肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS) (Amyotrophic Lateral Sclerosis ... | 肌萎縮性脊髓側索硬化症
肌萎縮性脊髓側索硬化症 (ALS)，也稱為葛雷克氏症或運動神經元病，是一種攻擊大腦和脊髓中的神經細胞和通路的進行性神經肌肉疾病。
SkiptomaincontentSearchformSearchAboutFCAMissionandValuesProgramsandServicesOverviewBoardandStaffGrantsandAwardsFCADonorsFCAHistoryJobsatFCACalendarCaregiverEducationLearningCenterHealthConditionsCaregivingIssuesandStrategiesFactandTipSheetsFCAWebinarsFCAVideosPolicy&AdvocacyNationalCenteronCaregivingCaregivingAcrosstheStates:50StateProfiles(2014)ResearchandReportsCaregivingPolicyDigeste-NewsletterProgramDevelopmentInnovationsinAlzheimer'sCaregivingLegacyAwardsCaregiverConnectBayAreaCaregiverResourceCenterFamilyCareNavigatorSupportGroupsCampforCaringClasses&EventsCaregiverStoriesConnectionse-NewsletterResearchRegistryPressMediaKitWhat’sNewFCABlogFCAInTheMediaPressReleasesContactUsFrequentlyAskedQuestions(FAQ)AdvancedSearchProfessionalInquiryFormPublicationOrderFormDonatetoFCA-AA+AYouarehereHome肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS)(AmyotrophicLateralSclerosis(ALS)-TC)OrderthispublicationPrinter-friendlyversion2001年家庭看護者聯盟[FamilyCaregiverAlliance]和加州的看護者資源中心[CaregiverResourceCenters]合作編制，醫學博士RichardK.Olney審閱。
2018年醫學博士JaniceC.Wong更新，加州大學三藩市分校ALS中心醫學博士CatherineLomen-Hoerth審閱。
ALS是什麼？ 肌萎縮性脊髓側索硬化症 (ALS)，也稱為葛雷克氏症或運動神經元病，是一種攻擊大腦和脊髓中的神經細胞和通路的進行性神經肌肉疾病。
運動神經元，是所有神經細胞中最大的，從大腦伸展到脊髓，從脊髓伸展到全身的肌肉。
當這些運動神經元死亡時，大腦便開始不能控制肌肉的運動。
直到現在，該病仍然是無法治癒的；但是，在過去的幾十年中，我們在對於大腦、神經系統和遺傳學的理解上有了很大的進步。
這些領域的每個的發現都給ALS患者 (PALS) 和其家庭帶來發現治癒方法的希望。
肌萎縮[Amyotrophic]這個詞來自希臘語。
“A” 指沒有或負面的，“Myo” 指肌肉，“trophic”指營養，即“沒有肌肉營養。
”當肌肉接收不到營養時，它會萎縮或衰弱。
“側索”指營養肌肉的神經細胞部分, 位於一個人的脊髓區域。
隨著此區域退化，它導致該區域的疤痕及肌肉硬化（“硬化”）。
隨著越來越多的神經和肌肉被影響，ALS患者將失去運動的能力，最終導致完全癱瘓。
用來呼吸、說話和吞咽的肌肉也會受影響。
ALS通常不會影響人的感覺（比如情感、味覺、嗅覺）、膀胱和腸道功能，或性衝動和功能。
誰得ALS？ 美國有超過20000人患有ALS，每年大約有6000美國人新診斷患有ALS。
該症狀通常出現在40–70歲年齡段的人，但是此病在年輕人和老年人身上亦會發生。
平均確診後的存活期是三至五年。
ALS的病情因人而異, 大約百分之十的ALS患者能活上十年或更久。
和家庭看護者、醫生、護士、物理治療師、語言治療師/病理學家、職業治療師和社會工作者合作, 可幫助ALS患者確保高質量的生活和盡可能的獨立。
ALS在男性身上發病比女
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2018年醫學博士JaniceC.Wong更新，加州大學三藩市分校ALS中心醫學博士CatherineLomen-Hoerth審閱。
ALS是什麼？ 肌萎縮性脊髓側索硬化症 (ALS)，也稱為葛雷克氏症或運動神經元病，是一種攻擊大腦和脊髓中的神經細胞和通路的進行性神經肌肉疾病。
運動神經元，是所有神經細胞中最大的，從大腦伸展到脊髓，從脊髓伸展到全身的肌肉。
當這些運動神經元死亡時，大腦便開始不能控制肌肉的運動。
直到現在，該病仍然是無法治癒的；但是，在過去的幾十年中，我們在對於大腦、神經系統和遺傳學的理解上有了很大的進步。
這些領域的每個的發現都給ALS患者 (PALS) 和其家庭帶來發現治癒方法的希望。
肌萎縮[Amyotrophic]這個詞來自希臘語。
“A” 指沒有或負面的，“Myo” 指肌肉，“trophic”指營養，即“沒有肌肉營養。
”當肌肉接收不到營養時，它會萎縮或衰弱。
“側索”指營養肌肉的神經細胞部分, 位於一個人的脊髓區域。
隨著此區域退化，它導致該區域的疤痕及肌肉硬化（“硬化”）。
隨著越來越多的神經和肌肉被影響，ALS患者將失去運動的能力，最終導致完全癱瘓。
用來呼吸、說話和吞咽的肌肉也會受影響。
ALS通常不會影響人的感覺（比如情感、味覺、嗅覺）、膀胱和腸道功能，或性衝動和功能。
誰得ALS？ 美國有超過20000人患有ALS，每年大約有6000美國人新診斷患有ALS。
該症狀通常出現在40–70歲年齡段的人，但是此病在年輕人和老年人身上亦會發生。
平均確診後的存活期是三至五年。
ALS的病情因人而異, 大約百分之十的ALS患者能活上十年或更久。
和家庭看護者、醫生、護士、物理治療師、語言治療師/病理學家、職業治療師和社會工作者合作, 可幫助ALS患者確保高質量的生活和盡可能的獨立。
ALS在男性身上發病比女