骨恶化纤维组织细胞瘤 | 骨肉瘤/骨惡化纖維組織細胞瘤
骨恶化纤维组织细胞瘤在骨骼上的分布与骨肉瘤类似。
主要侵及长管状骨骨端（约为全部病例的75%）。
下肢骨较上肢骨更容易发病，其比例约 ...百度首页网页新闻贴吧知道音乐图片视频地图文库百科首页历史上的今天百科冷知识图解百科秒懂百科懂啦秒懂本尊答秒懂大师说秒懂看瓦特秒懂五千年秒懂全视界特色百科数字博物馆非遗百科城市百科恐龙百科多肉百科艺术百科科学百科用户蝌蚪团热词团百科校园分类达人百科任务百科商城权威合作合作模式常见问题联系方式下载百科APP个人中心收藏查看我的收藏0有用+1已投票0骨恶化纤维组织细胞瘤编辑锁定恶性纤维组织细胞瘤是一种很少见的肿瘤，它的特点是兼有组织细胞性和纤维性成分。
早在20世纪60年代，Stout及其同事经过广泛研究，将相当一部分原来属于其他分类范畴的肿瘤，重新组合成一类既有组织细胞又有纤维母细胞属性的肿瘤。
1972年Feldman和Norman首先报告了原发于骨的恶性纤维组织细胞瘤。
之后又有人报告了这类病例。
组织细胞源的良性或恶性、骨或软组织中肿瘤的概念是基于这样一种设想：组织细胞可以作为兼性纤维组织母细胞（facultativefibroblast），或者说原始的间质细胞可以发展为纤维母细胞和组织细胞这两种细胞。
虽然一般认为组织细胞来源于骨髓内血的单核细胞，但某些组织化学研究结果表明组织细胞与纤维母细胞之间有着密切关系。
中医病名骨恶化纤维组织细胞瘤英文名称Bonemalignantfibroushistiocytoma多发群体老人目录1疾病名称2英文名称3别名4分类5ICD号6流行病学7骨恶化纤维组织细胞瘤的病因8发病机制9骨恶化纤维组织细胞瘤的临床表现▪症状与体征▪好发部位10骨恶化纤维组织细胞瘤的并发症11检查▪X线检查▪其他影像技术12骨恶化纤维组织细胞瘤的诊断13鉴别诊断14骨恶化纤维组织细胞瘤的治疗15预后骨恶化纤维组织细胞瘤疾病名称编辑骨恶化纤维组织细胞瘤骨恶化纤维组织细胞瘤英文名称编辑malignantfibroushistiocytoma骨恶化纤维组织细胞瘤别名编辑malignantfibroushistiocytomaofbone；骨恶性纤维组织细胞瘤骨恶化纤维组织细胞瘤分类编辑肿瘤科>骨肿瘤>恶性骨肿瘤>其他结缔组织肿瘤骨恶化纤维组织细胞瘤ICD号编辑C41.9骨恶化纤维组织细胞瘤流行病学编辑骨恶化纤维组织细胞瘤的国内统计资料占肿瘤的1%，恶性肿瘤的2%，国外发病低于国内，Dahlin为0.8%，Schajowicz为0.78%。
骨恶化纤维组织细胞瘤骨恶化纤维组织细胞瘤的病因编辑恶性纤维组织细胞瘤，可以是原发的，也可以是继发于骨梗死、Paget病或是放射治疗之后。
这表明骨坏死或良性的慢性修复过程中，丰富的单核和多核组织细胞和纤维母细胞的增殖是造成继发恶性肿瘤的原因。
骨恶化纤维组织细胞瘤发病机制编辑肉眼观察肿瘤在骨内破坏广泛，晚期侵蚀骨皮质累及邻近软组织，瘤体本身呈灰白色，鱼肉状，可因出血坏死的不同程度呈各种颜色。
镜下所见主要成分有两种即肿瘤性成纤维细胞与间变的组织细胞，前者为梭形细胞，肥硕梭形，细胞间有数量不等的胶原纤维，细胞有不同程度异形性及核分裂相，细胞排列致密，常可见具特征性的花瓣状（storiformpattern）。
组织细胞较肥大，呈圆形或卵圆形，胞质丰富嗜酸性，有吞噬功能，吞食脂类物质，胞质内可呈颗粒状、泡沫状或空泡状，细胞核圆形、卵圆形、肾形或多边分叶状，核仁清楚，组织细胞的异形性十分明显，核分裂多见，其他成分可见瘤巨细胞、多核瘤巨细胞、Touton巨细胞、黄色瘤细胞及组织坏死、钙化、黏液变性、胶原透明变性、淋巴细胞浸润和合并血管瘤成分等。
MFH的电镜所见纤维母细胞呈卵圆形或梭形，胞质突起，含有大量溶酶体，并有高尔基器，粗面内质网及线粒体，分化差者就较少，细胞核圆形、卵圆形或不规则形，常有双核，核膜下有大量异染色质。
组织细胞为卵圆形或不规则形，细胞表面伸出伪足，有绒毛状皱褶,还有高尔基器、粗面内质网及线粒体，并有多量脂滴及糖原颗粒。
骨恶化纤维组织细胞瘤骨恶化纤维组织细胞瘤的临床表现编辑骨恶化纤维组织细胞瘤男性发病多于女性，其比例约为3∶2。
患者发病年龄多为50～60岁。
骨恶化纤维组织细胞瘤症状与体征骨恶化纤维组织细胞瘤发病较缓慢，通常病史为几个月至数年。
疼痛和逐渐长大的肿块为常见临床症状。
局部可有压痛。
如关节活动受限，则有可能是肿瘤侵及关节。
主要侵及长管状骨骨端（约为全部病例的75%）。
下肢骨较上肢骨更容易发病，其比例约 ...百度首页网页新闻贴吧知道音乐图片视频地图文库百科首页历史上的今天百科冷知识图解百科秒懂百科懂啦秒懂本尊答秒懂大师说秒懂看瓦特秒懂五千年秒懂全视界特色百科数字博物馆非遗百科城市百科恐龙百科多肉百科艺术百科科学百科用户蝌蚪团热词团百科校园分类达人百科任务百科商城权威合作合作模式常见问题联系方式下载百科APP个人中心收藏查看我的收藏0有用+1已投票0骨恶化纤维组织细胞瘤编辑锁定恶性纤维组织细胞瘤是一种很少见的肿瘤，它的特点是兼有组织细胞性和纤维性成分。
早在20世纪60年代，Stout及其同事经过广泛研究，将相当一部分原来属于其他分类范畴的肿瘤，重新组合成一类既有组织细胞又有纤维母细胞属性的肿瘤。
1972年Feldman和Norman首先报告了原发于骨的恶性纤维组织细胞瘤。
之后又有人报告了这类病例。
组织细胞源的良性或恶性、骨或软组织中肿瘤的概念是基于这样一种设想：组织细胞可以作为兼性纤维组织母细胞（facultativefibroblast），或者说原始的间质细胞可以发展为纤维母细胞和组织细胞这两种细胞。
虽然一般认为组织细胞来源于骨髓内血的单核细胞，但某些组织化学研究结果表明组织细胞与纤维母细胞之间有着密切关系。
中医病名骨恶化纤维组织细胞瘤英文名称Bonemalignantfibroushistiocytoma多发群体老人目录1疾病名称2英文名称3别名4分类5ICD号6流行病学7骨恶化纤维组织细胞瘤的病因8发病机制9骨恶化纤维组织细胞瘤的临床表现▪症状与体征▪好发部位10骨恶化纤维组织细胞瘤的并发症11检查▪X线检查▪其他影像技术12骨恶化纤维组织细胞瘤的诊断13鉴别诊断14骨恶化纤维组织细胞瘤的治疗15预后骨恶化纤维组织细胞瘤疾病名称编辑骨恶化纤维组织细胞瘤骨恶化纤维组织细胞瘤英文名称编辑malignantfibroushistiocytoma骨恶化纤维组织细胞瘤别名编辑malignantfibroushistiocytomaofbone；骨恶性纤维组织细胞瘤骨恶化纤维组织细胞瘤分类编辑肿瘤科>骨肿瘤>恶性骨肿瘤>其他结缔组织肿瘤骨恶化纤维组织细胞瘤ICD号编辑C41.9骨恶化纤维组织细胞瘤流行病学编辑骨恶化纤维组织细胞瘤的国内统计资料占肿瘤的1%，恶性肿瘤的2%，国外发病低于国内，Dahlin为0.8%，Schajowicz为0.78%。
骨恶化纤维组织细胞瘤骨恶化纤维组织细胞瘤的病因编辑恶性纤维组织细胞瘤，可以是原发的，也可以是继发于骨梗死、Paget病或是放射治疗之后。
这表明骨坏死或良性的慢性修复过程中，丰富的单核和多核组织细胞和纤维母细胞的增殖是造成继发恶性肿瘤的原因。
骨恶化纤维组织细胞瘤发病机制编辑肉眼观察肿瘤在骨内破坏广泛，晚期侵蚀骨皮质累及邻近软组织，瘤体本身呈灰白色，鱼肉状，可因出血坏死的不同程度呈各种颜色。
镜下所见主要成分有两种即肿瘤性成纤维细胞与间变的组织细胞，前者为梭形细胞，肥硕梭形，细胞间有数量不等的胶原纤维，细胞有不同程度异形性及核分裂相，细胞排列致密，常可见具特征性的花瓣状（storiformpattern）。
组织细胞较肥大，呈圆形或卵圆形，胞质丰富嗜酸性，有吞噬功能，吞食脂类物质，胞质内可呈颗粒状、泡沫状或空泡状，细胞核圆形、卵圆形、肾形或多边分叶状，核仁清楚，组织细胞的异形性十分明显，核分裂多见，其他成分可见瘤巨细胞、多核瘤巨细胞、Touton巨细胞、黄色瘤细胞及组织坏死、钙化、黏液变性、胶原透明变性、淋巴细胞浸润和合并血管瘤成分等。
MFH的电镜所见纤维母细胞呈卵圆形或梭形，胞质突起，含有大量溶酶体，并有高尔基器，粗面内质网及线粒体，分化差者就较少，细胞核圆形、卵圆形或不规则形，常有双核，核膜下有大量异染色质。
组织细胞为卵圆形或不规则形，细胞表面伸出伪足，有绒毛状皱褶,还有高尔基器、粗面内质网及线粒体，并有多量脂滴及糖原颗粒。
骨恶化纤维组织细胞瘤骨恶化纤维组织细胞瘤的临床表现编辑骨恶化纤维组织细胞瘤男性发病多于女性，其比例约为3∶2。
患者发病年龄多为50～60岁。
骨恶化纤维组织细胞瘤症状与体征骨恶化纤维组织细胞瘤发病较缓慢，通常病史为几个月至数年。
疼痛和逐渐长大的肿块为常见临床症状。
局部可有压痛。
如关节活动受限，则有可能是肿瘤侵及关节。