膽管癌 | 膽道癌
膽管癌（Cholangiocarcinoma），又稱膽道癌，是一種由膽道上皮細胞（或呈現上皮細胞分化特征的細胞）癌变所造成的癌症。
膽管癌主要的症狀為肝功能異常、 ...膽管癌維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋膽管癌肝內膽管癌（右側）和正常肝細胞（左側）的組織切片，HE染色。
症狀腹痛、黃疸、體重下降、全身搔癢、發燒[1]常見始發於約70歲[2]類型肝內型（Intrahepatic）、肝門型（perihilar）、遠端型（distal）[2]風險因子原發性硬化性膽管炎、潰瘍性結腸炎、特定肝吸蟲（英語：liverfluke）感染、先天肝發育異常[1]診斷方法顯微病理切片[3]治療手術切除（英語：Surgicalresection）、化學療法、放射線療法、膽道支架、肝臟移植（英語：livertransplantation）[1]預後通常很差[4]盛行率約每年每10萬人1–2例（西方國家）[5]分類和外部資源醫學專科腫瘤學OMIM615619DiseasesDB2505MedlinePlus000291eMedicine277393、365065PatientUK（英語：PatientUK）膽管癌[編輯此條目的維基數據]維基百科中的醫療相關內容僅供參考，詳見醫學聲明。
如需醫療服務或可靠意見，請諮詢專業人士。
膽管癌（Cholangiocarcinoma），又稱膽道癌，是一種由膽道上皮細胞（或呈現上皮細胞分化特徵的細胞）癌變所造成的癌症[6]。
膽管癌主要的症狀為肝功能異常、腹痛、黃疸、全身搔癢、發燒和體重減輕[1]；此外患者的糞便顏色可能變淺，尿液顏色變深[3]。
同屬膽道系統（英語：biliarytract）癌症的疾病還包括膽囊癌和十二指腸乳頭癌（英語：ampullaofVater）[7]。
膽管癌是一種罕見的腺癌（英語：adenocarcinoma）[2]。
膽管癌的風險因子包含原發性硬化性膽管炎、潰瘍性結腸炎、肝硬化、C型肝炎、B型肝炎、特定肝吸蟲（英語：liverfluke）感染，以及先天肝臟結構異常等等[1][2][8]。
但大多數膽管癌患者缺乏明確的風險因子背景可供辨識[2]。
疾病的診斷須結合血液檢查、醫學影像，和內視鏡檢查，有時需手術取出檢體進行病理診斷[3]。
確診須經由顯微鏡檢進行[3]。
多數患者在診斷出膽管癌時，疾病已經進展至晚期，無法治癒[1]。
在這些無法治癒的病人可進行和緩醫療，包含手術切除（英語：surgicalresection）、化學療法、放射線療法，以及置放膽道支架等等[1]。
完全手術切除是唯一的治癒希望，但有約三分之一的病人腫瘤會進犯總膽管（英語：commonbileduct），而此類腫瘤無法手術切除，因此僅有少數腫瘤可以進行完全切除[1]。
完全切除後仍然建議繼續進行化療及放療[1]。
有些符合特定條件的病人可以進行肝臟移植（英語：livertransplantation）[2]，但術後的五年存活率仍不到五成[5]。
膽管癌在西方世界相當罕見，大約每年每10萬人僅0.5–2例[1][5]。
東南亞等肝吸蟲流行的地區發生率較高[4]，如泰國約每年每10萬人60例[4]。
韓國、上海的發生率甚至高於罕見癌症的標準[9]。
膽管癌一般發生於70歲左右，但患有原發性硬化性膽管炎者常在40歲左右即發病[2]。
現今西方國家的肝內型膽管癌比例比起過去較高[5]。
目錄1症狀和症候群2風險因子3病理生理學4診斷4.1血液檢查4.2腹部造影4.3膽管造影4.4手術4.5病理5分期6治療6.1輔助性化療和放療6.2後期治療7病程8流行病學9研究10參考資料11外部連結症狀和症候群[編輯]皮膚和眼睛變黃（黃疸和鞏膜黃染）膽管癌最常見的生理變化為肝功能異常、黃疸（膽管阻塞後，膽汁導致眼睛和皮膚變黃）、腹痛（30%–50%）、全身搔癢（66%）、體重減輕（30%–50%）、發燒（小於20%）、糞便和尿液顏色改變[10][11]。
症狀的類別取決於腫瘤在膽管中的位置：位於肝外膽管者較可能發生黃疸；位在肝內膽者則較常發生腹痛，但不常伴隨黃疸[12]。
膽管癌患者的肝功能血液檢驗報告往往會呈現出各種「阻塞性」特徵：意即膽色素、鹼性磷酸酶、丙麩胺酸轉移酶（英語：gammaglutamyltransferase）濃度上升，但轉氨酶濃度正常，此類檢驗結果排除了發炎或肝實質組織感染的可能，
膽管癌主要的症狀為肝功能異常、 ...膽管癌維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋膽管癌肝內膽管癌（右側）和正常肝細胞（左側）的組織切片，HE染色。
症狀腹痛、黃疸、體重下降、全身搔癢、發燒[1]常見始發於約70歲[2]類型肝內型（Intrahepatic）、肝門型（perihilar）、遠端型（distal）[2]風險因子原發性硬化性膽管炎、潰瘍性結腸炎、特定肝吸蟲（英語：liverfluke）感染、先天肝發育異常[1]診斷方法顯微病理切片[3]治療手術切除（英語：Surgicalresection）、化學療法、放射線療法、膽道支架、肝臟移植（英語：livertransplantation）[1]預後通常很差[4]盛行率約每年每10萬人1–2例（西方國家）[5]分類和外部資源醫學專科腫瘤學OMIM615619DiseasesDB2505MedlinePlus000291eMedicine277393、365065PatientUK（英語：PatientUK）膽管癌[編輯此條目的維基數據]維基百科中的醫療相關內容僅供參考，詳見醫學聲明。
如需醫療服務或可靠意見，請諮詢專業人士。
膽管癌（Cholangiocarcinoma），又稱膽道癌，是一種由膽道上皮細胞（或呈現上皮細胞分化特徵的細胞）癌變所造成的癌症[6]。
膽管癌主要的症狀為肝功能異常、腹痛、黃疸、全身搔癢、發燒和體重減輕[1]；此外患者的糞便顏色可能變淺，尿液顏色變深[3]。
同屬膽道系統（英語：biliarytract）癌症的疾病還包括膽囊癌和十二指腸乳頭癌（英語：ampullaofVater）[7]。
膽管癌是一種罕見的腺癌（英語：adenocarcinoma）[2]。
膽管癌的風險因子包含原發性硬化性膽管炎、潰瘍性結腸炎、肝硬化、C型肝炎、B型肝炎、特定肝吸蟲（英語：liverfluke）感染，以及先天肝臟結構異常等等[1][2][8]。
但大多數膽管癌患者缺乏明確的風險因子背景可供辨識[2]。
疾病的診斷須結合血液檢查、醫學影像，和內視鏡檢查，有時需手術取出檢體進行病理診斷[3]。
確診須經由顯微鏡檢進行[3]。
多數患者在診斷出膽管癌時，疾病已經進展至晚期，無法治癒[1]。
在這些無法治癒的病人可進行和緩醫療，包含手術切除（英語：surgicalresection）、化學療法、放射線療法，以及置放膽道支架等等[1]。
完全手術切除是唯一的治癒希望，但有約三分之一的病人腫瘤會進犯總膽管（英語：commonbileduct），而此類腫瘤無法手術切除，因此僅有少數腫瘤可以進行完全切除[1]。
完全切除後仍然建議繼續進行化療及放療[1]。
有些符合特定條件的病人可以進行肝臟移植（英語：livertransplantation）[2]，但術後的五年存活率仍不到五成[5]。
膽管癌在西方世界相當罕見，大約每年每10萬人僅0.5–2例[1][5]。
東南亞等肝吸蟲流行的地區發生率較高[4]，如泰國約每年每10萬人60例[4]。
韓國、上海的發生率甚至高於罕見癌症的標準[9]。
膽管癌一般發生於70歲左右，但患有原發性硬化性膽管炎者常在40歲左右即發病[2]。
現今西方國家的肝內型膽管癌比例比起過去較高[5]。
目錄1症狀和症候群2風險因子3病理生理學4診斷4.1血液檢查4.2腹部造影4.3膽管造影4.4手術4.5病理5分期6治療6.1輔助性化療和放療6.2後期治療7病程8流行病學9研究10參考資料11外部連結症狀和症候群[編輯]皮膚和眼睛變黃（黃疸和鞏膜黃染）膽管癌最常見的生理變化為肝功能異常、黃疸（膽管阻塞後，膽汁導致眼睛和皮膚變黃）、腹痛（30%–50%）、全身搔癢（66%）、體重減輕（30%–50%）、發燒（小於20%）、糞便和尿液顏色改變[10][11]。
症狀的類別取決於腫瘤在膽管中的位置：位於肝外膽管者較可能發生黃疸；位在肝內膽者則較常發生腹痛，但不常伴隨黃疸[12]。
膽管癌患者的肝功能血液檢驗報告往往會呈現出各種「阻塞性」特徵：意即膽色素、鹼性磷酸酶、丙麩胺酸轉移酶（英語：gammaglutamyltransferase）濃度上升，但轉氨酶濃度正常，此類檢驗結果排除了發炎或肝實質組織感染的可能，