川崎病 | 川崎病
幾年後相關心臟併發症，如冠狀動脈瘤（血管的巨大擴張）也被報導。
川崎病是一種急性系統性血管炎，意味著全身中等動脈血管壁可以受影響出現發炎反應以至於 ...兒童風濕性疾病相關資訊主頁Taiwan疾病資訊兒童醫院/小兒科專科病友組織主頁Taiwan疾病資訊兒童醫院/小兒科專科病友組織川崎病 第？版本diagnosistreatmentcausesKawasakiDisease川崎病本病是1967年首次被日本兒科醫生TomisakuKawasaki所描述（這一疾病也以他命名）。
他總結出一組以發熱、紅疹、結膜炎（紅眼）、咽峽炎（咽喉部和口腔粘膜充血）、手足腫脹以及頸部淋巴結腫大為主要表現的疾病，並稱之為皮膚粘膜淋巴結症候群。
幾年後相關心臟併發症，如冠狀動脈瘤（血管的巨大擴張）也被報導。
川崎病是一種急性系統性血管炎，意味著全身中等動脈血管壁可以受影響出現發炎反應以至於動脈管壁的擴張（動脈瘤），首先影響的是冠狀動脈。
但是多數孩子只會表現出急性症狀而沒有心臟的併發症。
1evidence-basedconsensusopinion2016PRINTOPReS1.什麼是川崎病1.1什麼是川崎病？1.2它常見嗎？1.3本病的病因是什麼？1.4川崎病遺傳嗎？我的孩子為什麼會患有此病？它傳染嗎？如何做才能預防本病？1.5川崎病的主要症狀有哪些？1.6每個孩子的表現一樣嗎？1.7兒童發病與成人有什麼不同嗎？2.診斷和治療2.1如何診斷？2.2本病會持續多長時間？2.3重要的實驗室檢查有哪些？2.4川崎病能被治癒嗎？2.5有哪些治療？2.6靜脈注射免疫球蛋白對所有病童都有作用嗎？2.7藥物治療的副作用有哪些？2.8經過免疫球蛋白和大劑量阿司匹林治療後還需那些治療？療程多久？2.9由於我的信仰不允许我使用血製品或血液相關製品，是否有其他非傳統/補充替代治疗方案？2.10有誰參與小孩的治療？2.11本病長期預後如何？3.日常生活3.1本病如何影響孩子和家庭的生活3.2關於上學問題？3.3體育活動如何？3.4關於飲食？3.5病童可以接種疫苗吗？1.什麼是川崎病1.1什麼是川崎病？本病是1967年首次被日本兒科醫生TomisakuKawasaki所描述（這一疾病也以他命名）。
他總結出一組以發熱、紅疹、結膜炎（紅眼）、咽峽炎（咽喉部和口腔粘膜充血）、手足腫脹以及頸部淋巴結腫大為主要表現的疾病，並稱之為皮膚粘膜淋巴結症候群。
幾年後相關心臟併發症，如冠狀動脈瘤（血管的巨大擴張）也被報導。
川崎病是一種急性系統性血管炎，意味著全身中等動脈血管壁可以受影響出現發炎反應以至於動脈管壁的擴張（動脈瘤），首先影響的是冠狀動脈。
但是多數孩子只會表現出急性症狀而沒有心臟的併發症。
1.2它常見嗎？川崎病是一種少見的疾病，但是它和過敏性紫斑同是兒童時期最常見的血管發炎性疾病。
全世界都對川崎病有過報導，雖然日本對於本病的報導更多一些。
這種疾病僅發病于幼齡兒童。
大約85%的患川崎病的兒童年齡小於5歲，發病的年齡高峰在18-24個月；該病在小於3個月和大於5歲的兒童中都不常見，但是如若病童在這個年齡階段發病，那麼其患冠脈動脈瘤的風險會增加。
男孩比女孩更容易患本病。
雖然川崎病可在一年四季被診斷，但是本病有季節聚集性，冬末和春天的病例數會升高。
1.3本病的病因是什麼？川崎病的病因不明，其誘因可能與感染相關。
在某些免疫過度反應或失常的個體中，感染原（特定的病毒或細菌）可能會引起發炎反應，導致血管壁的發炎和損害。
1.4川崎病遺傳嗎？我的孩子為什麼會患有此病？它傳染嗎？如何做才能預防本病？川崎病不是一種遺傳病，儘管它可能與基因相關。
家族中一個以上成員患有本病的案例十分罕見。
川崎病也沒有傳染性，它不會從一個孩子身上傳染到另一個孩子身上。
迄今為止，還沒有發現有效的預防措施。
雖然少見，但川崎病可以在同一個孩子身上發生兩次。
1.5川崎病的主要症狀有哪些？本病開始表現為難以解釋的高燒。
病童通常容易躁動。
高燒的同時或之後會有結膜感染（雙眼發紅），沒有膿性或其它分泌物。
病童可表現多種皮膚改變如麻疹、猩紅熱疹、蕁麻疹、丘疹等。
這些皮疹主要分佈在軀幹和四肢，尿布區也是好發部位，導致皮膚發紅和脫皮。
口腔改變表現為口唇鮮紅，皸裂，舌頭充血常稱為"草莓舌"，和咽充血。
川崎病是一種急性系統性血管炎，意味著全身中等動脈血管壁可以受影響出現發炎反應以至於 ...兒童風濕性疾病相關資訊主頁Taiwan疾病資訊兒童醫院/小兒科專科病友組織主頁Taiwan疾病資訊兒童醫院/小兒科專科病友組織川崎病 第？版本diagnosistreatmentcausesKawasakiDisease川崎病本病是1967年首次被日本兒科醫生TomisakuKawasaki所描述（這一疾病也以他命名）。
他總結出一組以發熱、紅疹、結膜炎（紅眼）、咽峽炎（咽喉部和口腔粘膜充血）、手足腫脹以及頸部淋巴結腫大為主要表現的疾病，並稱之為皮膚粘膜淋巴結症候群。
幾年後相關心臟併發症，如冠狀動脈瘤（血管的巨大擴張）也被報導。
川崎病是一種急性系統性血管炎，意味著全身中等動脈血管壁可以受影響出現發炎反應以至於動脈管壁的擴張（動脈瘤），首先影響的是冠狀動脈。
但是多數孩子只會表現出急性症狀而沒有心臟的併發症。
1evidence-basedconsensusopinion2016PRINTOPReS1.什麼是川崎病1.1什麼是川崎病？1.2它常見嗎？1.3本病的病因是什麼？1.4川崎病遺傳嗎？我的孩子為什麼會患有此病？它傳染嗎？如何做才能預防本病？1.5川崎病的主要症狀有哪些？1.6每個孩子的表現一樣嗎？1.7兒童發病與成人有什麼不同嗎？2.診斷和治療2.1如何診斷？2.2本病會持續多長時間？2.3重要的實驗室檢查有哪些？2.4川崎病能被治癒嗎？2.5有哪些治療？2.6靜脈注射免疫球蛋白對所有病童都有作用嗎？2.7藥物治療的副作用有哪些？2.8經過免疫球蛋白和大劑量阿司匹林治療後還需那些治療？療程多久？2.9由於我的信仰不允许我使用血製品或血液相關製品，是否有其他非傳統/補充替代治疗方案？2.10有誰參與小孩的治療？2.11本病長期預後如何？3.日常生活3.1本病如何影響孩子和家庭的生活3.2關於上學問題？3.3體育活動如何？3.4關於飲食？3.5病童可以接種疫苗吗？1.什麼是川崎病1.1什麼是川崎病？本病是1967年首次被日本兒科醫生TomisakuKawasaki所描述（這一疾病也以他命名）。
他總結出一組以發熱、紅疹、結膜炎（紅眼）、咽峽炎（咽喉部和口腔粘膜充血）、手足腫脹以及頸部淋巴結腫大為主要表現的疾病，並稱之為皮膚粘膜淋巴結症候群。
幾年後相關心臟併發症，如冠狀動脈瘤（血管的巨大擴張）也被報導。
川崎病是一種急性系統性血管炎，意味著全身中等動脈血管壁可以受影響出現發炎反應以至於動脈管壁的擴張（動脈瘤），首先影響的是冠狀動脈。
但是多數孩子只會表現出急性症狀而沒有心臟的併發症。
1.2它常見嗎？川崎病是一種少見的疾病，但是它和過敏性紫斑同是兒童時期最常見的血管發炎性疾病。
全世界都對川崎病有過報導，雖然日本對於本病的報導更多一些。
這種疾病僅發病于幼齡兒童。
大約85%的患川崎病的兒童年齡小於5歲，發病的年齡高峰在18-24個月；該病在小於3個月和大於5歲的兒童中都不常見，但是如若病童在這個年齡階段發病，那麼其患冠脈動脈瘤的風險會增加。
男孩比女孩更容易患本病。
雖然川崎病可在一年四季被診斷，但是本病有季節聚集性，冬末和春天的病例數會升高。
1.3本病的病因是什麼？川崎病的病因不明，其誘因可能與感染相關。
在某些免疫過度反應或失常的個體中，感染原（特定的病毒或細菌）可能會引起發炎反應，導致血管壁的發炎和損害。
1.4川崎病遺傳嗎？我的孩子為什麼會患有此病？它傳染嗎？如何做才能預防本病？川崎病不是一種遺傳病，儘管它可能與基因相關。
家族中一個以上成員患有本病的案例十分罕見。
川崎病也沒有傳染性，它不會從一個孩子身上傳染到另一個孩子身上。
迄今為止，還沒有發現有效的預防措施。
雖然少見，但川崎病可以在同一個孩子身上發生兩次。
1.5川崎病的主要症狀有哪些？本病開始表現為難以解釋的高燒。
病童通常容易躁動。
高燒的同時或之後會有結膜感染（雙眼發紅），沒有膿性或其它分泌物。
病童可表現多種皮膚改變如麻疹、猩紅熱疹、蕁麻疹、丘疹等。
這些皮疹主要分佈在軀幹和四肢，尿布區也是好發部位，導致皮膚發紅和脫皮。
口腔改變表現為口唇鮮紅，皸裂，舌頭充血常稱為"草莓舌"，和咽充血。