亨丁頓舞蹈症(Huntington's Disease | 亨丁頓舞蹈症
亨丁頓舞蹈症（HD）是一種導致喪失身體控制和精神能力的遺傳性大腦疾病。
症狀典型出現在30到50歲的人身上，但是可能更早或更晚。
SkiptomaincontentSearchformSearchAboutFCAMissionandValuesProgramsandServicesOverviewBoardandStaffGrantsandAwardsFCADonorsFCAHistoryJobsatFCACalendarCaregiverEducationLearningCenterHealthConditionsCaregivingIssuesandStrategiesFactandTipSheetsFCAWebinarsFCAVideosPolicy&AdvocacyNationalCenteronCaregivingCaregivingAcrosstheStates:50StateProfiles(2014)ResearchandReportsCaregivingPolicyDigeste-NewsletterProgramDevelopmentInnovationsinAlzheimer'sCaregivingLegacyAwardsCaregiverConnectBayAreaCaregiverResourceCenterFamilyCareNavigatorSupportGroupsCampforCaringClasses&EventsCaregiverStoriesConnectionse-NewsletterResearchRegistryPressMediaKitWhat’sNewFCABlogFCAInTheMediaPressReleasesContactUsFrequentlyAskedQuestions(FAQ)AdvancedSearchProfessionalInquiryFormPublicationOrderFormDonatetoFCA-AA+AYouarehereHome亨丁頓舞蹈症(Huntington’sDisease-TC)OrderthispublicationPrinter-friendlyversion家庭看護者聯盟[FamilyCaregiverAlliance]撰寫，美國亨丁頓舞蹈症學會[Huntington’sDiseaseSocietyofAmerica]審閱 定義 亨丁頓舞蹈症（HD）是一種導致喪失身體控制和精神能力的遺傳性大腦疾病。
症狀典型出現在30到50歲的人身上，但是可能更早或更晚。
HD的特徵是進行性身體、認知和心理退化。
當你患上HD時發生什麼？ 基因由稱為核甘酸的長鏈構件構成。
在HD患者中，4號染色體上有多餘的某種構件—一種基因口吃（一段DNA在基因的一端不斷重複）。
這最終導致HD症狀。
因為基因問題導致大腦中具體是基底神經節的神經細胞消亡，HD的症狀可能逐漸出現，將影響患者運動、思考和處理想法和感情的能力。
HD的發展經常被分為階段，每個階段標記能力的一種喪失，或者情況的一種改變。
隨著HD發展，大腦中額外的神經元被損害，導致進一步的身體、認知和心理衰退。
事實 儘管曾經被認為是罕見病，HD是一種更頻繁遇到的遺傳性疾病之一。
在美國，估計有30000人有亨丁頓舞蹈症。
因為HD患者需要來自其家庭和所愛的人的大量護理，此可怕的疾病對與患者親密的一大群人有影響。
HD影響男性女性和所有種族。
2到80+歲的人可能患上HD。
該病在10-25年間有逐漸的衰退，典型導致完全依賴其他人。
患者最終死於併發症，比如心力衰竭或吸入性肺炎。
大約200000美國人有從患者父母那裏遺傳該病的風險。
父母是HD患者的人有百分之50（即二分之一）的機會遺傳缺陷基因。
換言之，將HD基因傳給子女是隨機的；一些父母可能不將基因傳給任何子女；一些則傳給所有子女。
HD不跳過代。
因此，如果一位子女沒有遺傳缺陷基因，他們就不能把它傳給未來的世代。
如果不是在HD發展前死於其他原因（中風、癌症等），每個遺傳HD基因的人將最終出現該病。
症狀 亨丁頓舞蹈症患者通常有三個領域的問題：身體運動的控制、認知（或精神）功能，以及心理問題。
症狀的強度和數量隨病例不同。
HD患者的症狀可能包括： 運動：HD患者典型有
症狀典型出現在30到50歲的人身上，但是可能更早或更晚。
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症狀典型出現在30到50歲的人身上，但是可能更早或更晚。
HD的特徵是進行性身體、認知和心理退化。
當你患上HD時發生什麼？ 基因由稱為核甘酸的長鏈構件構成。
在HD患者中，4號染色體上有多餘的某種構件—一種基因口吃（一段DNA在基因的一端不斷重複）。
這最終導致HD症狀。
因為基因問題導致大腦中具體是基底神經節的神經細胞消亡，HD的症狀可能逐漸出現，將影響患者運動、思考和處理想法和感情的能力。
HD的發展經常被分為階段，每個階段標記能力的一種喪失，或者情況的一種改變。
隨著HD發展，大腦中額外的神經元被損害，導致進一步的身體、認知和心理衰退。
事實 儘管曾經被認為是罕見病，HD是一種更頻繁遇到的遺傳性疾病之一。
在美國，估計有30000人有亨丁頓舞蹈症。
因為HD患者需要來自其家庭和所愛的人的大量護理，此可怕的疾病對與患者親密的一大群人有影響。
HD影響男性女性和所有種族。
2到80+歲的人可能患上HD。
該病在10-25年間有逐漸的衰退，典型導致完全依賴其他人。
患者最終死於併發症，比如心力衰竭或吸入性肺炎。
大約200000美國人有從患者父母那裏遺傳該病的風險。
父母是HD患者的人有百分之50（即二分之一）的機會遺傳缺陷基因。
換言之，將HD基因傳給子女是隨機的；一些父母可能不將基因傳給任何子女；一些則傳給所有子女。
HD不跳過代。
因此，如果一位子女沒有遺傳缺陷基因，他們就不能把它傳給未來的世代。
如果不是在HD發展前死於其他原因（中風、癌症等），每個遺傳HD基因的人將最終出現該病。
症狀 亨丁頓舞蹈症患者通常有三個領域的問題：身體運動的控制、認知（或精神）功能，以及心理問題。
症狀的強度和數量隨病例不同。
HD患者的症狀可能包括： 運動：HD患者典型有