GV17為HCQ的右旋光學異構物【(S)-(+)HCQ】，由文獻及本公司與健亞合作完成之研究顯示，此異構物對於長期服藥的病人具有較佳的安全性， ...國內投資登入註冊首頁國內投資公司公告臨床/藥證華宇藥(6621)與健亞生物科技股份有限公司共同開發治療紅斑性狼瘡新藥GV17，接獲美國FDA之pre-INDmeeting回覆華宇藥(6621)與健亞生物科技股份有限公司共同開發治療紅斑性狼瘡新藥GV17，接獲美國FDA之pre-INDmeeting回覆日期:2020/9/7作者:Genet序號1發言日期109/09/07發言時間17:22:20發言人林亮光發言人職稱總經理發言人電話(02)2658-2577主旨:本公司與健亞生物科技股份有限公司共同開發治療紅斑性狼瘡新藥GV17，接獲美國FDA之pre-INDmeeting回覆符合條款第44款事實發生日109/09/07說明1.事實發生日:109/09/072.公司名稱:華宇藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司與健亞生物科技股份有限公司共同開發治療紅斑性狼瘡新藥GV17，向美國FDA提出pre-INDmeeting申請，日前接獲回覆；就IND與NDA前分別應提供之臨床前與臨床試驗資料、療效指標等臨床試驗設計內容給予建議。

6.因應措施:本公司將就美國FDA建議事項，確立以505b2新藥的開發策略，進入IND申請之相關工作。

7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號：GV17二、用途：治療紅斑性狼瘡三、預計進行之所有研發階段：第一期臨床藥物動力學試驗、第二/三期臨床試驗及藥品查驗登記四、目前進行中之研發階段：(1)提出申請／通過核准／不通過核准：美國pre-IND(2)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險：不適用(3)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用(4)已投入之累積研發費用：為不影響日後授權事宜暫不揭露(5)預計應負擔之義務：無五、將再進行之下一研發階段：美國IND(1)預計完成時間：2021年進行臨床藥物動力學試驗(2)預計應負擔之義務：無六、市場狀況：GV17的主成份為羥奎寧(Hydroxychloroquine，HCQ)，是治療紅斑性狼瘡與慢性風濕關節炎之重要用藥。

GV17為HCQ的右旋光學異構物【(S)-(+)HCQ】，由文獻及本公司與健亞合作完成之研究顯示，此異構物對於長期服藥的病人具有較佳的安全性，與市售產品比較亦有血中濃度波動較小，藥效較長，副作用低等優點；是以GV17的開發即是以專利的製備方法，製造(S)-(+)HCQ晶型原料，進而進行製劑與適應症之新藥開發。

HCQ於2019年銷售額約為16億美金，如今因其對新冠肺炎(COVID-19)的潛在療效，預估將以每年5.3%的複合年成長率增加，至2029年預估約有27億美金市場。

GV17的開發，將為紅斑性狼瘡病人，甚而COVID-19患者，提供更好的選項。

七、新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險。

投資人應審慎判斷謹慎投資。

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