失智症基因檢測 | 失智症遺傳檢測
本檢測服務使用次世代定序檢測25 個與阿茲海默症、額顳葉失智症、路易氏體失智症(包含巴金森氏症引起之失智症)以及血管性癡呆相關的基因。
檢測結果可用於 ...手機選單開關關於我們最新消息產品與服務伴隨式診斷實體腫瘤基因檢測服務伴隨式診斷實體腫瘤基因檢測服務臨床焦點分析基因診斷全面性腫瘤標靶藥物伴隨式診斷大腸直腸癌標靶藥物伴隨式診斷非小細胞肺癌標靶藥物伴隨式診斷肺癌融合基因伴隨式診斷EGFR29突變檢測KRAS突變檢測BRAFV600突變檢測伴隨式診斷液態活檢基因檢測服務伴隨式診斷液態活檢基因檢測服務肺癌EGFRT790M/L858R液態活檢乳癌液態活體基因檢測大腸癌液態活體基因檢測肺癌液態活體基因檢測循環腫瘤細胞CTC基因檢測服務循環腫瘤細胞CTC基因檢測服務循環腫瘤細胞篩查檢測遺傳性心臟疾病風險評估基因檢測服務遺傳性心臟疾病風險評估基因檢測服務致心律失常性右心室心肌病變基因檢測肥厚型心肌病變基因檢測擴張性心肌病變基因檢測退化性二尖瓣疾病基因檢測胸主動脈瘤剝離症候群基因檢測動脈粥狀硬化基因檢測個人疾病風險評估基因檢測服務個人疾病風險評估基因檢測服務個人化BRCA篩查檢測前列腺癌遺傳性突變檢測失智症基因檢測癲癇基因檢測全方位健康風險檢測新型傳染病微生物檢測服務新型傳染病微生物檢測服務次世代病原微生物檢測(DNA病原)次世代病原微生物檢測(RNA病毒)細胞保存庫細胞保存庫周邊血幹細胞臍帶血幹細胞基因體實驗室介紹基因體實驗室介紹怡仁麗寶基因體實驗室麗寶醫事檢驗所保健食品保健食品LC889樂益菌升級版Inte-Well麗常衛保健食品聯繫我們臍帶血信託查詢語系:繁體中文繁體中文English產品與服務失智症基因檢測產品與服務伴隨式診斷實體腫瘤基因檢測服務伴隨式診斷實體腫瘤基因檢測服務臨床焦點分析基因診斷全面性腫瘤標靶藥物伴隨式診斷大腸直腸癌標靶藥物伴隨式診斷非小細胞肺癌標靶藥物伴隨式診斷肺癌融合基因伴隨式診斷EGFR29突變檢測KRAS突變檢測BRAFV600突變檢測伴隨式診斷液態活檢基因檢測服務伴隨式診斷液態活檢基因檢測服務肺癌EGFRT790M/L858R液態活檢乳癌液態活體基因檢測大腸癌液態活體基因檢測肺癌液態活體基因檢測循環腫瘤細胞CTC基因檢測服務循環腫瘤細胞CTC基因檢測服務循環腫瘤細胞篩查檢測遺傳性心臟疾病風險評估基因檢測服務遺傳性心臟疾病風險評估基因檢測服務致心律失常性右心室心肌病變基因檢測肥厚型心肌病變基因檢測擴張性心肌病變基因檢測退化性二尖瓣疾病基因檢測胸主動脈瘤剝離症候群基因檢測動脈粥狀硬化基因檢測個人疾病風險評估基因檢測服務個人疾病風險評估基因檢測服務個人化BRCA篩查檢測前列腺癌遺傳性突變檢測失智症基因檢測癲癇基因檢測全方位健康風險檢測新型傳染病微生物檢測服務新型傳染病微生物檢測服務次世代病原微生物檢測(DNA病原)次世代病原微生物檢測(RNA病毒)細胞保存庫細胞保存庫周邊血幹細胞臍帶血幹細胞基因體實驗室介紹基因體實驗室介紹怡仁麗寶基因體實驗室麗寶醫事檢驗所保健食品保健食品LC889樂益菌升級版Inte-Well麗常衛失智症基因檢測DementiaPanel聯絡我們地址/251新北市淡水區中正東路二段27-8號10樓電話/02-8809-8388業務諮詢專線/0800-885-010/0800-081-555傳真/02-8809-8338用途全球約有五千萬人受失智症影響，每年有1千萬個失智症新增案例。
失智症是一種症狀，會影響病人的記憶力、語言以及認知功能。
本檢測服務使用次世代定序檢測25個與阿茲海默症、額顳葉失智症、路易氏體失智症(包含巴金森氏症引起之失智症)以及血管性癡呆相關的基因。
檢測結果可用於輔助失智症臨床診斷，提供早發型患者個人化治療，及幫助評估失智風險。
標靶基因檢測基因APOE、APP、CHMP2B、CSF1R、DNMT1、FUS、GBA、GRN、ITM2B、LRRK2、MAPT、NOTCH3、PRNP、PSEN1、PSEN2、SERPINI1、SNCA、SNCB、SORL1、TARDBP、TREM2、TYROBP、UBE3A、UBQLN2、VCP規格說明檢驗種類A.全血B.純化genomicDNA收檢標準A.血量8-10ml(應避免溶血、脂血及黃疸)；genomicDNA應以EDTA管（紫頭管）採集，cfDNA應以Streck管（迷彩管）採集，CTC應以CellSavePreservativeTubes採集。
B.分光光度計測量(如NanoDrop)：總量≧2ug，且濃度≧40ng/ul，體積>50ul；或螢光定量(如Qubit)：應採集≧200ng，且濃度>10ng/ul，體積>20ul。
應
檢測結果可用於 ...手機選單開關關於我們最新消息產品與服務伴隨式診斷實體腫瘤基因檢測服務伴隨式診斷實體腫瘤基因檢測服務臨床焦點分析基因診斷全面性腫瘤標靶藥物伴隨式診斷大腸直腸癌標靶藥物伴隨式診斷非小細胞肺癌標靶藥物伴隨式診斷肺癌融合基因伴隨式診斷EGFR29突變檢測KRAS突變檢測BRAFV600突變檢測伴隨式診斷液態活檢基因檢測服務伴隨式診斷液態活檢基因檢測服務肺癌EGFRT790M/L858R液態活檢乳癌液態活體基因檢測大腸癌液態活體基因檢測肺癌液態活體基因檢測循環腫瘤細胞CTC基因檢測服務循環腫瘤細胞CTC基因檢測服務循環腫瘤細胞篩查檢測遺傳性心臟疾病風險評估基因檢測服務遺傳性心臟疾病風險評估基因檢測服務致心律失常性右心室心肌病變基因檢測肥厚型心肌病變基因檢測擴張性心肌病變基因檢測退化性二尖瓣疾病基因檢測胸主動脈瘤剝離症候群基因檢測動脈粥狀硬化基因檢測個人疾病風險評估基因檢測服務個人疾病風險評估基因檢測服務個人化BRCA篩查檢測前列腺癌遺傳性突變檢測失智症基因檢測癲癇基因檢測全方位健康風險檢測新型傳染病微生物檢測服務新型傳染病微生物檢測服務次世代病原微生物檢測(DNA病原)次世代病原微生物檢測(RNA病毒)細胞保存庫細胞保存庫周邊血幹細胞臍帶血幹細胞基因體實驗室介紹基因體實驗室介紹怡仁麗寶基因體實驗室麗寶醫事檢驗所保健食品保健食品LC889樂益菌升級版Inte-Well麗常衛保健食品聯繫我們臍帶血信託查詢語系:繁體中文繁體中文English產品與服務失智症基因檢測產品與服務伴隨式診斷實體腫瘤基因檢測服務伴隨式診斷實體腫瘤基因檢測服務臨床焦點分析基因診斷全面性腫瘤標靶藥物伴隨式診斷大腸直腸癌標靶藥物伴隨式診斷非小細胞肺癌標靶藥物伴隨式診斷肺癌融合基因伴隨式診斷EGFR29突變檢測KRAS突變檢測BRAFV600突變檢測伴隨式診斷液態活檢基因檢測服務伴隨式診斷液態活檢基因檢測服務肺癌EGFRT790M/L858R液態活檢乳癌液態活體基因檢測大腸癌液態活體基因檢測肺癌液態活體基因檢測循環腫瘤細胞CTC基因檢測服務循環腫瘤細胞CTC基因檢測服務循環腫瘤細胞篩查檢測遺傳性心臟疾病風險評估基因檢測服務遺傳性心臟疾病風險評估基因檢測服務致心律失常性右心室心肌病變基因檢測肥厚型心肌病變基因檢測擴張性心肌病變基因檢測退化性二尖瓣疾病基因檢測胸主動脈瘤剝離症候群基因檢測動脈粥狀硬化基因檢測個人疾病風險評估基因檢測服務個人疾病風險評估基因檢測服務個人化BRCA篩查檢測前列腺癌遺傳性突變檢測失智症基因檢測癲癇基因檢測全方位健康風險檢測新型傳染病微生物檢測服務新型傳染病微生物檢測服務次世代病原微生物檢測(DNA病原)次世代病原微生物檢測(RNA病毒)細胞保存庫細胞保存庫周邊血幹細胞臍帶血幹細胞基因體實驗室介紹基因體實驗室介紹怡仁麗寶基因體實驗室麗寶醫事檢驗所保健食品保健食品LC889樂益菌升級版Inte-Well麗常衛失智症基因檢測DementiaPanel聯絡我們地址/251新北市淡水區中正東路二段27-8號10樓電話/02-8809-8388業務諮詢專線/0800-885-010/0800-081-555傳真/02-8809-8338用途全球約有五千萬人受失智症影響，每年有1千萬個失智症新增案例。
失智症是一種症狀，會影響病人的記憶力、語言以及認知功能。
本檢測服務使用次世代定序檢測25個與阿茲海默症、額顳葉失智症、路易氏體失智症(包含巴金森氏症引起之失智症)以及血管性癡呆相關的基因。
檢測結果可用於輔助失智症臨床診斷，提供早發型患者個人化治療，及幫助評估失智風險。
標靶基因檢測基因APOE、APP、CHMP2B、CSF1R、DNMT1、FUS、GBA、GRN、ITM2B、LRRK2、MAPT、NOTCH3、PRNP、PSEN1、PSEN2、SERPINI1、SNCA、SNCB、SORL1、TARDBP、TREM2、TYROBP、UBE3A、UBQLN2、VCP規格說明檢驗種類A.全血B.純化genomicDNA收檢標準A.血量8-10ml(應避免溶血、脂血及黃疸)；genomicDNA應以EDTA管（紫頭管）採集，cfDNA應以Streck管（迷彩管）採集，CTC應以CellSavePreservativeTubes採集。
B.分光光度計測量(如NanoDrop)：總量≧2ug，且濃度≧40ng/ul，體積>50ul；或螢光定量(如Qubit)：應採集≧200ng，且濃度>10ng/ul，體積>20ul。
應