外阴上皮样肉瘤相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn | 外陰上皮樣肉瘤
上皮样肉瘤（epithelioid sarcoma，ES）是一种罕见的、组织来源不确定的软组织恶性肿瘤，有着很高的局部复发率，1970年由Enzinger首次命名，之后Guillou等 ...搜索全部期刊论坛资讯文献为您找到相关结果约500个全部时间一周内一月内一年内按相关度排序按发布时间排序全文搜索标题搜索罕见的口腔上皮样肉瘤1例上皮样肉瘤（epithelioidsarcoma，ES）是一种罕见的、组织来源不确定的软组织恶性肿瘤，有着很高的局部复发率，1970年由Enzinger首次命名，之后Guillou等又发现实用口腔医学杂志-口腔，上皮样肉瘤-2020-04-20TAZVERIK（Tazemetostat）已获批准用于治疗上皮样肉瘤TAZVERIK被批准用于治疗转移性或局部晚期成人和儿童上皮样肉瘤患者，这些患者不具备完全切除的条件。
Onco360总裁兼首席执行官PaulJardina表示：“将TAZVERIK批准为不可切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者的一线治疗选择，对抵抗这种毁灭性疾病具有重要意义”。
MedSci原创-Tazemetostat，TAZVERIK，上皮样肉瘤-2020-01-25Lancetoncol：EZH2抑制剂（EPZ-643）治疗上皮样肉瘤的疗效和安全性上皮样肉瘤是一种罕见的、侵袭性软组织肉瘤亚型。
90%以上的上皮样肉瘤丧失INI1表达。
在这项研究中，研究人员报告了一种口服选择性EZH2抑制剂在上皮样肉瘤患者中的临床活性和安全性。
MedSci原创-上皮样肉瘤，EZH2抑制剂，Tazemetostat（EPZ-6438）-2020-10-10NEJM：胃肠道髓样肉瘤-病例报道髓样肉瘤是急性髓性白血病的实体瘤表现，可在无血液或骨髓疾病的情况下发生。
MedSci原创-胃肠道，髓样肉瘤-2020-08-27婴儿上皮样血管瘤上皮样血管瘤(EH)是一种少见的先天性血管性疾病。
本病主要表现为皮肤或皮下的红色至棕色丘疹或结节，最常发生于头部和颈部，躯干、四肢、外生殖器、唇部及口腔黏膜发病少见。
EH更常见于亚洲人群临床皮肤科杂志-血管瘤病，婴儿血管瘤-2020-04-15额骨低度恶性纤维黏液样肉瘤1例临床上，额骨低度恶性纤维黏液样肉瘤（lowgradefibromyxoidsarcoma，LGFMS）较罕见，吉林大学第一医院2017年12月收治1例额骨LGFMS病人，治疗效果良好，总结分析诊疗经验，现报告如下。
中国微侵袭神经外科杂志-额骨，纤维黏液样肉瘤-2020-03-03ARCHPATHOLLABMED：血淋巴样肿瘤很少表现为软组织的未分化多形性肉瘤软组织未分化多形性肉瘤(UPS)是一种分化不明显的肉瘤。
在过去的几十年中，辅助研究的进展和对先前UPS诊断的回顾，通过排除更具体的恶性肿瘤，缩小了UPS的类别。
MedSci原创-2020-11-30BrJCancer：浆细胞样尿路上皮癌的系统疗法反应及基因表达状况浆细胞样尿路上皮癌（PUC）是尿路上皮癌（UC）的一种罕见的组织学亚型。
其具有弥漫性的生长模式，且在诊断时比传统的UC更容易发生疾病的局部发展。
MedSci原创-顺铂治疗，浆细胞样尿路上皮癌，PUC，免疫检查点抑制剂（ICIs）-2021-01-27ARCHPATHOLLABMED：上皮样恶性间皮瘤伴胸肺转移的鉴别诊断胸膜间皮瘤是一种罕见的癌症类型，因为其与许多其他肿瘤具有非常相似的特征，所以诊断起来往往比较困难。
其中，原发性肺癌和乳腺癌是导致胸膜间皮瘤转移的2大主要原因。
MedSci原创-原发性肺癌；乳腺癌；胸膜间皮瘤；转移-2020-05-21子宫血管周上皮样细胞肿瘤超声表现1例患者女，65岁。
因出现无明显诱因下腹胀痛1周入院。
自然绝经11年，平素无阴道流血、流液。
子宫肌瘤史10余年，肌瘤大小约1~2cm，未定期复查。
超声检查：子宫前位，体积增大，形态不规则，包膜光滑，于子宫肌层内探及大小约11.0cm×10.0cm×8.0cm团块状低回声，边界清，形态尚规则；CDFI示周边见少量条状血流信号（图1）。
内膜显示不清，双侧附件区未见明显异常。
超声提示：子宫肌瘤？临床超声医学杂志-子宫，血管周，上皮样细胞肿瘤-2020-01-11原发于腮腺的肉瘤样癌1例报告患者，男，64岁，因“发现左侧腮腺区包块1余月”于2012年7月26日入院。
1月余前，患者无意间扪及左
Onco360总裁兼首席执行官PaulJardina表示：“将TAZVERIK批准为不可切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者的一线治疗选择，对抵抗这种毁灭性疾病具有重要意义”。
MedSci原创-Tazemetostat，TAZVERIK，上皮样肉瘤-2020-01-25Lancetoncol：EZH2抑制剂（EPZ-643）治疗上皮样肉瘤的疗效和安全性上皮样肉瘤是一种罕见的、侵袭性软组织肉瘤亚型。
90%以上的上皮样肉瘤丧失INI1表达。
在这项研究中，研究人员报告了一种口服选择性EZH2抑制剂在上皮样肉瘤患者中的临床活性和安全性。
MedSci原创-上皮样肉瘤，EZH2抑制剂，Tazemetostat（EPZ-6438）-2020-10-10NEJM：胃肠道髓样肉瘤-病例报道髓样肉瘤是急性髓性白血病的实体瘤表现，可在无血液或骨髓疾病的情况下发生。
MedSci原创-胃肠道，髓样肉瘤-2020-08-27婴儿上皮样血管瘤上皮样血管瘤(EH)是一种少见的先天性血管性疾病。
本病主要表现为皮肤或皮下的红色至棕色丘疹或结节，最常发生于头部和颈部，躯干、四肢、外生殖器、唇部及口腔黏膜发病少见。
EH更常见于亚洲人群临床皮肤科杂志-血管瘤病，婴儿血管瘤-2020-04-15额骨低度恶性纤维黏液样肉瘤1例临床上，额骨低度恶性纤维黏液样肉瘤（lowgradefibromyxoidsarcoma，LGFMS）较罕见，吉林大学第一医院2017年12月收治1例额骨LGFMS病人，治疗效果良好，总结分析诊疗经验，现报告如下。
中国微侵袭神经外科杂志-额骨，纤维黏液样肉瘤-2020-03-03ARCHPATHOLLABMED：血淋巴样肿瘤很少表现为软组织的未分化多形性肉瘤软组织未分化多形性肉瘤(UPS)是一种分化不明显的肉瘤。
在过去的几十年中，辅助研究的进展和对先前UPS诊断的回顾，通过排除更具体的恶性肿瘤，缩小了UPS的类别。
MedSci原创-2020-11-30BrJCancer：浆细胞样尿路上皮癌的系统疗法反应及基因表达状况浆细胞样尿路上皮癌（PUC）是尿路上皮癌（UC）的一种罕见的组织学亚型。
其具有弥漫性的生长模式，且在诊断时比传统的UC更容易发生疾病的局部发展。
MedSci原创-顺铂治疗，浆细胞样尿路上皮癌，PUC，免疫检查点抑制剂（ICIs）-2021-01-27ARCHPATHOLLABMED：上皮样恶性间皮瘤伴胸肺转移的鉴别诊断胸膜间皮瘤是一种罕见的癌症类型，因为其与许多其他肿瘤具有非常相似的特征，所以诊断起来往往比较困难。
其中，原发性肺癌和乳腺癌是导致胸膜间皮瘤转移的2大主要原因。
MedSci原创-原发性肺癌；乳腺癌；胸膜间皮瘤；转移-2020-05-21子宫血管周上皮样细胞肿瘤超声表现1例患者女，65岁。
因出现无明显诱因下腹胀痛1周入院。
自然绝经11年，平素无阴道流血、流液。
子宫肌瘤史10余年，肌瘤大小约1~2cm，未定期复查。
超声检查：子宫前位，体积增大，形态不规则，包膜光滑，于子宫肌层内探及大小约11.0cm×10.0cm×8.0cm团块状低回声，边界清，形态尚规则；CDFI示周边见少量条状血流信号（图1）。
内膜显示不清，双侧附件区未见明显异常。
超声提示：子宫肌瘤？临床超声医学杂志-子宫，血管周，上皮样细胞肿瘤-2020-01-11原发于腮腺的肉瘤样癌1例报告患者，男，64岁，因“发现左侧腮腺区包块1余月”于2012年7月26日入院。
1月余前，患者无意间扪及左