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1. 劉博仁：預防失智有訣竅！
記得去年一位謝女士來門診表示，因為母親罹患阿茲海默症，知道照顧的艱辛，也擔心自己是否有老年失智基因，因而要求做失智症基因檢測。
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我知道了天下網路書店康健好書雜誌訂閱康健雜誌訂閱每日報首頁看文章康健好書醫療保健劉博仁：預防失智有訣竅！收藏瀏覽數11,5782017/08/01·作者/劉博仁·出處/康健出版放大字體誰說疾病一定會遺傳？作者/劉博仁了解更多阿茲海默症，基因也來插一腳記得去年一位謝女士來門診表示，因為母親罹患阿茲海默症，知道照顧的艱辛，也擔心自己是否有老年失智基因，因而要求做失智症基因檢測。
為何有失智症基因篩檢呢？其實早在1994年時，美國杜克大學艾倫（AllenDRoses）就發表了一篇文章，指出如果第十九對染色體上APOE基因有一個來自雙親的變異，會增加3倍失智機率，如果遺傳自雙親APOE基因二個都有變異，失智症會增加9倍。
從此以後，有關失智症的基因檢測就開始大行其道，換句話說，這基因檢測已經出現20年了。
APOE指的是載脂蛋白E（ApolipoproteinE），這蛋白與脂質代謝有關，是一種脂蛋白乳糜微粒上的蛋白，主要與腦部膽固醇的累積以及氧化壓力有關，如果這蛋白功能異常，是會造成高三酸甘油酯以及高膽固醇血症。
無論如何，APOE基因的確實與偶發型阿茲海默症有關的。
在人與人間，基因APOE有2個常見的遺傳變異點，第一個變異（第149個鹼基）是一個T或C的變異SNP；第二個變異點（第287個鹼基）是C或T的變異SNP，這兩個位點可組合成三個常見的單倍型（haplotype）：E2、E3、E4。
這三個單倍型與阿茲海默症發生的年紀有關，基本上帶有E2是具有保護作用的，而E4則為危險因子。
每個人會有兩個APOE基因單倍型，因此可以組成六種組合：E2/E2、E2/E3、E2/E4、E3/E3、E3/E4、E4/E4。
目前研究推估，有一個E4基因型會增加3倍阿茲海默症，如果是E4/E4則會增加到15倍。
另外，E3型的APOE與之前提到的Tau蛋白有關，它會緊緊黏住Tau蛋白，避免過度磷酸化，而麻煩製造者E4型蛋白不但會增加Tau蛋白的磷酸化，還會幫忙β類澱粉運送到神經細胞內，增加神經細胞死亡的機率，因此E4的APOE基因是阿茲海默的高風險基因型。
家族性阿茲海默症的相關基因主要是以APP以及presenilin這二種基因為主，其變異都與腦部類澱粉物質增加有關。
另外，目前也有越來越多論文探討粒腺體老化與阿茲海默症的關連，不過偶發型的阿茲海默症基因篩檢仍以APOE為主。
廣告預防失智有訣竅雖然APOE基因變異可能與阿茲海默症有關，不過一篇有趣研究發現，奈吉利亞（Nigeria）人民有高比例的APOE基因變異，可是他們罹患阿茲海默症的比例卻很低，推測應該與他們攝取低動物性蛋白、高穀物及蔬菜有關，換句話說，只要控制血液膽固醇，即使具有APOE基因變異，也可以降低罹患失智症風險，以下是我建議具有APOE基因變異朋友的注意事項：1.多多動腦隨時保持學習新事物的習慣，如此可以鍛鍊腦細胞的聯結反應，不管是音樂、美術、打橋牌、旅遊、保持好奇心等等都好。
2.地中海型飲食研究發現地中海型飲食可以降低失智症風險七成，例如多蔬果、五穀，適量堅果，烹飪油品以單元不飽和脂肪酸高的油為主，像是橄欖油或是苦茶油。
紅肉因為飽和脂肪比較高，而高飽和脂肪與膽固醇上升有關，所以紅肉不宜攝取過多，深海魚因有高Omega-3脂肪酸，因此也可以多攝取，但是大型海魚因有重金屬疑慮，則應盡量避免。
3.戒菸以及不酗酒抽菸以及酗酒對腦細胞是有傷害性的。
4.規律運動運動可以活化腦細胞連結，降低六成失智症的發生機率。
5.肥胖（BMI大於30）或過瘦（BMI小於18.5）：都會增加失智風險，應努力改善體重失衡。
6.多接觸人群應避免離群獨居，多參加社交聚會、宗教活動、義工服務，這都有助於降低失智症風險。
7.注意有無高膽固醇、高血糖、高血壓如有，應積極配合醫師治療。
8.在醫師指示下，適量補充紅麴、魚油、抗氧化劑、薑黃萃取物等，以幫助降低膽固醇以及腦部發炎。
看更多文章關鍵字劉博仁基因檢測預防失智誰說疾病一定會遺傳？作者：劉博仁出版日期：2017/07/26★家
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我知道了天下網路書店康健好書雜誌訂閱康健雜誌訂閱每日報首頁看文章康健好書醫療保健劉博仁：預防失智有訣竅！收藏瀏覽數11,5782017/08/01·作者/劉博仁·出處/康健出版放大字體誰說疾病一定會遺傳？作者/劉博仁了解更多阿茲海默症，基因也來插一腳記得去年一位謝女士來門診表示，因為母親罹患阿茲海默症，知道照顧的艱辛，也擔心自己是否有老年失智基因，因而要求做失智症基因檢測。
為何有失智症基因篩檢呢？其實早在1994年時，美國杜克大學艾倫（AllenDRoses）就發表了一篇文章，指出如果第十九對染色體上APOE基因有一個來自雙親的變異，會增加3倍失智機率，如果遺傳自雙親APOE基因二個都有變異，失智症會增加9倍。
從此以後，有關失智症的基因檢測就開始大行其道，換句話說，這基因檢測已經出現20年了。
APOE指的是載脂蛋白E（ApolipoproteinE），這蛋白與脂質代謝有關，是一種脂蛋白乳糜微粒上的蛋白，主要與腦部膽固醇的累積以及氧化壓力有關，如果這蛋白功能異常，是會造成高三酸甘油酯以及高膽固醇血症。
無論如何，APOE基因的確實與偶發型阿茲海默症有關的。
在人與人間，基因APOE有2個常見的遺傳變異點，第一個變異（第149個鹼基）是一個T或C的變異SNP；第二個變異點（第287個鹼基）是C或T的變異SNP，這兩個位點可組合成三個常見的單倍型（haplotype）：E2、E3、E4。
這三個單倍型與阿茲海默症發生的年紀有關，基本上帶有E2是具有保護作用的，而E4則為危險因子。
每個人會有兩個APOE基因單倍型，因此可以組成六種組合：E2/E2、E2/E3、E2/E4、E3/E3、E3/E4、E4/E4。
目前研究推估，有一個E4基因型會增加3倍阿茲海默症，如果是E4/E4則會增加到15倍。
另外，E3型的APOE與之前提到的Tau蛋白有關，它會緊緊黏住Tau蛋白，避免過度磷酸化，而麻煩製造者E4型蛋白不但會增加Tau蛋白的磷酸化，還會幫忙β類澱粉運送到神經細胞內，增加神經細胞死亡的機率，因此E4的APOE基因是阿茲海默的高風險基因型。
家族性阿茲海默症的相關基因主要是以APP以及presenilin這二種基因為主，其變異都與腦部類澱粉物質增加有關。
另外，目前也有越來越多論文探討粒腺體老化與阿茲海默症的關連，不過偶發型的阿茲海默症基因篩檢仍以APOE為主。
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2.地中海型飲食研究發現地中海型飲食可以降低失智症風險七成，例如多蔬果、五穀，適量堅果，烹飪油品以單元不飽和脂肪酸高的油為主，像是橄欖油或是苦茶油。
紅肉因為飽和脂肪比較高，而高飽和脂肪與膽固醇上升有關，所以紅肉不宜攝取過多，深海魚因有高Omega-3脂肪酸，因此也可以多攝取，但是大型海魚因有重金屬疑慮，則應盡量避免。
3.戒菸以及不酗酒抽菸以及酗酒對腦細胞是有傷害性的。
4.規律運動運動可以活化腦細胞連結，降低六成失智症的發生機率。
5.肥胖（BMI大於30）或過瘦（BMI小於18.5）：都會增加失智風險，應努力改善體重失衡。
6.多接觸人群應避免離群獨居，多參加社交聚會、宗教活動、義工服務，這都有助於降低失智症風險。
7.注意有無高膽固醇、高血糖、高血壓如有，應積極配合醫師治療。
8.在醫師指示下，適量補充紅麴、魚油、抗氧化劑、薑黃萃取物等，以幫助降低膽固醇以及腦部發炎。
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2. ApoE阿茲海默症風險基因檢測
失智症系列 ... 阿茲海默症的侵襲，除了後天生活習慣的影響外，其實我們可能天生就有遺傳基因悄然潛伏，提高罹患阿茲海默症的風險。
... 茲海默症的風險，但無法代表現行腦部異常蛋白質沉積狀況，建議搭配IMR AD阿茲海默症檢測，定期監測。
Skiptocontent失智症系列DementiaTestsApoE阿茲海默症風險基因檢測分類聯絡我們聯絡我們掌握阿茲海默症防治先機 簡介 適用對象檢測流程追蹤檢測簡介Introduction一次檢測，終生受益阿茲海默症的侵襲，除了後天生活習慣的影響外，其實我們可能天生就有遺傳基因悄然潛伏，提高罹患阿茲海默症的風險。
目前醫學實證，阿茲海默症最相關的風險基因就是ApolipoproteinE(ApoE)。
ApoE可調節血中脂肪含量，良好的脂肪代謝，和清除腦中致病的異常蛋白質沉積密切相關。
而ApoE有兩個常見的遺傳變異點，這兩個位點可組合成三個常見的單倍型（haplotype）：ε2、ε3、ε4，研究發現帶有ε2具有保護作用，而ε4則為危險因子。
只要進行一次ApoE阿茲海默症風險基因檢測，確實掌握基因訊息，便能提早積極進行健康規劃及管理，以後天力量彌補先天不足，預防阿茲海默症。
ApoE共有6種基因型別，其中只要帶有一個ε4，就會增加阿茲海默症的風險，並降低發病年齡。
適用對象Applicableto所有關心自我健康的民眾檢測流程AnalysisProcess1.檢驗諮詢與說明2.採集血液及檢體3.檢體運送至實驗室4.七個工作天提供正式報告高風險族群追蹤檢測High-riskpopulationtrackingtestApoE阿茲海默症風險基因檢測，顧名思義檢測的是您先天的基因型，能提供罹患阿茲海默症的風險，但無法代表現行腦部異常蛋白質沉積狀況，建議搭配IMRAD阿茲海默症檢測，定期監測。
我要諮詢RequestforMoreInformation我要諮詢我要諮詢吉蔚精準檢驗股份有限公司新北市中和區中山路二段348巷4號8樓02-2242-9428關於吉蔚關於我們聯絡我們檢測項目精準抗癌罕見疾病母嬰系列預防保健失智症系列最新消息最新消息醫療新知影音專區Copyright2019©吉蔚精準檢驗股份有限公司AllRightsReserved.|網頁設計公司：振作國際StarttypingandpressentertosearchSearch…ScrolltoTop
... 茲海默症的風險，但無法代表現行腦部異常蛋白質沉積狀況，建議搭配IMR AD阿茲海默症檢測，定期監測。
Skiptocontent失智症系列DementiaTestsApoE阿茲海默症風險基因檢測分類聯絡我們聯絡我們掌握阿茲海默症防治先機 簡介 適用對象檢測流程追蹤檢測簡介Introduction一次檢測，終生受益阿茲海默症的侵襲，除了後天生活習慣的影響外，其實我們可能天生就有遺傳基因悄然潛伏，提高罹患阿茲海默症的風險。
目前醫學實證，阿茲海默症最相關的風險基因就是ApolipoproteinE(ApoE)。
ApoE可調節血中脂肪含量，良好的脂肪代謝，和清除腦中致病的異常蛋白質沉積密切相關。
而ApoE有兩個常見的遺傳變異點，這兩個位點可組合成三個常見的單倍型（haplotype）：ε2、ε3、ε4，研究發現帶有ε2具有保護作用，而ε4則為危險因子。
只要進行一次ApoE阿茲海默症風險基因檢測，確實掌握基因訊息，便能提早積極進行健康規劃及管理，以後天力量彌補先天不足，預防阿茲海默症。
ApoE共有6種基因型別，其中只要帶有一個ε4，就會增加阿茲海默症的風險，並降低發病年齡。
適用對象Applicableto所有關心自我健康的民眾檢測流程AnalysisProcess1.檢驗諮詢與說明2.採集血液及檢體3.檢體運送至實驗室4.七個工作天提供正式報告高風險族群追蹤檢測High-riskpopulationtrackingtestApoE阿茲海默症風險基因檢測，顧名思義檢測的是您先天的基因型，能提供罹患阿茲海默症的風險，但無法代表現行腦部異常蛋白質沉積狀況，建議搭配IMRAD阿茲海默症檢測，定期監測。
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3. 劉秀枝／付費就可做基因檢測要不要測？
阿茲海默症是最常見的神經退化性疾病，也是最常見的失智症。
只有小於5%是遺傳造成的，目前已知的基因有三種：APP、PSEN1和PSEN2。
親愛的網友：為確保您享有最佳的瀏覽體驗，建議您提升您的IE瀏覽器至最新版本，感謝您的配合。
✕新聞網願景工程橘世代有設計售票網有行旅我的新聞udn/元氣網/名人/劉秀枝劉秀枝／付費就可做基因檢測要不要測？分享分享留言列印A-A+2017-07-2311:25聯合報劉秀枝朋友最近在美國付費做了一套基因檢測，可以測10種疾病的基因。
只要把唾液吐進一個基因公司提供的小試管，封好，寄回去就可以了。
結果發現他帶了一個載脂蛋白第四型（ApoE-ε4）的基因，是阿茲海默症的危險因子之一，那麼他是不是屬於高風險群？圖／ingimage阿茲海默症是最常見的神經退化性疾病，也是最常見的失智症。
只有小於5%是遺傳造成的，目前已知的基因有三種：APP、PSEN1和PSEN2。
因為是自體顯性遺傳，只要父母其中之一帶有此基因，其子女得到此基因的機率為50%，且發病年齡大都小於65歲，屬於「早發型阿茲海默症」；另外50%不具此基因的子女，得到阿茲海默症的機會與一般人相同。
因為這種遺傳方式很明確，對後代的衝擊很大，所以針對家族性的早發型阿茲海默症，台灣有些教學醫院會提供這三種基因篩檢。
當然，家族的每個成員都有權決定要不要接受篩檢，而且在接受篩檢前都需充分了解檢查結果所代表的意義。
超過95%的阿茲海默症為散發性，與遺傳沒有直接關係，其真正致病原因不明，但與高齡、低教育或不動腦、高血壓、糖尿病以及載脂蛋白第四型基因等危險因子（即容易致病的因素）有關。
載脂蛋白基因有三種類型，分別是ε2、ε3和ε4。
每個人的載脂蛋白基因來自父母各一的對偶基因（allele），大多數人都具有兩個ε3（ε3/ε3），如果帶有一個ε4（ε3/ε4），則罹患阿茲海默症的機率為ε3/ε3者的2到3倍；如果從父母各得一個ε4（ε4/ε4），則機率提高到5至8倍，反之，ε2則有保護作用。
雖然ε4對偶基因是阿茲海默症的危險因子，但有危險因子並不表示就會得到；反之，沒有此危險因子也不一定就不會得到阿茲海默症。
因此載脂蛋白基因通常只用於研究，如帶有第四型對偶基因者對藥物的療效是否不同等。
因為只供罹病機率大小的參考，而不能作為診斷的生物標記，所以醫界並不建議民眾做載脂蛋白基因的檢測。
朋友聽了，心裡釋然，覺得機率雖然較高，但並不一定會得到阿茲海默症，並說：「這個測試提醒我，要積極預防阿茲海默症，所以要多動腦、多運動、吃地中海飲食…。
」我加了一句：「不管載脂蛋白基因是哪一型，每個人都有機會得到阿茲海默症，所以都要預防。
」朋友在美國接受檢測的那家基因公司，於2017年4月經美國食品藥物管理局通過可以進行10種疾病的基因篩檢。
這種不需經過醫師轉介或基因專家的諮詢，可以直接服務顧客（direct-to-consumer）的模式，恐怕是一種擋不住的趨勢，但到底會像朋友所說的「更了解自己的健康狀態，並及早預防？」或反而引發焦慮，使用更多的醫療資源？將來結婚，會不會雙方都要拿出一張基因篩檢報告，好像合八字呢？阿茲海默症失智症基因檢測劉秀枝醫師公衛劉秀枝台北榮總特約醫師國立陽明大學臨床兼任教授延伸閱讀飲食照護／長者精神恍惚、日夜顛倒竟是水喝太少醫建議這樣做臨終照護／用感官的接觸和活動陪臨終的失智者走到最後【長照積分線上專業課程】晚間零碎2小時，3天拿到6學分！飲食照護／讓長輩好好吃頓飯中醫教你穴位按摩、藥食同源生活照護／更年期女性，容易頻尿？醫師建議3習慣，遠離泌尿道感染非藥物治療／不怕老！日本化妝療法，鍛鍊肌肉還能防失智症預防方法／更年期症狀有哪些？醫師教你4步驟，改善更年期不適同類文章劉秀枝／東西找不到？別怕！可能只是心不在焉劉秀枝／銀髮族的快樂出遊劉秀枝／獨居苦？獨居樂？端看你怎麼過劉秀枝／我是老人好自在劉秀枝／想要讓腰圍變小168間歇性斷食可行嗎？劉秀枝／我愛健行：不僅有益身心，更是感官饗宴劉秀枝／多出來的時間，你都怎麼利用？劉秀枝／朋友有益健康：腰椎手術的領悟劉秀枝／「川普總統也吃這個藥」劉秀枝／從醫學文獻得出的三個「21世紀的長壽處方」劉秀枝／樂觀心態有益健康劉秀枝／銀髮族的穿「金」戴銀生活劉秀枝／防失智的「快樂食堂」劉秀枝／預防阿茲海默症聽媽媽的話就對了劉秀枝／神經生涯教會我的事劉秀枝／旅遊不僅是遊山玩水更有益身、心、腦劉秀枝／你按醫囑服藥嗎？劉秀枝／沒醉倒，怎麼腦子一片空白？
只有小於5%是遺傳造成的，目前已知的基因有三種：APP、PSEN1和PSEN2。
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只要把唾液吐進一個基因公司提供的小試管，封好，寄回去就可以了。
結果發現他帶了一個載脂蛋白第四型（ApoE-ε4）的基因，是阿茲海默症的危險因子之一，那麼他是不是屬於高風險群？圖／ingimage阿茲海默症是最常見的神經退化性疾病，也是最常見的失智症。
只有小於5%是遺傳造成的，目前已知的基因有三種：APP、PSEN1和PSEN2。
因為是自體顯性遺傳，只要父母其中之一帶有此基因，其子女得到此基因的機率為50%，且發病年齡大都小於65歲，屬於「早發型阿茲海默症」；另外50%不具此基因的子女，得到阿茲海默症的機會與一般人相同。
因為這種遺傳方式很明確，對後代的衝擊很大，所以針對家族性的早發型阿茲海默症，台灣有些教學醫院會提供這三種基因篩檢。
當然，家族的每個成員都有權決定要不要接受篩檢，而且在接受篩檢前都需充分了解檢查結果所代表的意義。
超過95%的阿茲海默症為散發性，與遺傳沒有直接關係，其真正致病原因不明，但與高齡、低教育或不動腦、高血壓、糖尿病以及載脂蛋白第四型基因等危險因子（即容易致病的因素）有關。
載脂蛋白基因有三種類型，分別是ε2、ε3和ε4。
每個人的載脂蛋白基因來自父母各一的對偶基因（allele），大多數人都具有兩個ε3（ε3/ε3），如果帶有一個ε4（ε3/ε4），則罹患阿茲海默症的機率為ε3/ε3者的2到3倍；如果從父母各得一個ε4（ε4/ε4），則機率提高到5至8倍，反之，ε2則有保護作用。
雖然ε4對偶基因是阿茲海默症的危險因子，但有危險因子並不表示就會得到；反之，沒有此危險因子也不一定就不會得到阿茲海默症。
因此載脂蛋白基因通常只用於研究，如帶有第四型對偶基因者對藥物的療效是否不同等。
因為只供罹病機率大小的參考，而不能作為診斷的生物標記，所以醫界並不建議民眾做載脂蛋白基因的檢測。
朋友聽了，心裡釋然，覺得機率雖然較高，但並不一定會得到阿茲海默症，並說：「這個測試提醒我，要積極預防阿茲海默症，所以要多動腦、多運動、吃地中海飲食…。
」我加了一句：「不管載脂蛋白基因是哪一型，每個人都有機會得到阿茲海默症，所以都要預防。
」朋友在美國接受檢測的那家基因公司，於2017年4月經美國食品藥物管理局通過可以進行10種疾病的基因篩檢。
這種不需經過醫師轉介或基因專家的諮詢，可以直接服務顧客（direct-to-consumer）的模式，恐怕是一種擋不住的趨勢，但到底會像朋友所說的「更了解自己的健康狀態，並及早預防？」或反而引發焦慮，使用更多的醫療資源？將來結婚，會不會雙方都要拿出一張基因篩檢報告，好像合八字呢？阿茲海默症失智症基因檢測劉秀枝醫師公衛劉秀枝台北榮總特約醫師國立陽明大學臨床兼任教授延伸閱讀飲食照護／長者精神恍惚、日夜顛倒竟是水喝太少醫建議這樣做臨終照護／用感官的接觸和活動陪臨終的失智者走到最後【長照積分線上專業課程】晚間零碎2小時，3天拿到6學分！飲食照護／讓長輩好好吃頓飯中醫教你穴位按摩、藥食同源生活照護／更年期女性，容易頻尿？醫師建議3習慣，遠離泌尿道感染非藥物治療／不怕老！日本化妝療法，鍛鍊肌肉還能防失智症預防方法／更年期症狀有哪些？醫師教你4步驟，改善更年期不適同類文章劉秀枝／東西找不到？別怕！可能只是心不在焉劉秀枝／銀髮族的快樂出遊劉秀枝／獨居苦？獨居樂？端看你怎麼過劉秀枝／我是老人好自在劉秀枝／想要讓腰圍變小168間歇性斷食可行嗎？劉秀枝／我愛健行：不僅有益身心，更是感官饗宴劉秀枝／多出來的時間，你都怎麼利用？劉秀枝／朋友有益健康：腰椎手術的領悟劉秀枝／「川普總統也吃這個藥」劉秀枝／從醫學文獻得出的三個「21世紀的長壽處方」劉秀枝／樂觀心態有益健康劉秀枝／銀髮族的穿「金」戴銀生活劉秀枝／防失智的「快樂食堂」劉秀枝／預防阿茲海默症聽媽媽的話就對了劉秀枝／神經生涯教會我的事劉秀枝／旅遊不僅是遊山玩水更有益身、心、腦劉秀枝／你按醫囑服藥嗎？劉秀枝／沒醉倒，怎麼腦子一片空白？
4. 晚發型阿茲海默症暨失智症檢測– 晴天醫事檢驗所
臨床意義用於檢測晚發型阿茲海默症(60歲以後)，第19號染色體上E型載脂肪蛋白基因(APOE)與晚發形阿茲海默症有關，APOE 2具有拮抗阿茲海 ...晴天醫事檢驗所個人化定期健檢/婚前健檢/性病檢查Close關於我們最新消息服務項目個人基因檢查全守護基因檢測(癌症、心血管與神經性退化性疾病基因檢測)泌尿系統守護-基因檢測心血管與代謝及退化性疾病風險基因預測(旗艦版)常見疾病風險基因預測檢測套組男女精選5項基因檢測Check-upProgramForBackpackers癌症基因指數檢測慧智基因EGFR肺癌基因檢測慧智基因遺傳性大腸直腸癌相關基因檢測慧智基因遺傳性婦女癌症基因檢測慧智基因ctDNA癌症篩檢男性常見癌症腫瘤標記檢驗女性常見癌症腫瘤標記檢驗先天性癌症風險基因檢測(經濟版)癌症風險基因檢測(旗艦版)癌症指數監控慧智基因癌症監控婦幼常見檢查168祝妳好孕專案檢驗套組胎兒非侵入性染色體篩檢慧智基因帶因性檢測慧智基因非侵入產前染色體篩檢X染色體脆折症檢測染色體核型分析脊椎性肌肉萎縮症檢測非侵入性產前親子鑑定DNA親子鑑定/祖孫鑑定/手足鑑定端粒(青春)指數檢測母親節專案套組父親節專案套組個人化健康檢查套組全民應檢專案套組複檢專案‧輕鬆省自由配超值VIP年度健檢套組 全方位心血管(三高)健檢套組全方位貧血檢驗套組早鳥健檢專案套組生酮飲食檢驗套組全方位肝臟健檢套組BJ4健檢專案套組其他常見健檢項目價格表常見身體元素檢查維生素D檢驗氧化低密度脂蛋白LDL檢測血清素檢驗過敏原檢查急慢性過敏原檢驗全套男女婚前健康檢查性病/傳染病檢查先天性疾病風險基因檢測酒精代謝能力檢測黃斑部病變基因檢測登革熱快篩服務晚發型阿茲海默症暨失智症檢測超早期阿茲海默症暨失智症檢測胃幽門螺旋桿菌抗原檢測尿液塑化劑暨重金屬檢驗詳細毒品檢測套組健檢須知檢驗DM下載部落格聯絡我們晴天生技晚發型阿茲海默症暨失智症檢測February21,202021900臨床意義用於檢測晚發型阿茲海默症(60歲以後)，第19號染色體上E型載脂肪蛋白基因(APOE)與晚發形阿茲海默症有關，APOE2具有拮抗阿茲海默症的發生。
APOE3是常見的對偶基因，它對疾病的角色很溫和，不影響阿茲海默症的風險，APOE4則有40%晚發型阿茲海默症的病人中會有此對偶基因，因此ApoE與阿茲海默症有相對的關係可觀察出只要帶有e4，就屬於得到阿茲海默症的高風險群，研究指出帶有一個e4者得到阿茲海默症的機率會增加3-5倍，而基因型e4/e4則提高至5-15倍。
………………………………………………………………………………………….【失智症】失智症（Dementia）不是單一項疾病，而是一群症狀的組合(症候群)，它的症狀不單純只有記憶力的減退，還會影響到其他認知功能，包括有語言能力、空間感、計算力、判斷力、抽象思考能力、注意力等各方面的功能退化，同時可能出現干擾行為、個性改變、妄想或幻覺等症狀，這些症狀的嚴重程度足以影響其人際關係與工作能力，因此早期發現可以及早減緩惡化，在阿茲海默症症狀發生前15-25年異常的蛋白質就已經開始在腦內沉澱，但現在科技發達可以藉由抽血評估早期阿茲海默症/輕度認知障礙。
【檢測說明】免抽血即可檢測使用PCR的方法，進行不同的對偶基因的檢測APOEe2/e2:抗罹病風險-拮抗罹患阿茲海默症的風險APOEe2/e3:抗罹病風險-拮抗罹患阿茲海默症的風險APOEe3/e3:不受基因影響APOEe2/e4:易增加罹病的風險族群APOEe4/e4:高罹病風險族群 *阿茲海默症佔所有失智症之60-80%其中女性患者較男性更多出1.7倍 【阿茲海默症暨失智症檢測費用】1500元 受檢對象①三高患者②頭部曾經遭受到外傷③年齡60歲④長期抽菸⑤憂鬱病史………………………………………………………………………………………….受檢前注意事項:1.受檢日，(預約制)由專人協助安排受檢日期。
週一至週五:早上8:00-12:00下午14:00-20:00周六:早上8:00-12:00下午14:00-17:00週日:早上8:00-12:00 2.免抽血即可檢測晚發型阿茲海默症暨失智症檢測DM下載 相關文章閱讀超早期阿茲海默症暨失智症檢測幽門螺旋桿菌抗原檢測登革熱快篩服務個人化健康檢查套組維生素D檢驗端粒(青春)指數檢測黃斑部病變基因檢測快速搜尋服務項目最新消息部落格文章服務細項耳鼻喉科-基因檢測泌尿系統守護-基因檢測好代謝好心情-基因檢測青春肌秘-基因檢測婚前帶因性基因檢測X染色體脆折症檢測染色體核型分析脊椎性肌肉萎縮症檢測慧智基因葉酸代謝基因檢測慧智基因非侵入產前染色體篩檢慧智基因遺傳性婦女癌症基因檢測慧智基因EGFR肺癌
APOE3是常見的對偶基因，它對疾病的角色很溫和，不影響阿茲海默症的風險，APOE4則有40%晚發型阿茲海默症的病人中會有此對偶基因，因此ApoE與阿茲海默症有相對的關係可觀察出只要帶有e4，就屬於得到阿茲海默症的高風險群，研究指出帶有一個e4者得到阿茲海默症的機率會增加3-5倍，而基因型e4/e4則提高至5-15倍。
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週一至週五:早上8:00-12:00下午14:00-20:00周六:早上8:00-12:00下午14:00-17:00週日:早上8:00-12:00 2.免抽血即可檢測晚發型阿茲海默症暨失智症檢測DM下載 相關文章閱讀超早期阿茲海默症暨失智症檢測幽門螺旋桿菌抗原檢測登革熱快篩服務個人化健康檢查套組維生素D檢驗端粒(青春)指數檢測黃斑部病變基因檢測快速搜尋服務項目最新消息部落格文章服務細項耳鼻喉科-基因檢測泌尿系統守護-基因檢測好代謝好心情-基因檢測青春肌秘-基因檢測婚前帶因性基因檢測X染色體脆折症檢測染色體核型分析脊椎性肌肉萎縮症檢測慧智基因葉酸代謝基因檢測慧智基因非侵入產前染色體篩檢慧智基因遺傳性婦女癌症基因檢測慧智基因EGFR肺癌
5. 未來我有可能罹患失智症嗎？失智基因篩檢到底要不要做？
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欲瞭解詳細內容，請詳閱隱私權保護政策×LINE會員找看護找長照資源熟齡來閱讀熟齡活動區搜尋首頁熟齡來閱讀病症知識未來我有可能罹患失智症嗎？失智基因篩檢到全部文章樂活養生心靈加油站長期照護病症知識新聞政策社會資源未來我有可能罹患失智症嗎？失智基因篩檢到底要不要做？24659人瀏覽2016/08/02作者資深醫藥記者丁彥伶建議有早發性失智的患者先做血液的基因測試，找出是哪個基因出問題，等到患者的下一代想要了解自己是否也有相同問題時，再來做比對。
許多人擔心未來自己是否會得失智症，而想要進一步提早知道嗎？但建議您在篩檢前，最好先想一想...... 耕莘醫院腦神經內科醫師劉議謙說，目前有一些商業機構推行進行失智基因篩檢，他認為這其中充滿了許多問題。
目前為止，失智症沒有任何辦法可以逆轉，所有的藥物都只能用在確診後治療，沒辦法做預防用藥；而失智症用藥不會讓人變聰明，只能延緩退化，但事實上，即使再延緩病情，也有一定的限度，最後還是會回到失智症的病程中。
他個人認為，提早知道並沒有意義。
今年才四十多歲的X先生確診為早發性失智症，他有兩個雙十年華的漂亮女兒，需要現在就讓兩個女兒知道，自己未來會不會也是早發性失智的「候選人」嗎？ 台北市立聯合醫院仁愛院區腦神經科主任甄瑞興說，以現代醫療科技的發達程度，我們的科技在十年前就已可以診斷哪些人在未來十年後會不會罹患失智症；包括利用正子掃瞄，診斷腦部和記憶有關的海馬迴有沒有β類澱粉的沈澱，或是從腰椎穿刺，抽取骨髓液，查看是否有τ蛋白異常堆積。
通常失智症患者，可能在十年前大腦就開始有這些異常的變化，例如類澱粉沈澱。
甄瑞興表示，在這個時候，患者其實還沒有任何失智症症狀發生，可能是公司的主管、公務人員、家庭主婦…….他們擁有自己生活與世界。
那麼，是否真的要在患者還沒有症狀時，就告訴他：「你未來十年後，可能會開始失智。
」 (圖片來源：illustAC) ║提早知道罹患失智症，然後呢？「需要讓失智症患者，提早知道自己未來可能發病嗎？」甄瑞興表示，這個問題多年來在世界各國一直被討論。
前年在波多黎各舉行的失智症研討會中，包括美國、歐洲各國，以及臺灣、新加坡、香港等亞洲各國的專家都在討論，到底要不要讓患者預知自己在未來的數年到十年後可能發生失智症？ 因為失智症不像是癌症，或是其他的疾病，能經由早期發現、早期治療，進一步免於疾病惡化，現在連過去被稱為世紀黑死病的愛滋病，都有藥物可以控制得像慢性病了；還有許多種癌症，都能經過早期發現、早期治療得到治癒的機會。
但是直到今日為止，失智症沒有藥物可以治療，現在的藥物只能幫患者延緩病情惡化的時間，無法治療患者已經形成的失智問題，或是中止失智惡化。
甄瑞興說，他曾經在演講中問聽眾，在沒有藥物可以治癒的情況下，有人願意提早知道自己將罹患失智症嗎？只有幾位聽眾舉手說希望能及早知道，當他繼續說「如果你知道你曉得十年後自己即將罹病卻沒有藥醫，恐怕會痛苦十年，然後等到十年後發病，再等病情進展，大約八年、十年後忘記一切，總共要痛苦十八到二十年呢？」 大家都鴉雀無聲了，因為與其要痛苦二十年，還不如得病前完全不知道，等到發病後再面對。
世界各國失智症專家認為，是否讓民眾預知自己會發病，是一個道德問題。
因此目前一致共識，是不主張進行事前檢查。
他們會建議有早發性失智的患者先做血液的基因測試，找出是哪個基因出問題，等到患者的下一代想要了解自己是否也有相同問題時，再來做比對。
(圖片來源：pixabay) ║基因預測準確度不高即使現在想要預測是否未來會罹患失智症，甄瑞興說，商業用的基因檢測準確度並不高，不只是台灣，世界各國都一樣。
目前，仁愛醫院和台大醫院及恩主宮醫院等醫院正在進行試驗，看是否可以從抽血來早期發現是否有失智症，但目前的研究結果尚未出爐，現在我們只能在患者開始覺得自己容易忘東忘西時，檢查腦部是否有萎縮才能知道患者是否罹患失智症。
因此，即使想要提早知道自己是否可能罹患失智症，自費的商業基因檢查的準確度也有待商榷。
║失智症治療新進展-溶解類澱粉雖然失智症的治療進展不大，不過目前也有一些好消息。
甄瑞興說，現在研究中的藥物中，已經有藥物可以溶解患者腦中沈積的類澱粉，不過目前看起來，藥物清除類澱粉的速度遠不及它沈積累積的速度，所以來不及阻止類澱粉沈澱大腦的發生。
因此，現在也有學者考慮是否可以提早
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許多人擔心未來自己是否會得失智症，而想要進一步提早知道嗎？但建議您在篩檢前，最好先想一想...... 耕莘醫院腦神經內科醫師劉議謙說，目前有一些商業機構推行進行失智基因篩檢，他認為這其中充滿了許多問題。
目前為止，失智症沒有任何辦法可以逆轉，所有的藥物都只能用在確診後治療，沒辦法做預防用藥；而失智症用藥不會讓人變聰明，只能延緩退化，但事實上，即使再延緩病情，也有一定的限度，最後還是會回到失智症的病程中。
他個人認為，提早知道並沒有意義。
今年才四十多歲的X先生確診為早發性失智症，他有兩個雙十年華的漂亮女兒，需要現在就讓兩個女兒知道，自己未來會不會也是早發性失智的「候選人」嗎？ 台北市立聯合醫院仁愛院區腦神經科主任甄瑞興說，以現代醫療科技的發達程度，我們的科技在十年前就已可以診斷哪些人在未來十年後會不會罹患失智症；包括利用正子掃瞄，診斷腦部和記憶有關的海馬迴有沒有β類澱粉的沈澱，或是從腰椎穿刺，抽取骨髓液，查看是否有τ蛋白異常堆積。
通常失智症患者，可能在十年前大腦就開始有這些異常的變化，例如類澱粉沈澱。
甄瑞興表示，在這個時候，患者其實還沒有任何失智症症狀發生，可能是公司的主管、公務人員、家庭主婦…….他們擁有自己生活與世界。
那麼，是否真的要在患者還沒有症狀時，就告訴他：「你未來十年後，可能會開始失智。
」 (圖片來源：illustAC) ║提早知道罹患失智症，然後呢？「需要讓失智症患者，提早知道自己未來可能發病嗎？」甄瑞興表示，這個問題多年來在世界各國一直被討論。
前年在波多黎各舉行的失智症研討會中，包括美國、歐洲各國，以及臺灣、新加坡、香港等亞洲各國的專家都在討論，到底要不要讓患者預知自己在未來的數年到十年後可能發生失智症？ 因為失智症不像是癌症，或是其他的疾病，能經由早期發現、早期治療，進一步免於疾病惡化，現在連過去被稱為世紀黑死病的愛滋病，都有藥物可以控制得像慢性病了；還有許多種癌症，都能經過早期發現、早期治療得到治癒的機會。
但是直到今日為止，失智症沒有藥物可以治療，現在的藥物只能幫患者延緩病情惡化的時間，無法治療患者已經形成的失智問題，或是中止失智惡化。
甄瑞興說，他曾經在演講中問聽眾，在沒有藥物可以治癒的情況下，有人願意提早知道自己將罹患失智症嗎？只有幾位聽眾舉手說希望能及早知道，當他繼續說「如果你知道你曉得十年後自己即將罹病卻沒有藥醫，恐怕會痛苦十年，然後等到十年後發病，再等病情進展，大約八年、十年後忘記一切，總共要痛苦十八到二十年呢？」 大家都鴉雀無聲了，因為與其要痛苦二十年，還不如得病前完全不知道，等到發病後再面對。
世界各國失智症專家認為，是否讓民眾預知自己會發病，是一個道德問題。
因此目前一致共識，是不主張進行事前檢查。
他們會建議有早發性失智的患者先做血液的基因測試，找出是哪個基因出問題，等到患者的下一代想要了解自己是否也有相同問題時，再來做比對。
(圖片來源：pixabay) ║基因預測準確度不高即使現在想要預測是否未來會罹患失智症，甄瑞興說，商業用的基因檢測準確度並不高，不只是台灣，世界各國都一樣。
目前，仁愛醫院和台大醫院及恩主宮醫院等醫院正在進行試驗，看是否可以從抽血來早期發現是否有失智症，但目前的研究結果尚未出爐，現在我們只能在患者開始覺得自己容易忘東忘西時，檢查腦部是否有萎縮才能知道患者是否罹患失智症。
因此，即使想要提早知道自己是否可能罹患失智症，自費的商業基因檢查的準確度也有待商榷。
║失智症治療新進展-溶解類澱粉雖然失智症的治療進展不大，不過目前也有一些好消息。
甄瑞興說，現在研究中的藥物中，已經有藥物可以溶解患者腦中沈積的類澱粉，不過目前看起來，藥物清除類澱粉的速度遠不及它沈積累積的速度，所以來不及阻止類澱粉沈澱大腦的發生。
因此，現在也有學者考慮是否可以提早
6. 及早發現？是否有需要基因篩檢失智症醫師們這麼說
因此建議，健康年輕人的父母若罹患年輕型阿茲海默症，可考慮進行基因檢測，藉此評估是否要孕育下一代、規畫後續財務運用等。
雙和醫院副院長 ...親愛的網友：為確保您享有最佳的瀏覽體驗，建議您提升您的IE瀏覽器至最新版本，感謝您的配合。
✕新聞網願景工程橘世代有設計售票網有行旅我的新聞udn/元氣網/失智/其他及早發現？是否有需要基因篩檢失智症醫師們這麼說分享分享留言列印A-A+2019-08-2514:43聯合晚報採訪整理／記者羅真失智症人口不斷攀升，是否有必要進行基因篩檢？圖／ingimageQ：失智症人口不斷攀升，是否有必要進行基因篩檢？A：失智症有「21世紀黑死病」之稱，全球失智人口不斷攀升，不過對於是否需要進行基因篩檢，醫師們的觀點與建議並不一致。
亞東醫院一般神經科主任甄瑞興表示，失智症當中最大宗的是阿茲海默症，在所有阿茲海默症患者當中，年輕型患者僅占5%，但卻具有高度遺傳性，遺傳比例高達50%，其中有關的致病基因包括APP、Presenilin1與Presenilin2。
而老年阿茲海默症的遺傳比例只約5-10%。
甄瑞興表示，年輕型阿茲海默症為自體顯性遺傳，也就是父母之一帶有遺傳基因時，有一半的機率會傳給下一代。
因此建議，健康年輕人的父母若罹患年輕型阿茲海默症，可考慮進行基因檢測，藉此評估是否要孕育下一代、規畫後續財務運用等。
雙和醫院副院長胡朝榮表示，雖然基因篩檢對家族遺傳型失智症的診斷相當重要，對散發性失智症也有機會評估罹病風險，不過，國內研究目前僅找到20多個家族確定有失智症致病基因遺傳、比例極低，這可能代表還有其他致病基因沒被找到。
高雄市立大同醫院神經內科主任楊淵韓明確持反對意見。
他表示，篩檢出帶有危險基因未必會發病，但恐懼往往從此伴隨終生，臨床上就曾有民眾為此終日焦慮，還沒失智先罹患憂鬱症。
因此，不鼓勵正常人作基因篩檢。
胡朝榮補充，即使帶有危險基因也不用過度擔心，美國醫學會雜誌（JAMA）今年七月刊載一篇近20萬年長者的回顧性世代追蹤研究，該研究顯示，高遺傳風險族群如果後天培養好的飲食、運動與生活習慣，罹病機率可從1.78%降至1.13%。
採訪整理／記者羅真失智症阿茲海默症基因檢測延伸閱讀飲食照護／長者精神恍惚、日夜顛倒竟是水喝太少醫建議這樣做臨終照護／用感官的接觸和活動陪臨終的失智者走到最後【長照積分線上專業課程】晚間零碎2小時，3天拿到6學分！飲食照護／讓長輩好好吃頓飯中醫教你穴位按摩、藥食同源非藥物治療／不怕老！日本化妝療法，鍛鍊肌肉還能防失智症預防方法／更年期症狀有哪些？醫師教你4步驟，改善更年期不適坣娜伴失智母11年靠瑜珈紓壓家總樂活網顧照顧者健康同類文章看更多猜你喜歡臥床照護／肌肉萎縮怎麼辦？2大預防重點，關節運動要每天做飲食照護／長者精神恍惚、日夜顛倒竟是水喝太少醫建議這樣做失智警訊／常忘繳信用卡？研究發現：阿茲海默或失智確診前幾年，財務敏銳度恐開始走下坡！預防方法／更年期症狀有哪些？醫師教你4步驟，改善更年期不適臥床照護／照顧者必知！長期臥床者易產生3大問題，護理師教這樣預防臨終照護／用感官的接觸和活動陪臨終的失智者走到最後飲食照護／讓長輩好好吃頓飯中醫教你穴位按摩、藥食同源照護選擇／照顧失智母想輕生靠互助家庭伸援生活照護／更年期女性，容易頻尿？醫師建議3習慣，遠離泌尿道感染好評推薦／電影父親：記憶如此鮮明我卻認不得你生活照護／長照常見問題如何讓長輩能舒適洗澡？失智警訊／他們恩愛30年，現在卻吵到要離婚！醫：5個常見病癥，恐是早發失智合併妄想非藥物治療／不怕老！日本化妝療法，鍛鍊肌肉還能防失智症好評推薦／永遠的我們感動直逼《我想念我自己》失智故事／失智父親表達愛意的方式是將零食緊抱懷裡留給家人...失智警訊／長輩常走失認知異常失智前兆看更多贊助廣告商品推薦留言最新文章more鳳梨促排毒、護血管！營養師教3招不咬舌！輔具大展／運動復能逆轉輕度認知障礙怎麼作有效？身體無不適，就醫卻高血脂？醫曝1吃飯習慣是元凶半數諾富特外包商僅自主健康管理水電商確診才全隔離大家都在看more林口康橋國小兄弟染疫妹妹讀桃園錦興國小也呈陽性鄭文燦證實：諾富特飯店一名主管染疫400多人撤離至少14天華航、諾富特引第6起家庭群聚永和、松山餐廳列足跡今又增3例本土！諾富特飯店疫情再擴大餐飲、房務人員都中鏢疾病百科more視網膜剝離過敏性鼻炎粉瘤勃起功能障礙陰道炎足底筋膜炎大腸癌蕁麻疹水痘淋病我要投稿內容提供合作、相關採訪活動，或是投稿邀約，歡迎來信：作者登入E-mail訂閱電子報udn健康報e報好心肝．好健康馬上訂閱本站內容僅供參考，一切診斷與
雙和醫院副院長 ...親愛的網友：為確保您享有最佳的瀏覽體驗，建議您提升您的IE瀏覽器至最新版本，感謝您的配合。
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亞東醫院一般神經科主任甄瑞興表示，失智症當中最大宗的是阿茲海默症，在所有阿茲海默症患者當中，年輕型患者僅占5%，但卻具有高度遺傳性，遺傳比例高達50%，其中有關的致病基因包括APP、Presenilin1與Presenilin2。
而老年阿茲海默症的遺傳比例只約5-10%。
甄瑞興表示，年輕型阿茲海默症為自體顯性遺傳，也就是父母之一帶有遺傳基因時，有一半的機率會傳給下一代。
因此建議，健康年輕人的父母若罹患年輕型阿茲海默症，可考慮進行基因檢測，藉此評估是否要孕育下一代、規畫後續財務運用等。
雙和醫院副院長胡朝榮表示，雖然基因篩檢對家族遺傳型失智症的診斷相當重要，對散發性失智症也有機會評估罹病風險，不過，國內研究目前僅找到20多個家族確定有失智症致病基因遺傳、比例極低，這可能代表還有其他致病基因沒被找到。
高雄市立大同醫院神經內科主任楊淵韓明確持反對意見。
他表示，篩檢出帶有危險基因未必會發病，但恐懼往往從此伴隨終生，臨床上就曾有民眾為此終日焦慮，還沒失智先罹患憂鬱症。
因此，不鼓勵正常人作基因篩檢。
胡朝榮補充，即使帶有危險基因也不用過度擔心，美國醫學會雜誌（JAMA）今年七月刊載一篇近20萬年長者的回顧性世代追蹤研究，該研究顯示，高遺傳風險族群如果後天培養好的飲食、運動與生活習慣，罹病機率可從1.78%降至1.13%。
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7. 失智症基因檢測
本檢測服務使用次世代定序檢測25 個與阿茲海默症、額顳葉失智症、路易氏體失智症(包含巴金森氏症引起之失智症)以及血管性癡呆相關的基因。
檢測結果可用於 ...手機選單開關關於我們最新消息產品與服務伴隨式診斷實體腫瘤基因檢測服務伴隨式診斷實體腫瘤基因檢測服務臨床焦點分析基因診斷全面性腫瘤標靶藥物伴隨式診斷大腸直腸癌標靶藥物伴隨式診斷非小細胞肺癌標靶藥物伴隨式診斷肺癌融合基因伴隨式診斷EGFR29突變檢測KRAS突變檢測BRAFV600突變檢測伴隨式診斷液態活檢基因檢測服務伴隨式診斷液態活檢基因檢測服務肺癌EGFRT790M/L858R液態活檢乳癌液態活體基因檢測大腸癌液態活體基因檢測肺癌液態活體基因檢測循環腫瘤細胞CTC基因檢測服務循環腫瘤細胞CTC基因檢測服務循環腫瘤細胞篩查檢測遺傳性心臟疾病風險評估基因檢測服務遺傳性心臟疾病風險評估基因檢測服務致心律失常性右心室心肌病變基因檢測肥厚型心肌病變基因檢測擴張性心肌病變基因檢測退化性二尖瓣疾病基因檢測胸主動脈瘤剝離症候群基因檢測動脈粥狀硬化基因檢測個人疾病風險評估基因檢測服務個人疾病風險評估基因檢測服務個人化BRCA篩查檢測前列腺癌遺傳性突變檢測失智症基因檢測癲癇基因檢測全方位健康風險檢測新型傳染病微生物檢測服務新型傳染病微生物檢測服務次世代病原微生物檢測(DNA病原)次世代病原微生物檢測(RNA病毒)細胞保存庫細胞保存庫周邊血幹細胞臍帶血幹細胞基因體實驗室介紹基因體實驗室介紹怡仁麗寶基因體實驗室麗寶醫事檢驗所保健食品保健食品LC889樂益菌升級版Inte-Well麗常衛保健食品聯繫我們臍帶血信託查詢語系:繁體中文繁體中文English產品與服務失智症基因檢測產品與服務伴隨式診斷實體腫瘤基因檢測服務伴隨式診斷實體腫瘤基因檢測服務臨床焦點分析基因診斷全面性腫瘤標靶藥物伴隨式診斷大腸直腸癌標靶藥物伴隨式診斷非小細胞肺癌標靶藥物伴隨式診斷肺癌融合基因伴隨式診斷EGFR29突變檢測KRAS突變檢測BRAFV600突變檢測伴隨式診斷液態活檢基因檢測服務伴隨式診斷液態活檢基因檢測服務肺癌EGFRT790M/L858R液態活檢乳癌液態活體基因檢測大腸癌液態活體基因檢測肺癌液態活體基因檢測循環腫瘤細胞CTC基因檢測服務循環腫瘤細胞CTC基因檢測服務循環腫瘤細胞篩查檢測遺傳性心臟疾病風險評估基因檢測服務遺傳性心臟疾病風險評估基因檢測服務致心律失常性右心室心肌病變基因檢測肥厚型心肌病變基因檢測擴張性心肌病變基因檢測退化性二尖瓣疾病基因檢測胸主動脈瘤剝離症候群基因檢測動脈粥狀硬化基因檢測個人疾病風險評估基因檢測服務個人疾病風險評估基因檢測服務個人化BRCA篩查檢測前列腺癌遺傳性突變檢測失智症基因檢測癲癇基因檢測全方位健康風險檢測新型傳染病微生物檢測服務新型傳染病微生物檢測服務次世代病原微生物檢測(DNA病原)次世代病原微生物檢測(RNA病毒)細胞保存庫細胞保存庫周邊血幹細胞臍帶血幹細胞基因體實驗室介紹基因體實驗室介紹怡仁麗寶基因體實驗室麗寶醫事檢驗所保健食品保健食品LC889樂益菌升級版Inte-Well麗常衛失智症基因檢測DementiaPanel聯絡我們地址/251新北市淡水區中正東路二段27-8號10樓電話/02-8809-8388業務諮詢專線/0800-885-010/0800-081-555傳真/02-8809-8338用途全球約有五千萬人受失智症影響，每年有1千萬個失智症新增案例。
失智症是一種症狀，會影響病人的記憶力、語言以及認知功能。
本檢測服務使用次世代定序檢測25個與阿茲海默症、額顳葉失智症、路易氏體失智症(包含巴金森氏症引起之失智症)以及血管性癡呆相關的基因。
檢測結果可用於輔助失智症臨床診斷，提供早發型患者個人化治療，及幫助評估失智風險。
標靶基因檢測基因APOE、APP、CHMP2B、CSF1R、DNMT1、FUS、GBA、GRN、ITM2B、LRRK2、MAPT、NOTCH3、PRNP、PSEN1、PSEN2、SERPINI1、SNCA、SNCB、SORL1、TARDBP、TREM2、TYROBP、UBE3A、UBQLN2、VCP規格說明檢驗種類A.全血B.純化genomicDNA收檢標準A.血量8-10ml(應避免溶血、脂血及黃疸)；genomicDNA應以EDTA管（紫頭管）採集，cfDNA應以Streck管（迷彩管）採集，CTC應以CellSavePreservativeTubes採集。
B.分光光度計測量(如NanoDrop)：總量≧2ug，且濃度≧40ng/ul，體積>50ul；或螢光定量(如Qubit)：應採集≧200ng，且濃度>10ng/ul，體積>20ul。
應
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失智症是一種症狀，會影響病人的記憶力、語言以及認知功能。
本檢測服務使用次世代定序檢測25個與阿茲海默症、額顳葉失智症、路易氏體失智症(包含巴金森氏症引起之失智症)以及血管性癡呆相關的基因。
檢測結果可用於輔助失智症臨床診斷，提供早發型患者個人化治療，及幫助評估失智風險。
標靶基因檢測基因APOE、APP、CHMP2B、CSF1R、DNMT1、FUS、GBA、GRN、ITM2B、LRRK2、MAPT、NOTCH3、PRNP、PSEN1、PSEN2、SERPINI1、SNCA、SNCB、SORL1、TARDBP、TREM2、TYROBP、UBE3A、UBQLN2、VCP規格說明檢驗種類A.全血B.純化genomicDNA收檢標準A.血量8-10ml(應避免溶血、脂血及黃疸)；genomicDNA應以EDTA管（紫頭管）採集，cfDNA應以Streck管（迷彩管）採集，CTC應以CellSavePreservativeTubes採集。
B.分光光度計測量(如NanoDrop)：總量≧2ug，且濃度≧40ng/ul，體積>50ul；或螢光定量(如Qubit)：應採集≧200ng，且濃度>10ng/ul，體積>20ul。
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8. 阿茲海默症基因解碼成功
目前醫界科學家發現，遺傳基因ApoE與罹患阿茲海默症有關連，透過及早檢測，可促使有此基因體質的人及早作健康規劃。
在所有失智症(老人癡呆症)病症中，最令 ...健檢專案健康促進最新消息線上預約報告查詢客服中心健康訊息 阿茲海默症基因解碼成功 隨著台灣人口結構已邁入老年型國家，失智症患者也節節升高。
台灣地區失智症者預估達10萬人，而日常生活或認知功能障礙，需要長期照護者，更高達34萬人。
政大財政系周麗芳教授與台北榮總合作研究指出，失智症一年將耗費171億元經濟成本。
沈重的照護及經濟，將是患者、家庭及社會的極大負擔。
如何提早規劃失智症，降低健康風險？目前醫界科學家發現，遺傳基因ApoE與罹患阿茲海默症有關連，透過及早檢測，可促使有此基因體質的人及早作健康規劃。
在所有失智症(老人癡呆症)病症中，最令醫界困擾的就是阿茲海默症，約佔50~80%，目前醫界仍無治療良方。
由於此型失智症，病程發展緩慢，症狀往往為家人忽略，以為是上了年紀記憶力退化的自然生理老化，待送醫時，失智症已相當嚴重。
引起失智症的原因很多，基因也是其中一部分，和罹患老人失智症的機率有關。
科學家發現ApoE基因突變，可能導致失智症。
美國猶他州醫學將ApoE列為新生兒篩檢；美國的安泰人壽也將ApoE列入健檢項目中，希望從檢測中，降低老人失智症的風險。
ApoE(ApolipoproteinE)保健基因檢測意義 ApoE基因與心血管疾病相關，最常見造成心血管疾病的血液中不平衡的血脂含量，如過高的膽固醇、低密度膽固醇及三酸甘油脂、過低的高密度膽固醇，都會增加得到動脈硬化、心臟病以及中風的危險。
飲食若攝取過量的油脂，血液中將產生乳化脂肪小球以及極低密度脂蛋白殘餘物，必須藉由ApoE蛋白的作用來清除。
如果欠缺ApoE蛋白，血液中這些殘餘物的堆積會逐漸導致冠狀動脈疾病以及周邊血管疾病。
ApoE基因具有三種型態E2、E3與E4，它們代謝血脂的功能不同，由醫學研究的結果，攜有E4/E4基因型的人經常帶有高量的血清總膽固醇以及低密度脂蛋白，攜有E2/E2基因型的人則相反，血脂量經常是較低的。
人們只要帶有E4，得老人失症的風險也高。
透過ApoE檢測，只需要做一次，就可以讓我們早一點瞭解自己有沒有發生心血管疾病及阿茲海默症的風險。
具ApoE者罹病機會高，但並不代表一定會發病，專家建議，提早10~20年的時間，作健康規劃及管理，還是有益健康長壽。
檢查結果解讀+一般檢查+血液尿液糞便+生化學檢查+血清學檢查+癌症學檢查+X光心電圖檢查+超音波檢查+其他檢查保健知識+新冠肺炎+運動篇+飲食篇+指壓篇+保健篇+寶貝篇+銀髮篇自我健康評估+心理篇+親密篇+孕婦篇+兒童篇+症狀篇+日常運動篇+日常生活篇健檢服務個人專案體檢正確的健康概念企業健檢職場活力動起來學校體檢健康e起來保險體檢安心服務健康促進專業規劃健康訊息保健知識本站資訊僅供參考，若有身體不適的情況發生，仍應尋求專科醫師診治文章圖片版權所有未經書面授權不得複製或轉載快速回覆，讓你健康，讓你問！我們重視您提供的任何問題與建議，歡迎利用線上諮詢，寫下您的訊息與聯繫方式，我們將由專人立即回覆您.
在所有失智症(老人癡呆症)病症中，最令 ...健檢專案健康促進最新消息線上預約報告查詢客服中心健康訊息 阿茲海默症基因解碼成功 隨著台灣人口結構已邁入老年型國家，失智症患者也節節升高。
台灣地區失智症者預估達10萬人，而日常生活或認知功能障礙，需要長期照護者，更高達34萬人。
政大財政系周麗芳教授與台北榮總合作研究指出，失智症一年將耗費171億元經濟成本。
沈重的照護及經濟，將是患者、家庭及社會的極大負擔。
如何提早規劃失智症，降低健康風險？目前醫界科學家發現，遺傳基因ApoE與罹患阿茲海默症有關連，透過及早檢測，可促使有此基因體質的人及早作健康規劃。
在所有失智症(老人癡呆症)病症中，最令醫界困擾的就是阿茲海默症，約佔50~80%，目前醫界仍無治療良方。
由於此型失智症，病程發展緩慢，症狀往往為家人忽略，以為是上了年紀記憶力退化的自然生理老化，待送醫時，失智症已相當嚴重。
引起失智症的原因很多，基因也是其中一部分，和罹患老人失智症的機率有關。
科學家發現ApoE基因突變，可能導致失智症。
美國猶他州醫學將ApoE列為新生兒篩檢；美國的安泰人壽也將ApoE列入健檢項目中，希望從檢測中，降低老人失智症的風險。
ApoE(ApolipoproteinE)保健基因檢測意義 ApoE基因與心血管疾病相關，最常見造成心血管疾病的血液中不平衡的血脂含量，如過高的膽固醇、低密度膽固醇及三酸甘油脂、過低的高密度膽固醇，都會增加得到動脈硬化、心臟病以及中風的危險。
飲食若攝取過量的油脂，血液中將產生乳化脂肪小球以及極低密度脂蛋白殘餘物，必須藉由ApoE蛋白的作用來清除。
如果欠缺ApoE蛋白，血液中這些殘餘物的堆積會逐漸導致冠狀動脈疾病以及周邊血管疾病。
ApoE基因具有三種型態E2、E3與E4，它們代謝血脂的功能不同，由醫學研究的結果，攜有E4/E4基因型的人經常帶有高量的血清總膽固醇以及低密度脂蛋白，攜有E2/E2基因型的人則相反，血脂量經常是較低的。
人們只要帶有E4，得老人失症的風險也高。
透過ApoE檢測，只需要做一次，就可以讓我們早一點瞭解自己有沒有發生心血管疾病及阿茲海默症的風險。
具ApoE者罹病機會高，但並不代表一定會發病，專家建議，提早10~20年的時間，作健康規劃及管理，還是有益健康長壽。
檢查結果解讀+一般檢查+血液尿液糞便+生化學檢查+血清學檢查+癌症學檢查+X光心電圖檢查+超音波檢查+其他檢查保健知識+新冠肺炎+運動篇+飲食篇+指壓篇+保健篇+寶貝篇+銀髮篇自我健康評估+心理篇+親密篇+孕婦篇+兒童篇+症狀篇+日常運動篇+日常生活篇健檢服務個人專案體檢正確的健康概念企業健檢職場活力動起來學校體檢健康e起來保險體檢安心服務健康促進專業規劃健康訊息保健知識本站資訊僅供參考，若有身體不適的情況發生，仍應尋求專科醫師診治文章圖片版權所有未經書面授權不得複製或轉載快速回覆，讓你健康，讓你問！我們重視您提供的任何問題與建議，歡迎利用線上諮詢，寫下您的訊息與聯繫方式，我們將由專人立即回覆您.