亨丁頓舞蹈症 | 亨丁頓舞蹈症
亨廷頓舞蹈症（Huntington's Disease, HD）是一種遺傳性疾病，會導致腦細胞死亡。
早期症狀往往是情緒或智力方面的輕微問題，接著是不協調和不穩定的步伐（ ...亨丁頓舞蹈症維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋此條目可參照英語維基百科相應條目來擴充，此條目在對應語言版為高品質條目。
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亨丁頓舞蹈症Huntington'sdisease(HD)同義詞Huntington'schorea亨丁頓舞蹈症患者大腦基底核的中型多棘神經元（黃色）及核內包涵體（橙色）在顯微鏡下經過處理的影像（影像寬度為360微米）症狀personalitychanges[*],舞蹈病[*],減肥,失智症類型神經退行性疾病,Huntingtondiseaseandrelateddisorders[*],eyedegenerativedisease[*],geneticneurodegenerativediseasewithdementia[*]肇因三核苷酸重複序列擴增診斷方法基因檢測分類和外部資源醫學專科神經學ICD-10G10,F02.2ICD-9-CM333.4,294.1OMIM143100DiseasesDB6060MedlinePlus000770eMedicinearticle/1150165article/792600article/289706PatientUK（英語：PatientUK）亨丁頓舞蹈症MeSHD006816GeneReviewsHuntingtonDiseaseOrphanet399[編輯此條目的維基數據]亨廷頓舞蹈症（Huntington'sDisease,HD）是一種遺傳性疾病，會導致腦細胞死亡[1]。
早期症狀往往是情緒或智力方面的輕微問題[2]，接著是不協調和不穩定的步伐（英語：Gait）[3]。
隨著疾病的進展，身體運動的不協調變得更加明顯[2]，能力逐漸惡化直到運動變得困難，無法說話[2][3]。
心智能力則通常會衰退為癡呆症[4]。
罹患此症患者的具體症狀會有所不同[2]。
症狀通常在出現在30到50歲之間，但可以從任何年齡開始發生[1][4]。
在帶有與罹患此症相關異常的染色體家族中，其成員可能於較年輕時就發病[2]。
大約8％的病例在20歲以前發病，其典型症狀與帕金森病更近似[4]。
此症患者經常會低估了自身病狀[2]。
亨廷頓舞蹈症通常是自父母遺傳（英語：Geneticdisorder）而來的，惟其中10％的病例則是因新產生的基因突變所導致[2]。
此症是因名為Huntingtin（英語：Huntingtin）一對基因中的任一個染色體發生顯性突變而導致[1]，這意味着擁有這基因的人的孩子有50％的機會遺傳到此症[1]。
Huntingtin基因提供一種名為「亨廷頓」蛋白質的基因編碼[2]，但該基因在編碼亨廷頓蛋白質時，卻重複複製了擴增CAG（胞嘧啶-腺嘌呤-鳥嘌呤）此3鹼基1組的序列，導致蛋白質生產異常，並通過不明機制逐漸損害腦中的細胞[1]。
目前無論症狀是否已發生，隨時都可透過基因檢測以確診是否罹患此症[5]，但這會衍生出幾個道德議題：有罹患此症的高風險者要到幾歲才可認為心智足夠成熟而可以選擇接受測試、父母是否有權要求對小孩進行測試，以及測試結果應如何保密和揭露[3]。
亨丁頓舞蹈症目前無法治癒[1]。
在病程進展至末期時，患者需要全時間的照顧[3]。
治療可以緩解部份症狀，也可以提升一些生活品質[4]，目前證據顯示，針對身體運動問題最有效的治療方式是給予丁苯那嗪（英語：Tetrabenazine）藥物[4]。
在歐裔人士中，此症的盛行率為每十萬人中4至15人[2][4]，但在日本人中則非常少見，而目前還沒有非洲人口的盛行率數據[4]。
此症在男性及女性的發生率相近[4]。
此症會引發像肺炎、心臟病等併發症，也會因為跌倒造成身體受傷，這些原因都會降低患者的預期壽命[4]，另外則有9%是自殺身亡[4]。
經統計，此症患者在確診後的十五
早期症狀往往是情緒或智力方面的輕微問題，接著是不協調和不穩定的步伐（ ...亨丁頓舞蹈症維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋此條目可參照英語維基百科相應條目來擴充，此條目在對應語言版為高品質條目。
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亨丁頓舞蹈症Huntington'sdisease(HD)同義詞Huntington'schorea亨丁頓舞蹈症患者大腦基底核的中型多棘神經元（黃色）及核內包涵體（橙色）在顯微鏡下經過處理的影像（影像寬度為360微米）症狀personalitychanges[*],舞蹈病[*],減肥,失智症類型神經退行性疾病,Huntingtondiseaseandrelateddisorders[*],eyedegenerativedisease[*],geneticneurodegenerativediseasewithdementia[*]肇因三核苷酸重複序列擴增診斷方法基因檢測分類和外部資源醫學專科神經學ICD-10G10,F02.2ICD-9-CM333.4,294.1OMIM143100DiseasesDB6060MedlinePlus000770eMedicinearticle/1150165article/792600article/289706PatientUK（英語：PatientUK）亨丁頓舞蹈症MeSHD006816GeneReviewsHuntingtonDiseaseOrphanet399[編輯此條目的維基數據]亨廷頓舞蹈症（Huntington'sDisease,HD）是一種遺傳性疾病，會導致腦細胞死亡[1]。
早期症狀往往是情緒或智力方面的輕微問題[2]，接著是不協調和不穩定的步伐（英語：Gait）[3]。
隨著疾病的進展，身體運動的不協調變得更加明顯[2]，能力逐漸惡化直到運動變得困難，無法說話[2][3]。
心智能力則通常會衰退為癡呆症[4]。
罹患此症患者的具體症狀會有所不同[2]。
症狀通常在出現在30到50歲之間，但可以從任何年齡開始發生[1][4]。
在帶有與罹患此症相關異常的染色體家族中，其成員可能於較年輕時就發病[2]。
大約8％的病例在20歲以前發病，其典型症狀與帕金森病更近似[4]。
此症患者經常會低估了自身病狀[2]。
亨廷頓舞蹈症通常是自父母遺傳（英語：Geneticdisorder）而來的，惟其中10％的病例則是因新產生的基因突變所導致[2]。
此症是因名為Huntingtin（英語：Huntingtin）一對基因中的任一個染色體發生顯性突變而導致[1]，這意味着擁有這基因的人的孩子有50％的機會遺傳到此症[1]。
Huntingtin基因提供一種名為「亨廷頓」蛋白質的基因編碼[2]，但該基因在編碼亨廷頓蛋白質時，卻重複複製了擴增CAG（胞嘧啶-腺嘌呤-鳥嘌呤）此3鹼基1組的序列，導致蛋白質生產異常，並通過不明機制逐漸損害腦中的細胞[1]。
目前無論症狀是否已發生，隨時都可透過基因檢測以確診是否罹患此症[5]，但這會衍生出幾個道德議題：有罹患此症的高風險者要到幾歲才可認為心智足夠成熟而可以選擇接受測試、父母是否有權要求對小孩進行測試，以及測試結果應如何保密和揭露[3]。
亨丁頓舞蹈症目前無法治癒[1]。
在病程進展至末期時，患者需要全時間的照顧[3]。
治療可以緩解部份症狀，也可以提升一些生活品質[4]，目前證據顯示，針對身體運動問題最有效的治療方式是給予丁苯那嗪（英語：Tetrabenazine）藥物[4]。
在歐裔人士中，此症的盛行率為每十萬人中4至15人[2][4]，但在日本人中則非常少見，而目前還沒有非洲人口的盛行率數據[4]。
此症在男性及女性的發生率相近[4]。
此症會引發像肺炎、心臟病等併發症，也會因為跌倒造成身體受傷，這些原因都會降低患者的預期壽命[4]，另外則有9%是自殺身亡[4]。
經統計，此症患者在確診後的十五