全身性紅斑狼瘡 | 全身性紅斑性狼瘡
全身性紅斑狼瘡（英語：Systemic lupus erythematosus，縮寫：SLE）又称系统性红斑狼疮，是一種慢性的自體免疫性疾病。
乃身體因不知明原因，促使免疫系統 ...全身性紅斑狼瘡維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋此條目需要補充更多來源。
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此條目介紹的是狼瘡的一種子類型。
關於這類疾病又被稱為「狼瘡」（lupus），請見「紅斑性狼瘡」。
全身性紅斑狼瘡讀音i/sɪˈstɛmɪkˈluːpəsˌɛrɪθiːməˈtoʊsəs/類型rheumaticdisease[*],紅斑性狼瘡,結締組織病診斷方法Lupusbandtest[*]分類和外部資源醫學專科風濕病科ICD-10M32ICD-9-CM710.0OMIM152700DiseasesDB12782MedlinePlus000435eMedicinemed/2228emerg/564PatientUK（英語：PatientUK）全身性紅斑狼瘡MeSHD008180Orphanet536[編輯此條目的維基數據]全身性紅斑狼瘡（英語：Systemiclupuserythematosus，縮寫：SLE）又稱系統性紅斑狼瘡，是一種慢性的自體免疫性疾病。
乃身體因不知明原因，促使免疫系統產生自身抗體攻擊自身細胞和組織，導致發炎和組織損害[1]。
症狀的嚴重程度因人而異，常見症狀包含關節炎、發燒、胸痛、脫髮、口腔潰瘍、淋巴腺腫大（英語：swollenlymphnode）、疲倦，及臉部紅疹等等，本疾病的病情會隨病程有所變化，病情較嚴重的時期稱為「發作」（Flares），病情較輕微的時期則稱「緩解（英語：remission(medicine)）」[1]。
造成本疾病的原因尚不明朗[1]，目前認為可能與激素、環境因子（英語：environmentalfactor），及遺傳有關[2]。
如果同卵雙胞胎其中一個患病，另一個有24%的機會也會患病[1]。
其他可能的潛在危險因子還包含雌性激素、陽光、抽菸、維生素D缺乏症，以及其他感染因素[2]。
造成疾病的抗體一般為抗核抗體，並造成發炎。
部分患者不易診斷，需結合患者症狀輔以實驗室檢驗才能確診。
除了本疾病以外，另還有很多其他類型的紅斑性狼瘡，包含圓盤狀紅斑狼瘡（英語：discoidlupuserythematosus）、新生兒紅斑狼瘡（英語：neonatallupus），以及亞急性皮膚紅斑狼瘡（英語：subacutecutaneouslupuserythematosus）[1]。
迄今仍無根治方法[1]，目前使用的治療藥物包含NSAID、皮質類固醇、免疫抑制劑、羥氯喹，以及氨甲蝶呤[1]。
替代療法的結果並沒有實質幫助[1]。
患者預期壽命比一般人短[3]，並提升了心血管疾病的風險，為患者最常見的死因[2]。
現代的療法可使80%的患者存活15年以上[4]。
罹患此病的孕婦具有較高的風險，但通常能夠成功生產[1]。
本疾病的發生率約為每10萬人有20至70例[5]，其中適婚年齡的女性的病例數為男性的九倍[2]。
罹病的年齡約於15至45歲之間[1][5]。
非裔、加勒比海人，及華裔的罹病率較高加索人為高[2][5]。
至於開發中國家的發生率目前仍未知[6]。
「紅斑性狼瘡」譯自拉丁文「Lupuserythematosus」，其中「Lupus」一詞指的是狼的意思，乃因18世紀期間人們相信該疾病是因狼咬而導致[7]。
播放媒體疾病簡介影片目錄1分類2臨床症狀3發病機制4診斷標準5治療6參見7參考文獻8外部連結分類[編輯]SLE臨床表現複雜多樣，可分為以下幾種亞型：全身性狼瘡亞急性皮膚紅斑狼瘡（SubacuteCutaneousLupusErythematosus,SCLE）圓盤狀紅斑狼瘡（DiscoidLupusErythematosus,DLE）深在性紅斑狼瘡（又譯「深部紅斑狼瘡」，lupuserythematoususprofundus,LEP）／狼瘡性脂膜炎（lupuspanniculitis）藥物引起之紅斑新生兒紅斑狼瘡（NeonatalLupusErythemat
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關於這類疾病又被稱為「狼瘡」（lupus），請見「紅斑性狼瘡」。
全身性紅斑狼瘡讀音i/sɪˈstɛmɪkˈluːpəsˌɛrɪθiːməˈtoʊsəs/類型rheumaticdisease[*],紅斑性狼瘡,結締組織病診斷方法Lupusbandtest[*]分類和外部資源醫學專科風濕病科ICD-10M32ICD-9-CM710.0OMIM152700DiseasesDB12782MedlinePlus000435eMedicinemed/2228emerg/564PatientUK（英語：PatientUK）全身性紅斑狼瘡MeSHD008180Orphanet536[編輯此條目的維基數據]全身性紅斑狼瘡（英語：Systemiclupuserythematosus，縮寫：SLE）又稱系統性紅斑狼瘡，是一種慢性的自體免疫性疾病。
乃身體因不知明原因，促使免疫系統產生自身抗體攻擊自身細胞和組織，導致發炎和組織損害[1]。
症狀的嚴重程度因人而異，常見症狀包含關節炎、發燒、胸痛、脫髮、口腔潰瘍、淋巴腺腫大（英語：swollenlymphnode）、疲倦，及臉部紅疹等等，本疾病的病情會隨病程有所變化，病情較嚴重的時期稱為「發作」（Flares），病情較輕微的時期則稱「緩解（英語：remission(medicine)）」[1]。
造成本疾病的原因尚不明朗[1]，目前認為可能與激素、環境因子（英語：environmentalfactor），及遺傳有關[2]。
如果同卵雙胞胎其中一個患病，另一個有24%的機會也會患病[1]。
其他可能的潛在危險因子還包含雌性激素、陽光、抽菸、維生素D缺乏症，以及其他感染因素[2]。
造成疾病的抗體一般為抗核抗體，並造成發炎。
部分患者不易診斷，需結合患者症狀輔以實驗室檢驗才能確診。
除了本疾病以外，另還有很多其他類型的紅斑性狼瘡，包含圓盤狀紅斑狼瘡（英語：discoidlupuserythematosus）、新生兒紅斑狼瘡（英語：neonatallupus），以及亞急性皮膚紅斑狼瘡（英語：subacutecutaneouslupuserythematosus）[1]。
迄今仍無根治方法[1]，目前使用的治療藥物包含NSAID、皮質類固醇、免疫抑制劑、羥氯喹，以及氨甲蝶呤[1]。
替代療法的結果並沒有實質幫助[1]。
患者預期壽命比一般人短[3]，並提升了心血管疾病的風險，為患者最常見的死因[2]。
現代的療法可使80%的患者存活15年以上[4]。
罹患此病的孕婦具有較高的風險，但通常能夠成功生產[1]。
本疾病的發生率約為每10萬人有20至70例[5]，其中適婚年齡的女性的病例數為男性的九倍[2]。
罹病的年齡約於15至45歲之間[1][5]。
非裔、加勒比海人，及華裔的罹病率較高加索人為高[2][5]。
至於開發中國家的發生率目前仍未知[6]。
「紅斑性狼瘡」譯自拉丁文「Lupuserythematosus」，其中「Lupus」一詞指的是狼的意思，乃因18世紀期間人們相信該疾病是因狼咬而導致[7]。
播放媒體疾病簡介影片目錄1分類2臨床症狀3發病機制4診斷標準5治療6參見7參考文獻8外部連結分類[編輯]SLE臨床表現複雜多樣，可分為以下幾種亞型：全身性狼瘡亞急性皮膚紅斑狼瘡（SubacuteCutaneousLupusErythematosus,SCLE）圓盤狀紅斑狼瘡（DiscoidLupusErythematosus,DLE）深在性紅斑狼瘡（又譯「深部紅斑狼瘡」，lupuserythematoususprofundus,LEP）／狼瘡性脂膜炎（lupuspanniculitis）藥物引起之紅斑新生兒紅斑狼瘡（NeonatalLupusErythemat