤獨之後，她感受到了希望。
瞭解到還有許多人和她一樣後，她開始組建互助小組。
一家西雅圖新聞電臺邀請了皮爾森，她得以述說她的故事，宣傳她的拔毛癖幫助熱線。
當她從電臺回來的時候，她收到了600多條訊息。
“人們哭訴著尋求幫助。
”皮爾森說道（她花了一週時間回覆每一個訊息），“這是我接受過的最好的治療，因為他們的講述中有我自己的影子。
”在某個夜晚，皮爾森認為她在床上經歷了“高峰體驗”，或者說靈視。
隨後，她決定放棄她的生意，轉而投身於提高公眾對拔毛癖的認識。
“我害怕極了！我是個癮君子，我是個小企業創業者，我還在戒酒期，我只上過初中，我卻要選擇去改變世界和這奇怪的病。
”皮爾森說道，“我嚇得要死！”給它一個名字，BFRB走進任何一間教室或者咖啡館，你至少能碰到一個人有BFRB（聚焦於身體的重複性行為），比如拔毛癖或摳皮症（也叫表皮脫落症或瘡症）。
WilliamBunceandLisaJahovic有BFRB的人會重複做出揪頭髮、摳面板和咬指甲等自我梳理行為。
雖然人們會因此感受到身體和精神上的痛苦（嚴重的甚至可以危及生命），但卻無法停止這種行為。
在拔毛癖患者中，有極少數的人會吃掉他們拔下來的頭髮。
時間久了，這些頭髮會堵塞腸道，必須依靠手術才能去除；摳皮症患者則會容易發生感染，需要依靠靜脈注射抗生素和植皮手術才能治癒。
通常，有BFRB的人需要承受情感和社交雙重摺磨。
而這些行為又常常發生於兒童晚期和青少年早期，增加了他們遭受霸凌的風險。
一位近30歲的男性回憶他的中學像地獄一樣，同學們都認為他是沒有睫毛的怪孩；一位30歲的女性回憶她的同學搶了她的假髮傳來傳去不還給她。
更嚴重的是，這一疾病常常成為親子矛盾的誘因，加劇了孩子們的羞恥感和孤獨感。
同時，患有該疾病的成年人會恐懼親密關係，失去面試機會，浪費時間在揪頭髮和摳面板等重複行為中。
圖|nathalle-martin有BFRB的人常通過化妝、假髮和一層層的衣服來掩蓋身上的症狀。
圖|stevepomeranzBFRB是強迫症嗎？普通人很難了解到這種疾病有多麼的普遍。
有些專家估計有2%-5%的人患有拔毛癖，5%的人患有摳皮症。
然而，由於缺乏大規模的全球性研究，該類疾病的精確患病率不得而知。
儘管拔毛癖在一個世紀前就出現在醫學文獻中，但它直到1987年才被正式收錄在《精神疾病診斷與統計手冊》（DSM）中。
2013年，收錄了摳皮症。
“得知這一疾病終於有了專門的診斷標籤時，我們開心極了。<
時間久 ... 當我走出家門時，我總是覺得衣服又緊又不舒服。
微文庫科技果殼網正文搜索你惜“發”如命，他們拔頭髮上癮果殼網2018-11-2823:16:06在這個全民注重髮際線和髮量的世界，幾乎每個人都視“發”如命。
但有一群人並不以為意，他們沒事就喜歡揪自己頭髮，直到頭頂變禿……拔禿的例子|wikimediacommons拔頭髮，直到拔禿為止克里斯蒂娜·皮爾森（ChristinaPearson）在14歲的時候開始拔自己的頭髮，拔到頭上出現一塊塊禿斑時，她的家人帶她去看了精神科醫生，但醫生也束手無策。
要知道在1970年，這一障礙甚至沒有個名字，更不用提治療方法了。
雖然醫生沒有具體的治療手段，但還是開了精神科處方,讓皮爾森從高中退學。
在那一刻，皮爾森如釋重負，她覺得任何方法都好過繼續上學。
因為上學時會有人摘掉她的帽子，發現她禿頭的情況。
在接下來的幾個月裡，皮爾森就像個怪物一樣躲在家裡，拔著自己的頭髮。
恐懼和對解脫的渴望讓她決心離開家，像沙漠裡的仙人掌一樣過著邊緣生活：14歲，她搭便車穿越了墨西哥；15歲，她開始摳自己的面板，身上常常是各種瘡口；20歲，她開始酗酒和嗑藥。
直到30歲，皮爾森終於清醒了，她和朋友聖克魯斯一起在加州做起了電信業務小生意。
1989年的時候，皮爾森的母親從電臺得知，《新英格蘭醫學雜誌》上的一項研究發現了拔毛癖，於是將這個訊息告訴了皮爾森。
但她母親不知道，皮爾森過去深受其苦，現在依舊被其折磨。
母親的訊息讓皮爾森觸動不已，在這麼多年的羞愧和孤獨之後，她感受到了希望。
瞭解到還有許多人和她一樣後，她開始組建互助小組。
一家西雅圖新聞電臺邀請了皮爾森，她得以述說她的故事，宣傳她的拔毛癖幫助熱線。
當她從電臺回來的時候，她收到了600多條訊息。
“人們哭訴著尋求幫助。
”皮爾森說道（她花了一週時間回覆每一個訊息），“這是我接受過的最好的治療，因為他們的講述中有我自己的影子。
”在某個夜晚，皮爾森認為她在床上經歷了“高峰體驗”，或者說靈視。
隨後，她決定放棄她的生意，轉而投身於提高公眾對拔毛癖的認識。
“我害怕極了！我是個癮君子，我是個小企業創業者，我還在戒酒期，我只上過初中，我卻要選擇去改變世界和這奇怪的病。
”皮爾森說道，“我嚇得要死！”給它一個名字，BFRB走進任何一間教室或者咖啡館，你至少能碰到一個人有BFRB（聚焦於身體的重複性行為），比如拔毛癖或摳皮症（也叫表皮脫落症或瘡症）。
WilliamBunceandLisaJahovic有BFRB的人會重複做出揪頭髮、摳面板和咬指甲等自我梳理行為。
雖然人們會因此感受到身體和精神上的痛苦（嚴重的甚至可以危及生命），但卻無法停止這種行為。
在拔毛癖患者中，有極少數的人會吃掉他們拔下來的頭髮。
時間久了，這些頭髮會堵塞腸道，必須依靠手術才能去除；摳皮症患者則會容易發生感染，需要依靠靜脈注射抗生素和植皮手術才能治癒。
通常，有BFRB的人需要承受情感和社交雙重摺磨。
而這些行為又常常發生於兒童晚期和青少年早期，增加了他們遭受霸凌的風險。
一位近30歲的男性回憶他的中學像地獄一樣，同學們都認為他是沒有睫毛的怪孩；一位30歲的女性回憶她的同學搶了她的假髮傳來傳去不還給她。
更嚴重的是，這一疾病常常成為親子矛盾的誘因，加劇了孩子們的羞恥感和孤獨感。
同時，患有該疾病的成年人會恐懼親密關係，失去面試機會，浪費時間在揪頭髮和摳面板等重複行為中。
圖|nathalle-martin有BFRB的人常通過化妝、假髮和一層層的衣服來掩蓋身上的症狀。
圖|stevepomeranzBFRB是強迫症嗎？普通人很難了解到這種疾病有多麼的普遍。
有些專家估計有2%-5%的人患有拔毛癖，5%的人患有摳皮症。
然而，由於缺乏大規模的全球性研究，該類疾病的精確患病率不得而知。
儘管拔毛癖在一個世紀前就出現在醫學文獻中，但它直到1987年才被正式收錄在《精神疾病診斷與統計手冊》（DSM）中。
2013年，收錄了摳皮症。
“得知這一疾病終於有了專門的診斷標籤時，我們開心極了。<