藥勝腫瘤君——華氏巨球蛋白血症：罕見不再等於難治 | 巨球蛋白血症
其中非霍奇金淋巴瘤（NHL）門下有一「走火入魔」（漿細胞增殖失控）的罕見弟子——華氏巨球蛋白血症（WM），隱藏極深、脾性頑劣且難以 ...登入即時新聞港聞娛樂中國國際地產財經體育日報新聞港聞中國國際地產財經體育Headlife娛樂專欄馬經專欄選擇分類港聞中國國際地產財經體育Headlife娛樂專欄馬經藥勝腫瘤君——華氏巨球蛋白血症：罕見不再等於難治藥勝腫瘤君-楊大俊2020-04-22列印文字大小仲細D都得大小小啦唔該...仲未夠？起碼咁大啦！已經最大。
作為起源於淋巴造血系統的惡性腫瘤，淋巴瘤麾下大致分為兩大門派：非霍奇金淋巴瘤（90%）和霍奇金淋巴瘤（10%）。
其中非霍奇金淋巴瘤（NHL）門下有一「走火入魔」（漿細胞增殖失控）的罕見弟子——華氏巨球蛋白血症（WM），隱藏極深、脾性頑劣且難以馴服。
WM臨牀症狀隱匿且具有高度異質性，易引起漏診和誤診。
其主要特徵表現為血液中呈現大量單克隆巨球蛋白（IgM），是一種罕見且進展緩慢的血液系統惡性腫瘤。
WM血液佔系統惡性腫瘤的1-2%，佔NHL的不足5%。
在中國其年發病率約為0.35/10萬人，中位發病年齡為63-68歲，男性多於女性。
無症狀（或輕微）患者10年的生存率可達70-75%，有（明顯）症狀患者中位生存時間為5-6年。
WM雖進展緩慢，但仍「可治不可瘉」。
無症狀患者治療策略以「觀察和等待」為主。
對於具備治療指征的患者，其一線治療方案主要依據年齡、症狀以及是否行自體造血幹細胞移植等來「量體裁衣」。
一線治療以化療為主，常用藥物包括烷化劑（如苯丁酸氮芥）、核苷類似物（如氟達拉濱等）和抗體類藥物（如利妥昔單抗）；治療方案可單藥應用或與其他藥物聯用。
2015年伊布替尼憑較好的臨牀資料相繼在美歐獲批，為患者帶來新的治療希望，其單獨用藥或與利妥昔單抗聯用成為治療復發/頑固性WM的首選方案。
2018年伊布替尼亦成為國內首個及目前唯一獲批用於治療WM的藥物。
黑夜漫漫，亦有人懷揣火種，前仆後繼，踏過荊棘，延續希望。
不僅有阿斯利康的Calquence、禮來的LOXO-305、百濟神州的贊布替尼傳承着BTK的火炬，拜耳和TG的PI3K阻滯劑也正全力衝刺。
其中亞盛醫藥之Bcl-2抑制劑為攻克WM之路亦增添一抹獨特的色彩。
亞盛醫藥主席兼執行董事楊大俊楊大俊博客想睇最新消息，立即like頭條日報FB專頁！>>藥勝腫瘤君——小細胞肺癌：破冰之征程亦有煦陽開道藥勝腫瘤君——乘風破浪會有時直掛雲帆克「血癌」其他更多藥勝腫瘤君——小細胞肺癌：破冰之征程亦有煦陽開道2020-04-29藥勝腫瘤君——華氏巨球蛋白血症：罕見不再等於難治2020-04-22藥勝腫瘤君——乘風破浪會有時直掛雲帆克「血癌」2020-04-15藥勝腫瘤君——胰腺癌：生存或毀滅，這是一個問題2020-04-08藥勝腫瘤君——本土新藥研發力量崛起2020-04-01藥勝腫瘤君——慢粒白血病：不幸中的幸運兒2020-03-25熱門文章今天本週本月好味大過天——粉葛鯪魚湯甜得過份幸福摩天輪——中港猶如龜兔賽跑巴士的點評——阿爺郁BNO公民權如箭在弦巴士的點評——為何錢斯利、梁繼平和林飛帆有這樣不同的命運？巴士的點評——三問英國為何有資格講良知？金融HighTea——水多難有股災巴士的點評——見龍在田莫與巨龍對抗人生馬拉松——真相，在另一個角度巴士的點評——因暴大之名！巴士的點評——安史之亂——舞馬的故事Executive日記——港龍空姐變餐廳經理「貼地」服務闖新天巴士的點評——由不卑不亢到雖遠必誅好味大過天——八十日菜心金融HighTea——聯儲放水適宜弄潮巴士的點評——安史之亂——舞馬的故事會員著數頭條Jetso得獎名單下載頭條App熱門推介專欄POPNews娛樂影視財經網Headlife馬經網BlogCity頭條揭頁版頭條Jetso×分享FacebookGoogle+TwitterWhatsappWeiboEmail
作為起源於淋巴造血系統的惡性腫瘤，淋巴瘤麾下大致分為兩大門派：非霍奇金淋巴瘤（90%）和霍奇金淋巴瘤（10%）。
其中非霍奇金淋巴瘤（NHL）門下有一「走火入魔」（漿細胞增殖失控）的罕見弟子——華氏巨球蛋白血症（WM），隱藏極深、脾性頑劣且難以馴服。
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其主要特徵表現為血液中呈現大量單克隆巨球蛋白（IgM），是一種罕見且進展緩慢的血液系統惡性腫瘤。
WM血液佔系統惡性腫瘤的1-2%，佔NHL的不足5%。
在中國其年發病率約為0.35/10萬人，中位發病年齡為63-68歲，男性多於女性。
無症狀（或輕微）患者10年的生存率可達70-75%，有（明顯）症狀患者中位生存時間為5-6年。
WM雖進展緩慢，但仍「可治不可瘉」。
無症狀患者治療策略以「觀察和等待」為主。
對於具備治療指征的患者，其一線治療方案主要依據年齡、症狀以及是否行自體造血幹細胞移植等來「量體裁衣」。
一線治療以化療為主，常用藥物包括烷化劑（如苯丁酸氮芥）、核苷類似物（如氟達拉濱等）和抗體類藥物（如利妥昔單抗）；治療方案可單藥應用或與其他藥物聯用。
2015年伊布替尼憑較好的臨牀資料相繼在美歐獲批，為患者帶來新的治療希望，其單獨用藥或與利妥昔單抗聯用成為治療復發/頑固性WM的首選方案。
2018年伊布替尼亦成為國內首個及目前唯一獲批用於治療WM的藥物。
黑夜漫漫，亦有人懷揣火種，前仆後繼，踏過荊棘，延續希望。
不僅有阿斯利康的Calquence、禮來的LOXO-305、百濟神州的贊布替尼傳承着BTK的火炬，拜耳和TG的PI3K阻滯劑也正全力衝刺。
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